Novel domain-specific POU3F4 mutations are associated with X-linked deafness: examples from different populations.

---

Bademci G., Lasisi A. O., Yariz K. O., Montenegro P., Menendez I., Vinueza R., ...Daha Fazla

BMC medical genetics, cilt.16, ss.9, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 16
• Basım Tarihi: 2015
• Doi Numarası: 10.1186/s12881-015-0149-2
• Dergi Adı: BMC medical genetics
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.9
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Background: Mutations in the POU3F4 gene cause X-linked deafness type 3 (DFN3), which is characterized by inner ear anomalies.