Mikroalgler değerli biyokimyasal bileşenler içerir ve pekçok alanda kullanılma potansiyeline sahiptir. Kültür koşullarına ve türe bağlı olarak mikroalglerin biyokimyasal bileşimi de değişmektedir. Azot, mikroalg büyümesi için en önemli besin kaynaklarından biridir ve Chlorella gibi mikroalglerde lipit birikimi, azot sınırlaması gibi stres koşulları altında önemli ölçüde artar. Mikroalglerin biyokimyasal bileşenlerinin potansiyel kullanımı hakkında birçok farklı çalışma yapılmış olmasına rağmen, mikroalg lipitlerinin hücre canlılığı, göçü ve yara iyileşmesi üzerindeki etkileri ve mekanizmaları hakkında bilgiler çok sınırlıdır. Bu çalışmada, C. sorokiniana mikroalginden diklorometan/metanol yöntemi ile azot varlığında ve yokluğunda lipit ekstraksiyonu gerçekleştirilmiştir. Her iki yağın sekiz farklı konsantrasyonda (500, 250, 125, 62.5, 31.25, 15.62, 7.81, 3.90 μg/mL) L929 fibroblast hücre hattının canlılığı üzerindeki in vitro sitotoksik etkileri WST-8 testi kullanılarak araştırılmıştır. Çalışılan hiçbir dozda toksik etki bulunmamış ve canlılığı artıran en etkili ve en düşük dozun 15.62 μg/ml olduğu belirlenmiştir. İn vitro hücre çizik testi sonuçları, lipit özütünün azot açlığı altında kontrol grubuna kıyasla hücre göçünü ve çoğalmasını önemli ölçüde hızlandırdığını ortaya koymuştur. Her iki durumda da elde edilen yağın hücreler üzerinde toksik etkisi gözlenmemiştir. Bu yağların terapötik potansiyelinin detaylı çalışmalarla açıklanması ve stres durumunda mikroalglerin yağ kompozisyonunda meydana gelen değişikliklerin ileri analizlerle aydınlatılması önemlidir.
Microalgae contain valuable biochemical components and have the potential to be used in many areas. Depending on the culture conditions and species, the biochemical composition of microalgae also varies. Nitrogen is one of the most important nutrient sources for microalgae growth, and lipid accumulation in microalgae such as Chlorella increases significantly under stress conditions such as nitrogen limitation. Although many different studies have been conducted on the potential use of biochemical components of microalgae, information on the effects and mechanisms of microalgal lipids on cell viability, migration and wound healing is very limited. In this study, lipid extraction was carried out from C. sorokiniana microalga by dichloromethane/methanol method in the presence and absence of nitrogen. In vitro cytotoxic effects of both oils on the viability of L929 fibroblast cell line were investigated at eight different concentrations (500, 250, 125, 62.5, 31.25, 15.62, 7.81, 3.90 μg/mL) using the WST-8 test. No toxic effect was found at any of the studied doses and the most effective and lowest dose that increased viability was determined to be 15.62 μg/ml. In vitro cell scratch test results revealed that lipid extract significantly accelerated cell migration and proliferation under nitrogen starvation compared to the control group. In both cases, no toxic effect of the obtained oil on the cells was observed. It is important to elucidate the therapeutic potential of these oils with detailed studies and to elucidate the changes in the oil composition of microalgae under stress conditions with further analyses.
