Değişici epitel karsinomalı (DEK) hastalarda mesane yıkama ile elde edilen hücrelerde genetik markerların fısh analizi ile belirlenmesi
Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2007
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: İSMAİL ÇİMEN
Danışman: OĞUZ ÇİLİNGİR
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:Amaç: Degisici Epitel Karsinomu (DEK) mesane kanserinin en yaygın türüdür. Kromozom aberasyonları DEK nun gelismesinde ve ilerlemesinde gereklidir. Bu çalısmada, mesane degisici epitel karsinomu (DEK) tanısında noninvaziv yaklasımla interfaz FISH tekniginin potansiyel klinik uygulamasını belirlemek ve kromozomal anöploidilerle tümörün derecesi ve evresi arasındaki iliskiyi arastırmak amaçlanmıstır. Materyal ve Metot: Üroloji bölümünden degisici epitel karsinoma tanısı almıs 30 hasta ve saglıklı 15 kontrolden, bosaltılmıs idrar ve mesane yıkama ile hücreler elde edilmistir. Bu hücrelerde 3, 7, 8, 11 ve 17 kromozomların sentromerlerine özgü problar ve 9p21 lokus spesifik problar kullanılarak FISH analizi yapılmıstır. Bulgular: FISH analizinin DEK belirlemesinde sensitivitesi mesane yıkama ve idrar örnekleri için sırasıyla % 96.7 ve % 92.6, spesifitesi ise % 100 olarak bulunmustur. G1-G2 (Düsük) tümörlerin mesane yıkama ve idrar örneklerinde görülen en sık kromozom anomalisi 9p21 delesyonu (% 66-% 75) dur. Kromozom 3, 7, 8, 11 ve 17 polizomisinin T1 G2-G3(Yüksek) ve T2 G3(Yüksek) karsinomlara spesifik oldugu bulunmustur. G1-G2 (Düsük) ve G2-G3(Yüksek) tümörleri arasında kromozom 3, 7, 8, 11 ve 17 polizomi frekansında istatistiksel olarak anlamlı farklılık oldugu bulunmustur (P<0,01). Sonuç: FISH analizi, mesane yıkama ve idrar örneklerinden elde edilen üretelyal hücrelerde kromozomal aberasyonları belirleyerek, degisici epitel karsinomu tanısında klinige katkı saglayabilecek potansiyele sahip noninvaziv bir tekniktir. Kromozom polizomisi ile yüksek tümör derecesi ve evresi koraledir.