Amaç: Endometrium kanseri dünya çapında kadınlarda en sık görülen altıncı malignitedir. Kemokinler, hücrelerin farklı yönlere göç etmesine neden olmak için üretilen küçük sitokin- lerdir. İmmünolojik tepkiler, yara iyileşmesi ve kanser gelişimi gibi fizyolojik işlevler için çok önemlidirler. Çalışmamızın amacı CCL11 rs16969415 ve CCR3 geni rs4987053 varyantları ile endometrial kanser riski arasındaki ilişkiyi belirlemektir. Yöntemler: Bu vaka-kontrol araştırmasına doksan sağlıklı kontrol ve doksan endometrial kan- ser hastası katılmıştır. Genomik DNA elde etmek için kan örnekleri kullanılmış ve genotiple- ri belirlemek için Polimeraz Zincir Reaksiyonu-Restriksiyon Fragment Uzunluk Polimorfizmi (PCR-RFLP) yöntemi kullanılmıştır. Bulgular: CCL11 geni rs16969415 ve CCR3 geni rs4987053 genotip dağılımları ve alel frekans- larının hasta ve kontrol grupları arasında önemli ölçüde farklılık gösterdiği bulunmuştur (sıra- sıyla p<0,001, p<0,05). Sonuç: Sonuç olarak CCL11 rs16969415 ve CCR3 rs4987053 varyasyonlarının endometrium kanseri riski ile yakın ilişkili olduğu belirlendi.
Aim: Endometrial cancer is the sixth most frequent malignancy in women worldwide. Chemo- kines are tiny cytokines that are produced to enable different cell types to migrate in different directions. They are crucial for a number of physiological functions, including immunological responses, wound healing, and the development of cancer. Our study aimed to determine the association between CCL11 rs16969415 and CCR3 gene rs4987053 variants and the risk of endometrial cancer. Methods: Ninety healthy controls and ninety endometrial cancer patients participated in this case-control research. Blood samples were used to obtain genomic DNA, and the Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) method was used to determine genotypes. Results: The CCL11 gene rs16969415 and the CCR3 gene rs4987053 genotype distributions and allele frequencies were found to differ substantially between the patient and control groups (respectively p<0.001, p<0.05). Conclusions: As a conclusion, the CCL11 rs16969415 and CCR3 rs4987053 variations were determined to be closely associated with endometrial cancer risk.
