Makaleler

Tümü (1)

SCI-E, SSCI, AHCI (1)

SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (1)

Scopus (1)

2023

2023

1. Further Evidence for RFWD3 Gene Causing Fanconi Anemia Complementation Group W: Detailed Clinical Report of the Second Case in the Literature

KOCAGİL S., ŞAFAK İ. N., SARAÇ E., AYDIN C., ARTAN S., KIREL B.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.14, ss.509-515, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2020

2020

1. Çoklu hipofiz hormon eksikliğinin naditr bir nedeni: Germinoma

AYDIN C., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

2020

2020

2. Paratiroid adenomuna sekonder post-op aç kemik sendromu

HAZER İ., AYDIN C., KIREL B., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

2020

2020

3. Kenny Caffey Sendromu

AYDIN C., ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., Emel Yel S.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)

2020

2020

4. Hiperglisemik hipernatremik nonketotik koma ile prezente olan SMA-1 hastalığı

AYDIN C., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

5. ASFİKTİK BİR YENİDOĞANDA TERAPOTİK HİPOTERMİ TEDAVİSİ SONRASI GELİŞEN SUBKUTAN YAĞ NEKROZU VE HİPERKALSEMİ

SARILAR T. D., SÜRMELİ ONAY Ö., KABUKÇU H. O., BARSAN KAYA T., AYDIN C., KIREL B.

5. Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 29 Kasım - 01 Aralık 2019, (Özet Bildiri)