Prof.Dr. SEVİLHAN ARTAN


Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı


Araştırma Alanları: Sağlık Bilimleri, Temel Bilimler


Yayınlardaki İsimler: Artan S

Metrikler

Yayın

359

Atıf (WoS)

653

H-İndeks (WoS)

16

Atıf (Scopus)

860

H-İndeks (Scopus)

17

Proje

26

Tez Danışmanlığı

33

Açık Erişim

20
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1989 - 1992

1989 - 1992

Doktora

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Dr), Türkiye

1985 - 1988

1985 - 1988

Yüksek Lisans

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli), Türkiye

1978 - 1983

1978 - 1983

Lisans

Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyolojik Bilimler Bölümü, Türkiye

Yaptığı Tezler

1992

1992

Doktora

İlk trimester spontan abortus materyallerinde sitogenetik ve elektron mikroskobik analizler

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Dr)

1989

1989

Yüksek Lisans

Düşük doğum ağırlıklı yenidoğanlarda genetik ve dermatoglifik analizler

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli)

Araştırma Alanları

Sağlık Bilimleri

Temel Bilimler

Akademik Unvanlar / Görevler

2004 - Devam Ediyor

2004 - Devam Ediyor

Prof.Dr.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm

1997 - 2002

1997 - 2002

Doç.Dr.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm

1994 - 1998

1994 - 1998

Yrd.Doç.Dr.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm

1985 - 1994

1985 - 1994

Araştırma Görevlisi

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm

Yönetimsel Görevler

2014 - Devam Ediyor

2014 - Devam Ediyor

Merkez Müdürü

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm

2012 - Devam Ediyor

2012 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2002 - 2011

2002 - 2011

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2007 - 2009

2007 - 2009

Bölüm Başkan Yardımcısı

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Akademi Dışı Deneyim

2002 - Devam Ediyor

2002 - Devam Ediyor

Anabilim Dalı Başkanı

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi

2002 - Devam Ediyor

2002 - Devam Ediyor

Müdür

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi GENTAM

2018 - 2021

2018 - 2021

Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Yürütme Kurulu Üyeliği

TÜBİTAK

2017 - 2021

2017 - 2021

Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Danışma Kurulu Üyeliği

TÜBİTAK

2002 - 2002

2002 - 2002

Davetli öğretim üyesi

British Columbia University Vancouver Cancer Research Center

1999 - 1999

1999 - 1999

Post-doc araştırıcı

Yale Tıp Fakültesi

1995 - 1997

1995 - 1997

Post-doc araştırıcı

Zürih Genetik Enstitüsü

Yönetilen Tezler

2018

2018

Yüksek Lisans

Anormal ultrason bulgusu olan gebeliklerde a-cgh uygulamaları

ARTAN S. (Danışman)

E.SABUNCU(Öğrenci)

2010

2010

Tıpta Uzmanlık

Mesane kanserlerinde miRNA'ların ekspresyonlarının belirlenmesi

ARTAN S. (Danışman)

K.MURAT(Öğrenci) Sürdürülebilir Kalkınma

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2022

2022

Rekombinant Kromozom 8 Sendromlu Nadir Bir Prenatal Olgu

Özbakır D. H., Susam E., Bütün Z., Artan S.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.90

2022

2022

A novel LRP5 gene variant in a patient with Osteoporosis-Pseudoglioma syndrome

Saraç E., Kırel B., Çilingir O., Artan S.

7.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.104-105 Creative Commons License

2020

2020

Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ-ULUSLARARASI KATILIMLI, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.48

2020

2020

A Rare Form Of Constitutional Chromoanasynthesis: Ring Chromosome 18

Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Tosumoğlu E., Kocagil S., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.15

2020

2020

Genetic variants associated with atrial fibrillation n Turkish patients

ULUS T., DURAL M., meşe p., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.

36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020

2020

2020

Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu

Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Eskişehir, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.92

2020

2020

A complex chromosomal rearrangement in a patient with developmental delay and dysmorphic features

AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R., KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.94

2020

2020

İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.28

2020

2020

A rare homozygous variant in CUL7 gene in two syblings with variable features of 3M syndrome

KOCAGİL S., KILIÇ YILDIRIM G., ARTAN S.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ“Uluslararası Katılımlı”, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020

2019

2019

Akne vulgaris’de IL-17A ve RORγt Gen Polimorfiziminin Araştırılması

BULUR I., KAYA ERDOĞAN H., ÇİLİNGİR O., ağaoğlu e., temena a., ARTAN S., et al.

