Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 1
Tümü (1)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (1)
ESCI (1)
Scopus (1)
TRDizin (1)

1. A Newly Identified Mutation in the WT1 Gene in Denys-Drash Syndrome

Sav N. M., Ozdemir Z. C., Aslan H., Ozdemir M., YILDIZ B., BÖR Ö.
DUZCE MEDICAL JOURNAL , cilt.27, sa.3, ss.355-357, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 38

1. KÜÇÜK HÜCRE DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYONLARI TEK MERKEZ DENEYİMİ

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

2. BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

3. TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

4. Two Cases of Hematological Malignancies with t 8 13 as a Rare Genetic Abnormality

DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3RD Aegean Hematology Oncology Symposium, 22 - 25 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

5. D178N 129Val genotype in a family with Creutzfeldt Jakob Disease

TÜREDİ Ö., ÇİLİNGİR O., AKSU M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)

6. Association of GSTM1 GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms of Lichen Planus in Turkish population

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)

7. A novel mutation in SLC16A2 gene in a Turkish boy with Allan-Herndon-Dudley Syndrome

TAŞDELEN E., BAŞ V., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)

8. Association of functional RAGE gene polymorphisms in the pathogenesis of inflammatory with Parkinson s disease in Turkish population

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
ESHG 2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)

9. Assosiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.425, (Özet Bildiri)

10. Assosiation of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.204, (Özet Bildiri)

11. Associiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., Kutlay Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

12. D178N 129Val Genotype in a family with Creutfeldt Jakob disease

Özlem T., ÇİLİNGİR O., Aksu M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

13. Association of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population European Human Genetics Conference 2016

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., Kutlay Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

14. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediteranean Fever

ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DURAK ARAS B., Aslan S., Kutlay Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

15. MYC Rearrangements in Diffuse Large B Cell Lymphoma Patients

DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ÜSKÜDAR TEKE H., ÖZDEMİR M., GÜNDÜZ E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

16. A Novel Mutation in SLC16A2 gene in a Turkish Boy with Allan Herndorn Dudley Syndrome

TAŞDELEN E., Baş V. N., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.
European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

17. KML VE ALL TANILI HASTALARDA BCR/ABL FÜZYON GENİ MUTASYONLARININ TARANMASI

ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

18. HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI

IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

19. Hematolojik malignitelerde füzyon gene neden olan nadir gözlenen kromozom 8 kısa kol translokasyonları

IŞIKSOY S., AKAY O. M., ÖZDEMİR Z. C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
II.Hematumuolojik Genetik Sempozy, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

20. EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)

21. MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)

22. PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS

ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

23. A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome

Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

24. A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM

UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

25. A Clinical Report of an Infant with Russel Silver Sendrom

ÖZDEMİR M., ÖNÜR H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

26. A girl newborn with male phenotype diagnosed as Congenital Adrenal Hyperplasia

KIZIL M. C., KIREL B., BARSAN KAYA T., AYDEMİR Ö., DEMİRAL M., ASLAN H.
1st Congress of the European Young Paediatricians' Association, İstanbul, Türkiye, 4 - 06 Aralık 2015

27. Girl Newborn with Male Phenotype Diagnosed as Congenital Adrenal Hyperplasia

KİREL B., kızıl M. C., tuğba barsan k., DEMİRAL M., AYDEMİR Ö., ASLAN H.
1. Congress of European young pediatrician’s association (Eurypo), İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Aralık 2015

28. A NONSENSE MUTATİON OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATİENT WITH MULTIPLE CARTILAGINOUS EXOSTOSES

GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., Küçük H., ÖZDEMİR M., et al.
12TH ISDS MEETİNG İSTANBUL 2015, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, (Tam Metin Bildiri)

29. Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities

ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., KUÇÜK H., VELİPAŞAOĞLU M., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

30. Copy number variants in prematüre ovarian failure

KÜÇÜK H., ARTAN S., AYDIN Y., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., HASSA H.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

31. Stuydy of Fluorescence In Situ Hybridisation in Malignant Melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetics Conference 2015, 4 - 07 Temmuz 2015

32. Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

33. An assessment of three cases with distal 15q duplication

ÖZDEMİR M., GÜMÜŞ E., TEKİN A. N., ONUR KUCUK H., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

34. Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders

DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

35. Kromozom Mikrodizin Analizlerinin Kötü Obstetrik Öykü ve Anormal Fetal USG Bulgusu Olan Öploid Abortuslardaki Önemi Olgu Sunumu

ERZURUMLUOĞLU E., KÜÇÜK H., ASLAN H., VELİPAŞAOĞLU M., DEMİREL A., TOSUMOĞLU E., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

36. Xq21 32 23 Duplikasyonu Saptanan Olgu Sunumu

KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

37. Is the extraction by Whatman FTA filter matrix technology and sequencing of large ribosomal subunit D1 D2 region sufficient for identification of clinical fungi

KİRAZ N., ÖZ Y., ASLAN H., ERTURAN Z., ENER B., ARIKAN AKDAĞLI S., et al.
6th Trends in Medical Mycology, 11 - 14 Ekim 2013 identifier

38. NADİR GÖRÜLEN TRİZOMİ 18 VE EKTRODAKTİLİ BİRLİKTELİĞİ

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.
VIII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
Metrikler

Yayın

39

Yayın (WoS)

2

Yayın (Scopus)

1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları