Metrikler
Yayın
66
Açık Erişim
5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
2014 - 2020
2014 - 2020Doktora
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, Türkiye
2009 - 2014
2009 - 2014Yüksek Lisans
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli), Türkiye
2004 - 2009
2004 - 2009Lisans
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
2020
2020Doktora
Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 13q Delesyon Büyüklüğünün CGH+SNP Array Yöntemi İle Araştırılması
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
2014
2014Yüksek Lisans
malign melanom olgularında moleküler sitogenetik çalışmalar
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli)
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
Makaleler
Tümü (17)
SCI-E, SSCI, AHCI (10)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (11)
ESCI (1)
Scopus (11)
TRDizin (7)
2025
20251. A rare case of Hodgkin lymphoma transformed from follicular lymphoma demonstrating 14;18 translocation
Tan T., Topçu A. U., Seymen H., IŞIK S., Aras B. D., Doğan İ. Ö., et al.
Journal of Hematopathology
, cilt.18, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20242. KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifikasyonu
Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.46, 2024 (TRDizin)
2022
20223. Flow Cytometric Analysis of Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia Patients
OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., YAMAN F., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.22, sa.2, 2022 (TRDizin)
2022
20224. The Impact of Cytogenetic Aberrations in the Clonal Evolution of Chronic Myeloid Leukemia: A Single-Center Experience Among 450 Turkish Patients (Cohort Study)
Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H., Akay O. M., Oğuz Davutoğlu N., Aslan V., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.39, sa.4, ss.237-244, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
20215. An Anomaly with Potential as a New Prognostic Marker in CLL with del(13q): Gain of 16p13.3
IŞIK S., Gunden G., GÜNDÜZ E., Akay O. M., Aslan A., ÖZEN H., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH
, cilt.161, sa.10-11, ss.479-487, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20216. A pediatric BAL case with double Ph chromosomes and trisomy 5
Gunden G., Işık S., Özdemir C., Çilingir O., Bör Ö., Gokalp E. E., et al.
Cancer Genetics
, cilt.258, ss.7-9, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20217. Analyzing The Mutations Of Notch1 And Sf3b1 Genes In Cases With CLL Detected Isolated 13q Deletion
Günden G., Işık S., Üsküdar Teke H., Çilingir O., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.45, sa.2, ss.480-484, 2021 (TRDizin)
2021
20218. A new four-way complex translocation variant involving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relocalization of AML1/ETO fusion gene
Işık S., Üsküdar Teke H., Gunden G., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., et al.
Cancer Genetics
, cilt.256, ss.1-4, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20219. The Importance of FISH Test Targeting EGFR, CCND1and RREB1 Genes in Differentiating MalignantMelanomas from Melanocytic Nevus
Işık S., Töre T., Canaz F., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.43, sa.5, 2021 (TRDizin)
2021
202110. Which prognostic marker is responsible for the clinical heterogeneity in CLL with 13q deletion?
Durak Aras B., Isik S., Uskudar Teke H., Aslan A., Yavasoglu F., Gulbas Z., et al.
Molecular cytogenetics
, cilt.14, sa.1, ss.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202111. Extra Chromosome, Extra Love
Aras B., Işık S., Baş H., Ocal E. E., Gokalp E., Çilingir O., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.32, sa.1, ss.83-87, 2021 (ESCI, Scopus)
2019
201912. Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia
Durak Aras B., Inci N. S., Aslan A., Akay O. M., Gündüz E., Bulduk T., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.12, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201913. Importance of Cytocenetic Analysis in Hematological Malignancies: with Two Rare Cases Reports
Işık S., Günden G., Çilingir O., Eker İ., Üsküdar Teke H., Gündüz E., et al.
Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.76, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201814. Prenatal Tanıda MikroRNA
IŞIK S., DURAK ARAS B.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ TIBBİ GENETİK ÖZEL , cilt.3, sa.1, ss.117-120, 2018 (TRDizin)
2017
201715. Yeni Tanı Akut Miyeloid Lösemide Tek Genetik Anormallik Olarak Del(6)(p22)
ANDIÇ N., DURAK ARAS B., tatlıpınar h. e., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.
Lösemi Lenfoma Myelom , cilt.1, sa.2, 2017 (TRDizin)
2015
201516. Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma
DURAK ARAS B., Isik S., Tore T., CANAZ F., Yilmaz H., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201517. Isochromosome 5p-a rare chromosome abnormality in myeloid disorders
DURAK ARAS B., Isik S., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., Aslan H., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
20231. The role of variant t(9;22) in Chronic Myeloid Leukemia: A report of 5 cases.
Durak Aras B., Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H.