XXIV. Prof. Dr. A. Lütfü Tat Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 20 - 24 Kasım 2019

2019

2019

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., Isik S., Cilingir O., Davutoglu N. O., Yavasoglu F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184

2019

2019

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

günden g., ışık s., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184

2019

2019

The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., SUSAM E., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.95

2019

2019

A rare case of severe microcephaly caused by pathogenic variant of NDE1

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.67

2019

2019

IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICALMALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S., Gunden G., Cilingir O., EKER İ., USKUDAR TEKE H., Gunduz E., et al.

13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76

2019

2019

IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., EKER İ., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76

2019

2019

Assesment of Genes Known to be Assosiated with MODY by Next Generation Sequencing.

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1260

2019

2019

Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843

2018

2018

NPHP1 homozigot gen delesyonu saptanan Joubert Sendromu tip 4 tanılı iki olgu sunumu

KOCAGİL S., EREN M. C., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., et al.

Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

2018

2018

NPHP1 HOMOZİGOT GEN DELESYONU SAPTANAN JOUBERT SENDROMU TİP 4 TANILI İKİ OLGU SUNUMU

KOCAGİL S., eren m. c., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.119

2018

2018

NPHP1 homozigot gen delesyonu saptanan Joubert sendromu tip 4 tanılı iki olgu sunumu

KOCAGİL S., EREN M. C., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

2018

2018

Türkiye’de Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomlarda TP53 Mutasyonu Taraması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.

22. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

2018

2018

Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Fenotip Genotip İlişkisi

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., ARTAN S.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

2018

2018

Parsiyel Trizomi 15 tanımlanan 2 kardeş olgu

KOCAGİL S., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ÇAKIL SAĞLIK A., Tosumoğlu E., ARTAN S.

Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-26), Girne, Kıbrıs (Kktc), 14 - 18 Nisan 2018, ss.221

2017

2017

APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PALSY

GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., YARAR C., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KOÇAK O., ARTAN S., et al.

12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017

2017

2017

Yapısal kromozom anomalilerinin oluşum mekanizmaları

ARTAN S.

Erciyes Tıp Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

2016

2016

Epigenetik

ARTAN S.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

2016

BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

2016

2016

Beckwith Wiedemann Sendromu: Bir Olgu Sunumu.

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Ekim 2016, cilt.2, ss.330

2016

2016

Malign Melanom Olgularında Moleküler Sitogenetik Çalışmalar

DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

2016

2016

Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.160

2016

2016

MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

2016

2016

EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

2016

2016

A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome

Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

2016

PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS

ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

2016

A Clinical Report of an Infant with Russel Silver Sendrom

ÖZDEMİR M., ÖNÜR H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2010

2010

Determination of MIRNAS’ Expressions in Bladder Cancer by Microarray Technology

Canturk K. M., Artan S., Can Y. S. C., Öner K. S., Özen M., Özdemir M., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2010 Sürdürülebilir Kalkınma

2015

2015

Study of In Situ Hybridization in Malignant Melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

2014

2014

Xq21.32-23 Duplikasyon Saptanan Olgu Sunumu

KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

2014

2014

Miller-Dieker Sendromlu Bir Olgu Sunumu

GÜMÜŞ E., AYNACI S., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

2014

2014

Xq21 32 23 Duplikasyonu Saptanan Olgu Sunumu

KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

2014

2014

Sequence variants of PRNP gene in probable prion disease patiens

ASLAN H., özbabalık d., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.437

2014

2014

Molecular cytogenetic diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETİCS, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.470

2014

2014

A rare case with De Novo Isochromosome 18p Syndrome

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.448

2014

2014

De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child

ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.444

2014

2014

Apoe Allele frequency in Alzheimer’s disease in turkish population

ÇİLİNGİR O., özbabalık d., ASLAN H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., özden k., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.429

2014

2014

Investigation of the promoter hypermethylation in ILC and IDC of the breast

EROĞLU O., erci baysak m., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.494

2014

2014

Molecular cytogenetics diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

European Human Genetics Conference, European Journal of Human Genetics, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014

2012

2012

Emanuel Sendromu

Pelin Gülen S., KARAER K., ÖZDEMİR M., ARTAN S., Yüksel Z., TEKİN A. N., et al.

