Asst. Prof.

EBRU ERZURUMLUOĞLU GÖKALP


Tıp Fakültesi

Dahili Tıp Bil. Bölüm

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı

Education Information

2012 - 2017

2012 - 2017

Doctorate

Eskisehir Osmangazi University, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Dr), Turkey

2008 - 2012

2008 - 2012

Postgraduate

Eskisehir Osmangazi University, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli), Turkey

2003 - 2008

2003 - 2008

Undergraduate

Eskisehir Osmangazi University, Fen-Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Turkey

Dissertations

2017

2017

Doctorate

Frontotemporal lobar dejenerasyon spektrumunda C9orf72 geni GGGGCC heksanükleotid tekrar artışları ile fenotipik çeşitliliğin karşılaştırılması

Eskisehir Osmangazi University, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Dr)

2012

2012

Postgraduate

Mesane kanserli olguların mesane yıkama sıvılarında moleküler markerların fısh yöntemi ile incelenmesi Sustainable Development

Eskisehir Osmangazi University, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli)

Research Areas

Medical Genetics

Academic Titles / Tasks

2019 - Continues

2019 - Continues

Assistant Professor

Eskisehir Osmangazi University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm

2017 - 2019

2017 - 2019

Research Assistant PhD

Eskisehir Osmangazi University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm

2012 - 2017

2012 - 2017

Research Assistant

Eskisehir Osmangazi University, Sağlık Bilimleri Enstitüsü

Articles Published in Journals That Entered SCI, SSCI and AHCI Indexes

2021

2021

A pediatric BAL case with double Ph chromosomes and trisomy 5

Gunden G., Işık S. , Özdemir C. , Çilingir O. , Bör Ö. , Gokalp E. E. , et al.

Cancer Genetics, vol.258, pp.7-9, 2021 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

2021

2021

Association of eleven single nucleotide polymorphisms with refractive disorders from Eskisehir, Turkey

Unlu N., Gokalp E. E. , Arslan S., Çilingir O. , Bilgin M. , Yıldırım E. , et al.

International Journal of Ophthalmology, vol.14, no.6, pp.812-817, 2021 (Journal Indexed in SCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

2021

2021

A novel PSEN2 p.Ser175Phe variant in a family with Alzheimer’s disease

Guven G., Samanci B., Gulec C., Hanagasi H., GÜRVİT İ. H. , Gokalp E. E. , et al.

Neurological Sciences, vol.42, no.6, pp.2497-2504, 2021 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

2020

2020

A Turkish patient with novel AHCY variants and presumed diagnosis of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency

BAŞ H. , ÇİLİNGİR O. , TEKİN N. , ŞAYLISOY S. , DURAK ARAS B. , Uzay E., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, vol.182, no.4, pp.740-745, 2020 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

2019

2019

Importance of Cytocenetic Analysis in Hematological Malignancies: with Two Rare Cases Reports

Işık S. , Günden G., Çilingir O., Eker İ., Üsküdar Teke H. , Gündüz E. , et al.

Balkan Journal Of Medical Genetics, vol.22, no.1, pp.76, 2019 (Journal Indexed in SCI Expanded)

2019

2019

The 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity.

Erzurumluoğlu Gökalp E. , Çilingir O., Durak Aras B. , Kocagil S., Susam E. , Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics, vol.22, no.1, pp.92, 2019 (Journal Indexed in SCI Expanded)

2017

2017

Association of functional RAGE gene polymorphisms with Parkinson’s disease in a Turkish cohort

ÇİLİNGİR O. , ÖZKAN S. , DURAK ARAS B. , ERZURUMLUOĞLU E. , KUTLAY Ö., EMİR B. , et al.

Biomedical Research-India, vol.28, no.19, pp.8454-8460, 2017 (Journal Indexed in SCI Expanded) identifier

Articles Published in Other Journals

2021

2021

Extra Chromosome, Extra Love

Aras B. D. , Işık S. , Baş H. , Ocal E. E. , Gokalp E. , Çilingir O. , et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL, vol.32, no.1, pp.83-87, 2021 (Journal Indexed in ESCI) identifier identifier

2020

2020

Bağımlılıkta Genetiğin Katkısına Genel Bir Bakış

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , ARTAN S.