14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Haziran 2023, ss.14, (Özet Bildiri)
2023
20232. KEMİK İLİĞİ NEKROZU İLE PREZENTE OLAN ARSENİK TRİOKSİD DİRENÇLİ AML-M3 OLGUSU
Özdemir Z. C., Töret E., Işıksoy S., Işık S., Durak Aras B., Bör Ö.
14.ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2023, ss.119-120, (Tam Metin Bildiri)
2023
20233. Nadir Translokasyonlar Saptanan AML Olgu Sunumu
Işık S., Üsküdar Teke H., Durak Aras B.
2. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.1, (Özet Bildiri)
2022
20224. MM'DA KROMZOM 1 ANOMALİLERİ
Işık S., Üsküdar Teke H.
15.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2022
20225. KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ HASTALARINDA SF3B1 GEN MUTASYONEL DURUMU VE DİNAMİK PROGNOSTİK MODELLEMENİN ÖNEMİ
Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Akay O. M., Arslan V., Yavaşoğlu F., et al.
48.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.142, (Özet Bildiri)
2022
20226. Kronik Myeloid Lösemi Hastalarının Sentrozom Defekti ve Nadir Kromozom Anomalileri
Günden G., Işık S., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E.
7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2022
20227. Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 2p Artışları ve 18p Kayıplarının Prognostik Önemi
Işık S., Durak Aras B.
7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 Mayıs 2022 - 28 Ocak 2023, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2021
20218. . Akut Miyeloid Lösemide İyi Prognostik Sitogenetik Belirteçlere Ek Kromozomal Anomaliler
Işık S., Üsküdar Teke H.
1. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.67, (Özet Bildiri)
2021
20219. MDS'DE NADİR ANOMALİLER VE KLİNİK İLE İLİŞKİSİ
Işık S., Andıç N., Günden G., Durak Aras B.
47. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, ss.192-193, (Tam Metin Bildiri)
2021
202110. Kronik miyelositik lösemi olgularında t(9;22) varyantlarının prognostik önemi
Işık S., Gündüz E.
9.Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mart 2021, ss.34, (Özet Bildiri)
2020
202011. İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu
günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.28, (Özet Bildiri)
2020
202012. Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 13q Delesyon Büyüklüğünün Prognostik Etkisi.
Işık S., Günden G., Durak Aras B.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 20 - 21 Kasım 2020, ss.27, (Özet Bildiri)
2020
202013. KML olgularında Ph kromozomuna ek kromozomal anomaliler ve varyant t(922) tek merkez deneyimi
DURAK ARAS B., IŞIK S., GÜNDÜZ E., RAŞAN M. B., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., et al.
46.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202014. Kronik Faz Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarinda Akim Sitometrik Değerlendirme
Oğuz Davutoğlu N., Aslan S., Işık S., Çilingir O., Durak Aras B., Bal C., et al.
46. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
201915. KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi
IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., et al.
45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201916. Evaluating the frequencies of EGFR, ALK/EML4, and ROS1 in lung cancer: Asingle-center expreince
Durak Aras B., Çilingir O., Işık S., Arslan S., Dündar E., Ak G., et al.
52nd Conference of European Society of Human Genetics, 15 - 18 Haziran 2019, (Özet Bildiri) 
2019
201917. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES
Gunden G., Isik S., Cilingir O., Davutoglu N. O., Yavasoglu F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184, (Özet Bildiri)
2019
201918. IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICALMALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS
IŞIK S., Gunden G., Cilingir O., EKER İ., USKUDAR TEKE H., Gunduz E., et al.
13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76, (Tam Metin Bildiri)
2019
201919. Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia
DURAK ARAS B., İNCİ N. S., ASLAN A., AKAY O. M., GÜNDÜZ E., BULDUK T., et al.
12th European Cytogenomics Conference, 6 - 09 Temmuz 2019, (Özet Bildiri)
2019
201920. Evaluating the frequencies of EGRF, ALK/EML4 and ROS1 Alterations in Lung Cancer: A Single-Center Experience.
DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1117, (Özet Bildiri)
2019
201921. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES
Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2018
201822. Extra Chromosome Extra Love
DURAK ARAS B., IŞIK S., ÖCAL E. E., ARSLANTAŞ D.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Kasım 2018, cilt.30, ss.11, (Özet Bildiri)
2018
201823. İZOLE 13Q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
inci n. s., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., BULDUK T., GÜNDÜZ E., AKAY O. M., et al.
44. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2016
201624. TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY
DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201625. Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.160, (Özet Bildiri)
2016
201626. HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI
IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201627. MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2015
201528. Diffüz Large B Cell Lenfoma Olgularında MYC Gen Yeniden Düzenlenmeleri
DURAK ARAS B., IŞIK S., ALTINKAYNAK B., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., AKAY O. M.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201529. Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
201530. Study of In Situ Hybridization in Malignant Melanoma
DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Temmuz 2015, (Özet Bildiri)
2015
201531. Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders
DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2014
201432. Parsiyel kromozom 1Q triplikasyonunun multipl myelom ve akut lenfoblastik lösemideki prognostik önemi
KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
40.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014
2013
201333. De nova akut myeloid lösemi olgusunda tek genetik anormallik del 6 p22
ANDIÇ N., tatlıpınar h. e., IŞIK S., DURAK ARAS B., GÖREN ŞAHİN D., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2014
201434. Philadelphia Negative Esansiyel Trombositozdan Philadelphia Pozitif Kronik Miyeloid Lösemiye Dönüşüm:Olgu sunumu
ÜSKÜDAR TEKE H., aslan v., GÜNDÜZ E., KARAGÜLLE M., ANDIÇ N., GÖREN ŞAHİN D., et al.
40. olusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
201435. Parsiyel Kromozom 1q Triplikasyonunun Multiple Miyelom ve Akut Lenfobilastik Lösemideki Prognostik Önemi
KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
40. ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
201436. Multipl Myelomalı Hastada Translokasyon (12;22) Varlığının Klinik Önemi.
KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.136, (Özet Bildiri)
2014
201437. 5q(-) Sendromunda Lenalidomid: Tek Merkez deneyimi
ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., IŞIK S., DURAK ARAS B., AKAY O. M.
40. ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
201438. Multiple Miyelomalı Hastada Translokasyon(1222) Varlığının Klinik Önemi
KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.
40. ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
201439. Molecular cytogenetics diagnosis of melanocytic lesions
DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
European Human Genetics Conference, European Journal of Human Genetics, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, (Özet Bildiri)
2013
201340. Miyeloid Haalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi
IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201341. Importance of Clonal Expansion of Cytogenetic Aberations In The Patients Resistant To Imatinib Therapy
DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., IŞIK S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
9th European Cytogenetics Conference, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. AKUT MYELOİD LÖSEMİ
IŞIK S., DURAK ARAS B.
Hematolojik Malignitelerde Genetik Algoritma Kılavuzu, , Editör, Galenos Yayınevi, ss.47-61, 2024
2024
20242. MYELODİSPLASTİK NEOPLAZİLER
IŞIK S., DURAK ARAS B.
HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE GENETİK ALGORİTMA KILAVUZU, , Editör, Galenos Yayınevi, ss.29-36, 2024
2024
20243. MULTİPL MYELOMA
IŞIK S., ARTAN S.
HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE GENETİK ALGORİTMA KILAVUZU, , Editör, Galenos Yayınevi, ss.95-105, 2024
2023
20234. Introduction to Cancer Epigenetics
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., IŞIK S., ARTAN S.
Cancer Epigenetics, Rasime Kalkan, Editör, Springer Cham, ss.77-134, 2023
2023
20235. Introduction to Cancer Epigenetics
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., IŞIK S., ARTAN S.
Cancer Epigenetics , Rasime Kalkan, Editör, Springer Cham, ss.77-134, 2023
Desteklenen Projeler
2021 - 2023
2021 - 2023KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifıkasyonunun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
IŞIK S. (Yürütücü), GÜNDÜZ E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZEN H., DURAK ARAS B., et al.
2020 - 2021
2020 - 2021Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 13q Delesyon Büyüklüğünün CGH+SNP Array Yöntemi İle Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURAK ARAS B. (Yürütücü), ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorTürk Hematoloji Derneği
Üye
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Ocak 2024
Ocak 2024Osmangazi Tıp Dergisi
Hakemli Bilimsel Dergi
Mart 2023
Mart 2023Osmangazi Tıp Dergisi
Hakemli Bilimsel Dergi
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
01 Kasım 2023 - 05 Kasım 2023
01 Kasım 2023 - 05 Kasım 2023