İlaç patentlerinde ikinci tıbbi kullanım, bilinen, başka bir deyişle patentlenmiş bir ilacın, kullanımı sırasında yeni bir kullanımının (başka bir hastalığın tedavisi, tescil edildiği hasta grubundan farklı bir hasta grubunda da kullanımının iyileştirici etki yaratması, ilacın tescil edilenden farklı yeni etkiler doğurması, yeni bir kullanım şekli vb.) bulunması durumunda, ikinci kez patent korumasına sahip olmasıdır. Söz konusu ikinci tescilin kabulü, bulunan yeni kullanımın bir tedavi yöntemi olduğu, bilinen bir ilacın tekrar patentlenmesinin yenilik şartına aykırı olduğu, ikinci tescilin yalnızca patent koruma süresini uzatma amacıyla kötü niyetle kullanılabileceği gibi gerekçelerle eleştirilmiştir. Avrupa PatentOfisi (European Patent Office-EPO) de tarihsel süreçte bu gerekçelerle ikinci tıbbi kullanıma izin vermemiş, ancak zamanla, önce EPO tarafından yapılan içtihad değişikliği ile, sonrasında da Avrupa Patent Sözleşmesine (EuropeanPatent Convention-EPC) eklenen yeni bir hüküm ile ikinci tıbbi kullanım patentlerinin önü açılmıştır. Çalışmamızda, öncelikle birinci ve ikinci tıbbi kullanım patentlerinin tanımı yapılacak, daha sonra ikinci tıbbi kullanım patentlerine getirilen eleştiriler çerçevesinde EPO tarafından verilen kararlar incelenecek, son olarak da Türk hukukundaki durum açıklanacaktır.