48.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2012

2010

2010

Analysis Of Copy Number Alterations Of EGFR, HER2 and TOP2A Genes in Gastric Carsinomas

saygılı h., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÖZNUR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkısh Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010

2010

2010

A Clinical Report Of A Prenatally Diagnosed inv Dup (15) Syndrome

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., TANIR H. M., dikoğlu e., YÜKSEL Z., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

9 th National Medical Genetics Congress of turkısh Medical Genetics Society with İnternational Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.104-110

2008

2008

Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.

Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

2009

2009

Effects of Fluoxetine in Peripheral Blood by Using Cytokinesis Blocked Micronucleus CBMN Technique

ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., ÜSTÜNER M. C., DURAK B., ARTAN S.

3th Internatıonal Congress Of Molecular Medıcıne, İstanbul, Türkiye, 5 - 08 Mayıs 2009, cilt.61, ss.0-357

2008

2008

Kordosentez: 8 Yıllık Değerlendirme.

ÖZALP E., TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., BADEMCİ G.

6. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi 14-19 Mayıs 2008, Susesi Deluxe Otel, Antalya., Türkiye, 14 - 19 Mayıs 2008

2008

2008

Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği

Bademci G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., gökmeydan e., DURAK ARAS B., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

2008

2008

Multipl Konjenital Anomalide Sui4q Monozomisi ve 8q Trizomisi Olan Olgu

gökmeydan e., SATILMIŞ E., ÖZDEMİR M., CANTURK K. M., YARAR C., ÇİLİNGİR O., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

2008

2008

NADİR GÖRÜLEN TRİZOMİ 18 VE EKTRODAKTİLİ BİRLİKTELİĞİ

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.

VIII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

2008

2008

Subtelomerik FISH Yöntemiyle Saptanan kriptik 14q Delesyonu ve 19p Duplikasyonlu Olgu

CANTURK K. M., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., EMRE R., ALDEMİR Ö., DURAK ARAS B., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

2008

2008

Apoptosis in the adhesions and normal-looking peritoneum in women with different stages of endometriosis

TANIR H. M., HASSA H., KIRILMAZ S., TEKİN A. B., ARTAN S., DÜNDAR E.

AGES XVIII Annual Scientific Meeting WCE 2008 ArtScience of Endometriosis, Melbourne, Australia, 11-14 March, 2008., 11 - 14 Mart 2008 Sürdürülebilir Kalkınma

2008

2008

Apoptosis patterns in eutopic endometrium and normal-looking endometrium from women with or without endometriosis

TANIR H. M., HASSA H., KIRILMAZ S., TEKİN A. B., ARTAN S., DÜNDAR E.

AGES XVIII Annual Scientific Meeting WCE 2008 ArtScience of Endometriosis, Melbourne, Australia, 11-14 March, 2008, 11 - 14 Mart 2008 Sürdürülebilir Kalkınma

2006

2006

Detection of chromosomal aberrations in CLL and correlation with clinical staging.

Durak B., Akay M. O., Kaytaz B., Burul I., Ozdemir M., Artan S., et al.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108 identifier

2006

2006

Cordocentesis of 198 cases in a university clinic of Turkey during a 7-year period

ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.

XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic., 24 - 27 Mayıs 2006

2006

2006

Chorionic vilus sampling (CVS) of 68 cases: a retrospective analysis.

ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.

XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic, 24 - 27 Mayıs 2006

2006

2006

Evaluation of 894 amniocentesis in a 7- year period in an university hospital of mid-Anatolian region of Turkey.

ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.

XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic., 24 - 27 Mayıs 2006

2006

2006

Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Olan Çiftlerde Subtelomerik FISH Analizi

DURAK ARAS B., YEŞİL M., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2006

2006

Mal De Meladalı Olgularda ARS (COMPONENT B) Geninde Saptanan Yeni Mutasyonlar

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., SARAÇOĞLU Z. N., DEMİR S., ürer s., Bademci G., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2005

2005

A case of prenatal diagnosis of 3p deletion

ÇİLİNGİR O., TEPELİ E., ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURAK ARAS B., et al.

