Torakoskopik Diyafram Hernisi Onarımı Sonrası Rastlantısal Konjenital Kistik Adenomatoid Malformasyonun Saptanması

Creative Commons License

İnal D., Bahadır K., Khalılova P., Ergün E., Ateş U.

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, cilt.78, sa.2, ss.154-156, 2025 (Hakemli Dergi)

Özet

Konjenital pulmoner hava yolu malformasyonu (CPAM) nadir görülen benign bir akciğer lezyonudur ve konjenital diyafragma hernisi (KDH) ile birlikte CPAM oldukça nadirdir. Doğum sonrası sol taraflı konjenital diyafragma hernisi KDH tanısı alan yenidoğan erkek bir olgu sunulmuştur. Doğum sonrası birinci günde torakoskopik onarım yapıldı. Ameliyat sonrası takiplerinde çekilen akciğer grafisinde nüks açısından şüpheli lezyon görüldü. Tip 2 CPAM tanısı bilgisayarlı tomografi ile konuldu. Ameliyat sonrası dönemde çocuğun genel durumu iyi olup, lezyon herhangi bir müdahaleye gerek kalmadan stabil takip ediliyor. KDH ile birliktelik gösteren konjenital akciğer lezyonlarının KDH onarımından önce teşhis edilmesi zordur. Bu hastaların tedavisinde KDH ile birlikte nadir görülen konjenital akciğer lezyonları da göz önünde bulundurulmalıdır.

Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare benign lung lesion, and CPAM combined with congenital diaphragmatic hernia (CDH) is extremely rare. The patient being described was a neonatal boy with a left-sided CDH diagnosed after birth. Thoracoscopic repair was performed on the first postnatal day. On chest X-ray, a suspicious lesion in terms of recurrence was observed after the postoperative follow-up period. Type 2 CPAM was diagnosed based on computed tomography. The child is doing well on postoperative period and the lesion stays stable without any intervention. Congenital lung lesions with CDH are difficult to diagnose before the CDH repair. Although very rare, congenital lung lesions concurrent with CDH should be considered when managing these patients.