Prof. OĞUZ ÇİLİNGİR

Metrics

Publication

299

Publication (WoS)

Publication (Scopus)

Citation (WoS)

440

H-Index (WoS)

Citation (Scopus)

535

H-Index (Scopus)

Citation (Scholar)

473

H-Index (Scholar)

Citation (TrDizin)

H-Index (TrDizin)

Citation (Sobiad)

H-Index (Sobiad)

Citation (Sum Other)

Project

Thesis Advisory

Open Access

UN Sustainable Development Goals

Education

1995 - 2001

Doctorate

Eskisehir Osmangazi University, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr), Turkey

1984 - 1992

Undergraduate

İstanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpasa Faculty Of Medicine, Cerrahpaşa Tıp Pr., Turkey

Dissertations

2001

Doctorate

Hemofili B hastalarında faktör IX genindeki mutasyonların dizi analizi yöntemi ile ortaya konması

Eskisehir Osmangazi University, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr)

Research Areas

Medical Genetics

Academic Positions

2025 - Present

Professor

Eskisehir Osmangazi University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2021 - 2025

Associate Professor

Eskisehir Osmangazi University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2006 - 2021

Assistant Professor

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

2004 - 2006

Lecturer

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

2002 - 2004

Expert

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

1992 - 2002

Research Assistant

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

Managerial Experience

2025 - Present

Head of Department

Eskisehir Osmangazi University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2008 - Present

Director of the Center

Eskisehir Osmangazi University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Non Academic Experience

1993 - 1994

Doktora(PhD) çalışması

East London University, Doktora(PhD) çalışması

Courses

Doctorate

KALITSAL HASTALIKLARIN MOLEKÜLER TEMELİ

KROMOZOM HASTALIKLAR TANI YÖNTEMLERİ

GENETİK DANIŞMA İLKELERİ(A)

DOKTORA TEZ ÖNERİSİ(B)

MOLEKÜLER HİBRİDİZASYON TEKNİKLERİ VE UYGULAMA ALANLARI

NÖRODEJENERETİF HASTALIKLARDA GENOTİP-FENEOTİP İLİŞKİSİ

DNA TAMİR MEKANİZMALARI

GENETİK DANIŞMA İLKELERİ

Postgraduate

GEN VE MOLEKÜLER YAPISI

YÜKSEK LİSANS TEZ ÇALIŞMASI

TIBBİ GENETİKTE MOLEKÜLER YÖNTEMLERE GİRİŞ

MOLEKÜLER GENETİKTE HİBRİDİZASYON TEKNİKLERİ VE UYGULAMA ALANLARI

YÜKSEK LİSANS TEZ ÇALIŞMASI(C)

UZMANLIK ALAN DERSİ (OÇ)(A)

UZMANLIK ALAN DERSİ

DNA TARAMA YÖNTEMLERİ

Undergraduate

DOĞUMSAL KADIN/ERKEK GENİTAL SİSTEMGELİŞİM ANOMALİLERİNİN GENETİK YÖNÜ

RESESİF / X KROMOZOMAL KALITIM GÖSTEREN TEK GEN HASTALIKLARI VE GENETİKDANIŞMA

GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

GENETİK(A) (EBELİK)

KROMOZOM HASTALIKLARI

ÖKARYOTİK GEN YAPISI

GENİTAL SİSTEM GELİŞİM GENETİĞİ

ÜROGENİTAL SİS. TÜM. GEN.BELİRTEÇLER VE KL.YANS.

ÖKARYOTİK GEN TİPLERİ VE FONKSİYONLARI

PCR TEMELLİ DNA ANALİZLERİ

KAN HASTALIKLARININ GENETİK YÖNÜ

DOMİNANT KALIITIM GÖSTEREN TEK GEN HASTALIKLARI VE GENETİK DANIŞMA

TIBBİ GENETİK (A) (DİŞ HEKİMLİĞİ)

DOĞUMSAL KADIN /ERKEK GENİTAL SİSTEM GELİŞİM ANOMALİLERİNİN GENETİK YÖNÜ: OLGU –SUNUMLARI

ÜROGENİTAL SİSTEM TÜMÖRLERİNDE GENETİK BELİRTEÇLER VE KLİNİĞEYANSIMASI

DNA HİBRİDİZASYON YÖNTEMLERİ

TEK GEN HASTALIKLARI VE GENETİK DANIŞMA(1-2)

KROMOZOM HASTALIKLARI VE GENETİK DANIŞMA

DİSMORFOLOJİDE GENETİK TERMİNOLOJİ

MUTASYON TARAMA YÖNTEMLERİ

GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİNDE ROL OYNAYAN MEKANİZMALAR

Supervised Theses

2020

Postgraduate

BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon saptanmayan meme kanseri tanısı almış olgularda ailesel kanser genlerinin incelenmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

D.ÇINAR(Student)

2020

Postgraduate

Primer kardiyomiyopatilerde MTDNA varyantlarının değerlendirilmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

M.ARDA(Student)

2020

Expertise In Medicine

NON-sendromik konjenital kalp hastalıklarında aday genlerin değerlendirilmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

S.KOCAGİL(Student)

2019

Doctorate

Kolorektal Kanserlerde Sirküle lncRNA'ların Prognoza Etkisinin Değerlendirilmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

S.ARSLAN(Student)

2019

Doctorate

Şaşılık Hastalarının Rezeksiyon Yapılmış Ekstraoküler Kas Dokularında Gen Ekspresyon ve Varyasyon Analizi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

H.HÜSEYİN(Student)

2018

Postgraduate

Azospermi tanılı primer infertil erkeklerde AZF a,b,c bölgelerinin MLPA tekniği ile taranması ve sonuçların konfirmasyonu

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

K.HAZIYEVA(Student)

2018

Postgraduate

Sporadik parkinson hastalığında VDR gen polimorfizmlerinin araştırılması

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

A.AFAGH(Student)

2014

Postgraduate

KML ve all tanılı hastalarda BRC/ABL füzyon geni mutasyonlarının taranması

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

S.ARSLAN(Student)

2012

Doctorate

Meme kanserli olgularda her2 ve top2a gen düzensizlikleri ve kanserle ilişkili diğer genlerin epigenetik durumu ile ilişkilendirilmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

A.FEYDA(Student)

2011

Postgraduate

Meme kanserli olgularda FGFR2 ve TNRC9 gen polimorfizmlerinin RFLP yöntemi ile incelenmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

P.EROL(Student)

2011

Postgraduate

Meme kanserli dokularda GSTP1 VE CDH1 genlerinin MS-HRM yöntemi ile incelenmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

M.ERCİ(Student)

2011

Postgraduate

Tel hashomer kriterlerine göre FMF tanısı almış strip assay ile mutasyon saptanamayan olguların MLPA yöntemi ile incelenmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

C.KARAOSMANOĞLU(Student)

2007

Postgraduate

Değişici epitel karsinomalı (DEK) hastalarda mesane yıkama ile elde edilen hücrelerde genetik markerların fısh analizi ile belirlenmesi

ÇİLİNGİR O. (Advisor)

İ.ÇİMEN(Student)

Articles

2025

1. Investigating the dual role of mitochondrial and nuclear genome variants in pediatric cardiomyopathies

Temena M. A., Gokalp E. E., Susam E., Cinar D., KIZTANIR H., KÖŞGER P., et al.

Scientific Reports , vol.15, no.1, 2025 (SCI-Expanded)

2025

2. A homozygous frameshift variant in the CILK1 gene causes cranioectodermal dysplasia

Sezer A., Oner S. S., Saat H., Turan M. G., Gungor T., Cevik S., et al.

European Journal of Human Genetics , vol.33, no.10, pp.1240-1251, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

3. Early-onset Chronic Keratitis as the First Presenting Component of Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1: A Case Report and Review of the Literature

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., ÇİLİNGİR O.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , vol.17, no.3, pp.359-364, 2025 (SCI-Expanded)

2025

4. Cerebrospinal Fluid MicroRNAs as Early Biomarker Candidates for Predicting Vasospasm Following Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage

Özkara E., Aykac Ö., Gokalp E. E., Celik N. D., Ansari S. K., Kocabas Z. U., et al.

GENES , vol.16, no.9, 2025 (SCI-Expanded)

2025

5. Mutant p.Val114Ala Transthyretin-Related Cardiac Amyloidosis with Heart Failure and Right Bundle Branch Block.

Murat S., Kocagil S., Ak Sivrikoz İ., Üsküdar Teke H., Yalvaç H. E., Okumuş R., et al.

Anatolian journal of cardiology , vol.29, no.7, pp.371-4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2025

6. Chromosomal abnormalities in couples with recurrent pregnancy loss: a 16-year cross-sectional study of 4030 cases from Turkey.

Aynaci S., Kocagil S., Tosumoglu E., Susam E., Kilic B., Gokalp E. E., et al.

Annals of Saudi medicine , vol.45, no.3, pp.154-164, 2025 (SCI-Expanded)

2025

7. Evaluation of Genomic Variants in Non-syndromic Congenital Heart Disease in Turkish Pediatric Group

Kocagil S., Özkan B., Aynacı S., Akın T., Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.36, pp.1-5, 2025 (ESCI)

2025

8. The Role of miRNA Expression Profiles in Different Biofluids İn Aneurysm Rupture.

Ansari S. K., Gokalp E. E., Ozkara E., Aykac Ö., Cilingir O., Colak E., et al.

Journal of Korean Neurosurgical Society , 2025 (SCI-Expanded)

2025

9. Key Clinical and X-Ray Characteristics for the Diagnosis of Kenny-Caffey Syndrome Types 1 and 2

ŞİMŞEK E., Eren S. E., Cayir A., Tokur O., ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK T.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , vol.16, no.1, pp.77-86, 2025 (SCI-Expanded)

2025

10. A Rare Case of Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 4 in a 3-Year-Old: Clinical and Genetic Findings Üç Yaşındaki Bir Çocukta Nadir Görülen Herediter Sensörial ve Otonom Nöropati Tip 4 Vakası: Klinik ve Genetik Bulgular

YÜCEL ŞEN A. D., KOLSUZ H. Ö., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B., YARAR C.

Turkiye Klinikleri Pediatri , vol.34, no.2, pp.72-76, 2025 (Scopus)

2024

11. Korunmuş Ejeksiyon Fraksiyonlu Kalp Yetersizliği Olan Hastalarda Kardiyak Amiloidoz Şüphesi için En Belirleyici Kırmızı Bayraklar The Most Predictive Red Flags for Suspecting Cardiac Amyloidosis in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

Yalvaç H. E., MURAT S., AK SİVRİKOZ İ., ÜSKÜDAR TEKE H., ÇİLİNGİR O., ÇOLAK E., et al.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir , vol.52, no.4, pp.227-236, 2024 (Scopus)

2024

12. Screening of Mutations in Maturity-onset Diabetes of the Young-related Genes and RFX6 in Children with Autoantibody-negative Type 1 Diabetes Mellitus.

Şimşek E., Cilingir O., Simsek T., Kocagil S., Erzurumluoglu Gokalp E., Demiral M., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , vol.16, no.2, pp.137-145, 2024 (SCI-Expanded)

2024

13. KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifikasyonu

Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , vol.46, 2024 (Peer-Reviewed Journal)

2024

14. Can prothrombotic gene variants and Apoa1 rs5069 polymorphism be the predictors of early myocardial infarctions?

Balcıoğlu H., Özkan Pehlivanoğlu E. F., Bilge U., Mert K. U., Dural M., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.