5th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.22

2005

2005

A case Prenatal Diagnosis of 3p Deletions

ÇİLİNGİR O., TEPELİ E., ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURAK ARAS B., et al.

5th European Cytogenetics Conference, Chromosome Research, 4 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.22

2004

2004

Apoptotic markers from placentas of pregnancies associated with preeclampsia

TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., KAYTAZ B., TEKİN A. N., MUTLU F.

The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 Haziran 2004

2004

2004

Programmed cell death (apoptosis) from placentas of pregnancies complicated by term and preterm premature rupture of membranes (tPPROM /pPROM)

TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., KAYTAZ B., TEKİN A. B., MUTLU F., et al.

The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 Haziran 2004

2004

2004

Apoptotic markers from placentas of pregnancies associated with intrauterine growth retardation.

TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., DEMİR S., MUTLU F., TEKİN A. B., et al.

The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 Haziran 2004

2004

2004

Fluoksetin in kromozomlar ve mitotik indeks üzerine in vitro ve in vivo etkilerinin incelenmesi

ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., EROL K., DURAK ARAS B., TEPELİ E., ÜSTÜNER M. C., et al.

6. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.0-111

2001

2001

Copy Number Changes In Breast Tumors Preliminary Findings

ARTAN S., ÖNER U., MÜSLÜMANOĞLU M. H., IŞIKSOY S., OZON H., YAŞAR B., et al.

10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 Mayıs 2001, cilt.9, ss.139

2000

2000

Results of Cytogenetics and FISH Studies in Patients with Chronic Myeloid Leukemia

Durak Aras B., Aslan V., Gülbaş Z., Üstüner D., Çilingir O., Artan S., et al.

European Journal of Human Genetics, Amsterdam, Hollanda, 27 - 30 Mayıs 2000, cilt.8, ss.102

Kitap & Kitap Bölümleri

2023

2023

The Epigenetics of Brain Tumors: Fundamental Aspects of Epigenetics in Glioma

ARTAN S., ARSLANTAŞ A.

Cancer Epigenetics , Rasime Kalkan, Editör, Springer Cham, ss.245-273, 2023

2023

2023

Kopya Sayısı Varyantlarının Tanısında Sitogenomik Yaklaşım

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Moleküler Biyoloji ve Genetik, Mustafa SOLAK, Editör, Türkiye Bilimler Akademisi Yayınları, ss.91-136, 2023

2023

2023

Introduction to Cancer Epigenetics

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., IŞIK S., ARTAN S.

Cancer Epigenetics , Rasime Kalkan, Editör, Springer Cham, ss.77-134, 2023

2021

2021

Genetics of frontotemporal dementia

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ARTAN S.

Factors Affecting Neurological Aging Genetics, Neurology, Behavior, and Diet, Colin Martin, Victor Preedy, Rajkumar Rajendram, Editör, Academic Press , ss.3-16, 2021

2020

2020

The Usage Of Genetıc Abnormalıtıes In Glıal Tumor Classıfıcatıon

KALKAN R., ARSLANTAŞ A., ARTAN S.

Theory And Research ın Health Scıences, Prof. Dr. Cem EVEREKLİOĞLU, Editör, Gece Kitap, Ankara, ss.35-55, 2020

2016

2016

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları

Artan S.

MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, Kayseri, 2016

2016

2016

Epigenetik

ARTAN S.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Dündar, Munis, Editör, MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, ss.177-224, 2016

Desteklenen Projeler

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

İskemik Stroke vakalarındaki diyagnostik prognostik miRNA ekspresyon profillerinin trombus materyalinde belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ARTAN S. (Yürütücü), TOSUMOĞLU E.

2015 - Devam Ediyor

2015 - Devam Ediyor

Akne vulgaris hastalığında IL-17 ve ROR-γ-t Gen Polimorfizminin Araştırılması

Diğer Özel Kurumlarca Desteklenen Proje

BULUR I. (Yürütücü), ARTAN S., ÇİLİNGİR O., BULUR I. (Yürütücü)

2019 - 2021

2019 - 2021

NON-SENDROMİK KONJENİTAL KALP HASTALIKLARINDA ADAY GENLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

Uçar B., Artan S. (Yürütücü)

2016 - 2017

2016 - 2017

Çocukluk Çağı Adrenokortikal kanserlerde TP53 mutasyonunun araştırılmasıSürdürülebilir Kalkınma

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ŞİMŞEK E. (Yürütücü), ARTAN S., ÇİLİNGİR O.

