Akademik Veri Yönetim Sistemi
29. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, ss.208, (Özet Bildiri)
Boş sella (BS) subaraknoid boşluğun intrasellar alana genişlemesiyle sella Tursikanın beyin
omurilik sıvısı (BOS) ile dolması ve hipofiz bezinin düzleşmesi ile sonuçlanan
anatomik bir durumdur. Çalışmamızda hastanemiz görüntüleme ve raporlama
sisteminden retrospektif tarama ile saptanan BS olgularının; BS anatomik yapısı,
etiyolojisi, sınıflaması ve klinik özellikleriyle beraber değerlendirilmesi
amaçlanmıştır. Çalışmaya BS saptanan 6 ay – 17 yaş arası 56 olgu (24 kız, 32 erkek)
dahil edildi. Hastaların radyolojik görüntüleri pediatrik radyolog tarafından tekrar
değerlendirildi. Tanı anında olguların 16’sına (%28,6) endokrinolojik nedenlerden
dolayı, 35 olguya (%62,5) nörolojik semptomları olması nedeniyle, beş olguya diğer
nedenlerle (lösemi tedavi sonrası, ortodontik şikayetler, travma gibi) kraniyal ve/veya
hipofiz MR görüntüleme yapıldığı saptandı. %37,5 olguda izole hipofizer hormon
eksikliği (büyüme hormonu eksikliği on olguda, bir olguda izole hipotiroidi, sekiz
olguda hiperprolaktinemi, iki olguda hipogonadizm) mevcut idi. %19,6 olguda ise
çoklu hipofiz hormon eksikliği mevcut idi. Hipofiz yüksekliği azaldıkça çoklu hipofiz
hormon eksikliği görülme oranı artmaktaydı (r=0,654; p=0,001). Olguların 38’inde
(%68) herhangi bir endokrinolojik problemi olmadan tesadüfi olarak BS saptandığı
görüldü. Tesadüfi BS saptananların 20’sinde tanı anında izole veya çoklu hipofizer
hormon eksiklikleri olduğu, yedisinde ise sonraki takiplerinde değişen derecede
hipopituitarizm (hipotiroidi, hipogonadizm, erken ergenlik) tespit edilmiştir. Sonuç
olarak hiçbir bulgusu olmayan BS olguları da dahil olmak üzere olgular tanı anında
endokrinolojik açıdan değerlendirilmelidir. Ayrıca ilerleyen dönemlerde gelişebilecek
yeni endokrinolojik problemleri erken tanı ve tedavi etmek amacıyla bu olguların
belirli aralıklarla takip edilmesi önerilir.