Turkish Journal of Medical Sciences , vol.54, no.4, pp.682-687, 2024 (SCI-Expanded)

2023

15. Genetic Polymorphism on Chromosome 4q25 (rs17570669) May Predict Recurrence After Successful Electrical Cardioversion in Patients with Persistent Atrial Fibrillation

Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Çolak E.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI , vol.51, no.8, pp.551-556, 2023 (ESCI)

2023

16. Genetic Investigations in Turkish Idiopathic Pancreatitis Patients Show Unique Characteristics.

Baş H., Dişibeyaz S., Öztaş E., Aydemir Y., Temel T., Çilingir O., et al.

The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology , vol.34, no.12, pp.1240-1248, 2023 (SCI-Expanded)

2023

17. ERCC8 related Cockayne syndrome type-1: A rare entity diagnosed in a Turkish boy

Kocagil S., Keklikci A. R., Aydemir Y., Çilingir O., Aynacı S., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.

Journal of Surgery and Medicine , vol.7, no.10, pp.719-721, 2023 (Peer-Reviewed Journal)

2023

18. Evaluation of the Association Between CRNDE Plasma Expression Level, KRAS, NRAS, and BRAF Variants in Patients with advanced CRC

Arslan S., DİNCER M., Bayir Garbioglu D., Ozen H., DURAK ARAS B., ARTAN S., et al.

UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , vol.33, no.3, pp.144-151, 2023 (SCI-Expanded)

2022

19. Flow Cytometric Analysis of Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia Patients

OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., YAMAN F., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , vol.22, no.2, 2022 (Peer-Reviewed Journal)

2022

20. Wiedemann-Steiner Syndrome: A Rare Differential Diagnosis of Neurodevelopmental Delay and Dysmorphic Features

ÇARMAN K. B., Kaplan E., Aslan C. N., Kocagil S., Cilinigr O., YARAR C.

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS , vol.11, no.02, pp.162-164, 2022 (ESCI)

2022

21. Identification of a Homozygous Deletion within FGD4 in a Charcot-Marie-Tooth type 4H Family byExome Sequencing

Yarar C., Baş H., Çelik G., Çilingir O., Çarman K. B., Artan S.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.20, no.03, pp.224-226, 2022 (ESCI)

2022

22. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

Dundar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel S. G., Akin H., et al.

FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , vol.22, no.3, pp.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

23. Spectrum of PAH gene mutations and genotype-phenotype correlation in patients with phenylalanine hydroxylase deficiency from Turkey

Cinar M., Yildirim G. K., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.35, no.5, pp.639-647, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

24. The Impact of Cytogenetic Aberrations in the Clonal Evolution of Chronic Myeloid Leukemia: A Single-Center Experience Among 450 Turkish Patients (Cohort Study)

Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H., Akay O. M., Oğuz Davutoğlu N., Aslan V., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , vol.39, no.4, pp.237-244, 2022 (SCI-Expanded)

2022

25. Identification of A Novel Hemizygous SLC16A2 Nonsense Mutation in Allen-Herndon-Dudley Syndrome

KOCAAĞA A., YİMENİCİOĞLU S., BAŞ V. N., ÇİLİNGİR O., BİLDİRİCİ Y.

Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital , 2022 (Peer-Reviewed Journal)

2022

26. Evaluation of the Effect of Circulating IncRNAs in Colorectal Cancers: As a Potential Biomarker

ARSLAN S., DİNCER M., BAYIR D., EKER SARIBOYACI A., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., et al.

TURK ONKOLOJI DERGISI , vol.37, pp.305-313, 2022 (ESCI)

2022

27. NDE1-related disorders: A recurrent NDE1 pathogenic variant causing Lissencephaly 4 can also be associated with microhydranencephaly

BAŞ H., ŞAYLISOY S., ÇİLİNGİR O., Gokalp E., KOCAGİL S., YARAR C., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , vol.188, no.1, pp.326-331, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

28. An Anomaly with Potential as a New Prognostic Marker in CLL with del(13q): Gain of 16p13.3

IŞIK S., Gunden G., GÜNDÜZ E., Akay O. M., Aslan A., ÖZEN H., et al.

CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , vol.161, no.10-11, pp.479-487, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

29. The relationship of retinopathy of prematurity with brain-derivated neurotrophic factor, vascular endotelial growth factor-A, endothelial PAD domain protein 1 and nitric oxide synthase 3 gene polymorphisms

Ilguy S., Cilingir O., Bilgec M. D., Ozalp O., Erzurumluoglu Gokalp E., Arslan S., et al.

OPHTHALMIC GENETICS , vol.42, no.6, pp.725-731, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

30. A pediatric BAL case with double Ph chromosomes and trisomy 5

Gunden G., Işık S., Özdemir C., Çilingir O., Bör Ö., Gokalp E. E., et al.

Cancer Genetics , vol.258, pp.7-9, 2021 (SCI-Expanded)

2021

31. Frequency of frontotemporal dementia-related gene variants in Turkey

Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Samancı B., Ozbabalik Adapinar D., Bas H., Tepgec F., et al.

Neurobiology of Aging , vol.106, 2021 (SCI-Expanded)

2021

32. Analyzing The Mutations Of Notch1 And Sf3b1 Genes In Cases With CLL Detected Isolated 13q Deletion

Günden G., Işık S., Üsküdar Teke H., Çilingir O., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , vol.45, no.2, pp.480-484, 2021 (Peer-Reviewed Journal)

2021

33. A new four-way complex translocation variant involving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relocalization of AML1/ETO fusion gene

Işık S., Üsküdar Teke H., Gunden G., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., et al.

Cancer Genetics , vol.256, pp.1-4, 2021 (SCI-Expanded)

2021

34. Association of eleven single nucleotide polymorphisms with refractive disorders from Eskisehir, Turkey

Unlu N., Gokalp E. E., Arslan S., Çilingir O., Bilgin M., Yıldırım E., et al.

International Journal of Ophthalmology , vol.14, no.6, pp.812-817, 2021 (SCI-Expanded)

2021

35. HB UBE-2 variant hemoglobin case detected during HBA1C measurement

Kocatürk E., Küskü Kiraz Z., Demir Ş. S., Çilingir O., Üsküdar Teke H., Alataş İ. Ö.

Cukurova Medical Journal , vol.46, no.2, pp.866-868, 2021 (ESCI)

2021

36. The Importance of FISH Test Targeting EGFR, CCND1and RREB1 Genes in Differentiating MalignantMelanomas from Melanocytic Nevus

Işık S., Töre T., Canaz F., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , vol.43, no.5, 2021 (Peer-Reviewed Journal)

2021

37. IL-15 Gene Polymorphism in Celiac Disease Patients and Their Siblings

Kara Y., Eren M., Arslan S., Çilingir O.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , vol.32, no.4, pp.349-356, 2021 (SCI-Expanded)

2021

38. Association of Rare CYP39A1 Variants With Exfoliation Syndrome Involving the Anterior Chamber of the Eye.

Li Z., Wang Z., Lee M. C., Zenkel M., Peh E., Ozaki M., et al.

JAMA , vol.325, no.8, pp.753-764, 2021 (SCI-Expanded)

2021

39. Genetic variants associated with atrial fibrillationand long-term recurrence after catheter ablation for atrialfibrillation in Turkish patients.

Ulus T., Dural M., Meşe P., Yetmiş F., Mert K. U., Görenek B., et al.

Anatolian journal of cardiology , vol.25, no.2, pp.129-138, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2021

40. Which prognostic marker is responsible for the clinical heterogeneity in CLL with 13q deletion?

Durak Aras B., Isik S., Uskudar Teke H., Aslan A., Yavasoglu F., Gulbas Z., et al.

Molecular cytogenetics , vol.14, no.1, pp.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

41. Extra Chromosome, Extra Love

Aras B., Işık S., Baş H., Ocal E. E., Gokalp E., Çilingir O., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.32, no.1, pp.83-87, 2021 (ESCI)

2020

42. A Turkish patient with novel AHCY variants and presumed diagnosis of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., TEKİN N., ŞAYLISOY S., DURAK ARAS B., Uzay E., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , vol.182, no.4, pp.740-745, 2020 (SCI-Expanded)

2020

43. Adult Onset Langerhans Cell Histiocytosis Diagnosed With Xanthomalike Plaque

Boyuk E., Bulur I., Canaz F., Cilingir O.

ACTAS DERMO-SIFILIOGRAFICAS , vol.111, pp.71-73, 2020 (ESCI)

2020

44. Türk Popülasyonunda APOE Polimorfizmleri ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişki

ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKAN S., ARSLAN S., et al.

OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE , 2020 (Peer-Reviewed Journal)

2020

45. Correlation of HER2/TOP2A Gene Aberrations with RASSF1A/APC Gene Methylation Status in High-Risk Breast Cancer

Nursal A. F., Çilingir O., Eroğlu O., Durak Aras B., Ciftci E., Baydemir C., et al.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , vol.35, pp.8-14, 2020 (ESCI)

2019

46. Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome, and Literature Review

Şimşek E., Şimşek T., Eren M., Yılmaz E., Arık D., Çilingir O., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.91, no.5, pp.346-355, 2019 (SCI-Expanded)

2019

47. Patient with Mal de Meleda in whom a Novel Gene Mutation was Identified

GÜREL G., ÇİLİNGİR O., Kutluay O., Arslan S., ŞAHİN S., Colgecen E.

EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE , vol.51, no.2, pp.206-208, 2019 (ESCI)

2019

48. The association between repeat number in C9orf72 and phenotypic variability in Turkish patients with frontotemporal lobar degeneration

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., Adapinar B. D. O., Bilgic B., Kocagil S., ÖZEN H., et al.

Neurobiology of Aging , vol.76, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

49. An Interstitial 6q25.1 Microdeletion Syndrome in a Patient with Dysmorphic Features, Intellectual Dysability and Stereotypical Movements.

Kocagil S., Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Aynacı S., Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics , vol.22, no.1, pp.85, 2019 (SCI-Expanded)

2019

50. The 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity.

Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., Kocagil S., Susam E., Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics , vol.22, no.1, pp.92, 2019 (SCI-Expanded)

2019

51. İnterlökin-6 Geni Promotor Bölge Polimorfizmi ve Serebral Palsi İlişkisinin İncelenmesi

GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., KOÇAK O., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., et al.

Ege Klinikleri Tıp Dergisi , vol.57, no.1, pp.18-22, 2019 (Peer-Reviewed Journal)

2019

52. Investigation of DNAmethylation of TWIST Gene in Breast Cancer and Its Relationship to Histopathological Features

EROĞLU O., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., DURAK ARAS B.

Advances in Breast Cancer Research , vol.8, no.1, pp.45-59, 2019 (Peer-Reviewed Journal)

2018

53. Three Single Nucleotide Polymorphisms of LOXL1 in a Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Pseudoexfoliation Glaucoma

Yaz Y., YILDIRIM N., Yaz Y. A., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., MUTLU F.