Türkiye Klinikleri Farmakoloji - Özel Konular, 2020 (National Non-Refereed Journal)

2018

2018

Glutathıone S-Transferases M1/T1 and P1 Polymorphisms in Patıents with Alopecia Areata

Çilingir O. , Saraçoğlu Z. N. , Durak Aras B. , Haziyeva K., Kutlay Ö., Erzurumluoğlu E. , et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences V, vol.3, no.2, pp.1-8, 2018 (Refereed Journals of Other Institutions) Creative Commons License

2018

2018

Prenatal Sitogenetik Anomalilerde İleri Tanı Yöntemi Olarak Array CGH

ERZURUMLUOĞLU E. , ARTAN S.

Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik Özel Dergisi, vol.3, no.1, pp.63-69, 2018 (National Non-Refereed Journal)

2018

2018

The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O. , BULUR I., DURAK ARAS B. , KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E. , HAZİYEVA K., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences, vol.3, no.1, pp.15-22, 2018 (Refereed Journals of Other Institutions)

2015

2015

The effects of a heterochromatin polymorphism in chromosome 6 on premature ovarian failure

KÜÇÜK H., AYDIN Y. , ERZURUMLUOĞLU E. , ÖZDEMİR M. , HASSA H. , ARTAN S.

Asian Pacific Journal of Reproduction, vol.4, no.1, pp.41-43, 2015 (Refereed Journals of Other Institutions)

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings

2021

2021

POSSIBLE GENETIC CAUSES OF NEURODEGENERATIVE DEMENTIAS IN TURKISH POPULATION

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , SAMANCI B.

1st International Balkan Congress on Neurology & Neuroscience, Turkey, 01 October 2021

2021

2021

Meme Kanserindeki Kromozom 17 Anösomileri

GÜNDEN G., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 25 November 2021 Sustainable Development

2021

2021

A NOVEL FRAMESHIFT VARIANT IN A PATIENT WITH CHD8-RELATED OVERGROWTH SYNDROME

KOCAGİL S. , KEKLİKCİ A. R. , KILIÇ YILDIRIM G. , ÇİLİNGİR O. , ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , DURAK ARAS B. , et al.

31TH EUROPEAN MEETING ON DYSMORPHOLOGY ONLINE, Germany, 23 - 25 September 2021, vol.1, pp.34-35

2020

2020

Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family

Çilingir O. , Erzurumluoğlu Gökalp E.

14. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.47

2020

2020

A Rare Form Of Constitutional Chromoanasynthesis: Ring Chromosome 18

Susam E. , Erzurumluoğlu Gökalp E. , Tosumoğlu E., Kocagil S. , Çilingir O. , Durak Aras B. , et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.15

2020

2020

İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu

günden g., IŞIK S. , ÜSKÜDAR TEKE H. , ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , ÇİLİNGİR O. , ARTAN S. , et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.28

2020

2020

Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu

SARAÇ E. , ÖZBAKIR D. H. , KOCAGİL S. , ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , ÇİLİNGİR O. , DURAK ARAS B. , et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.92

2020

2020

A complex chromosomal rearrangement in a patient with developmental delay and dysmorphic features

AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R. , KOCAGİL S. , ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , ÇİLİNGİR O. , et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.94

2019

2019

KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi

IŞIK S. , GÜNDEN G., AKAY O. M. , ÇİLİNGİR O. , ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , GÜNDÜZ E. , et al.

45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 30 October - 02 November 2019

2019

2019

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., Isik S. , Cilingir O., Davutoglu N. O. , Yavasoglu F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.184

2019

2019

IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICALMALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S. , Gunden G., Cilingir O., EKER İ., USKUDAR TEKE H. , Gunduz E. , et al.

13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.76

2019

2019

The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , ÇİLİNGİR O. , DURAK ARAS B. , KOCAGİL S. , SUSAM E. , ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.95

2018

2018

NPHP1 HOMOZİGOT GEN DELESYONU SAPTANAN JOUBERT SENDROMU TİP 4 TANILI İKİ OLGU SUNUMU

KOCAGİL S., eren m. c. , ELMAS M., YARAR C. , ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , ÇİLİNGİR O. , et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.119

2018

2018

PGRN RS5848 POLİMORFİZMİ TÜRK FTLD KOHORTU İÇİN BİR RİSK FAKTÖRÜ MÜDÜR?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , ÇİLİNGİR O. , EKENEL E. Q. , ARTAN S.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.149

2018

2018

Parsiyel Trizomi 15 tanımlanan 2 kardeş olgu

KOCAGİL S. , TEKİN A. N. , ERZURUMLUOĞLU E. , ÇAKIL SAĞLIK A. , Tosumoğlu E., ARTAN S.

Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-26), Girne, Cyprus (Kktc), 14 - 18 April 2018, pp.221

2017

2017

Diagnosis rate of DNA fragment analysis for patients with SMA symptoms

ÖZDEMİR M., ARTAN S. , YARAR C. , DURAK ARAS B. , ÇARMAN K. B. , BAŞ H. , et al.

European Human Genetics Conference 2017, Copenhagen, Denmark, 27 - 30 May 2017

2016

2016

PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS

ÖZDEMİR M. , KÜÇÜK H., TEKİN A. N. , ERZURUMLUOĞLU E. , ASLAN H. , DURAK ARAS B. , et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Turkey, 11 - 13 February 2016

2016

2016

A Clinical Report of an Infant with Russel Silver Sendrom

ÖZDEMİR M. , ÖNÜR H., TEKİN A. N. , ERZURUMLUOĞLU E. , ASLAN H. , DURAK ARAS B. , et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Turkey, 11 - 13 February 2016

2014

2014

Miller-Dieker Sendromlu Bir Olgu Sunumu

GÜMÜŞ E., AYNACI S., ERZURUMLUOĞLU E. , ASLAN H., ÇİLİNGİR O. , ARTAN S.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

2014

2014

Xq21 32 23 Duplikasyonu Saptanan Olgu Sunumu

KÜÇÜK H., ASLAN H. , ÇARMAN K. B. , ERZURUMLUOĞLU E. , DÜZKALE N., ÖZDEMİR M. , et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

2014

2014

Molecular cytogenetic diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B. , IŞIK S. , CANAZ F. , ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O. , ASLAN H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETİCS, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.470

2014

2014

A rare case with De Novo Isochromosome 18p Syndrome

ARTAN S. , ERZURUMLUOĞLU E. , ÇARMAN K. B. , GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B. , et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.448

2010

2010

A Clinical Report Of A Prenatally Diagnosed inv Dup (15) Syndrome

DURAK ARAS B. , ÖZDEMİR M., TANIR H. M. , dikoğlu e., YÜKSEL Z., ERZURUMLUOĞLU E. , et al.

9 th National Medical Genetics Congress of turkısh Medical Genetics Society with İnternational Participation, Turkey, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.104-110

Books & Book Chapters

2021

2021

Genetics of frontotemporal dementia

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. , ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , ARTAN S.

in: Factors Affecting Neurological Aging , Colin Martin, Victor Preedy, Rajkumar Rajendram, Editor, Academic Press , pp.3-16, 2021

2019

2019

Future Treatment of Alzheimer Disease

Keskin A. O. , Durmaz Çelik F. N. , Uncu G., Erzurumluoğlu Gökalp E. , Yıldırım Z., Tuncer E. N. , et al.

in: Geriatric Medicine and Gerontology, Dr. Edward T. Zawada Jr., Editor, IntechOpen, London, pp.1-27, 2019

Supported Projects

Scientific Refereeing

December 2021

December 2021

Journal Of Cancer Research And Therapeutics

Journal Indexed in SCI-E

November 2021

November 2021

İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi

National Scientific Refreed Journal

April 2021

April 2021

International Journal Of Clinical Practice

SCI Journal

January 2021

January 2021

MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE

Journal Indexed in SCI-E

January 2021

January 2021

TUBITAK Project

2209-A - Üniversite Öğrencileri Araştırma Projeleri Destekleme Programı, 2209-A - Üniversite Öğrencileri Araştırma Projeleri Destekleme Programı, Turkey



Edit Congress and Symposium Activities

2021

2021

57. Ulusal Nöroloji Kongresi

Invited Speaker

Antalya-Turkey

2021

2021

11. Ulusal Alzheimer Kongresi’

Invited Speaker

İstanbul-Turkey

2020

2020

10. Ulusal Alzheimer Sanal Kongresi

Invited Speaker

Eskişehir-Turkey

2019

2019

13. Balkan Congress of Human GeneticsSustainable Development

Invited Speaker

Edirne-Turkey

Citations

Total Citations (WOS): 11

h-index (WOS): 2

Jury Memberships

December-2021

December 2021

PhD Thesis Monitoring Committee Member

PhD Thesis Monitoring Committee Member - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

December-2021

December 2021

PhD Thesis Monitoring Committee Member

PhD Thesis Monitoring Committee Member - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi