Metrikler
Yayın
306
Açık Erişim
32
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
1995 - 2001
1995 - 2001Doktora
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr), Türkiye
1984 - 1992
1984 - 1992Lisans
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Cerrahpaşa Tıp Pr., Türkiye
Yaptığı Tezler
2001
2001Doktora
Hemofili B hastalarında faktör IX genindeki mutasyonların dizi analizi yöntemi ile ortaya konması
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr)
Araştırma Alanları
Tıbbi Genetik
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorProf. Dr.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
2021 - 2025
2021 - 2025Doç. Dr.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
2006 - 2021
2006 - 2021Dr. Öğr. Üyesi
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
2004 - 2006
2004 - 2006Öğretim Görevlisi
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
2002 - 2004
2002 - 2004Uzman
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
1992 - 2002
1992 - 2002Araştırma Görevlisi
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
Yönetimsel Görevler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
2008 - Devam Ediyor
2008 - Devam EdiyorMerkez Müdürü
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
Akademi Dışı Deneyim
1993 - 1994
1993 - 1994Doktora(PhD) çalışması
East London University, Doktora(PhD) çalışması
Verdiği Dersler
Doktora
Doktora
KALITSAL HASTALIKLARIN MOLEKÜLER TEMELİ
KROMOZOM HASTALIKLAR TANI YÖNTEMLERİ
GENETİK DANIŞMA İLKELERİ(A)
DOKTORA TEZ ÖNERİSİ(B)
MOLEKÜLER HİBRİDİZASYON TEKNİKLERİ VE UYGULAMA ALANLARI
NÖRODEJENERETİF HASTALIKLARDA GENOTİP-FENEOTİP İLİŞKİSİ
DNA TAMİR MEKANİZMALARI
GENETİK DANIŞMA İLKELERİ
Yüksek Lisans
Yüksek Lisans
GEN VE MOLEKÜLER YAPISI
YÜKSEK LİSANS TEZ ÇALIŞMASI
TIBBİ GENETİKTE MOLEKÜLER YÖNTEMLERE GİRİŞ
MOLEKÜLER GENETİKTE HİBRİDİZASYON TEKNİKLERİ VE UYGULAMA ALANLARI
YÜKSEK LİSANS TEZ ÇALIŞMASI(C)
UZMANLIK ALAN DERSİ (OÇ)(A)
UZMANLIK ALAN DERSİ
DNA TARAMA YÖNTEMLERİ
Lisans
Lisans
DOĞUMSAL KADIN/ERKEK GENİTAL SİSTEMGELİŞİM ANOMALİLERİNİN GENETİK YÖNÜ
RESESİF / X KROMOZOMAL KALITIM GÖSTEREN TEK GEN HASTALIKLARI VE GENETİKDANIŞMA
GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ
GENETİK(A) (EBELİK)
KROMOZOM HASTALIKLARI
ÖKARYOTİK GEN YAPISI
GENİTAL SİSTEM GELİŞİM GENETİĞİ
ÜROGENİTAL SİS. TÜM. GEN.BELİRTEÇLER VE KL.YANS.
ÖKARYOTİK GEN TİPLERİ VE FONKSİYONLARI
PCR TEMELLİ DNA ANALİZLERİ
KAN HASTALIKLARININ GENETİK YÖNÜ
DOMİNANT KALIITIM GÖSTEREN TEK GEN HASTALIKLARI VE GENETİK DANIŞMA
TIBBİ GENETİK (A) (DİŞ HEKİMLİĞİ)
DOĞUMSAL KADIN /ERKEK GENİTAL SİSTEM GELİŞİM ANOMALİLERİNİN GENETİK YÖNÜ: OLGU –SUNUMLARI
ÜROGENİTAL SİSTEM TÜMÖRLERİNDE GENETİK BELİRTEÇLER VE KLİNİĞEYANSIMASI
DNA HİBRİDİZASYON YÖNTEMLERİ
TEK GEN HASTALIKLARI VE GENETİK DANIŞMA(1-2)
KROMOZOM HASTALIKLARI VE GENETİK DANIŞMA
DİSMORFOLOJİDE GENETİK TERMİNOLOJİ
MUTASYON TARAMA YÖNTEMLERİ
GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİNDE ROL OYNAYAN MEKANİZMALAR
Yönetilen Tezler
2022
2022Doktora
Şaşılık Hastalarının Rezeksiyon Yapılmış Ekstraoküler Kas Dokularında Gen Ekspresyon ve Varyasyon Analizi
Çilingir O. (Danışman)
H.HÜSEYİN(Öğrenci)
2020
2020Yüksek Lisans
BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon saptanmayan meme kanseri tanısı almış olgularda ailesel kanser genlerinin incelenmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
D.ÇINAR(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
NON-sendromik konjenital kalp hastalıklarında aday genlerin değerlendirilmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
S.KOCAGİL(Öğrenci)
2020
2020Yüksek Lisans
Primer kardiyomiyopatilerde MTDNA varyantlarının değerlendirilmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
M.ARDA(Öğrenci)
2019
2019Doktora
Kolorektal Kanserlerde Sirküle lncRNA'ların Prognoza Etkisinin Değerlendirilmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
S.ARSLAN(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
Sporadik parkinson hastalığında VDR gen polimorfizmlerinin araştırılması
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
A.AFAGH(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
Azospermi tanılı primer infertil erkeklerde AZF a,b,c bölgelerinin MLPA tekniği ile taranması ve sonuçların konfirmasyonu
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
K.HAZIYEVA(Öğrenci)
2014
2014Yüksek Lisans
KML ve all tanılı hastalarda BRC/ABL füzyon geni mutasyonlarının taranması
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
S.ARSLAN(Öğrenci)
2012
2012Doktora
Meme kanserli olgularda her2 ve top2a gen düzensizlikleri ve kanserle ilişkili diğer genlerin epigenetik durumu ile ilişkilendirilmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
A.FEYDA(Öğrenci)
2011
2011Yüksek Lisans
Tel hashomer kriterlerine göre FMF tanısı almış strip assay ile mutasyon saptanamayan olguların MLPA yöntemi ile incelenmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
C.KARAOSMANOĞLU(Öğrenci)
2011
2011Yüksek Lisans
Meme kanserli dokularda GSTP1 VE CDH1 genlerinin MS-HRM yöntemi ile incelenmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
M.ERCİ(Öğrenci)
2011
2011Yüksek Lisans
Meme kanserli olgularda FGFR2 ve TNRC9 gen polimorfizmlerinin RFLP yöntemi ile incelenmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
P.EROL(Öğrenci)
2007
2007Yüksek Lisans
Değişici epitel karsinomalı (DEK) hastalarda mesane yıkama ile elde edilen hücrelerde genetik markerların fısh analizi ile belirlenmesi
ÇİLİNGİR O. (Danışman)
İ.ÇİMEN(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (96)
SCI-E, SSCI, AHCI (58)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (70)
ESCI (12)
Scopus (70)
TRDizin (36)
Diğer Yayınlar (11)
2025
20251. A diagnosis to consider in paralysis aggravated by excessive carbohydrate intake: Hypokalemic periodic paralysis associated with CACNA1S in a pediatric patient
Yücel Şen A. D., Uğur Aydın Ö., Baysal A., Çarman K. B., Kavaz Tufan A., Çilingir O., et al.
Turkish Journal of Neurology , cilt.31, sa.1, ss.468-471, 2025 (Hakemli Dergi)
2025
20252. A homozygous frameshift variant in the CILK1 gene causes cranioectodermal dysplasia
Sezer A., Oner S. S., Saat H., Turan M. G., Gungor T., Cevik S., et al.
European Journal of Human Genetics
, cilt.33, sa.10, ss.1240-1251, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. The Role of miRNA Expression Profiles in Different Biofluids in Aneurysm Rupture
Ansari S. K., Gokalp E., Ozkara E., Aykac Ö., Cilingir O., Colak E., et al.
JOURNAL OF KOREAN NEUROSURGICAL SOCIETY
, cilt.68, sa.5, ss.528-540, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Early-onset Chronic Keratitis as the First Presenting Component of Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1: A Case Report and Review of the Literature
ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., ÇİLİNGİR O.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.17, sa.3, ss.359-364, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
20255. Cerebrospinal Fluid MicroRNAs as Early Biomarker Candidates for Predicting Vasospasm Following Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage
Özkara E., Aykac Ö., Gokalp E., Celik N. D., Ansari S. K., Kocabas Z., et al.