TURK OFTALMOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , vol.48, no.5, pp.215-220, 2018 (ESCI)

2018

54. Apolipoprotein E allelic variants and cerebral palsy

Gumus E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., Laciner-Gurlevik S., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.60, no.4, pp.361-371, 2018 (SCI-Expanded)

2018

55. Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , vol.40, no.2, pp.39-46, 2018 (Peer-Reviewed Journal)

2018

56. Detection of Promoter Hypermethylation of GSTP1 and CDH1 Genes and the Relationship of Histopathological Parameters of the Breast

EROĞLU O., BAYSAK M. E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

Advances in Breast Cancer Research , vol.7, no.2, pp.91-106, 2018 (Peer-Reviewed Journal)

2018

57. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZİYEVA K., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , vol.3, no.1, pp.15-22, 2018 (Peer-Reviewed Journal)

2018

58. Glutathıone S-Transferases M1/T1 and P1 Polymorphisms in Patıents with Alopecia Areata

Çilingir O., Saraçoğlu Z. N., Durak Aras B., Haziyeva K., Kutlay Ö., Erzurumluoğlu E., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences V , vol.3, no.2, pp.1-8, 2018 (Peer-Reviewed Journal)

2018

59. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZIYEVA K., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , vol.3, no.1, pp.15-22, 2018 (Peer-Reviewed Journal)

2018

60. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O., bulur I., DURAK ARAS B., kutlay ö., ERZURUMLUOĞLU E., haziyeva k., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences (IJRSMHS) , 2018 (Peer-Reviewed Journal)

2017

61. Association of functional RAGE gene polymorphisms with Parkinson’s disease in a Turkish cohort

ÇİLİNGİR O., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., EMİR B., et al.

Biomedical Research-India , vol.28, no.19, pp.8454-8460, 2017 (SCI-Expanded)

2017

62. Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci.

Aung T., Ozaki M., Lee M. C., Schlotzer-Schrehardt U., Thorleifsson G., Mizoguchi T., et al.

Nature genetics , vol.49, no.7, pp.993-1004, 2017 (SCI-Expanded)

2017

63. De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Ozdemir M., Kocagil S., ÇİLİNGİR O., Tosumoglu E., DURAK ARAS B., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , vol.10, 2017 (SCI-Expanded)

2017

64. Correlation between cytogenetic and molecular genetic analysis in infertile males with azoospermia

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ansari S. K., Aynaci S., Haziyeva K., Arslan S., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , vol.10, 2017 (SCI-Expanded)

2017

65. Clinical heterogeneity associated with TUBB3 gene mutation in a Turkish family with congenital fibrosis of the extraocular muscles

Ceylan A. C., Gursoy H. H., YILDIRIM N., Basmak H., EROL N., ÇİLİNGİR O.

OPHTHALMIC GENETICS , vol.38, no.3, pp.288-290, 2017 (SCI-Expanded)

2016

66. The impact of klotho gene polymorphisms on urinary tract stone disease

Gurel A., ÜRE İ., TEMEL H. E., ÇİLİNGİR O., USLU S., Celayir M. F., et al.

WORLD JOURNAL OF UROLOGY , vol.34, no.7, pp.1045-1050, 2016 (SCI-Expanded)

2015

67. Sequencing of a 306 bp Region of the ANXA11 Gene Containing the rs1049550 Polymorphism for Sarcoidosis Susceptibility in Turkish Patients

DEĞİRMENCİ İ., ÖZDEMİR M., KURT E., TUNCEL T., SAYDAM F., ÇİLİNGİR O., et al.

Gene Technology , vol.4, no.3, 2015 (Peer-Reviewed Journal)

2015

68. Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities

ÇİLİNGİR O., Erzurumluoglu E., Kucuk H., VELİPAŞAOĞLU M., Aslan H., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , vol.23, 2015 (SCI-Expanded)

2015

69. Associations between HER2/neu, TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breast cancer

EROĞLU O., Nursal A. F., Baysak M. E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , vol.23, 2015 (SCI-Expanded)

2015

70. A common variant mapping to CACNA1A is associated with susceptibility to exfoliation syndrome.

Aung T., Ozaki M., Mizoguchi T., Allingham R. R., Li Z., Haripriya A., et al.

Nature genetics , vol.47, no.4, pp.387-92, 2015 (SCI-Expanded)

2014

71. Investigation of key miRNAs and target genes in bladder cancer using miRNA profiling and bioinformatic tools

Canturk K. M., Ozdemir M., Can C., Oner S., Emre R., Aslan H., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , vol.41, no.12, pp.8127-8135, 2014 (SCI-Expanded)

2014

72. Detection of kinase amplifications in gastric adenocarcinomas

Ozdemir M., Oznur M., Ciftci E., DURAK ARAS B., Aslan H., Saygili H., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , vol.44, no.3, pp.461-470, 2014 (SCI-Expanded)

2014

73. Is there a genetic predisposition for Turkish patients with sarcoidosis in the 329-bp region containing the BTNL2 rs2076530 polymorphism?

Ozdemir M., Saydam F., KURT E., DEĞİRMENCİ İ., Tuncel T., ÇİLİNGİR O., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , vol.44, no.4, pp.590-594, 2014 (SCI-Expanded)

2014

74. Prevalence of Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkish Children Presenting with Premature Pubarche, Hirsutism, or Oligomenorrhoea

Binay C., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., Kutlay O., ARTAN S.

INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2014 (SCI-Expanded)

2014

75. IDH2 Mutations in Primary Glioblastoma

Atli E. I., Kalkan R., Ciftci E., Ozkara E., ÇİLİNGİR O., Ozdemir M., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH , no.4, pp.693-698, 2014 (SCI-Expanded)

2013

76. ICSI Sonraıs Fertilizasyon Sonuçlarına Azoospermik ve Oligospermik Hastalardaki Genetik Anomalilerinin Etkisi

ALDEMİR Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H., CAN C., BAL C., CANTÜRK M., EMRE R., et al.

Tıp Araştırmaları Dergisi , vol.11, no.3, pp.111-115, 2013 (Peer-Reviewed Journal)

2013

77. Association of LOXL1 Gene Polymorphisim in Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Glaucoma

YILDIRIM N., Yaz Y., ÇİLİNGİR O., Sahin F. A., Yuksel Z.

INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE , vol.54, no.15, 2013 (SCI-Expanded)

2013

78. Study on potential role of apolipoprotein E in recurrent pregnancy loss

Korkmazer E., Ustunyurt E., Tekin B., ÇİLİNGİR O.

EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE , vol.5, no.5, pp.1408-1410, 2013 (SCI-Expanded)

2013

79. Analysis of Methylation Patterns of Some Tumor Suppressor Genes in Non-Small Cell Lung Cancer Using the Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification [MLPA] Method

ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., BÜYÜKPINARBAŞLI N., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., et al.

International Journal of Clinical Research , vol.1, no.2, pp.58-66, 2013 (Peer-Reviewed Journal)

2013

80. ICSI sonrası fertilizasyon sonuçlarına Azospermik ve oligospermik hastalardaki genetik anomalilerin etkisi

ALDEMİR Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H., CAN Y. S. C., BAL C., CANTURK K. M., EMRE R., et al.

Tıp Araştırmaları Dergisi , vol.11, no.3, pp.111-115, 2013 (Peer-Reviewed Journal)

2012

81. Exploring the relationship between the severity of oligozoospermia and the frequencies of sperm chromosome aneuploidies

Aras B., Aras I., Can C., Toprak C., Dikoglu E., Bademci G., et al.

ANDROLOGIA , vol.44, no.6, pp.416-422, 2012 (SCI-Expanded)

2012

82. Conventional and Molecular Cytogenetic Analyses in Turkish Patients with Multiple Myeloma

DURAK ARAS B., Akay O. M., Sungar G., Bademci G., Aslan V., Caferler J., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , vol.29, no.2, pp.135-142, 2012 (SCI-Expanded)

2012

83. PARTIAL TRISOMIES OF 8q AND 15q DUE TO MATERNAL BALANCED TRANSLOCATIONS

Ozdemir M., Yuksel Z., Karaer K., Tekin N., Kucuk H., Erzurumluoglu E., et al.

GENETIC COUNSELING , vol.23, no.3, pp.375-382, 2012 (SCI-Expanded)

2011

84. Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked

ÇİLİNGİR O., Dikoglu E., Ozdemir M., DURAK ARAS B., Bedir I. G., ARTAN S.

CHROMOSOME RESEARCH , vol.19, 2011 (SCI-Expanded)

2010

85. Performance of MLPA as a screening method for aneuploidy in uncultured ammniocytes

Yurdakul H., DURAK ARAS B., Muslumanoglu M. H., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., et al.

JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION , vol.11, no.4, pp.199-203, 2010 (ESCI)

2010

86. Is Recurrent Abortion an Indication for Subtelomeric Region Analysis?

DURAK ARAS B., Yesil M., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., Bademci G., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , vol.30, no.5, pp.1465-1468, 2010 (SCI-Expanded)

2010

87. Evaluation of the Results of Cordocentesis: 9 Years of Experience

ŞENER T., TANIR H. M., ÖZALP E., UYSAL E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

Perinatal Journal , vol.18, no.2, pp.35-42, 2010 (Peer-Reviewed Journal)

2009

88. Therapeutic Use of Cloning: Osmangazi Turk Identical Embryonic Stem Cells and Embryonic Stem Cell Transfer to Diabetic Mice

Gurer F., ÖZDEN H., Muslumanoglu H., Baycu C., ÇİLİNGİR O., Hassa H.

JOURNAL OF HEALTH SCIENCE , vol.55, no.4, pp.503-515, 2009 (SCI-Expanded)

2007

89. Tip 2 Diyabetes Mellitus ile β3 Adrenerjik Reseptör Gen Polimorfizmi Arasındaki İlişki

ÇAKIR B., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., GÜLER S., KURTULUŞ A., et al.

Turkish Journal Of Medical Sciences , vol.1, no.2, pp.55-60, 2007 (Scopus)

2006

90. Relation of glutathione S-transferase genotypes (GSTM1 and GSTT1) to laryngeal squamous cell carcinoma risk

Acar H., Ozturk K., Muslumanoglu M. H., Yildirim M. S., Cora T., Cilingir O., et al.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , vol.169, no.2, pp.89-93, 2006 (SCI-Expanded)

2006

91. A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a Turkish family with mal de Meleda.

Muslumanoglu M. H., Saracoglu N., Cilingir O., Basmaci T., Urer S., Sabuncu I., et al.

The British journal of dermatology , vol.155, no.2, pp.467-9, 2006 (SCI-Expanded)

2005

92. Role of the AZFd locus in spermatogenesis.

Muslumanoglu M., Turgut M., Cilingir O., Can C., Ozyurek Y., Artan S.

Fertility and sterility , vol.84, no.2, pp.519-22, 2005 (SCI-Expanded)

2005

93. Türk Hemofili B Hastalarında Faktör IX Geni Mutasyonları Factor IX (Gene Mutations in Turkish Haemophiliacs)

ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., KAVAKLI R. K., SOLAK M., ARTAN S.

Kocatepe Tıp Dergisi , vol.6, no.1, pp.1-6, 2005 (Peer-Reviewed Journal)

2004

94. Fenilketonüri Hastalığında Prenatal-Postnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve Direkt Mutasyon Analizleri Birlikteliğinin Avantajları

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİNE N., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., BAŞARAN N., DURAK ARAS B., et al.

Kocatepe Tıp Dergisi , vol.5, no.1, pp.19-23, 2004 (Peer-Reviewed Journal)

1997

95. Evaluation of abnormal karyotypes with physical features

Ozdemir M., Yavuz N., Durak B., Ozon H., Cilingir O., Basaran N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , vol.77, 1997 (SCI-Expanded)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences

2025

1. Atypical presentation of Beckwith-Wiedemann syndrome revealed coexistence of Snijders Blok-Fisher syndrome in a 4-year-old male patient

Kocagil S., Akbaş E., Çilingir O.

58th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, pp.851, (Summary Text)

2025

2. Insights from Germline Variant Analysis in a Turkish Cohort Diagnosed with Ovarian Cancer

Yılmaz G., Demir M., Kocagil S., Çilingir O.

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Turkey, 6 - 08 February 2025, pp.113, (Summary Text)

2024

3. Nöroakantositozun Genetik Heterojenitesini Yansıtan Altı Olgunun Kapsayıcı Klinik ve Genetik Değerlendirmesi

Gündoğan H., Kocagil S., Nezerli J., Karakaya Çadırci S., Özkalaycı H., Uluköylü Mengüç M., et al.

16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, pp.207-208, (Summary Text)

2024

4. POU3F3 İlişkili Snijders Blok-Fisher Sendromunun Varyant Spektrumunu Genişletecek Bir Çalışma: Olgu Sunumu

Akbaş E., Yarar C., Çilingir O.

16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, pp.133-137, (Full Text)

2024

5. Expanding the phenotypic sprectrum of intellectual developmental disorder with dysmorphic facies and ptosis (IDDDFP)

ÇİLİNGİR O., SARAÇ E., SUSAM E., ÖZBAKIR D. H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S.

57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Germany, 1 - 04 June 2024, vol.32, pp.1231-1841, (Summary Text)

2024

6. POU3F3 İlişkili Snijders Blok-Fisher Sendromunun Varyant Spektrumunu Genişletecek Bir Çalışma: Olgu Sunumu

Akbaş E., Yarar C., Çilingir O.

16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, pp.133-137, (Full Text)

2024

7. Expanding the phenotypic sprectrum of intellectual developmental disorder with dysmorphic facies and ptosis (IDDDFP)

ÇİLİNGİR O., SARAÇ E., Susam E., ÖZBAKIR D. H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S.

57th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, pp.1548, (Summary Text)

2024

8. Sotos sendromu: Klinik ve genetik özellikleri

Urem O., Çilingir O., Yılmaz M., Şimşek E.

XXII.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları , Ankara, Turkey, 2 - 03 November 2024, pp.35, (Summary Text)

2024

9. TWO FEMALE PATIENTS DIAGNOSED WITH ZC4H2-ASSOCIATED RARE DISORDERS

Kocagil S., Çilingir O.

Eurodysmorpho 2024, Ljubljana, Slovenia, 18 - 21 September 2024, pp.24-25, (Summary Text)

2024

10. KONJENİTAL ŞİLOTORAKSI OLAN BİR YENİDOĞAN BEBEKTE SÜRPRİZ SONUÇ: PRADER-WİLLİ SENDROMU

TOKÖZ E., SÜRMELİ ONAY Ö., ÇİLİNGİR O., İLHAN H., BARSAN KAYA T., YARAR C., et al.

31. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 24 - 28 April 2024, (Summary Text)

2024

11. A case of hemophagocytic lymphohistiocytosis, challenges in differential diagnosis, etiology, andtreatment

ŞAHİN TEKİN M., YILDIZ P., ANDIÇ N., YALDIR E., YALÇIN A. U., ÇİLİNGİR O., et al.

22nd European Congress of Internal Medicine, İstanbul, Turkey, 6 - 09 March 2024, (Full Text)

2023

12. Report of first Endocrine-cerebro-osteodysplasia patient to reach childhood age

Kocagil S., Özbakır D. H., Kabaoglu U., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O.

56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, England, 10 - 13 June 2023, pp.145, (Summary Text)

2023

13. Ailesel meme kanseri olgularında aday genlerin yeni nesil dizi analizi ile degerlendirilmesi: Tek merkez deneyimi

Çilingir O.

26. Ulusal Elektron mikroskopi kongresi, Eskişehir, Turkey, 20 - 23 September 2023, pp.245, (Summary Text)

2023

14. REPORT OF THE FIRST ENDOCRINE-CEREBRO-OSTEODYSPLASIA PATIENT TO REACH CHILDHOOD AGE

Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O.

EURODYSMORPHO 2023, Lisbon, Portugal, 13 - 16 September 2023, pp.28, (Summary Text)

2023

15. A genetic polymorphism on chromosome 4q25 (rs17570669_T) may predict atrialfibrillation recurrence after successful electrical cardioversion

Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Çolak E.

ESC CONGRESS 2023, Amsterdam, Netherlands, 25 August 2023, vol.44, pp.607-608, (Full Text)

2023

16. Complete paternal isodisomy of chromosome 15 in a patient with atypical presentation of Angelman syndrome

Çilingir O., Saraç E., Aynacı S., Kocagil S.

14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, France, 1 - 04 July 2023, pp.48, (Summary Text)

2023

17. Trizomi 21 Tanılı Bir Yenidoğanda Geçici Anormal Miyelopoez ve GATA1 Geninde İki Somatik Varyant

Saraç E., Özdemir Z. C., Tosumoğlu E., Çilingir O.

2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Gazimagusa, Cyprus (Kktc), 4 - 07 May 2023, pp.95, (Summary Text)

2023

18. Fanconi Aplastik Anemili 5 Olgu: FANCA, ERCC4, RFWD3 Genlerinde 3 Novel/Nadir Varyant

Özbakır D. H., Saraç E., Susam E., Kocagil S., Aynacı S., Kırel B., et al.

2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, İskele, Cyprus (Kktc), 4 - 07 May 2023, pp.52, (Summary Text)

2023

19. Hipogonadotropik hipogonadizm genotip fenotip ilişkisi

Şimşek E., Aksoy A., Kocagil S., Çilingir O., Topaloğlu A. K.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 2 - 07 May 2023, pp.232, (Summary Text)

2022

20. Single nucleotide polymorphism at chromosome 4q25 may predict long-term recurrence after successful electrical cardioversion for persistent atrial fibrillation

Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Artan S., Çolak E.

38. ULUSAL KARDİYOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Turkey, 10 - 13 November 2022, vol.26, no.1, pp.90-91, (Full Text)

2022

21. KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ HASTALARINDA SF3B1 GEN MUTASYONEL DURUMU VE DİNAMİK PROGNOSTİK MODELLEMENİN ÖNEMİ

Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Akay O. M., Arslan V., Yavaşoğlu F., et al.

48.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 05 November 2022, pp.142, (Summary Text)

2022

22. A novel LRP5 gene variant in a patient with Osteoporosis-Pseudoglioma syndrome

Saraç E., Kırel B., Çilingir O., Artan S.

7.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.104-105, (Summary Text)

2021

23. A Brittle cornea syndrome with a novel pathogenic variant of PRDM5 gene

Susam E., Yıldırım N., Kocagil S., Çilingir O.

54th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference:Virtual Conference, 28 - 31 August 2021, vol.30, pp.119-120, (Summary Text)

2021

24. Peutz-Jeghers Sendromu:İki Nadir Varyant, İki Aile

Kocagil S., Çilingir O.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 25 - 28 November 2021, pp.166, (Summary Text)

2021

25. Hiperfenilalaninemi ve Fenilketonüri Tanılı Hastalarda PAH GeniMutasyon Spektrumu ve Genotip-Fenotip Korelasyonu

Akyüz M., Kılıç Yıldırım G., Kocagil S., Çilingir O.

65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Turkey, 3 - 07 November 2021, (Summary Text)

2021

26. A NOVEL FRAMESHIFT VARIANT IN A PATIENT WITH CHD8-RELATED OVERGROWTH SYNDROME

KOCAGİL S., KEKLİKCİ A. R., KILIÇ YILDIRIM G., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., DURAK ARAS B., et al.

31TH EUROPEAN MEETING ON DYSMORPHOLOGY ONLINE, Germany, 23 - 25 September 2021, vol.1, pp.34-35, (Summary Text)

2020

27. Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu

Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Eskişehir, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.92, (Summary Text)

2020

28. A Rare Form Of Constitutional Chromoanasynthesis: Ring Chromosome 18

Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Tosumoğlu E., Kocagil S., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.15, (Summary Text)

2020

29. Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family

Çilingir O., Erzurumluoğlu Gökalp E.

14. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.47, (Summary Text)

2020

30. Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythma recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patents

Ulus T., Dural M., Meşe P., Yetmiş F., Mert K. U., Görenek B., et al.

36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Ankara, Turkey, 3 - 06 December 2020, (Full Text)

2020

31. Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ-ULUSLARARASI KATILIMLI, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.48, (Summary Text)

2020

32. Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythmia recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patients

ULUS T., DURAL M., MEŞE COŞKUN P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.

36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Ankara, Turkey, 3 - 06 December 2020, (Summary Text)

2020

33. A complex chromosomal rearrangement in a patient with developmental delay and dysmorphic features

AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R., KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.94, (Summary Text)

2020

34. Prenatal Tanıda QF-PCR’ın Kullanımı: Kendi Tanı Merkezimizdeki Nadir Vakalar Üzerinden Avantaj ve Dezavantajlarının Örneklendirilmesi

KHADEM ANSARİ S., TEMENA A., BAŞ H., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.12, (Summary Text)

2020

35. İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.28, (Summary Text)

2020

36. Genetic variants associated with atrial fibrillation in Turkish patients

ULUS T., DURAL M., MEŞE P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.

36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardyoloji Kongresi, 3 - 06 December 2020, (Full Text)

2020

37.

Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, 20 - 22 November 2020, pp.91, (Summary Text)

2020

38. Tip 1 Diyabet tanısı alan ve diyabet ile ilişkili otoantikor belirteçleri negatif olan hastalarda monojenik faktörlerin araştırılması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 31 October 2020, (Summary Text)

2020

39. Kronik Faz Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarinda Akim Sitometrik Değerlendirme

Oğuz Davutoğlu N., Aslan S., Işık S., Çilingir O., Durak Aras B., Bal C., et al.

46. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 28 - 31 October 2020, (Full Text)

2020

40. KML olgularında Ph kromozomuna ek kromozomal anomaliler ve varyant t(922) tek merkez deneyimi

DURAK ARAS B., IŞIK S., GÜNDÜZ E., RAŞAN M. B., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., et al.

46.Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 28 - 31 October 2020, (Summary Text)

2020

41. A Novel Mutation of DYSF Gene in A Patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2b

KOCAGİL S., KAPLAN E., SUSAM E., DURAK ARAS B., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

European Human Genetics Virtual Conference, 06 June 2020, (Summary Text)

2019

42. Akne vulgaris’de IL-17A ve RORγt Gen Polimorfiziminin Araştırılması

BULUR I., KAYA ERDOĞAN H., ÇİLİNGİR O., ağaoğlu E., temena a., ARTAN S., et al.

