Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- Cilt numarası: 27
- Basıldığı Şehir: Gothenburg
- Basıldığı Ülke: İsveç
- Sayfa Sayıları: ss.1843
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Adresli: Evet