GENES
, cilt.16, sa.9, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Evaluation of Genomic Variants in Non-syndromic Congenital Heart Disease in Turkish Pediatric Group
KOCAGİL S., ÖZKAN B., AYNACI S., AKIN T., SUSAM E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.36, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2025
20257. Mutant p.Val114Ala Transthyretin-Related Cardiac Amyloidosis with Heart Failure and Right Bundle Branch Block
Murat S., Kocagil S., Ak Sivrikoz İ., Üsküdar Teke H., Yalvaç H. E., Okumuş R., et al.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.29, sa.7, ss.371-374, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
20258. Chromosomal abnormalities in couples with recurrent pregnancy loss: a 16-year cross-sectional study of 4030 cases from Turkey.
Aynaci S., Kocagil S., Tosumoglu E., Susam E., Kilic B., Gokalp E. E., et al.
Annals of Saudi medicine
, cilt.45, sa.3, ss.154-164, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Investigating the dual role of mitochondrial and nuclear genome variants in pediatric cardiomyopathies
Temena M. A., Gokalp E. E., Susam E., Cinar D., Kıztanır H., Köşger P., et al.
SCIENTIFIC REPORTS
, cilt.15, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202510. Key Clinical and X-Ray Characteristics for the Diagnosis of Kenny-Caffey Syndrome Types 1 and 2
ŞİMŞEK E., Eren S. E., Cayir A., Tokur O., ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK T.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.16, sa.1, ss.77-86, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202511. A Rare Case of Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 4 in a 3-Year-Old: Clinical and Genetic Findings Üç Yaşındaki Bir Çocukta Nadir Görülen Herediter Sensörial ve Otonom Nöropati Tip 4 Vakası: Klinik ve Genetik Bulgular
YÜCEL ŞEN A. D., KOLSUZ H. Ö., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B., YARAR C.
Turkiye Klinikleri Pediatri
, cilt.34, sa.2, ss.72-76, 2025 (Scopus, TRDizin)
2024
202412. Korunmuş Ejeksiyon Fraksiyonlu Kalp Yetersizliği Olan Hastalarda Kardiyak Amiloidoz Şüphesi için En Belirleyici Kırmızı Bayraklar The Most Predictive Red Flags for Suspecting Cardiac Amyloidosis in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction
Yalvaç H. E., MURAT S., AK SİVRİKOZ İ., ÜSKÜDAR TEKE H., ÇİLİNGİR O., ÇOLAK E., et al.
Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir
, cilt.52, sa.4, ss.227-236, 2024 (Scopus)
2024
202413. Screening of Mutations in Maturity-onset Diabetes of the Young-related Genes and RFX6 in Children with Autoantibody-negative Type 1 Diabetes Mellitus.
Şimşek E., Cilingir O., Simsek T., Kocagil S., Erzurumluoglu Gokalp E., Demiral M., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.16, sa.2, ss.137-145, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2024
202414. KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifikasyonu
Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.46, 2024 (TRDizin)
2024
202415. Can prothrombotic gene variants and Apoa1 rs5069 polymorphism be the predictors of early myocardial infarctions?
Balcıoğlu H., Özkan Pehlivanoğlu E. F., Bilge U., Mert K. U., Dural M., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.54, sa.4, ss.682-687, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2023
202316. Genetic Investigations in Turkish Idiopathic Pancreatitis Patients Show Unique Characteristics.
Baş H., Dişibeyaz S., Öztaş E., Aydemir Y., Temel T., Çilingir O., et al.
The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology
, cilt.34, sa.12, ss.1240-1248, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2023
202317. Kromozom 4q25 (Rs17570669) Üzerindeki Genetik Polimorfizm Dirençli Atriyal Fibrilasyon Hastalarında Başarılı Elektriksel Kardiyoversiyon Sonrası Nüksü Belirleyebilir
Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Çolak E.
TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI
, cilt.51, sa.8, ss.551-556, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2023
202318. ERCC8 related Cockayne syndrome type-1: A rare entity diagnosed in a Turkish boy
Kocagil S., Keklikci A. R., Aydemir Y., Çilingir O., Aynacı S., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.
Journal of Surgery and Medicine , cilt.7, sa.10, ss.719-721, 2023 (Hakemli Dergi)
2023
202319. Evaluation of the Association Between CRNDE Plasma Expression Level, KRAS, NRAS, and BRAF Variants in Patients with advanced CRC
Arslan S., DİNCER M., Bayir Garbioglu D., Ozen H., DURAK ARAS B., ARTAN S., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, cilt.33, sa.3, ss.144-151, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202220. Wiedemann-Steiner Syndrome: A Rare Differential Diagnosis of Neurodevelopmental Delay and Dysmorphic Features
ÇARMAN K. B., Kaplan E., Aslan C. N., Kocagil S., Cilinigr O., YARAR C.
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS
, cilt.11, sa.02, ss.162-164, 2022 (ESCI)
2022
202221. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Dundar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel S. G., Akin H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202222. Identification of a Homozygous Deletion within FGD4 in a Charcot-Marie-Tooth type 4H Family byExome Sequencing
Yarar C., Baş H., Çelik G., Çilingir O., Çarman K. B., Artan S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.20, sa.03, ss.224-226, 2022 (ESCI, Scopus)
2022
202223. Flow Cytometric Analysis of Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia Patients
OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., YAMAN F., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.22, sa.2, 2022 (TRDizin)
2022
202224. Spectrum of PAH gene mutations and genotype-phenotype correlation in patients with phenylalanine hydroxylase deficiency from Turkey
Cinar M., Yildirim G. K., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.35, sa.5, ss.639-647, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202225. NDE1-related disorders: A recurrent NDE1 pathogenic variant causing Lissencephaly 4 can also be associated with microhydranencephaly
BAŞ H., ŞAYLISOY S., ÇİLİNGİR O., Gokalp E., KOCAGİL S., YARAR C., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.188, sa.1, ss.326-331, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202226. The Impact of Cytogenetic Aberrations in the Clonal Evolution of Chronic Myeloid Leukemia: A Single-Center Experience Among 450 Turkish Patients (Cohort Study)
Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H., Akay O. M., Oğuz Davutoğlu N., Aslan V., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.39, sa.4, ss.237-244, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202227. Identification of A Novel Hemizygous SLC16A2 Nonsense Mutation in Allen-Herndon-Dudley Syndrome
KOCAAĞA A., YİMENİCİOĞLU S., BAŞ V. N., ÇİLİNGİR O., BİLDİRİCİ Y.
Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital , 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202228. Evaluation of the Effect of Circulating IncRNAs in Colorectal Cancers: As a Potential Biomarker
ARSLAN S., DİNCER M., BAYIR D., EKER SARIBOYACI A., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., et al.
TURK ONKOLOJI DERGISI
, cilt.37, ss.305-313, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2021
202129. An Anomaly with Potential as a New Prognostic Marker in CLL with del(13q): Gain of 16p13.3
IŞIK S., Gunden G., GÜNDÜZ E., Akay O. M., Aslan A., ÖZEN H., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH
, cilt.161, sa.10-11, ss.479-487, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202130. A pediatric BAL case with double Ph chromosomes and trisomy 5
Gunden G., Işık S., Özdemir C., Çilingir O., Bör Ö., Gokalp E. E., et al.
Cancer Genetics
, cilt.258, ss.7-9, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202131. The relationship of retinopathy of prematurity with brain-derivated neurotrophic factor, vascular endotelial growth factor-A, endothelial PAD domain protein 1 and nitric oxide synthase 3 gene polymorphisms
Ilguy S., Cilingir O., Bilgec M. D., Ozalp O., Erzurumluoglu Gokalp E., Arslan S., et al.
OPHTHALMIC GENETICS
, cilt.42, sa.6, ss.725-731, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202132. Frequency of frontotemporal dementia-related gene variants in Turkey
Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Samancı B., Ozbabalik Adapinar D., Bas H., Tepgec F., et al.
Neurobiology of Aging
, cilt.106, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202133. Analyzing The Mutations Of Notch1 And Sf3b1 Genes In Cases With CLL Detected Isolated 13q Deletion
Günden G., Işık S., Üsküdar Teke H., Çilingir O., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.45, sa.2, ss.480-484, 2021 (TRDizin)
2021
202134. A new four-way complex translocation variant involving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relocalization of AML1/ETO fusion gene
Işık S., Üsküdar Teke H., Gunden G., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., et al.
Cancer Genetics
, cilt.256, ss.1-4, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202135. Association of eleven single nucleotide polymorphisms with refractive disorders from Eskisehir, Turkey
Unlu N., Gokalp E. E., Arslan S., Çilingir O., Bilgin M., Yıldırım E., et al.
International Journal of Ophthalmology
, cilt.14, sa.6, ss.812-817, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202136. HB UBE-2 variant hemoglobin case detected during HBA1C measurement
Kocatürk E., Küskü Kiraz Z., Demir Ş. S., Çilingir O., Üsküdar Teke H., Alataş İ. Ö.
Cukurova Medical Journal , cilt.46, sa.2, ss.866-868, 2021 (ESCI, TRDizin)
2021
202137. The Importance of FISH Test Targeting EGFR, CCND1and RREB1 Genes in Differentiating MalignantMelanomas from Melanocytic Nevus
Işık S., Töre T., Canaz F., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.43, sa.5, 2021 (TRDizin)
2021
202138. IL-15 Gene Polymorphism in Celiac Disease Patients and Their Siblings
Kara Y., Eren M., Arslan S., Çilingir O.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.32, sa.4, ss.349-356, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202139. Association of Rare CYP39A1 Variants With Exfoliation Syndrome Involving the Anterior Chamber of the Eye.
Li Z., Wang Z., Lee M. C., Zenkel M., Peh E., Ozaki M., et al.
JAMA
, cilt.325, sa.8, ss.753-764, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202140. Genetic variants associated with atrial fibrillationand long-term recurrence after catheter ablation for atrialfibrillation in Turkish patients.
Ulus T., Dural M., Meşe P., Yetmiş F., Mert K. U., Görenek B., et al.
Anatolian journal of cardiology
, cilt.25, sa.2, ss.129-138, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202141. Which prognostic marker is responsible for the clinical heterogeneity in CLL with 13q deletion?
Durak Aras B., Isik S., Uskudar Teke H., Aslan A., Yavasoglu F., Gulbas Z., et al.
Molecular cytogenetics
, cilt.14, sa.1, ss.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202142. Extra Chromosome, Extra Love
Aras B., Işık S., Baş H., Ocal E. E., Gokalp E., Çilingir O., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.32, sa.1, ss.83-87, 2021 (ESCI, Scopus)
2020
202043. A Turkish patient with novel AHCY variants and presumed diagnosis of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency
BAŞ H., ÇİLİNGİR O., TEKİN N., ŞAYLISOY S., DURAK ARAS B., Uzay E., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.182, sa.4, ss.740-745, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202044. Adult Onset Langerhans Cell Histiocytosis Diagnosed With Xanthomalike Plaque
Boyuk E., Bulur I., Canaz F., Cilingir O.
ACTAS DERMO-SIFILIOGRAFICAS
, cilt.111, ss.71-73, 2020 (ESCI, Scopus)
2020
202045. Correlation of HER2/TOP2A Gene Aberrations with RASSF1A/APC Gene Methylation Status in High-Risk Breast Cancer
Nursal A. F., Çilingir O., Eroğlu O., Durak Aras B., Ciftci E., Baydemir C., et al.
TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY
, cilt.35, ss.8-14, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
202046. Türk Popülasyonunda APOE Polimorfizmleri ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişki
ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKAN S., ARSLAN S., et al.
OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE
, 2020 (TRDizin)
2019
201947. Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome, and Literature Review
Şimşek E., Şimşek T., Eren M., Yılmaz E., Arık D., Çilingir O., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, sa.5, ss.346-355, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201948. Patient with Mal de Meleda in whom a Novel Gene Mutation was Identified
GÜREL G., ÇİLİNGİR O., Kutluay O., Arslan S., ŞAHİN S., Colgecen E.
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE
, cilt.51, sa.2, ss.206-208, 2019 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2019
201949. An Interstitial 6q25.1 Microdeletion Syndrome in a Patient with Dysmorphic Features, Intellectual Dysability and Stereotypical Movements.
Kocagil S., Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Aynacı S., Artan S.
Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.85, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201950. The association between repeat number in C9orf72 and phenotypic variability in Turkish patients with frontotemporal lobar degeneration
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., Adapinar B. D. O., Bilgic B., Kocagil S., ÖZEN H., et al.
Neurobiology of Aging
, cilt.76, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201951. İnterlökin-6 Geni Promotor Bölge Polimorfizmi ve Serebral Palsi İlişkisinin İncelenmesi
GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., KOÇAK O., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., et al.
Ege Klinikleri Tıp Dergisi
, cilt.57, sa.1, ss.18-22, 2019 (TRDizin)
2019
201952. The 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity.
Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., Kocagil S., Susam E., Artan S.
Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.92, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201953. Investigation of DNAmethylation of TWIST Gene in Breast Cancer and Its Relationship to Histopathological Features
EROĞLU O., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., DURAK ARAS B.
Advances in Breast Cancer Research
, cilt.8, sa.1, ss.45-59, 2019 (Hakemli Dergi)
2018
201854. Three Single Nucleotide Polymorphisms of LOXL1 in a Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Pseudoexfoliation Glaucoma
Yaz Y., YILDIRIM N., Yaz Y. A., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., MUTLU F.
TURK OFTALMOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
, cilt.48, sa.5, ss.215-220, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
201855. Apolipoprotein E allelic variants and cerebral palsy
Gumus E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., Laciner-Gurlevik S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.60, sa.4, ss.361-371, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201856. Detection of Promoter Hypermethylation of GSTP1 and CDH1 Genes and the Relationship of Histopathological Parameters of the Breast
EROĞLU O., BAYSAK M. E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.
Advances in Breast Cancer Research
, cilt.7, sa.2, ss.91-106, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201857. Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.40, sa.2, ss.39-46, 2018 (TRDizin)
2018
201858. Glutathıone S-Transferases M1/T1 and P1 Polymorphisms in Patıents with Alopecia Areata
Çilingir O., Saraçoğlu Z. N., Durak Aras B., Haziyeva K., Kutlay Ö., Erzurumluoğlu E., et al.
International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences V
, cilt.3, sa.2, ss.1-8, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201859. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility
ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZIYEVA K., et al.
International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , cilt.3, sa.1, ss.15-22, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201860. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility
ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZİYEVA K., et al.
International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , cilt.3, sa.1, ss.15-22, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201861. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility
ÇİLİNGİR O., bulur I., DURAK ARAS B., kutlay ö., ERZURUMLUOĞLU E., haziyeva k., et al.
International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences (IJRSMHS) , 2018 (Hakemli Dergi)
2017
201762. Association of functional RAGE gene polymorphisms with Parkinson’s disease in a Turkish cohort
ÇİLİNGİR O., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., EMİR B., et al.
Biomedical Research-India
, cilt.28, sa.19, ss.8454-8460, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201763. Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci.
Aung T., Ozaki M., Lee M. C., Schlotzer-Schrehardt U., Thorleifsson G., Mizoguchi T., et al.
Nature genetics
, cilt.49, sa.7, ss.993-1004, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201764. De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Ozdemir M., Kocagil S., ÇİLİNGİR O., Tosumoglu E., DURAK ARAS B., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201765. Correlation between cytogenetic and molecular genetic analysis in infertile males with azoospermia
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ansari S. K., Aynaci S., Haziyeva K., Arslan S., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201766. Clinical heterogeneity associated with TUBB3 gene mutation in a Turkish family with congenital fibrosis of the extraocular muscles
Ceylan A. C., Gursoy H. H., YILDIRIM N., Basmak H., EROL N., ÇİLİNGİR O.
OPHTHALMIC GENETICS
, cilt.38, sa.3, ss.288-290, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201667. The impact of klotho gene polymorphisms on urinary tract stone disease
Gurel A., ÜRE İ., TEMEL H. E., ÇİLİNGİR O., USLU S., Celayir M. F., et al.
WORLD JOURNAL OF UROLOGY
, cilt.34, sa.7, ss.1045-1050, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201568. Sequencing of a 306 bp Region of the ANXA11 Gene Containing the rs1049550 Polymorphism for Sarcoidosis Susceptibility in Turkish Patients
DEĞİRMENCİ İ., ÖZDEMİR M., KURT E., TUNCEL T., SAYDAM F., ÇİLİNGİR O., et al.
