Zarfsız tek zincirli bir DNA virusu olan TT virus (TTV), etyolojisi bilinmeyen transfüzyon sonrası hepatitli bir hastanın serumunda keşfedilmiştir. TTV genel popülasyonda yaygın olarak bulunmakla birlikte geçiş yolu tam olarak anlaşılamamıştır. Bu çalışmada, çok sayıda kan ve kan ürünü transfüzyonu alan 52 çocukta (yaş aralığı: 3 ay-17.5 yıl, yaş ortalaması: 9.2±5.7 yıl) TTV-DNA pozitiflik oranrive klinik seyir ile ilişkisi ile sağlıklı 18 çocukta (yaş aralığı: 1 ay-16.5 yıl, yaş ortalaması: 8.1 ±4.9 yıl) TTV-DNA oranının araştırılması amaçlanmıştır. Örneklerde TTV-DNA varlığı, viral genomun ORF1 bölgesinden elde edilen NG059, NG061 ve NG063 primerleri kullanılarak kalitatif "in-house semi-nested" polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile çalışılmış, çoklu transfüzyon yapılanların %30.8'inde ve kontrol grubunun %16.7'sinde pozitiflik saptanmıştır. Yapılan istatistiksel değerlendirmede; iki grubun TTV-DNA pozitiflik oranları arasında ve TTV-DNA pozitif ve negatif hastaların ortalama ALT değerleri arasında anlamlı bir fark bulunamamıştır (p>0.05). Sonuç olarak TTV ile hepatit arasındaki ilişkinin gösterilemediği çalışmamızda, çoklu transfüzyon yapılan çocuklarda istatistiksel olarak anlamlı olmamasına karşın TTV enfeksiyonuna daha sık rastlanabileceği, ancak uyguladığımız PCR yönteminde, ORFI'in N22 bölgesine ait kullanılan primerlerin TTV-DNA varlığını göstermede yeterince duyarlı olmaması nedeniyle, sonuçların daha sağlıklı yorumlanabilmesi için daha duyarlı primerlerin (öm.UTR) seçilmesinin uygun olacağı düşünülmüştür.
TT virus (TTV) is a naked, single stranded DNA virus, which has been discovered in the serum of a patient with posttransfusion hepatitis of unknown etiology. TTV is widespread in the population, however, the mode of its transmission is unclear. This study was conducted to search for TTV-DNA positivity rates and its relationship with the clinical outcomes of recipients who underwent multiple blood or blood product transfusion, together with healthy children. TTV-DNA was investigated in 52 multitransfused pediatric patients (age range: 3 mnths - 17.5 yrs, mean age: 9.2±5.7 years) and 18 healthy children (age range: 1 mnth - 16.5 yrs, mean age: .8.1 ±4.9 years), by qualitative in-house semi-nested polymerase chain reaction (PCR) with the primers NG059, NG061 and NG063, generated from ORF1 region of the viral genome. TTV-DNA was found positive in 30.8% of multitransfused, and 16.7% of healthy children. The differences of TTV-DNA positivity 'rates between the multitransfused and control groups, and ALT values between the patients with positive and negative TTV-DNA, were statistically insignificant (p>0.05). As a res'tilt, no relationship was detected between TTV positivity and hepatitis, although there was a statistically insignificant increase of TTV-DNA positivity in multitransfused children. However, since the primers of ORF1 N22 region used in our PCR method did not have enough sensitivity for the detection of TTV-DNA, it has been concluded that more sensitive primers such as UTR primers, should be used for more reliable evaluation of the results.
