Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Impact of Cytogenetic Aberrations in the Clonal Evolution of Chronic Myeloid Leukemia: A Single-Center Experience Among 450 Turkish Patients (Cohort Study)

Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H., Akay O. M., Oğuz Davutoğlu N., Aslan V., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.39, sa.4, ss.237-244, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

An Anomaly with Potential as a New Prognostic Marker in CLL with del(13q): Gain of 16p13.3

IŞIK S., Gunden G., GÜNDÜZ E., Akay O. M., Aslan A., ÖZEN H., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.161, sa.10-11, ss.479-487, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A pediatric BAL case with double Ph chromosomes and trisomy 5

Gunden G., Işık S., Özdemir C., Çilingir O., Bör Ö., Gokalp E. E., et al.
Cancer Genetics , cilt.258, ss.7-9, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A new four-way complex translocation variant involving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relocalization of AML1/ETO fusion gene

Işık S., Üsküdar Teke H., Gunden G., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., et al.
Cancer Genetics , cilt.256, ss.1-4, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Which prognostic marker is responsible for the clinical heterogeneity in CLL with 13q deletion?

Durak Aras B., Isik S., Uskudar Teke H., Aslan A., Yavasoglu F., Gulbas Z., et al.
Molecular cytogenetics , cilt.14, sa.1, ss.2, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia

Durak Aras B., Inci N. S., Aslan A., Akay O. M., Gündüz E., Bulduk T., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.12, 2019 (SCI-Expanded) identifier

Importance of Cytocenetic Analysis in Hematological Malignancies: with Two Rare Cases Reports

Işık S., Günden G., Çilingir O., Eker İ., Üsküdar Teke H., Gündüz E., et al.
Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.76, 2019 (SCI-Expanded)

Isochromosome 5p-a rare chromosome abnormality in myeloid disorders

DURAK ARAS B., Isik S., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., Aslan H., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded) identifier

Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma

DURAK ARAS B., Isik S., Tore T., CANAZ F., Yilmaz H., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded) identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifikasyonu

IŞIK S., GÜNDEN G., OĞUZ DAVUTOĞLU N., ÖZEN H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.46, 2024 (Hakemli Dergi) identifier

Flow Cytometric Analysis of Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia Patients

OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., YAMAN F., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.22, sa.2, 2022 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

Analyzing The Mutations Of Notch1 And Sf3b1 Genes In Cases With CLL Detected Isolated 13q Deletion

Günden G., Işık S., Üsküdar Teke H., Çilingir O., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.45, sa.2, ss.480-484, 2021 (Hakemli Dergi) Creative Commons License identifier

The Importance of FISH Test Targeting EGFR, CCND1and RREB1 Genes in Differentiating MalignantMelanomas from Melanocytic Nevus

Işık S., Töre T., Canaz F., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.43, sa.5, 2021 (Hakemli Dergi) identifier

Extra Chromosome, Extra Love

Aras B., Işık S., Baş H., Ocal E. E., Gokalp E., Çilingir O., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.32, sa.1, ss.83-87, 2021 (ESCI) identifier identifier

Prenatal Tanıda MikroRNA

IŞIK S., DURAK ARAS B.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ TIBBİ GENETİK ÖZEL , cilt.3, sa.1, ss.117-120, 2018 (Hakemli Dergi)

Yeni Tanı Akut Miyeloid Lösemide Tek Genetik Anormallik Olarak Del(6)(p22)

ANDIÇ N., DURAK ARAS B., tatlıpınar h. e., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.
Lösemi Lenfoma Myelom , cilt.1, sa.2, 2017 (Hakemsiz Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

The role of variant t(9;22) in Chronic Myeloid Leukemia: A report of 5 cases.

Durak Aras B., Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H.
14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Haziran 2023, ss.14

KEMİK İLİĞİ NEKROZU İLE PREZENTE OLAN ARSENİK TRİOKSİD DİRENÇLİ AML-M3 OLGUSU

Özdemir Z. C., Töret E., Işıksoy S., Işık S., Durak Aras B., Bör Ö.
14.ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2023, ss.119-120

Nadir Translokasyonlar Saptanan AML Olgu Sunumu

Işık S., Üsküdar Teke H., Durak Aras B.
2. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.1

MM'DA KROMZOM 1 ANOMALİLERİ

Işık S., Üsküdar Teke H.
15.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.1-2

KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ HASTALARINDA SF3B1 GEN MUTASYONEL DURUMU VE DİNAMİK PROGNOSTİK MODELLEMENİN ÖNEMİ

Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Akay O. M., Arslan V., Yavaşoğlu F., et al.
48.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.142

Kronik Myeloid Lösemi Hastalarının Sentrozom Defekti ve Nadir Kromozom Anomalileri

Günden G., Işık S., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E.
7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.1-2

Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 2p Artışları ve 18p Kayıplarının Prognostik Önemi

Işık S., Durak Aras B.
7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 Mayıs 2022 - 28 Ocak 2023, ss.1-2

. Akut Miyeloid Lösemide İyi Prognostik Sitogenetik Belirteçlere Ek Kromozomal Anomaliler

Işık S., Üsküdar Teke H.
1. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.67

MDS'DE NADİR ANOMALİLER VE KLİNİK İLE İLİŞKİSİ

Işık S., Andıç N., Günden G., Durak Aras B.
47. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, ss.192-193 Creative Commons License

Kronik miyelositik lösemi olgularında t(9;22) varyantlarının prognostik önemi

Işık S., Gündüz E.
9.Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mart 2021, ss.34 Creative Commons License

İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.28

Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 13q Delesyon Büyüklüğünün Prognostik Etkisi.