Gene Technology
, cilt.4, sa.3, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201569. Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities
ÇİLİNGİR O., Erzurumluoglu E., Kucuk H., VELİPAŞAOĞLU M., Aslan H., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201570. Associations between HER2/neu, TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breast cancer
EROĞLU O., Nursal A. F., Baysak M. E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201571. A common variant mapping to CACNA1A is associated with susceptibility to exfoliation syndrome.
Aung T., Ozaki M., Mizoguchi T., Allingham R. R., Li Z., Haripriya A., et al.
Nature genetics
, cilt.47, sa.4, ss.387-92, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201472. Investigation of key miRNAs and target genes in bladder cancer using miRNA profiling and bioinformatic tools
Canturk K. M., Ozdemir M., Can C., Oner S., Emre R., Aslan H., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, cilt.41, sa.12, ss.8127-8135, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201473. IDH2 Mutations in Primary Glioblastoma
Atli E. I., Kalkan R., Ciftci E., Ozkara E., ÇİLİNGİR O., Ozdemir M., et al.
JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH
, sa.4, ss.693-698, 2014 (SCI-Expanded, TRDizin)
2014
201474. Prevalence of Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkish Children Presenting with Premature Pubarche, Hirsutism, or Oligomenorrhoea
Binay C., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., Kutlay O., ARTAN S.
INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201475. Is there a genetic predisposition for Turkish patients with sarcoidosis in the 329-bp region containing the BTNL2 rs2076530 polymorphism?
Ozdemir M., Saydam F., KURT E., DEĞİRMENCİ İ., Tuncel T., ÇİLİNGİR O., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.44, sa.4, ss.590-594, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201476. Detection of kinase amplifications in gastric adenocarcinomas
Ozdemir M., Oznur M., Ciftci E., DURAK ARAS B., Aslan H., Saygili H., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.44, sa.3, ss.461-470, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2013
201377. ICSI Sonraıs Fertilizasyon Sonuçlarına Azoospermik ve Oligospermik Hastalardaki Genetik Anomalilerinin Etkisi
ALDEMİR Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H., CAN C., BAL C., CANTÜRK M., EMRE R., et al.
Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.111-115, 2013 (TRDizin)
2013
201378. Association of LOXL1 Gene Polymorphisim in Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Glaucoma
YILDIRIM N., Yaz Y., ÇİLİNGİR O., Sahin F. A., Yuksel Z.
INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
, cilt.54, sa.15, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201379. Study on potential role of apolipoprotein E in recurrent pregnancy loss
Korkmazer E., Ustunyurt E., Tekin B., ÇİLİNGİR O.
EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE
, cilt.5, sa.5, ss.1408-1410, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201380. Analysis of Methylation Patterns of Some Tumor Suppressor Genes in Non-Small Cell Lung Cancer Using the Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification [MLPA] Method
ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., BÜYÜKPINARBAŞLI N., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., et al.
International Journal of Clinical Research
, cilt.1, sa.2, ss.58-66, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201381. ICSI sonrası fertilizasyon sonuçlarına Azospermik ve oligospermik hastalardaki genetik anomalilerin etkisi
ALDEMİR Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H., CAN Y. S. C., BAL C., CANTURK K. M., EMRE R., et al.
Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.111-115, 2013 (TRDizin)
2012
201282. Exploring the relationship between the severity of oligozoospermia and the frequencies of sperm chromosome aneuploidies
Aras B., Aras I., Can C., Toprak C., Dikoglu E., Bademci G., et al.
ANDROLOGIA
, cilt.44, sa.6, ss.416-422, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201283. Conventional and Molecular Cytogenetic Analyses in Turkish Patients with Multiple Myeloma
DURAK ARAS B., Akay O. M., Sungar G., Bademci G., Aslan V., Caferler J., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.29, sa.2, ss.135-142, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2012
201284. PARTIAL TRISOMIES OF 8q AND 15q DUE TO MATERNAL BALANCED TRANSLOCATIONS
Ozdemir M., Yuksel Z., Karaer K., Tekin N., Kucuk H., Erzurumluoglu E., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.23, sa.3, ss.375-382, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201185. Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked
ÇİLİNGİR O., Dikoglu E., Ozdemir M., DURAK ARAS B., Bedir I. G., ARTAN S.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.19, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201086. Performance of MLPA as a screening method for aneuploidy in uncultured ammniocytes
Yurdakul H., DURAK ARAS B., Muslumanoglu M. H., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., et al.
JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION
, cilt.11, sa.4, ss.199-203, 2010 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2010
201087. Is Recurrent Abortion an Indication for Subtelomeric Region Analysis?
DURAK ARAS B., Yesil M., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., Bademci G., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.30, sa.5, ss.1465-1468, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201088. Evaluation of the Results of Cordocentesis: 9 Years of Experience
ŞENER T., TANIR H. M., ÖZALP E., UYSAL E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.
Perinatal Journal , cilt.18, sa.2, ss.35-42, 2010 (TRDizin)
2009
200989. Therapeutic Use of Cloning: Osmangazi Turk Identical Embryonic Stem Cells and Embryonic Stem Cell Transfer to Diabetic Mice
Gurer F., ÖZDEN H., Muslumanoglu H., Baycu C., ÇİLİNGİR O., Hassa H.
JOURNAL OF HEALTH SCIENCE
, cilt.55, sa.4, ss.503-515, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200790. Tip 2 Diyabetes Mellitus ile β3 Adrenerjik Reseptör Gen Polimorfizmi Arasındaki İlişki
ÇAKIR B., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., GÜLER S., KURTULUŞ A., et al.
Turkish Journal Of Medical Sciences
, cilt.1, sa.2, ss.55-60, 2007 (Scopus, TRDizin)
2006
200691. Relation of glutathione S-transferase genotypes (GSTM1 and GSTT1) to laryngeal squamous cell carcinoma risk
Acar H., Ozturk K., Muslumanoglu M. H., Yildirim M. S., Cora T., Cilingir O., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
, cilt.169, sa.2, ss.89-93, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200692. A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a Turkish family with mal de Meleda.
Muslumanoglu M. H., Saracoglu N., Cilingir O., Basmaci T., Urer S., Sabuncu I., et al.
The British journal of dermatology
, cilt.155, sa.2, ss.467-9, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
200593. Role of the AZFd locus in spermatogenesis.
Muslumanoglu M., Turgut M., Cilingir O., Can C., Ozyurek Y., Artan S.
Fertility and sterility
, cilt.84, sa.2, ss.519-22, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
200594. Türk Hemofili B Hastalarında Faktör IX Geni Mutasyonları Factor IX (Gene Mutations in Turkish Haemophiliacs)
ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., KAVAKLI R. K., SOLAK M., ARTAN S.
Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.6, sa.1, ss.1-6, 2005 (TRDizin)
2004
200495. Fenilketonüri Hastalığında Prenatal-Postnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve Direkt Mutasyon Analizleri Birlikteliğinin Avantajları
MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİNE N., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., BAŞARAN N., DURAK ARAS B., et al.
Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.5, sa.1, ss.19-23, 2004 (TRDizin)
1997
199796. Evaluation of abnormal karyotypes with physical features
Ozdemir M., Yavuz N., Durak B., Ozon H., Cilingir O., Basaran N.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. BRCA1/2 VUS Varyantlarının ENIGMA VCEP ve ACMG/AMP 2015+ Clingen SVI Önerileriyle Yeniden Sınıflandırılması
Yılmaz O., Çelik U. O., Demir M., Kocagil S., Çilingir O., Artan S.
3. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Kasım 2025, ss.57, (Özet Bildiri)
2025
20252. Further Insights into CWC27-associated Spliceosomepathy: A Case Report with Novel Findings
Kocagil S., Yılmaz G., Çilingir O.
20th Manchester Dysmorphology and Developmental Disorders Conference, Manchester, İngiltere, 16 - 19 Kasım 2025, ss.280, (Özet Bildiri)
2025
20253. Atypical presentation of Beckwith-Wiedemann syndrome revealed coexistence of Snijders Blok-Fisher syndrome in a 4-year-old male patient
Kocagil S., Akbaş E., Çilingir O.
58th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.851, (Özet Bildiri)
2025
20254. The relationship between the presence of genetic mutations and left atrial function in hypertrophic cardiomyopathy
Murat S., Okumuş R., Durmaz F. E., Kocagil S., Çilingir O., Çavuşoğlu Y.
HEART FAILURE 2025, Belgrade, Sırbistan, 17 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)
2025
20255. Evaluation of genetic variants in patients with hypertrophic cardiomyopathy: a detailed genetic analysis from a single center
Murat S., Okumus R., Kocagil S., Çilingir O., Çavuşoğlu Y.
Heart failure 2025, Belgrade, Sırbistan, 17 - 20 Mayıs 2025, ss.429-4300, (Özet Bildiri)
2025
20256. Insights from Germline Variant Analysis in a Turkish Cohort Diagnosed with Ovarian Cancer
Yılmaz G., Demir M., Kocagil S., Çilingir O.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 08 Şubat 2025, ss.113, (Özet Bildiri)
2025
20257. Fazla Karbonhidrat Alımıyla Şiddetlenen Paralizide Akılda Tutulması Gereken Bir Tanı: CACNA1S ile İlişkili Hipokalemik Periyodik Paralizi
YÜCEL ŞEN A. D., BAYSAL A., ÇARMAN K. B., KAVAZ TUFAN A., ÇİLİNGİR O., YARAR C.
26.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2025, ss.195, (Özet Bildiri)
2024
20248. Nöroakantositozun Genetik Heterojenitesini Yansıtan Altı Olgunun Kapsayıcı Klinik ve Genetik Değerlendirmesi
Gündoğan H., Kocagil S., Nezerli J., Karakaya Çadırci S., Özkalaycı H., Uluköylü Mengüç M., et al.
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.207-208, (Özet Bildiri)
2024
20249. POU3F3 İlişkili Snijders Blok-Fisher Sendromunun Varyant Spektrumunu Genişletecek Bir Çalışma: Olgu Sunumu
Akbaş E., Yarar C., Çilingir O.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.133-137, (Tam Metin Bildiri)
2024
202410. Expanding the phenotypic sprectrum of intellectual developmental disorder with dysmorphic facies and ptosis (IDDDFP)
ÇİLİNGİR O., SARAÇ E., SUSAM E., ÖZBAKIR D. H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S.
57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, cilt.32, ss.1231-1841, (Özet Bildiri)
2024
202411. Expanding the phenotypic sprectrum of intellectual developmental disorder with dysmorphic facies and ptosis (IDDDFP)
ÇİLİNGİR O., SARAÇ E., Susam E., ÖZBAKIR D. H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S.
57th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1548, (Özet Bildiri)
2024
202412. Sotos sendromu: Klinik ve genetik özellikleri
Urem O., Çilingir O., Yılmaz M., Şimşek E.
XXII.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları , Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.35, (Özet Bildiri)
2024
202413. TWO FEMALE PATIENTS DIAGNOSED WITH ZC4H2-ASSOCIATED RARE DISORDERS
Kocagil S., Çilingir O.
Eurodysmorpho 2024, Ljubljana, Slovenya, 18 - 21 Eylül 2024, ss.24-25, (Özet Bildiri)
2024
202414. KONJENİTAL ŞİLOTORAKSI OLAN BİR YENİDOĞAN BEBEKTE SÜRPRİZ SONUÇ: PRADER-WİLLİ SENDROMU
TOKÖZ E., SÜRMELİ ONAY Ö., ÇİLİNGİR O., İLHAN H., BARSAN KAYA T., YARAR C., et al.
31. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Nisan 2024, (Özet Bildiri)
2024
202415. A case of hemophagocytic lymphohistiocytosis, challenges in differential diagnosis, etiology, andtreatment
Şahin Tekin M., Yıldız P., Andıç N., Yaldır E., Yalçın A. U., Çilingir O., et al.
22nd European Congress of Internal Medicine, İstanbul, Türkiye, 6 - 09 Mart 2024, (Tam Metin Bildiri)
2023
202316. Report of first Endocrine-cerebro-osteodysplasia patient to reach childhood age
Kocagil S., Özbakır D. H., Kabaoglu U., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O.
56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.145, (Özet Bildiri)
2023
202317. Ailesel meme kanseri olgularında aday genlerin yeni nesil dizi analizi ile degerlendirilmesi: Tek merkez deneyimi
Çilingir O.
26. Ulusal Elektron mikroskopi kongresi, Eskişehir, Türkiye, 20 - 23 Eylül 2023, ss.245, (Özet Bildiri)
2023
202318. REPORT OF THE FIRST ENDOCRINE-CEREBRO-OSTEODYSPLASIA PATIENT TO REACH CHILDHOOD AGE
Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O.
EURODYSMORPHO 2023, Lisbon, Portekiz, 13 - 16 Eylül 2023, ss.28, (Özet Bildiri)
2023
202319. A genetic polymorphism on chromosome 4q25 (rs17570669_T) may predict atrialfibrillation recurrence after successful electrical cardioversion
Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Çolak E.
ESC CONGRESS 2023, Amsterdam, Hollanda, 25 Ağustos 2023, cilt.44, ss.607-608, (Tam Metin Bildiri)
2023
202320. Complete paternal isodisomy of chromosome 15 in a patient with atypical presentation of Angelman syndrome
Çilingir O., Saraç E., Aynacı S., Kocagil S.
14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, ss.48, (Özet Bildiri)
2023
202321. Trizomi 21 Tanılı Bir Yenidoğanda Geçici Anormal Miyelopoez ve GATA1 Geninde İki Somatik Varyant
Saraç E., Özdemir Z. C., Tosumoğlu E., Çilingir O.
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.95, (Özet Bildiri)
2023
202322. Fanconi Aplastik Anemili 5 Olgu: FANCA, ERCC4, RFWD3 Genlerinde 3 Novel/Nadir Varyant
Özbakır D. H., Saraç E., Susam E., Kocagil S., Aynacı S., Kırel B., et al.
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.52, (Özet Bildiri)
2023
202323. Hipogonadotropik hipogonadizm genotip fenotip ilişkisi
Şimşek E., Aksoy A., Kocagil S., Çilingir O., Topaloğlu A. K.
XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.232, (Özet Bildiri)
2022
202224. Single nucleotide polymorphism at chromosome 4q25 may predict long-term recurrence after successful electrical cardioversion for persistent atrial fibrillation
Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Artan S., Çolak E.
38. ULUSAL KARDİYOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 10 - 13 Kasım 2022, cilt.26, sa.1, ss.90-91, (Tam Metin Bildiri)
2022
202225. KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ HASTALARINDA SF3B1 GEN MUTASYONEL DURUMU VE DİNAMİK PROGNOSTİK MODELLEMENİN ÖNEMİ
Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Akay O. M., Arslan V., Yavaşoğlu F., et al.
48.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.142, (Özet Bildiri)
2022
202226. A novel LRP5 gene variant in a patient with Osteoporosis-Pseudoglioma syndrome
Saraç E., Kırel B., Çilingir O., Artan S.
7.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.104-105, (Özet Bildiri)
2021
202127. A Brittle cornea syndrome with a novel pathogenic variant of PRDM5 gene
Susam E., Yıldırım N., Kocagil S., Çilingir O.
54th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference:Virtual Conference, 28 - 31 Ağustos 2021, cilt.30, ss.119-120, (Özet Bildiri)
2021
202128. Peutz-Jeghers Sendromu:İki Nadir Varyant, İki Aile
Kocagil S., Çilingir O.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.166, (Özet Bildiri)
2021
202129. Hiperfenilalaninemi ve Fenilketonüri Tanılı Hastalarda PAH GeniMutasyon Spektrumu ve Genotip-Fenotip Korelasyonu
Akyüz M., Kılıç Yıldırım G., Kocagil S., Çilingir O.
65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202130. A NOVEL FRAMESHIFT VARIANT IN A PATIENT WITH CHD8-RELATED OVERGROWTH SYNDROME
KOCAGİL S., KEKLİKCİ A. R., KILIÇ YILDIRIM G., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., DURAK ARAS B., et al.
31TH EUROPEAN MEETING ON DYSMORPHOLOGY ONLINE, Almanya, 23 - 25 Eylül 2021, cilt.1, ss.34-35, (Özet Bildiri)
2020
202031. Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythma recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patents
Ulus T., Dural M., Meşe P., Yetmiş F., Mert K. U., Görenek B., et al.
36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202032. Prenatal Tanıda QF-PCR’ın Kullanımı: Kendi Tanı Merkezimizdeki Nadir Vakalar Üzerinden Avantaj ve Dezavantajlarının Örneklendirilmesi
KHADEM ANSARİ S., TEMENA A., BAŞ H., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.12, (Özet Bildiri)
2020
202033. Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu
Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Eskişehir, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.92, (Özet Bildiri)
2020
202034. A complex chromosomal rearrangement in a patient with developmental delay and dysmorphic features
AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R., KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.94, (Özet Bildiri)
2020
202035. A Rare Form Of Constitutional Chromoanasynthesis: Ring Chromosome 18
Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Tosumoğlu E., Kocagil S., Çilingir O., Durak Aras B., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.15, (Özet Bildiri)
2020
202036. İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu
günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.28, (Özet Bildiri)
2020
202037. Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythmia recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patients
ULUS T., DURAL M., MEŞE COŞKUN P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.
36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020, (Özet Bildiri)
2020
202038. Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family
Çilingir O., Erzurumluoğlu Gökalp E.
14. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.47, (Özet Bildiri)
2020
202039. Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family
günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ-ULUSLARARASI KATILIMLI, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.48, (Özet Bildiri)
2020
202040. Genetic variants associated with atrial fibrillation in Turkish patients
ULUS T., DURAL M., MEŞE P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.
36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardyoloji Kongresi, 3 - 06 Aralık 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202041. Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu
Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, 20 - 22 Kasım 2020, ss.91, (Özet Bildiri)
2020
202042. Tip 1 Diyabet tanısı alan ve diyabet ile ilişkili otoantikor belirteçleri negatif olan hastalarda monojenik faktörlerin araştırılması
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202043. Kronik Faz Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarinda Akim Sitometrik Değerlendirme
Oğuz Davutoğlu N., Aslan S., Işık S., Çilingir O., Durak Aras B., Bal C., et al.
46. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202044. KML olgularında Ph kromozomuna ek kromozomal anomaliler ve varyant t(922) tek merkez deneyimi
DURAK ARAS B., IŞIK S., GÜNDÜZ E., RAŞAN M. B., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., et al.
46.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202045. A Novel Mutation of DYSF Gene in A Patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2b
KOCAGİL S., KAPLAN E., SUSAM E., DURAK ARAS B., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
European Human Genetics Virtual Conference, 06 Haziran 2020, (Özet Bildiri)
2019
201946. Akne vulgaris’de IL-17A ve RORγt Gen Polimorfiziminin Araştırılması
BULUR I., KAYA ERDOĞAN H., ÇİLİNGİR O., ağaoğlu E., temena a., ARTAN S., et al.
XXIV. Prof. Dr. A. Lütfü Tat Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 20 - 24 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201947. Kistik Adenoid malformasyonun Eşlik Ettiği Ring Kromozom 18 Sendromu Olgusu
ARSLANOĞLU M. Ö., KAÇMAZ E., BOZAN G., DİNLEYİCİ E. Ç., HARMANCI K., ÇİLİNGİR O.
63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, BAFRA, Kıbrıs (Kktc), 30 Ekim - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201948. EVALUATING THE FREQUENCIES OF EGFR, ALK/EML4, AND ROS1 ALTERATIONS IN LUNG CANCER: A SINGLE-CENTER EXPERIENCE
DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.
ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, (Özet Bildiri)
2019
201949. Screening by Multiple ligation – dependent probe amplification assay of AZF a, b, c regions in primary infertile men with azoospermia
HAZİYEVA K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., et al.
ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, (Özet Bildiri)
2019
201950. MACROORCHIDISM AS A UNIQUE SIGN IN 3q13.31 DELETION SYNDROME
SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S.
ESHG 2019, Gothenburg, İsveç, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843, (Özet Bildiri)
2019
201951. Assessment of genes known to be associated with MODY by next-generation sequencing
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.
ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, (Özet Bildiri)
2019
201952. KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi
IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., et al.
45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201953. ERKEK VE KADIN İNFERTİLİTESİNDE GENETİK VE DANIŞMANLIK TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARINDA GENETİK
ÇİLİNGİR O.
OBSTETRİK VE JİNEKOLOJİ ZİRVESİ’xxTARTIŞMALI KONULAR’xx KURS PROGRAMI, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Ekim 2019
2019
201954. Different faces of Movement Disorders inchildren
YARAR C., ÇARMAN K. B., AYDOĞDU S., KOÇAK O., KILIÇ YILDIRIM G., KAPLAN E., et al.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201955. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES
günden g., ışık S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184, (Özet Bildiri)
2019
201956. A rare case of severe microcephaly caused by pathogenic variant of NDE1
BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.67, (Özet Bildiri)
2019
201957. IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS
IŞIK S., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., EKER İ., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76, (Özet Bildiri)
2019
201958. The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., SUSAM E., ARTAN S.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.95, (Özet Bildiri)
2019
201959. An interstitial 6q25.1 microdeletion syndrome in a patient with dysmorphic features, intellectual dysability and stereotypical movements
KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ARTAN S.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.85, (Özet Bildiri)
2019
201960. Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome and Literature review
ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., EREN M., Çiftci E., ARIK D., ÇİLİNGİR O., et al.
Endocrine Society’xxs 101st Annual Meeting, 23 - 26 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201961. A RARE CASE OF FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION CAUSED BY VARIANTS OF GRN AND CHMP2B GENES
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B.
FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019, (Özet Bildiri)
2019
201962. Do Intermediate Repest Expansion Length in C9ORF72 Have an Effect on Clinics in Cases with Frontotemporal Lobar Degenerations?
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., et al.
FENS Regional Meeting, Belgard, Karadağ, 10 Temmuz 2019, cilt.22, ss.92, (Özet Bildiri)
2019
201963. Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia
DURAK ARAS B., İNCİ N. S., ASLAN A., AKAY O. M., GÜNDÜZ E., BULDUK T., et al.
12th European Cytogenomics Conference, 6 - 09 Temmuz 2019, (Özet Bildiri)
2019
201964. Clinical use of chromosomal microarray analysis in detection of fetal chromosomal abnormalities
ARTAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.
12th EuropeanCytogenomics Conference 2019, Salzburg, Avusturya, 6 - 09 Temmuz 2019, cilt.12, (Özet Bildiri)
2019
201965. Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.
SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843, (Özet Bildiri)
2019
201966. A patient with a balanced inversion of chromosome 11 and unbalanced inversion of chromosome 2
SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.
Erciyes Meidcal Genetics Days 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41, ss.20, (Özet Bildiri)
2019
201967. Nöronal Seroid Lipofusinozis Tip 11 Tanısı Alan 3 Kardeş
Yarar C., Kaplan E., Kocagil S., Çarman K. B., Çilingir O., Kıral E., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, ss.112-113, (Özet Bildiri)
2019
201968. Trachear Collins sendromu için prenatal tanı gerekli mi? .
GÜNEŞ D., AYDEMİR Ö., ÇİLİNGİR O., TANIR H. M., SÜRMELİ ONAY Ö., TEKİN A. N.
55. Türk pediatri Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 28 Nisan - 02 Mayıs 2019, cilt.54, ss.266, (Özet Bildiri)
2019
201969. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES
Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201970. Relationship of Her2/Top2a Gene Aberrations with Rassf1a/Apc Gene Methylation Status in Breast Cancer
NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S.
4th.International Health Sciences and Familial Medicine Congress, 7 - 09 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201971. A Patient with a Balanced Inversion of Chromosome 11 and Unbalancded Inversion of Chromosome 2.
SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.
Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.21, ss.20, (Özet Bildiri)
2019
201972. De Novo t(X;5) in a Patient with Premature Ovarian Failure and Reccurrent Vertebrae Fractures.
AYNACI S., KOCAGİL S., TOSUMOĞLU E., PANAL G., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., et al.
Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.22, ss.23, (Özet Bildiri)
2018
201873. Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., et al.
54. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2018, (Özet Bildiri)
2018
201874. NPHP1 HOMOZİGOT GEN DELESYONU SAPTANAN JOUBERT SENDROMU TİP 4 TANILI İKİ OLGU SUNUMU
KOCAGİL S., eren m. c., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.119, (Özet Bildiri)
2018
201875. PGRN RS5848 POLİMORFİZMİ TÜRK FTLD KOHORTU İÇİN BİR RİSK FAKTÖRÜ MÜDÜR?
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., EKENEL E. Q., ARTAN S.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.149, (Özet Bildiri)
2018
201876. İzole 13q delesyonu saptanan kronik lenfositik lösemi vakalarında retinoblastom gen delesyonunun prognoza etkisinin değerlendirilmesi
İnci N. S., Işık S., Üsküdar Teke H., Bulduk T., Gündüz E., Akay O. M., et al.
44.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201877. İZOLE 13Q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
inci n. s., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., BULDUK T., GÜNDÜZ E., AKAY O. M., et al.
44. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201878. Phenotype-genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey
Şimşek E., Binay Ç., Çilingir O., Demiral M., Hazer I., Artan S.
57th Annual European Society for Paediatric Endocrinolog, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.140, (Özet Bildiri)
2018
201879. Distribution of BRAF gene mutations in the patients with malignant melanoma
ÇİLİNGİR O., DİNCER M., ARSLAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201880. Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum.
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.
ESHG 2018, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201881. Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum: preliminary findings
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201882. CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in Turkish population
ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201883. Comparison of phenotypic variability with C9orf72 gene GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in frontotemporal lobar degeneration spectrum
ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201884. BRIP1 variant on a familial breast cancer case
ÇİLİNGİR O.
Erciyes Tıp Genetik günleri 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.40, ss.58, (Özet Bildiri)
2018
201885. A Rare Case With Hyperferritinemia-Cataract Syndrome
ÇİLİNGİR O.
IV. International Congress on Applied Biological Sciences, 3 - 05 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201886. Türkiye’de Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomlarda TP53 Mutasyonu Taraması
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.
22. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201887. Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Fenotip Genotip İlişkisi
ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., ARTAN S.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2017
201788. Yeni Gen Mutasyonu Tespit edilen Mal de Meleda’lı bir olgu
GÜREL G., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ARSLAN S., ŞAHİN S., ÇÖLGEÇEN E.
5.DOD Dermatoloji Gündemi, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201789. De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability
ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., TOSUMOĞLU E., DURAK ARAS B., et al.
11th European Cytogenetic Conference 2017, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, (Özet Bildiri)
2017
201790. APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PALSY
GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., YARAR C., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KOÇAK O., ARTAN S., et al.
12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201791. A NOVEL INDEL MUTATION IN THE TCOF1 GENE FOUND IN ANEWBORN WITH TREACHER COLLINS SYNDROME
KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B., AYNACI S., DURAK ARAS B., BAŞ H., et al.
Erciyes Medical Genetics Days, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201792. A New Mutation Associated With Bannayan Riley Ruvalcaba Syndrome
ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39, (Özet Bildiri)
2017
201793. S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: a Turkish girl with novel mutations in the AHYC gene. European Human Genetics Conference
ÇİLİNGİR O., TEKİN A. N., DURMUŞ AYDOĞDU S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., UZAY E., et al.
European Human Genetics Conference, 27 - 31 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201794. Detection of KRAS mutations in metastatic colorectal cancers
DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., DİNÇER M., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.
European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201795. Glutathione S-transferasaes M1/T1 nad P1 polymorphisms in patients with alopecia areata
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY O., et al.
Europan Human Genetics Conference, KOPENHAG, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201796. The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients
ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201797. Glutathione S-transferases M1/T1 and P1 polymorphisms in patients with alopecia areata
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201798. The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients
ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201799. Diagnosis rate of DNA fragment analysisi for patients with SMA symptomes
ÖZDEMİR M., ARTAN S., YARAR C., DURAK ARAS B., ÇARMAN K. B., BAŞ H., et al.
European Human Genetic Conference, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017100. Sistayonin Beta Sentaz Eksikliği: Biri erişkin dört vakanın klinik, laboratuvar ve genetik bulguları
BOZACI A. E., KILIÇ YILDIRIM G., YILDIZ P., BAŞMAK H. H., ÇİLİNGİR O., KOÇAK O., et al.
XIV. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (ULUSLARARASI KATILIMLI), BODRUM, Türkiye, 26 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017101. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay Ç., DEMİRAL M., Haziyeva K., Yıldız M., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017102. COCUKLUK CAGI ADENO KORTIKALKARSINOMA TANISI ALAN HASTALARDA TP53 GENI:MUTASYON ANALIZI: COK MERKEZLI PROSPEKTIF CALISMANIN ARA RAPORU
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BINAY C., DEMIRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.
XXI. ULUSAL PEDIATRIK ENDOKRONOLOJI VE DIYABET KONGRESI, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017103. Serebral Palsili Çocuklarda Apolipoprotein E Genotipi ve İnterlökin-6 Polimorfizminin Değerlendirilmesi
GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR M., KOÇAK O., et al.
19.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017104. Cri du Chat Sendromu
ÇİLİNGİR O.
Beyin Farkındalığı Haftası ’xx’xxCri du Chat (Kedi Miyavlaması) Sendromu’xx’xx Paneli, Türkiye, 24 Mart 2017
2016
2016105. Küçük Hücre Dışı Akciğer Kanserinde EGFR Gen Mutasyonları-Tek Merkez Deneyimi.
ÇİLİNGİR O., ASLAN H., METİNTAŞ M., DİNCER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Kasım 2016, cilt.2, ss.324, (Özet Bildiri)
2016
2016106. KÜÇÜK HÜCRE DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYONLARI TEK MERKEZ DENEYİMİ
ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016107. BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU
ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016108. Beckwith Wiedemann Sendromu: Bir Olgu Sunumu.
ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Ekim 2016, cilt.2, ss.330, (Özet Bildiri)
2016
2016109. TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY
DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016110. A novel mutation in SLC16A2 gene in a Turkish boy with Allan-Herndon-Dudley Syndrome
TAŞDELEN E., BAŞ V., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016111. D178N 129Val genotype in a family with Creutzfeldt Jakob Disease
TÜREDİ Ö., ÇİLİNGİR O., AKSU M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016112. Association of functional RAGE gene polymorphisms in the pathogenesis of inflammatory with Parkinson s disease in Turkish population
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
ESHG 2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016113. Association of GSTM1 GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms of Lichen Planus in Turkish population
ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016114. Assosiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients
ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.425, (Özet Bildiri)
2016
2016115. Assosiation of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.204, (Özet Bildiri)
2016
2016116. IL-15 gene polymorphism in cellac disease patient and their healthy siblings
EREN M., KARA Y., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O.
ESPGHAN 49th ANNUAL MEETİNG, 25 - 28 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016117. MYC Rearrangements in Diffuse Large B Cell Lymphoma Patients
DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ÜSKÜDAR TEKE H., ÖZDEMİR M., GÜNDÜZ E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016118. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediteranean Fever
ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DURAK ARAS B., Aslan S., Kutlay Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016119. A Novel Mutation in SLC16A2 gene in a Turkish Boy with Allan Herndorn Dudley Syndrome
TAŞDELEN E., Baş V. N., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.
European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016120. D178N 129Val Genotype in a family with Creutfeldt Jakob disease
Özlem T., ÇİLİNGİR O., Aksu M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016121. Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.160, (Özet Bildiri)
2016
2016122. Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Olgularda EGFR Gen Mutasyonlarının Dağılımı
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNCER M., DURAK ARAS B., ARSLAN S., HAZİYEVA K., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.186, (Özet Bildiri)
2016
2016123. HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI
IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016124. KML VE ALL TANILI HASTALARDA BCR/ABL FÜZYON GENİ MUTASYONLARININ TARANMASI
ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016125. KML ve ALL Tanılı Hastalarda BCR/ABL Füzyon Geni Mutasyonlarının Taranması.
ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 24 Şubat 2016, ss.35, (Özet Bildiri)
2016
2016126. MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016127. EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016128. A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM
UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016129. PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS
ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016130. A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome
Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2010
2010131. Determination of MIRNAS’ Expressions in Bladder Cancer by Microarray Technology
Canturk K. M., Artan S., Can Y. S. C., Öner K. S., Özen M., Özdemir M., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2010, (Özet Bildiri)
2015
2015132. A NONSENSE MUTATION OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATIENT WITH CARTILAGINOUS EXOSTOSES
GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ÖZDEMİR M., et al.