2010 - 2012

2010 - 2012

Glioblastoma Olgularının Tümör Örneklerinde Prognostik ve Prediktif Belirteçler

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ARTAN S., AYDIN H. E., ARSLANTAŞ A. (Yürütücü)

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2012 - Devam Ediyor

2012 - Devam Ediyor

Avrupa Sitogenetik Derneği

Yürütme Kurulu Üyesi

Bilimsel Hakemlikler

Aralık 2022

Aralık 2022

TÜBİTAK Projesi

1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, TUBİTAK, Türkiye

Aralık 2022

Aralık 2022

TÜBİTAK Projesi

1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, TUBİTAK, Türkiye

Aralık 2022

Aralık 2022

TÜBİTAK Projesi

1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, TUBİTAK, Türkiye

Aralık 2022

Aralık 2022

Sanayi Tezleri Projesi

TEYDEB, Türkiye

Aralık 2022

Aralık 2022

TÜBİTAK Projesi

1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, TUBİTAK, Türkiye

Bilimsel Danışmanlıklar

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Bilimsel Projeler İçin Yapılan Danışmanlık

TUBİTAK

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm, Türkiye

Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler

Kasım 2022

Kasım 2022

15.ULUSAL TIBBI GENETİK KONGRESİ

Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu

Çilingir O., DURAK ARAS B., ARTAN S.
Türkiye


Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

04 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 2023

04 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 2023

2. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi

Oturum Başkanı

Girne-Kıbrıs (Kktc)

09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022

09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022

15.TIBBİ GENETİK KONGRESİ

Oturum Başkanı

Antalya-Türkiye

29 Eylül 2022 - 02 Ekim 2022

29 Eylül 2022 - 02 Ekim 2022

112.ULUSAL ALZHEIMER KMONGRESİ

Oturum Başkanı

Eskişehir-Türkiye

26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 2022

26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 2022

7.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ

Oturum Başkanı

Kayseri-Türkiye

Davetli Konuşmalar

Haziran 2022

Haziran 2022

PRENATAL TANI KURSU

Çalıştay

TIBBİ GENETİK DERNEĞİ-Türkiye

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 653

h-indeksi (WOS): 16

Jüri Üyelikleri

Aralık-2023

Aralık 2023

Doktora Yeterlik Sınavı

Doktora Yeterlik Sınavı - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Haziran-2023

Haziran 2023

Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)

Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık) - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Mayıs-2023

Mayıs 2023

Doktora Yeterlik Sınavı

Doktora Yeterlik Sınavı - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Mayıs-2023

Mayıs 2023

Doçentlik Sınavı

Doçentlik Sınavı - ÜAK

Aralık-2022

Aralık 2022

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Aralık-2022

Aralık 2022

Doçentlik Sınavı

Doçentlik Sınavı - ÜAK

Aralık-2022

Aralık 2022

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Aralık-2022

Aralık 2022

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Kasım-2022

Kasım 2022

Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik

Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Temmuz-2022

Temmuz 2022

Akademik Kadroya Atama-Doçentlik

Akademik Kadroya Atama-Doçentlik - İstanbul Üniversitesi

Temmuz-2022

Temmuz 2022

Akademik Kadroya Atama-Profesörlük

Akademik Kadroya Atama-Profesörlük - İstanbul Üniversitesi

Temmuz-2022

Temmuz 2022

Doçentlik Sınavı

Doçentlik Sınavı - UAK

Temmuz-2022

Temmuz 2022

Doçentlik Sınavı

Doçentlik Sınavı - ÜAK

Haziran-2022

Haziran 2022

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Haziran-2022

Haziran 2022

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Mayıs-2022

Mayıs 2022

Doktora Yeterlik Sınavı

Doktora Yeterlik Sınavı - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Mayıs-2022

Mayıs 2022

Doktora Yeterlik Sınavı

Doktora Yeterlik Sınavı - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Nisan-2022

Nisan 2022

Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik

Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

Mart-2022

Mart 2022

Akademik Kadroya Atama-Profesörlük

Akademik Kadroya Atama-Profesörlük - Marmara Üniversitesi

Ocak-2022

Ocak 2022

Doktora Yeterlik Sınavı

Doktora Yeterlik Sınavı - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi