A rare case of inv(21)(p12q22.1) in a man and holoprocencephaly in the fetus
8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 Temmuz 2011, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Adresli: Evet
8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 Temmuz 2011, (Özet Bildiri)