Eğitim Bilgileri
2007 - 2011
2007 - 2011Tıpta Uzmanlık
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr), Türkiye
2000 - 2006
2000 - 2006Lisans
Süleyman Demirel Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Pr., Türkiye
Akademik Ünvanlar / Görevler
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorYrd. Doç. Dr.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2007 - 2011
2007 - 2011Araştırma Görevlisi
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2016
20161. KÜÇÜK HÜCRE DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYONLARI TEK MERKEZ DENEYİMİ
ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri) 
2016
20162. BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU
ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
20163. TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY
DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
20164. Two Cases of Hematological Malignancies with t 8 13 as a Rare Genetic Abnormality
DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3RD Aegean Hematology Oncology Symposium, 22 - 25 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
20165. D178N 129Val genotype in a family with Creutzfeldt Jakob Disease
TÜREDİ Ö., ÇİLİNGİR O., AKSU M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
20166. Association of GSTM1 GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms of Lichen Planus in Turkish population
ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
20167. A novel mutation in SLC16A2 gene in a Turkish boy with Allan-Herndon-Dudley Syndrome
TAŞDELEN E., BAŞ V., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
20168. Association of functional RAGE gene polymorphisms in the pathogenesis of inflammatory with Parkinson s disease in Turkish population
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
ESHG 2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
20169. Assosiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients
ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.425, (Özet Bildiri)
2016
201610. Assosiation of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.204, (Özet Bildiri)
2016
201611. Associiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients
ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., Kutlay Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201612. D178N 129Val Genotype in a family with Creutfeldt Jakob disease
Özlem T., ÇİLİNGİR O., Aksu M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201613. Association of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population European Human Genetics Conference 2016
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., Kutlay Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201614. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediteranean Fever
ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DURAK ARAS B., Aslan S., Kutlay Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201615. MYC Rearrangements in Diffuse Large B Cell Lymphoma Patients
DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ÜSKÜDAR TEKE H., ÖZDEMİR M., GÜNDÜZ E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201616. A Novel Mutation in SLC16A2 gene in a Turkish Boy with Allan Herndorn Dudley Syndrome
TAŞDELEN E., Baş V. N., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.
European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201617. KML VE ALL TANILI HASTALARDA BCR/ABL FÜZYON GENİ MUTASYONLARININ TARANMASI
ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201618. HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI
IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201619. Hematolojik malignitelerde füzyon gene neden olan nadir gözlenen kromozom 8 kısa kol translokasyonları
IŞIKSOY S., AKAY O. M., ÖZDEMİR Z. C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
II.Hematumuolojik Genetik Sempozy, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201620. EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
201621. MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
201622. PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS
ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201623. A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome
Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
201624. A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM
UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201625. A Clinical Report of an Infant with Russel Silver Sendrom
ÖZDEMİR M., ÖNÜR H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2015
201526. A girl newborn with male phenotype diagnosed as Congenital Adrenal Hyperplasia
KIZIL M. C., KIREL B., BARSAN KAYA T., AYDEMİR Ö., DEMİRAL M., ASLAN H.
1st Congress of the European Young Paediatricians' Association, İstanbul, Türkiye, 4 - 06 Aralık 2015
2015
201527. Girl Newborn with Male Phenotype Diagnosed as Congenital Adrenal Hyperplasia
KİREL B., kızıl M. C., tuğba barsan k., DEMİRAL M., AYDEMİR Ö., ASLAN H.
1. Congress of European young pediatrician’s association (Eurypo), İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Aralık 2015
2015
201528. A NONSENSE MUTATİON OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATİENT WITH MULTIPLE CARTILAGINOUS EXOSTOSES
GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., Küçük H., ÖZDEMİR M., et al.
12TH ISDS MEETİNG İSTANBUL 2015, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201529. Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities
ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., KUÇÜK H., VELİPAŞAOĞLU M., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
201530. Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders
DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
201531. Copy number variants in prematüre ovarian failure
KÜÇÜK H., ARTAN S., AYDIN Y., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., HASSA H.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
201532. Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
201533. An assessment of three cases with distal 15q duplication
ÖZDEMİR M., GÜMÜŞ E., TEKİN A. N., ONUR KUCUK H., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2014
201434. Xq21 32 23 Duplikasyonu Saptanan Olgu Sunumu
KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
201435. Kromozom Mikrodizin Analizlerinin Kötü Obstetrik Öykü ve Anormal Fetal USG Bulgusu Olan Öploid Abortuslardaki Önemi Olgu Sunumu
ERZURUMLUOĞLU E., KÜÇÜK H., ASLAN H., VELİPAŞAOĞLU M., DEMİREL A., TOSUMOĞLU E., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2013
201336. Is the extraction by Whatman FTA filter matrix technology and sequencing of large ribosomal subunit D1 D2 region sufficient for identification of clinical fungi
KİRAZ N., ÖZ Y., ASLAN H., ERTURAN Z., ENER B., ARIKAN AKDAĞLI S., et al.
6th Trends in Medical Mycology, 11 - 14 Ekim 2013
2008
200837. NADİR GÖRÜLEN TRİZOMİ 18 VE EKTRODAKTİLİ BİRLİKTELİĞİ
BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.
VIII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008