De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., TOSUMOĞLU E., DURAK ARAS B., ...Daha Fazla

11th European Cytogenetic Conference 2017, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 10
  • Doi Numarası: 10.1186/s13039-017-0319-3
  • Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Adresli: Evet