XXIV. Prof. Dr. A. Lütfü Tat Sempozyumu, Ankara, Turkey, 20 - 24 November 2019, (Summary Text)

2019

43. Kistik Adenoid malformasyonun Eşlik Ettiği Ring Kromozom 18 Sendromu Olgusu

ARSLANOĞLU M. Ö., KAÇMAZ E., BOZAN G., DİNLEYİCİ E. Ç., HARMANCI K., ÇİLİNGİR O.

63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, BAFRA, Cyprus (Kktc), 30 October - 03 November 2019, (Summary Text)

2019

44. Assessment of genes known to be associated with MODY by next-generation sequencing

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 June 2019, vol.27, (Summary Text)

2019

45. MACROORCHIDISM AS A UNIQUE SIGN IN 3q13.31 DELETION SYNDROME

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S.

ESHG 2019, Gothenburg, Sweden, 15 - 19 June 2019, vol.27, pp.1843, (Summary Text)

2019

46. EVALUATING THE FREQUENCIES OF EGFR, ALK/EML4, AND ROS1 ALTERATIONS IN LUNG CANCER: A SINGLE-CENTER EXPERIENCE

DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 June 2019, (Summary Text)

2019

47. Screening by Multiple ligation – dependent probe amplification assay of AZF a, b, c regions in primary infertile men with azoospermia

HAZİYEVA K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 June 2019, (Summary Text)

2019

48. KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi

IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., et al.

45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 30 October - 02 November 2019, (Summary Text)

2019

49. ERKEK VE KADIN İNFERTİLİTESİNDE GENETİK VE DANIŞMANLIK TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARINDA GENETİK

ÇİLİNGİR O.

OBSTETRİK VE JİNEKOLOJİ ZİRVESİ’xxTARTIŞMALI KONULAR’xx KURS PROGRAMI, Antalya, Turkey, 2 - 06 October 2019

2019

50. Different faces of Movement Disorders inchildren

YARAR C., ÇARMAN K. B., AYDOĞDU S., KOÇAK O., KILIÇ YILDIRIM G., KAPLAN E., et al.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 September 2019, (Summary Text)

2019

51. IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., EKER İ., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.76, (Summary Text)

2019

52. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

günden g., ışık s., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.184, (Summary Text)

2019

53. An interstitial 6q25.1 microdeletion syndrome in a patient with dysmorphic features, intellectual dysability and stereotypical movements

KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.85, (Summary Text)

2019

54. The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., SUSAM E., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.95, (Summary Text)

2019

55. A rare case of severe microcephaly caused by pathogenic variant of NDE1

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.67, (Summary Text)

2019

56. Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome and Literature review

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., EREN M., Çiftci E., ARIK D., ÇİLİNGİR O., et al.

Endocrine Society’xxs 101st Annual Meeting, 23 - 26 March 2019, (Summary Text)

2019

57. A RARE CASE OF FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION CAUSED BY VARIANTS OF GRN AND CHMP2B GENES

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B.

FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Serbia, 10 - 13 July 2019, (Summary Text)

2019

58. Do Intermediate Repest Expansion Length in C9ORF72 Have an Effect on Clinics in Cases with Frontotemporal Lobar Degenerations?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., et al.

FENS Regional Meeting, Belgard, Montenegro, 10 July 2019, vol.22, pp.92, (Summary Text)

2019

59. Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia

DURAK ARAS B., İNCİ N. S., ASLAN A., AKAY O. M., GÜNDÜZ E., BULDUK T., et al.

12th European Cytogenomics Conference, 6 - 09 July 2019, (Summary Text)

2019

60. Clinical use of chromosomal microarray analysis in detection of fetal chromosomal abnormalities

ARTAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

12th EuropeanCytogenomics Conference 2019, Salzburg, Austria, 6 - 09 July 2019, vol.12, (Summary Text)

2019

61. Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, Sweden, 15 June 2019, vol.27, pp.1843, (Summary Text)

2019

62. A patient with a balanced inversion of chromosome 11 and unbalanced inversion of chromosome 2

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Erciyes Meidcal Genetics Days 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, vol.41, pp.20, (Summary Text)

2019

63. Nöronal Seroid Lipofusinozis Tip 11 Tanısı Alan 3 Kardeş

Yarar C., Kaplan E., Kocagil S., Çarman K. B., Çilingir O., Kıral E., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 1 - 05 May 2019, pp.112-113, (Summary Text)

2019

64. Trachear Collins sendromu için prenatal tanı gerekli mi? .

GÜNEŞ D., AYDEMİR Ö., ÇİLİNGİR O., TANIR H. M., SÜRMELİ ONAY Ö., TEKİN A. N.

55. Türk pediatri Kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 28 April - 02 May 2019, vol.54, pp.266, (Summary Text)

2019

65. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 April 2019, (Summary Text)

2019

66. Relationship of Her2/Top2a Gene Aberrations with Rassf1a/Apc Gene Methylation Status in Breast Cancer

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

4th.International Health Sciences and Familial Medicine Congress, 7 - 09 February 2019, (Full Text)

2019

67. De Novo t(X;5) in a Patient with Premature Ovarian Failure and Reccurrent Vertebrae Fractures.

AYNACI S., KOCAGİL S., TOSUMOĞLU E., PANAL G., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Turkey, 21 February 2019, vol.22, pp.23, (Summary Text)

2019

68. A Patient with a Balanced Inversion of Chromosome 11 and Unbalancded Inversion of Chromosome 2.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Turkey, 21 February 2019, vol.21, pp.20, (Summary Text)

2018

69. Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., et al.

54. Ulusal Nöroloji Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2018, (Summary Text)

2018

70. PGRN RS5848 POLİMORFİZMİ TÜRK FTLD KOHORTU İÇİN BİR RİSK FAKTÖRÜ MÜDÜR?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., EKENEL E. Q., ARTAN S.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.149, (Summary Text)

2018

71. NPHP1 HOMOZİGOT GEN DELESYONU SAPTANAN JOUBERT SENDROMU TİP 4 TANILI İKİ OLGU SUNUMU

KOCAGİL S., eren m. c., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.119, (Summary Text)

2018

72. İzole 13q delesyonu saptanan kronik lenfositik lösemi vakalarında retinoblastom gen delesyonunun prognoza etkisinin değerlendirilmesi

İnci N. S., Işık S., Üsküdar Teke H., Bulduk T., Gündüz E., Akay O. M., et al.

44.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 31 October - 03 November 2018, (Summary Text)

2018

73. İZOLE 13Q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

inci n. s., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., BULDUK T., GÜNDÜZ E., AKAY O. M., et al.

44. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Turkey, 30 October - 03 November 2018, (Summary Text)

2018

74. Phenotype-genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey

Şimşek E., Binay Ç., Çilingir O., Demiral M., Hazer I., Artan S.

57th Annual European Society for Paediatric Endocrinolog, Athens, Greece, 27 - 29 September 2018, pp.140, (Summary Text)

2018

75. CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in Turkish population

ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, (Summary Text)

2018

76. Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum: preliminary findings

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, (Summary Text)

2018

77. Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum.

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.

ESHG 2018, 16 - 19 June 2018, (Summary Text)

2018

78. Distribution of BRAF gene mutations in the patients with malignant melanoma

ÇİLİNGİR O., DİNCER M., ARSLAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, (Summary Text)

2018

79. Comparison of phenotypic variability with C9orf72 gene GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in frontotemporal lobar degeneration spectrum

ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, (Summary Text)

2018

80. BRIP1 variant on a familial breast cancer case

ÇİLİNGİR O.

Erciyes Tıp Genetik günleri 2018, Kayseri, Turkey, 7 - 10 March 2018, vol.40, pp.58, (Summary Text)

2018

81. A Rare Case With Hyperferritinemia-Cataract Syndrome

ÇİLİNGİR O.

IV. International Congress on Applied Biological Sciences, 3 - 05 May 2018, (Summary Text)

2018

82. Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Fenotip Genotip İlişkisi

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., ARTAN S.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 18 - 22 April 2018, (Summary Text)

2018

83. Türkiye’de Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomlarda TP53 Mutasyonu Taraması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.

22. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Turkey, 18 - 22 April 2018, (Summary Text)

2017

84. Yeni Gen Mutasyonu Tespit edilen Mal de Meleda’lı bir olgu

GÜREL G., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ARSLAN S., ŞAHİN S., ÇÖLGEÇEN E.

5.DOD Dermatoloji Gündemi, Turkey, 28 September - 01 October 2017, (Summary Text)

2017

85. De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., TOSUMOĞLU E., DURAK ARAS B., et al.

11th European Cytogenetic Conference 2017, 1 - 04 July 2017, vol.10, (Summary Text)

2017

86. APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PALSY

GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., YARAR C., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KOÇAK O., ARTAN S., et al.

12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

2017

87. A NOVEL INDEL MUTATION IN THE TCOF1 GENE FOUND IN ANEWBORN WITH TREACHER COLLINS SYNDROME

KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B., AYNACI S., DURAK ARAS B., BAŞ H., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Turkey, 11 - 13 May 2017, (Summary Text)

2017

88. A New Mutation Associated With Bannayan Riley Ruvalcaba Syndrome

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 11 - 13 May 2017, vol.39, (Summary Text)

2017

89. S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: a Turkish girl with novel mutations in the AHYC gene. European Human Genetics Conference

ÇİLİNGİR O., TEKİN A. N., DURMUŞ AYDOĞDU S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., UZAY E., et al.

European Human Genetics Conference, 27 - 31 May 2017, (Summary Text)

2017

90. Glutathione S-transferasaes M1/T1 nad P1 polymorphisms in patients with alopecia areata

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY O., et al.

Europan Human Genetics Conference, KOPENHAG, Denmark, 27 - 30 May 2017, (Summary Text)

2017

91. Detection of KRAS mutations in metastatic colorectal cancers

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., DİNÇER M., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 May 2017, (Summary Text)

2017

92. Glutathione S-transferases M1/T1 and P1 polymorphisms in patients with alopecia areata

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 May 2017, (Summary Text)

2017

93. The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference, 27 - 30 May 2017, (Summary Text)

2017

94. Diagnosis rate of DNA fragment analysisi for patients with SMA symptomes

ÖZDEMİR M., ARTAN S., YARAR C., DURAK ARAS B., ÇARMAN K. B., BAŞ H., et al.

European Human Genetic Conference, Denmark, 27 - 30 May 2017, (Summary Text)

2017

95. The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 May 2017, (Summary Text)

2017

96. Sistayonin Beta Sentaz Eksikliği: Biri erişkin dört vakanın klinik, laboratuvar ve genetik bulguları

BOZACI A. E., KILIÇ YILDIRIM G., YILDIZ P., BAŞMAK H. H., ÇİLİNGİR O., KOÇAK O., et al.

XIV. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (ULUSLARARASI KATILIMLI), BODRUM, Turkey, 26 April 2017, (Summary Text)

2017

97. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay Ç., DEMİRAL M., Haziyeva K., Yıldız M., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 26 - 30 April 2017, (Summary Text)

2017

98. COCUKLUK CAGI ADENO KORTIKALKARSINOMA TANISI ALAN HASTALARDA TP53 GENI:MUTASYON ANALIZI: COK MERKEZLI PROSPEKTIF CALISMANIN ARA RAPORU

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BINAY C., DEMIRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.

XXI. ULUSAL PEDIATRIK ENDOKRONOLOJI VE DIYABET KONGRESI, Turkey, 26 - 30 April 2017, (Summary Text)

2017

99. Serebral Palsili Çocuklarda Apolipoprotein E Genotipi ve İnterlökin-6 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR M., KOÇAK O., et al.

19.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

2017

100. Cri du Chat Sendromu

ÇİLİNGİR O.

Beyin Farkındalığı Haftası ’xx’xxCri du Chat (Kedi Miyavlaması) Sendromu’xx’xx Paneli, Turkey, 24 March 2017

2016

101. Küçük Hücre Dışı Akciğer Kanserinde EGFR Gen Mutasyonları-Tek Merkez Deneyimi.

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., METİNTAŞ M., DİNCER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 05 November 2016, vol.2, pp.324, (Summary Text)

2016

102. BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Turkey, 5 - 09 October 2016, (Summary Text)

2016

103. KÜÇÜK HÜCRE DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYONLARI TEK MERKEZ DENEYİMİ

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Turkey, 5 - 09 October 2016, (Summary Text)

2016

104. Beckwith Wiedemann Sendromu: Bir Olgu Sunumu.

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 05 October 2016, vol.2, pp.330, (Summary Text)

2016

105. TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.

3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 September 2016, (Summary Text)

2016

106. A novel mutation in SLC16A2 gene in a Turkish boy with Allan-Herndon-Dudley Syndrome

TAŞDELEN E., BAŞ V., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.

ESHG-2016, 21 - 24 June 2016, (Summary Text)

2016

107. D178N 129Val genotype in a family with Creutzfeldt Jakob Disease

TÜREDİ Ö., ÇİLİNGİR O., AKSU M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S., et al.

ESHG-2016, 21 - 24 June 2016, (Summary Text)

2016

108. Association of GSTM1 GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms of Lichen Planus in Turkish population

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

ESHG-2016, 21 - 24 June 2016, (Summary Text)

2016

109. Association of functional RAGE gene polymorphisms in the pathogenesis of inflammatory with Parkinson s disease in Turkish population

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

ESHG 2016, 21 - 24 June 2016, (Summary Text)

2016

110. Assosiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 June 2016, vol.24, pp.425, (Summary Text)

2016

111. Assosiation of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 June 2016, vol.24, pp.204, (Summary Text)

2016

112. IL-15 gene polymorphism in cellac disease patient and their healthy siblings

EREN M., KARA Y., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O.

ESPGHAN 49th ANNUAL MEETİNG, 25 - 28 May 2016, (Summary Text)

2016

113. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediteranean Fever

ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DURAK ARAS B., Aslan S., Kutlay Ö., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 May 2016, (Summary Text)

2016

114. A Novel Mutation in SLC16A2 gene in a Turkish Boy with Allan Herndorn Dudley Syndrome

TAŞDELEN E., Baş V. N., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.

European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 May 2016, (Summary Text)

2016

115. D178N 129Val Genotype in a family with Creutfeldt Jakob disease

Özlem T., ÇİLİNGİR O., Aksu M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 May 2016, (Summary Text)

2016

116. MYC Rearrangements in Diffuse Large B Cell Lymphoma Patients

DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ÜSKÜDAR TEKE H., ÖZDEMİR M., GÜNDÜZ E., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 May 2016, (Summary Text)

2016

117. Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 18 March 2016, pp.160, (Summary Text)

2016

118. Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Olgularda EGFR Gen Mutasyonlarının Dağılımı

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNCER M., DURAK ARAS B., ARSLAN S., HAZİYEVA K., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 18 March 2016, pp.186, (Summary Text)

2016

119. HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI

IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 24 - 26 February 2016, (Summary Text)

2016

120. KML VE ALL TANILI HASTALARDA BCR/ABL FÜZYON GENİ MUTASYONLARININ TARANMASI

ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 24 - 26 February 2016, (Summary Text)

2016

121. KML ve ALL Tanılı Hastalarda BCR/ABL Füzyon Geni Mutasyonlarının Taranması.

ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 24 February 2016, pp.35, (Summary Text)

2016

122. EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Turkey, 18 - 20 March 2016, (Summary Text)

2016

123. MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Turkey, 18 - 20 March 2016, (Summary Text)

2016

124. A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome

Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Turkey, 11 - 13 February 2016

2016

125. A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM

UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Turkey, 11 - 13 February 2016, (Summary Text)

2016

126. PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS

ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Turkey, 11 - 13 February 2016, (Summary Text)

2010

127. Determination of MIRNAS’ Expressions in Bladder Cancer by Microarray Technology

Canturk K. M., Artan S., Can Y. S. C., Öner K. S., Özen M., Özdemir M., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Turkey, 1 - 05 November 2010, (Summary Text)

2015

128. A NONSENSE MUTATION OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATIENT WITH CARTILAGINOUS EXOSTOSES

GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ÖZDEMİR M., et al.

12th ISDS MEETING ISTANBUL 2015, 29 July - 01 August 2015, (Summary Text)

2015

129. A NONSENSE MUTATİON OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATİENT WITH MULTIPLE CARTILAGINOUS EXOSTOSES

GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., Küçük H., ÖZDEMİR M., et al.

12TH ISDS MEETİNG İSTANBUL 2015, 29 July - 01 August 2015, (Full Text)

2015

130. A NONSENSE MUTATION OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATIENT WITH MULTIPL CARTILAGINOUS EXOSTOSES

GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ÖZDEMİR M., et al.

12TH ISDS MEETING, 29 July - 01 August 2015, (Summary Text)

2015

131. Associations between HER2/neu,TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breas tcancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., erci baysak m., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetics Conference 2015, Strasbourg, France, 4 - 07 July 2015, vol.23, pp.105, (Summary Text)

2015

132. Associations Between HER2 neu TOP2A CEP17 Copy Numbers and CDH1 and GSTP1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., Mine E. B., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, Strasbourg, France, 4 - 07 July 2015

2015

133. Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 July 2015

2015

134. An assessment of three cases with distal 15q duplication

ÖZDEMİR M., GÜMÜŞ E., TEKİN A. N., ONUR KUCUK H., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 July 2015

2015

135. Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities

ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., KUÇÜK H., VELİPAŞAOĞLU M., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 July 2015

2015

136. Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders

DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 July 2015

2015

137. Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and TWIST, RARß2 and ESR1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

European Journal of Human Genetics, 6 - 09 June 2015, (Summary Text)

2014

138. Klotho Gen Polimorfizmlerinin Üriner Sistem Taş Hastalığına Etkisi

GÜREL A., ÜRE İ., TEMEL H. E., ÇİLİNGİR O., USLU S., CELAYİR F. M., et al.

2. Ulusal Ürolojik Cerrahi Kongresi, Turkey, 5 - 09 November 2014, (Summary Text)

2014

139. Konjenital Ekstraoküler Kas Fibrozisi Tip 3’te (TUBB3) Mutasyonu

Ceylan A. C., YILDIRIM N., EROL N., ÇİLİNGİR O., KABAÇAM S., GÜRSOY H. H., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)

2014

140. Xq21.32-23 Duplikasyon Saptanan Olgu Sunumu

KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)

2014

141. Miller-Dieker Sendromlu Bir Olgu Sunumu

GÜMÜŞ E., AYNACI S., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)

2014

142. Meme Kanserli Hastalarda Polizomi 17 ve Klinikopatolojik parametrelerle İlişkisi

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., ÇİFTÇİ E., BAYDEMİR C.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)

2014

143. IS THERE A RELATIONSHIP BETWEEN APOE GENOTYPES AND HOSPITALIZATION OF DEMENTIA PATIENTS?

ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., ARSLANTAŞ D., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ASLAN H., et al.

THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER’S ASSOCIATION, 12 - 17 July 2014, vol.10, pp.889, (Summary Text)

2014

144. Apoe Allele frequency in Alzheimer’s disease in turkish population

ÇİLİNGİR O., özbabalık d., ASLAN H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., özden k., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.429, (Summary Text)

2014

145. Molecular cytogenetic diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETİCS, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.470, (Summary Text)

2014

146. De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child

ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.444, (Summary Text)

2014

147. A rare case with De Novo Isochromosome 18p Syndrome

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.448, (Summary Text)

2014

148. Investigation of the promoter hypermethylation in ILC and IDC of the breast

EROĞLU O., erci baysak m., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2014, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.494, (Summary Text)

2014

149. Sequence variants of PRNP gene in probable prion disease patiens

ASLAN H., özbabalık d., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.437, (Summary Text)

2013

150. Miyeloid Hastalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi

ÖZPOLAT S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.

39.Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 23 - 26 October 2013, (Summary Text)

2013

151. Importance of clonal expansion of cytogenetic aberrations in the patients resistant to Imatinib therapy

DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ÖZPOLAT S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

9th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 29 June - 02 July 2013, (Summary Text)

2013

152. Detection of EGFR, 1p36, 14q32 genomic copy alterations in Meningiomas

BEDİR I. G., ÖZDEMİR M., IŞIKSOY S., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

European Journal of Human Genetics, 8 - 11 June 2013, (Summary Text)

2013

153. Sequencing 306 bp region of ANXA11 gene including rs1049550 polymorphism for sarcoidosis susceptibility in Turkish Patients

TUNCEL T., ÖZDEMİR M., KURT E., SAYDAM F., ÇİLİNGİR O., GÜNEŞ H. V., et al.

European Journal of Human Genetics, 8 - 11 June 2013, (Summary Text)

2013

154. The Association Between TWIST, RARß2, ESR1 Gene Promotor Hypermethylation and the Histopathologic Type of Breast Cancer in Turkish Population

EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.

European Journal of Human Genetics, 8 - 11 June 2013, (Summary Text)

2013

155. Association of LOXL1 Gene Polymorphism in Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Glaucoma

YILDIRIM N., YAZ Y., ÇİLİNGİR O., ŞAHİN F. A., YÜKSEL Z.

ARVO Annual Meeting Abstract, 5 - 09 May 2013, (Summary Text)

2012

156. Otizm Bulgusu Gösteren Olgularda Genetik Değişikliklerin MLPA Yöntemi İle Ortaya Konması

CELAYİR F. M., ARTAN S., FİDAN T., ÇİLİNGİR O., GÜRLER A., YÜKSEL Z., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)

2012

157. Prognostic Genetic Markers in Glial Tumors

KARAKURT C., ÖZDEMİR M., ARSLANTAŞ A., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

European Journal of Human Genetics, 23 - 26 June 2012, (Summary Text)

2012

158. Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and RASSF1A, APC Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., ARTAN S., DURAK ARAS B., ÇİFTÇİ E.

European Journal of Human Genetics, 23 - 26 June 2012, (Summary Text)

2011

159. A rare case of inv(21)(p12q22.1) in a man and holoprocencephaly in the fetus

ÖZDEMİR M., EMRE R., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 July 2011, (Summary Text)

2011

160. Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked

ÇİLİNGİR O., DİKOĞLU E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., BEDİR I. G., ARTAN S.

8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 July 2011, (Summary Text)

2010

161. Analysis Of Copy Number Alterations Of EGFR, HER2 and TOP2A Genes in Gastric Carsinomas

saygılı h., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÖZNUR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkısh Medical Genetics Society with International Participation, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)

2010

162. A Clinical Report Of A Prenatally Diagnosed inv Dup (15) Syndrome

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., TANIR H. M., dikoğlu e., YÜKSEL Z., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

9 th National Medical Genetics Congress of turkısh Medical Genetics Society with İnternational Participation, Turkey, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.104-110, (Summary Text)

2009

163. FISH-Detected Genetic Markers in Bronchial Lavage Samples from Lung Cancer Patients

ÖZDEMİR M., KURTÇU K., ALATAŞ F., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.

7th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 4 - 07 July 2009, (Summary Text)

2009

164. Trilaminar germ approach: A girl of mosaic trisomy of chromosome 8 with hemangioma

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., CANTÜRK M., EMRE R., SATILMIŞ E., et al.

7th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 4 - 07 July 2009, (Summary Text)

2008

165. Maternal t(518) Sonucu Parsiyel 5p trizomili ve Parsiyel 18p Monozomili Olgu

ÖZDEMİR M., BADEMCİ G., YARAR C., CANTÜRK K. M., ÜSTÜNER D., ULUDAĞ P., et al.

Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

166. Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.

Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

167. Multipl Myelomlu Olgularda Kromozom Aberasyonlarının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) ve Konvansiyonel Sitogenetik Yöntemlerle Belirlenmesi

SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.

34. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 8 - 11 October 2008, (Summary Text)

2008

168. Studying Amplification Status of HER2/NEU and EGFR Oncogenes in Non-Small Cell Lung Cancers by Real-Time PCR Technique

MÜSLÜMANOĞLU M. H., UZUN D., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., BÜYÜKPINARBAŞLI N., TEPELİ E., et al.

European Journal of Human Genetics, 31 May - 03 June 2008, (Summary Text)

2008

169. Çoklu Kromozomal Yeniden Düzenlenmesi Olan Turner Sendromu Fenotipine Sahip Olgu

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., Bademci G., ASLAN H., DURAK ARAS B., hassa h., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Geneti Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

170. Subtelomerik FISH Yöntemiyle Saptanan kriptik 14q Delesyonu ve 19p Duplikasyonlu Olgu

CANTURK K. M., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., EMRE R., ALDEMİR Ö., DURAK ARAS B., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

171. Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği

Bademci G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., gökmeydan e., DURAK ARAS B., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

172. Multipl Konjenital Anomalide Sui4q Monozomisi ve 8q Trizomisi Olan Olgu

gökmeydan e., SATILMIŞ E., ÖZDEMİR M., CANTURK K. M., YARAR C., ÇİLİNGİR O., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

173. NADİR GÖRÜLEN TRİZOMİ 18 VE EKTRODAKTİLİ BİRLİKTELİĞİ

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.

VIII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008

2008

174. Multiple Myeloma Tanılı Olgularda Kromozomal Aberasyonların Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Analizleri ile Belirlenmesi

SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2007

175. Fish-detected markers on bladder washings from patients with bladder cancer

ÇİLİNGİR O., ÇİMEN İ., DURAK ARAS B., CAN Y. S. C., Bademci G., ARTAN S.

6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 July 2007, vol.15, pp.143, (Summary Text)

2007

176. Comparison of FISH and MLPA techniques in detection of chromosomal rearrangements

ARTAN S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., et al.

6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 July 2007, vol.15, pp.157, (Summary Text)

2007

177. Chromosome constitutions of primary infertile men and women

ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., CANTÜRK M., ARTAN S.

6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 July 2007, vol.15, pp.95, (Summary Text)

2007

178. Analysis of JAK2(V617F) Mutation in Turkish Patients with Myeloproliferative Disorders

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Bademci G., AKAY O. M., ATLI E., et al.

European Journal of Human Genetics, 16 - 19 June 2007, (Summary Text)

2007

179. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediterranean Fever..

ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KORKMAZ C., MÜSLÜMANOĞLU M. H., UZUN D., KUTLAY Ö., et al.

European Journal of Human Genetics, 16 - 19 June 2007, (Summary Text)

2006

180. Miyeloproliferatif Hastalıklarda JAK2 Geni V617F Mutasyon Analizi

ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., AKAY O. M., TEPELİ E., ATLI E., DURAK ARAS B., et al.

32.Ulusal hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 8 - 12 November 2006, (Summary Text)

2006

181. METHYLATION PROFİLES P16, RASSF1C, AND HMLH1 PROMOTER CPG ISLANDS IN BRAIN TUMORS

DURMAZ R., ULUDAĞ A., ARTAN S., ARSLANTAŞ A., KARAKAŞ Z., ÇİLİNGİR O.

The 7th European Association NeuroOncology Congress, 14 - 17 September 2006, pp.34, (Summary Text)

2006

182. P16, RASSF1C, hMLH1 Genlerinin Promoter CpG Adacıklarının Metilasyon Profillerinin Çeşitli Beyin Tümör Dokularında İncelenmesi: İlk Bulgular

ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., DURMAZ R., ARSLANTAŞ A., DURAK ARAS B., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, (Summary Text)

2006

183. FISH ve MLPA Yöntemleriyle Multiple Konjenital Anomalili İki Kuzende Subtelomerik Bölge Anomalilerinin Ortaya Konması

ARTAN S., DURAK ARAS B., Bademci G., TEPELİ E., KAYTAZ B., DEMİR S., et al.

VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 17 - 20 May 2006, (Summary Text)

2006

184. Mal De Meladalı Olgularda ARS (COMPONENT B) Geninde Saptanan Yeni Mutasyonlar

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., SARAÇOĞLU Z. N., DEMİR S., ürer s., Bademci G., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, (Summary Text)

2006

185. Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Olan Çiftlerde Subtelomerik FISH Analizi

DURAK ARAS B., YEŞİL M., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, (Summary Text)

2007

186. Comparison of genomic copy alterations in benign, borderline and invasive ovarian tumors by (DOP-PCR) CGH analysis in Turkish patients

ARTAN S., ÖNER U., ÖZALP S., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., YALÇIN Ö. T., et al.

5th European Cytogenetics Conference, 04 June 2007 - 07 June 2005, vol.13, pp.86, (Summary Text)

2005

187. A case of prenatal diagnosis of 3p deletion

ÇİLİNGİR O., TEPELİ E., ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURAK ARAS B., et al.

5th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 June 2005, vol.13, pp.22, (Summary Text)

2005

188. A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a Turkish family with Mal de Meleda

ARTAN S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., Bademci G.

European Journal of Human Genetics, 7 - 10 May 2005, vol.13, pp.233, (Summary Text)

2005

189. Association of VDR Gene Apa I Polymorphism with Bone Mineral Density in Obese Postmenopausal Women

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., BASMACI T.

European Journal of Human Genetics, 7 - 10 May 2005, vol.13, pp.309, (Summary Text)

2005

190. Association of VDR Gene Taq I Polymorphism with Bone Mineral Density in Obese Postmenopausal Women

ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., ULUDAĞ A.

European Journal of Human Genetics, 7 - 10 May 2005, vol.13, pp.309, (Summary Text)

2005

191. Clinical Findings and Mutation Analysis of Capillary Morphodenesis Protein 2 (CMG2) Gene in Two Siblings Patients with Juvenile Hyaline Fibromatosis

ACAR H., TOSUN Z., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., SAVACI N.

European Journal of Human Genetics, 7 - 10 May 2005, vol.13, pp.238, (Summary Text)

2005

192. Association of VDR Bsm I Polymorphism with Prostate Cancer in Türkish Population

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., DEMİR S., TURGUT M.

European Journal of Human Genetics, 7 - 10 May 2005, vol.13, pp.308, (Summary Text)

2004

193. Tip1 Diyabethes Mellitus lu Çocuklarda Plazma Total Homosistein Düzeyleri ve MTHFR Geni A1298C Polimorfizmi Sıklığı

DİNLEYİCİ E. Ç., KIREL B., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ALATAŞ İ. Ö., ÇİLİNGİR O., KILIÇ Z., et al.

40. Türk Pediatri Kongresi, Turkey, 21 - 25 June 2004, (Summary Text)

2004

194. Analysis of Association Between Glutathione S-Transferase M1 and T1 Polymorphisms and Laryngeal Squamous Cell Carcinoma: A Case-Control Study

ACAR H., ÖZTÜRK K., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., ÖZER B.

European Journal of Human Genetics, 12 - 15 June 2004, vol.12, pp.181, (Summary Text)

2004

195. Factor IX gene mutations in Haemophilia B patients

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., KAVAKLI R. K., ÖZDEMİR M., GÜLBAŞ Z., ARTAN S.

European Journal of Human Genetics, 12 - 15 June 2004, vol.12, pp.256, (Summary Text)

2002

196. İntrauterin Gelişme Geriliği Olan Gebeliklerin Plasentalarında CGH Analizi ile Mozaisizm Taraması

DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ŞENER T., ÇİLİNGİR A., et al.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 9 - 12 October 2002, (Summary Text)

2001

197. Analysis of Microdeletions in the Y chromosome of Idiopatic Azoospermia and Severe Oligospermia with Infertil Man by using Multiplex PCR

MÜSLÜMANOĞLU M. H., TURGUT M., ÇİLİNGİR O., CAN Y. S. C., Özyürek Y., BAŞARAN N.

10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 May 2001, vol.9, pp.248, (Summary Text)

2001

198. Copy Number Changes In Breast Tumors Preliminary Findings

ARTAN S., ÖNER U., MÜSLÜMANOĞLU M. H., IŞIKSOY S., OZON H., YAŞAR B., et al.

10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 May 2001, vol.9, pp.139, (Summary Text)

2000

199. Results of Cytogenetics and FISH Studies in Patients with Chronic Myeloid Leukemia

Durak Aras B., Aslan V., Gülbaş Z., Üstüner D., Çilingir O., Artan S., et al.

European Journal of Human Genetics, Amsterdam, Netherlands, 27 - 30 May 2000, vol.8, pp.102, (Summary Text)

2000

200. Results of cytogenetics and FISH studies in patients with chronicmyeloid leukemia

DURAK ARAS B., Aslan V., GÜLBAŞ Z., ÜSTÜNER D., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

10TH European Journal of Human Genetics, 27 - 30 May 2000, vol.8, pp.102, (Summary Text)

1997

201. EVALUATION OF ABNORMAL KARYOTYPES WITH PHYSICAL FEATURES

ÖZDEMİR M., YAVUZ N., DURAK ARAS B., ÖZÖN H., ÇİLİNGİR O., BAŞARAN N.

1ST European Cytogenetics Conference, 22 - 25 June 1997, vol.77, pp.118, (Summary Text)

1996

202. Rapid and Certain Diagnosis of Tuberculosis by PCR

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÜSTÜNER D., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., BAŞARAN N.

2nd Balkan Meeting on Human Genetics, 3 - 06 September 1996, (Summary Text)

Books

2024

1. MYELOPROLİFERATİF NEOPLAZİLER

GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O.

in: HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE GENETİK ALGORİTMA KILAVUZU, , Editor, Galenos Yayınevi, pp.15-25, 2024

2023

2. Spinobulbar Musküler Atrofiye Genetik Yaklaşım

ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S.

in: Nükleotid Tekrar Artışı Hastalıkları - 2023, Prof. Dr. Ayşe Gül ZAMANİ, Editor, Türkiye klinikleri, ONLINE, pp.55-61, 2023

Funded Projects

2017 - Present

Demir eksikliği anemisi olan çocuklarda oksidatif stres belirteçleri, micro RNA düzeyleri ve tromboelastogram profili

Project Supported by Other Private Institutions

GÜNDÜZ E., ÇİLİNGİR O., BÖR Ö.

2015 - Present

Akne vulgaris hastalığında IL-17 ve ROR-γ-t Gen Polimorfizminin Araştırılması

Project Supported by Other Private Institutions

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., BULUR I. (Executive), BULUR I. (Executive)

2021 - 2023

Anevrizmal Subaraknoid Kanamada miRNA Profillerinin Belirlenmesi ve Hastalık Prognozuna Etkisi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

ÖZKARA E. (Executive), ÖZDEMİR A. Ö., ARTAN S., ARSLANTAŞ A., ÖZBEK Z., ÇİLİNGİR O., et al.

2021 - 2023

KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifıkasyonunun Araştırılması

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

IŞIK S. (Executive), GÜNDÜZ E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZEN H., DURAK ARAS B., et al.

2021 - 2023

İdiyopatik Parkinson olgularında C9orf72 geni G4C2 tekrar sayılarının değerlendirilmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

DURMAZ ÇELİK F. N. (Executive), KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKAN S., ÇİLİNGİR O.

2021 - 2023

İdiyopatik Parkinson Olgularında C9orf72 Geni G4C2 Tekrar Sayılarının Değerlendirilmesi.

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Durak Aras B., Çilingir O., Kocagil S., Durmaz Çelik F. N. (Executive), et al.

2019 - 2022

İdiyopatik Pankreatit Olgularının Moleküler Genetik Yöntemlerle İncelenmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

DİŞİBEYAZ S. (Executive), DURAK ARAS B., ARTAN S., ÇİLİNGİR O., AYDEMİR Y., ÖZTAŞ E.

2020 - 2021

Kolorektal Kanserlerde Sirküle lncRNA'ların Prognoza Etkisinin Değerlendirilmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

ÇİLİNGİR O. (Executive), DURAK ARAS B., DİNCER M., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARSLAN S.

2020 - 2021

Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 13q Delesyon Büyüklüğünün CGH+SNP Array Yöntemi İle Araştırılması

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

DURAK ARAS B. (Executive), ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

2019 - 2021

İdiopatik Pankreatit Olgularının Moleküler Genetik Yöntemlerle İncelenmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Dişibeyaz S., Baş H. (Executive), Artan S., Durak Aras B., Çilingir O., Aydemir Y., et al.

2019 - 2021

Türk Toplumunda Atriyal Fibrilasyon Gelişiminde Yaygın Genetik Anormalliklerin Rolü ve Kateter Ablasyonundan Sonra Rekurrensin Genetik Belirleyicileri

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

ULUS T. (Executive), DURAL M., ÇİLİNGİR O.

2019 - 2020

NON-SENDROMİK KONJENİTAL KALP HASTALIKLARINDA ADAY GENLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Çilingir O., Durak Aras B., Kocagil S.

2019 - 2020

Primer Kardiyomiyopatilerde mtDNA Varyantlarının Değerlendirilimesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E. (Executive), Çilingir O., Artan S., Köşger P., Kıztanır H., et al.

2019 - 2020

Prematüre Retinopatisinin BDNF (Brain-derived Neurotrophic Factor), VEGF-A (vascular endothelial growth factor–A), EPAS1(endothelial PAS domain protein 1) ve NOS3 (Nitric oxide synthase 3) Gen Polimorfizmleri ile ilişkisi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

(Project Final Report)

GÜRSOY H. H. (Executive), DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., TEKİN A. N., BİLGEÇ M. D., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

2019 - 2020

Türk toplumunda atriyal fibrilasyon gelişiminde ve kateter ablasyonundan sonra rekürens gelişiminde genetik belirleyicilerin rolü

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Ulus T. (Executive), Dural M., Çilingir O., Arslan S.

2017 - 2020

Genç Yaşta Miyokard Enfarktüsü Geçiren Hastalarda Trombofili Belirteçleri ve Genetik Risk Faktörlerinin İncelenmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Balcıoğlu H. (Executive), Mert K. U., Bilge U., Artan S., Çilingir O., Ünlüoğlu İ., et al.

2018 - 2019

İntrakraniyal Sakküler Anevrizmalarda Aday Genlerin Değerlendirilmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Arslantaş A., Artan S., Durak Aras B., Özbek Z., Özkara E., Kocagil S., et al.

2015 - 2018

Assesment of candidate genes in patients with Frontotemporal Lobar Degeneration Spectrum

TUBITAK Project , 1001 - Program for Supporting Scientific and Technological Research Projects

Artan S. (Executive), Yenilmez Ç., Çilingir O., Özbabalık Adapınar D.

2016 - 2017

Çocukluk Çağı Adrenokortikal kanserlerde TP53 mutasyonunun araştırılması

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

ŞİMŞEK E. (Executive), ARTAN S., ÇİLİNGİR O.

2015 - 2016

Liken Planus Hastalığında GSTM1, GSTT1 ve GSTP1 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other

ÇİLİNGİR O. (Executive), DURAK ARAS B.

2015 - 2016

SPORADİK PARKİNSON HASTALIĞINDA RAGE GEN POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÇİLİNGİR O. (Executive), ÖZDEMİR M.

2015 - 2016

LİKEN PLANUS HASTALIĞINDA GSTM1 GSTT1 VE GSTP1 GEN POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O. (Executive)

2014 - 2016

SEREBRAL PALSİLİ ÇOCUKLARDA APOLİPOPROTEİN-E VE INTERLÖKİN-6 POLİMORFİZMLERİNİN İNCELENMESİ

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

ÇARMAN K. B., DURAK ARAS B. (Executive), ARTAN S., ÇİLİNGİR O., GÜMÜŞ E., KOÇAK O.

2014 - 2015

Çölyak Hastaları Ve KardeĢlerinin IL-15 Gen Polimorfizmlerinin AraĢtırılması

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

(Project Abstract)

Eren M. (Executive), Kara Y., Çilingir O., Arslan S.

2010 - 2013

Meme Kanserli Hastalarda HER2 TOP2A Değişiklerinin Epigenetik Durumla İlişkilendirilmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

DURAK ARAS B., ARTAN S., ÇİLİNGİR O. (Executive), YILMAZ E.

2010 - 2011

Meme Kanserli Hastalarda HER2/TOP2A Değişikliklerinin Epigenetik Durumla İlişkilendirilmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

ÇİLİNGİR O. (Executive), YILMAZ E., DURAK ARAS B., ARTAN S.

2006 - 2008

Değişici epitel karsinomalı (DEK) hastalarda mesane yıkama ile elde edilen hücrelerde genetik markerların FISH analizi ile belirlenmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Çilingir O. (Executive), Can Y. S. C.

Memberships and Roles in Scientific Organizations

2020 - Continues

ESHG European Society of Human Genetics

Member

2005 - Continues

Tıbbi Genetik Derneği

Principal Member

Peer Reviews in Scientific Publications

October 2025

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI

National Scientific Refreed Journal

October 2020

İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ

National Scientific Refreed Journal

September 2018

HARRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ

National Scientific Refreed Journal

March 2018

ANADOLU KARDİYOLOJİ DERGİSİ

National Scientific Refreed Journal

Scientific Project Refereeing

March 2021

TUBITAK Project

1501 - Industry R & D Projects Support Program, HELİKS ARGE VE BİYOTEKNOLOJİ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ, Turkey

Roles in Event Organizations

Mayıs 2023

2. ULUSAL HEMATOONKOGENETİK KONGRESİ

Scientific Congress

Çilingir O.

Güzelyurt, Cyprus (Kktc)

Kasım 2022

15.ULUSAL TIBBI GENETİK KONGRESİ

Scientific Congress

Çilingir O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

Turkey

Mayıs 2022

7. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi

Scientific Congress

Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Artan S., Kocagil S., Çilingir O.

Turkey

Kasım 2020

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ ULUSLARARASI KATILIMLI

Scientific Congress

Çilingir O.

Ankara, Turkey

Awards

May 2025

Dian Donnai and Jill Clayton-Smith Prize for Dysmorphology 2025

European Society Of Human Genetics

February 2025

Insights from Germline Variant Analysis in a Turkish Cohort Diagnosed with Ovarian Cancer - Sözlü Sunum ödülü

International Hereditary Cancers Congress

November 2019

'Psödoeksfoliasyon Sendromu ve Psödoeksfoliasyon Glokomu Bulunan Bir Türk Popülasyonunda LOXL1'in Üç Tek Nükleotid Polimorfizmi' adlı çalışmayla Türk Oftalmoloji Dergisi En Başarılı Yayın 3.'lük Ödülü

Türk Oftalmoloji Derneği

November 2018

İZOLE 13q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

44.Ulusal Hematoloji Kongresi

April 2018

Türkiyede çocukluk çağı Adrenokortikal karsinomalarda TP53 mutasyonu taraması: Çok merkezli çalışma/Sözlü bildiri İkincilik ödülü

Xxıı. Ulusal Pediatrik Endokronoloji Ve Diyabet Kongresi

November 2014

KLOTHO GEN POLİMORFİZMLERNİN ÜRİNER SİSTEM TAŞ HASTALIĞINA ETKİSİ-SÖZLÜ BİLDİRİ ÜÇÜNCÜLÜK ÖDÜLÜ

2. Ulusal Ürolojik Cerrahi Kongresi 05-09 Kasım 2014, Antalya

December 2012

OTİZM BULGUSU GÖSTEREN OLGULARDA GENETİK DEĞİŞİKLİKLERİN MLPA YÖNTEMİ İLE ORTAYA KONMASI-EN İYİ TEZ SUNUMLARI İKİNCİLİK ÖDÜLÜ

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 19-23 Aralık 2012, Bursa

Congress and Symposium Activities

04 December 2024 - 08 December 2024

16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Session Moderator

Antalya-Turkey

04 May 2023 - 07 May 2023

2. hematoonkogenetik kongresi

Session Moderator

Lefke-Cyprus (Kktc)

09 November 2022 - 13 November 2022

15. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ

Session Moderator

Muğla-Turkey

26 May 2022 - 28 May 2022

7. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi

Moderator

Kayseri-Turkey

20 November 2020 - 22 November 2020

14. ULUSLARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ-

Session Moderator

Ankara-Turkey

02 October 2019 - 06 October 2019

OBSTETRİK VE JİNEKOLOJİ ZİRVESİ'TARTIŞMALI KONULAR'

Invited Speaker

Antalya-Turkey

07 November 2018 - 11 November 2018

XIII. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ

Session Moderator

Antalya-Turkey

Invited Talks

December 2019

CRI DU CHAT SENDROMU-SENDROMUN GENETİK ÖZELLİKLERİ

Conference

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi-Turkey

October 2019