Işık S., Günden G., Durak Aras B.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 20 - 21 Kasım 2020, ss.27

KML olgularında Ph kromozomuna ek kromozomal anomaliler ve varyant t(922) tek merkez deneyimi

DURAK ARAS B., IŞIK S., GÜNDÜZ E., RAŞAN M. B., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., et al.
46.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020

Kronik Faz Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarinda Akim Sitometrik Değerlendirme

Oğuz Davutoğlu N., Aslan S., Işık S., Çilingir O., Durak Aras B., Bal C., et al.
46. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020

KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi

IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., et al.
45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019

Evaluating the frequencies of EGFR, ALK/EML4, and ROS1 in lung cancer: Asingle-center expreince

Durak Aras B., Çilingir O., Işık S., Arslan S., Dündar E., Ak G., et al.
52nd Conference of European Society of Human Genetics, 15 - 18 Haziran 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., Isik S., Cilingir O., Davutoglu N. O., Yavasoglu F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184

IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICALMALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S., Gunden G., Cilingir O., EKER İ., USKUDAR TEKE H., Gunduz E., et al.
13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76

Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia

DURAK ARAS B., İNCİ N. S., ASLAN A., AKAY O. M., GÜNDÜZ E., BULDUK T., et al.
12th European Cytogenomics Conference, 6 - 09 Temmuz 2019

Evaluating the frequencies of EGRF, ALK/EML4 and ROS1 Alterations in Lung Cancer: A Single-Center Experience.

DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1117 Sürdürülebilir Kalkınma

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

Extra Chromosome Extra Love

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÖCAL E. E., ARSLANTAŞ D.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Kasım 2018, cilt.30, ss.11

İZOLE 13Q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

inci n. s., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., BULDUK T., GÜNDÜZ E., AKAY O. M., et al.
44. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2018

TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016

Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.160

HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI

IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

Diffüz Large B Cell Lenfoma Olgularında MYC Gen Yeniden Düzenlenmeleri

DURAK ARAS B., IŞIK S., ALTINKAYNAK B., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., AKAY O. M.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015

Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Study of In Situ Hybridization in Malignant Melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders

DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Parsiyel kromozom 1Q triplikasyonunun multipl myelom ve akut lenfoblastik lösemideki prognostik önemi

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
40.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

De nova akut myeloid lösemi olgusunda tek genetik anormallik del 6 p22

ANDIÇ N., tatlıpınar h. e., IŞIK S., DURAK ARAS B., GÖREN ŞAHİN D., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

Philadelphia Negative Esansiyel Trombositozdan Philadelphia Pozitif Kronik Miyeloid Lösemiye Dönüşüm:Olgu sunumu

ÜSKÜDAR TEKE H., aslan v., GÜNDÜZ E., KARAGÜLLE M., ANDIÇ N., GÖREN ŞAHİN D., et al.
40. olusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Parsiyel Kromozom 1q Triplikasyonunun Multiple Miyelom ve Akut Lenfobilastik Lösemideki Prognostik Önemi

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
40. ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Multipl Myelomalı Hastada Translokasyon (12;22) Varlığının Klinik Önemi.

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.136

5q(-) Sendromunda Lenalidomid: Tek Merkez deneyimi

ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., IŞIK S., DURAK ARAS B., AKAY O. M.
40. ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Multiple Miyelomalı Hastada Translokasyon(1222) Varlığının Klinik Önemi

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
40. ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Molecular cytogenetics diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
European Human Genetics Conference, European Journal of Human Genetics, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014

Miyeloid Haalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi

IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

Importance of Clonal Expansion of Cytogenetic Aberations In The Patients Resistant To Imatinib Therapy

DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., IŞIK S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
9th European Cytogenetics Conference, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013
Kitap & Kitap Bölümleri

Introduction to Cancer Epigenetics

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., IŞIK S., ARTAN S.
Cancer Epigenetics , Rasime Kalkan, Editör, Springer Cham, ss.77-134, 2023
Metrikler

Yayın

58

Atıf (WoS)

8

H-İndeks (WoS)

1

Atıf (Scopus)

12

H-İndeks (Scopus)

2

Atıf (Scholar)

14

H-İndeks (Scholar)

1

Atıf (Diğer Toplam)

1

Proje

3

Açık Erişim

5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları