10.Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Turkey, 30 October - 01 November 2025, pp.426-427, (Summary Text)
Giriş: İnfantil hemanjiomatozis, yaşamın erken döneminde ortaya çıkan, hem cilt hem de iç organlarda çoklu hemanjiom odakları ile karakterize nadir bir vasküler tümördür. En sık görüldüğü iç organ karaciğerdir ve potansiyel komplikasyonları nedeniyle klinik açıdan özel önem taşımaktadır. Amaç: Burada, annesinde etyolojisi bilinmeyen kronik karaciğer hastalığı olan, infantil hemanjiomatozis tanısı alan prematüre bir yenidoğan olgusu sunulmuştur. Yöntem: Olgu:39 yaşındaki annenin 5. gebeliğinden 2. yaşayan olarak 27+3 hafta doğan, prematürite, respiratuar distres sendromu, erken neonatal sepsis, santral hipotiroidi, grade II periventriküler lökomalazi, hafif pulmoner stenoz ve sekundum atriyal septal defekt tanıları ile yenidoğan yoğun bakım ünitesinde izlenen erkek bebeğin ilk abdomen ultrasonografisi normal iken postnatal 61. günde yapılan abdominal ultrasonografide karaciğer parankiminde yaygın yerleşimli subsantimetrik boyutta çok sayıda düzgün sınırlı öncelikle hemanjiom olarak düşünülen hipoekoik nodüler lezyonlar izlendi. Avuç içinde ve gövde ön yüzde birer adet 0,5x0.5cm lik hemanjiomatöz lezyonu bulunan bebeğin annesinin özgeçmişinde nedeni bilinmeyen splenomegaliye bağlı splenektomi, koryokarsinom, özefagus varisi, kronik karaciğer hastalığı, pulmoner hipertansiyon ve sağ kalp yetmezliği olması nedeniyle olgumuz Çocuk Radyoloji, Hematoloji-Onkoloji, Gastroenteroloji ve Metabolizma bölümleri ile multidisipliner izlendi. İzlemde olgumuzun alfa-fetoprotein düzeyinde kademeli düşüş görülmesi nedeniyle onkolojik tanılardan uzaklaşıldı, karaciğer fonksiyon testleri normal seyretti, kolestazı olmadı. Bulgular: Olgumuzun TORCH serolojisi negatifti, kranial ultrasonografisinde hemanjiom saptanmadı. Hem olgumuza hem de annesine yapılan metabolik incelemeler normal bulundu. Bebeğin dinamik karaciğer MRI görüntülemesi multifokal infantil hemanjiyom ile uyumlu olarak yorumlandı (Resim-1). İnfantil hemanjiomatozis tanısı ile bebeğe propranolol tedavisi başlandı. Postnatal 125. gün şifa ile taburcu edilen bebeğin izlemi sürüyor, genetik incelemeler takiptedir.