Multicenter, open-label, single dose study to evaluate safety, tolerability and pharmacokinetics of LCZ696 followed by randomized, double-blind, parallel group, active-controlled study to evaluate the efficacy and safety of LCZ696 in pediatric patients from 1 month to < 18 years of age with Stage C heart failure due to systemic left ventricle morphology systolic dysfunction
Uçar B. (Yürütücü)
Diğer Ülkelerin Sanayi Kuruluşları Tarafından Desteklenmiş Proje, 2018 - 2020
-
Proje Türü:
Diğer Ülkelerin Sanayi Kuruluşları Tarafından Desteklenmiş Proje
-
Başlama Tarihi:
Nisan 2018
-
Bitiş Tarihi:
Ocak 2020