12th ISDS MEETING ISTANBUL 2015, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015133. A NONSENSE MUTATION OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATIENT WITH MULTIPL CARTILAGINOUS EXOSTOSES
GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ÖZDEMİR M., et al.
12TH ISDS MEETING, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015134. A NONSENSE MUTATİON OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATİENT WITH MULTIPLE CARTILAGINOUS EXOSTOSES
GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., Küçük H., ÖZDEMİR M., et al.
12TH ISDS MEETİNG İSTANBUL 2015, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015135. Associations Between HER2 neu TOP2A CEP17 Copy Numbers and CDH1 and GSTP1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer
EROĞLU O., NURSAL A. F., Mine E. B., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015136. Associations between HER2/neu,TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breas tcancer
EROĞLU O., NURSAL A. F., erci baysak m., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetics Conference 2015, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, cilt.23, ss.105, (Özet Bildiri)
2015
2015137. Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders
DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015138. Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities
ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., KUÇÜK H., VELİPAŞAOĞLU M., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015139. Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015140. An assessment of three cases with distal 15q duplication
ÖZDEMİR M., GÜMÜŞ E., TEKİN A. N., ONUR KUCUK H., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015141. Stuydy of Fluorescence In Situ Hybridisation in Malignant Melanoma
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetics Conference 2015, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015142. Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and TWIST, RARß2 and ESR1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer
EROĞLU O., NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., ARTAN S.
European Journal of Human Genetics, 6 - 09 Haziran 2015, (Özet Bildiri)
2014
2014143. Klotho Gen Polimorfizmlerinin Üriner Sistem Taş Hastalığına Etkisi
GÜREL A., ÜRE İ., TEMEL H. E., ÇİLİNGİR O., USLU S., CELAYİR F. M., et al.
2. Ulusal Ürolojik Cerrahi Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014144. Meme Kanserli Hastalarda Polizomi 17 ve Klinikopatolojik parametrelerle İlişkisi
NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., ÇİFTÇİ E., BAYDEMİR C.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014145. Xq21.32-23 Duplikasyon Saptanan Olgu Sunumu
KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014146. Konjenital Ekstraoküler Kas Fibrozisi Tip 3’te (TUBB3) Mutasyonu
Ceylan A. C., YILDIRIM N., EROL N., ÇİLİNGİR O., KABAÇAM S., GÜRSOY H. H., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014147. Miller-Dieker Sendromlu Bir Olgu Sunumu
GÜMÜŞ E., AYNACI S., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014148. IS THERE A RELATIONSHIP BETWEEN APOE GENOTYPES AND HOSPITALIZATION OF DEMENTIA PATIENTS?
ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., ARSLANTAŞ D., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ASLAN H., et al.
THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER’S ASSOCIATION, 12 - 17 Temmuz 2014, cilt.10, ss.889, (Özet Bildiri)
2014
2014149. A rare case with De Novo Isochromosome 18p Syndrome
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.448, (Özet Bildiri)
2014
2014150. Sequence variants of PRNP gene in probable prion disease patiens
ASLAN H., özbabalık d., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.437, (Özet Bildiri)
2014
2014151. Molecular cytogenetic diagnosis of melanocytic lesions
DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETİCS, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.470, (Özet Bildiri)
2014
2014152. De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child
ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.444, (Özet Bildiri)
2014
2014153. Investigation of the promoter hypermethylation in ILC and IDC of the breast
EROĞLU O., erci baysak m., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.494, (Özet Bildiri)
2014
2014154. Apoe Allele frequency in Alzheimer’s disease in turkish population
ÇİLİNGİR O., özbabalık d., ASLAN H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., özden k., et al.
European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.429, (Özet Bildiri)
2013
2013155. Miyeloid Hastalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi
ÖZPOLAT S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.
39.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013156. Importance of clonal expansion of cytogenetic aberrations in the patients resistant to Imatinib therapy
DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ÖZPOLAT S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
9th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013157. Detection of EGFR, 1p36, 14q32 genomic copy alterations in Meningiomas
BEDİR I. G., ÖZDEMİR M., IŞIKSOY S., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.
European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013158. The Association Between TWIST, RARß2, ESR1 Gene Promotor Hypermethylation and the Histopathologic Type of Breast Cancer in Turkish Population
EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.
European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013159. Sequencing 306 bp region of ANXA11 gene including rs1049550 polymorphism for sarcoidosis susceptibility in Turkish Patients
TUNCEL T., ÖZDEMİR M., KURT E., SAYDAM F., ÇİLİNGİR O., GÜNEŞ H. V., et al.
European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013160. Association of LOXL1 Gene Polymorphism in Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Glaucoma
YILDIRIM N., YAZ Y., ÇİLİNGİR O., ŞAHİN F. A., YÜKSEL Z.
ARVO Annual Meeting Abstract, 5 - 09 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)
2012
2012161. Otizm Bulgusu Gösteren Olgularda Genetik Değişikliklerin MLPA Yöntemi İle Ortaya Konması
CELAYİR F. M., ARTAN S., FİDAN T., ÇİLİNGİR O., GÜRLER A., YÜKSEL Z., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012162. Prognostic Genetic Markers in Glial Tumors
KARAKURT C., ÖZDEMİR M., ARSLANTAŞ A., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.
European Journal of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012163. Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and RASSF1A, APC Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer
NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., ARTAN S., DURAK ARAS B., ÇİFTÇİ E.
European Journal of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012, (Özet Bildiri)
2011
2011164. Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked
ÇİLİNGİR O., DİKOĞLU E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., BEDİR I. G., ARTAN S.
8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 Temmuz 2011, (Özet Bildiri)
2011
2011165. A rare case of inv(21)(p12q22.1) in a man and holoprocencephaly in the fetus
ÖZDEMİR M., EMRE R., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 Temmuz 2011, (Özet Bildiri)
2010
2010166. Analysis Of Copy Number Alterations Of EGFR, HER2 and TOP2A Genes in Gastric Carsinomas
saygılı h., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÖZNUR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkısh Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
2010167. A Clinical Report Of A Prenatally Diagnosed inv Dup (15) Syndrome
DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., TANIR H. M., dikoğlu e., YÜKSEL Z., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
9 th National Medical Genetics Congress of turkısh Medical Genetics Society with İnternational Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.104-110, (Özet Bildiri)
2009
2009168. Trilaminar germ approach: A girl of mosaic trisomy of chromosome 8 with hemangioma
ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., CANTÜRK M., EMRE R., SATILMIŞ E., et al.
7th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 4 - 07 Temmuz 2009, (Özet Bildiri)
2009
2009169. FISH-Detected Genetic Markers in Bronchial Lavage Samples from Lung Cancer Patients
ÖZDEMİR M., KURTÇU K., ALATAŞ F., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.
7th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 4 - 07 Temmuz 2009, (Özet Bildiri)
2008
2008170. Maternal t(518) Sonucu Parsiyel 5p trizomili ve Parsiyel 18p Monozomili Olgu
ÖZDEMİR M., BADEMCİ G., YARAR C., CANTÜRK K. M., ÜSTÜNER D., ULUDAĞ P., et al.
Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008171. Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği
BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.
Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008172. Multipl Myelomlu Olgularda Kromozom Aberasyonlarının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) ve Konvansiyonel Sitogenetik Yöntemlerle Belirlenmesi
SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.
34. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008173. Studying Amplification Status of HER2/NEU and EGFR Oncogenes in Non-Small Cell Lung Cancers by Real-Time PCR Technique
MÜSLÜMANOĞLU M. H., UZUN D., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., BÜYÜKPINARBAŞLI N., TEPELİ E., et al.
European Journal of Human Genetics, 31 Mayıs - 03 Haziran 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008174. NADİR GÖRÜLEN TRİZOMİ 18 VE EKTRODAKTİLİ BİRLİKTELİĞİ
BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.
VIII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
2008
2008175. Subtelomerik FISH Yöntemiyle Saptanan kriptik 14q Delesyonu ve 19p Duplikasyonlu Olgu
CANTURK K. M., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., EMRE R., ALDEMİR Ö., DURAK ARAS B., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008176. Multiple Myeloma Tanılı Olgularda Kromozomal Aberasyonların Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Analizleri ile Belirlenmesi
SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008177. Çoklu Kromozomal Yeniden Düzenlenmesi Olan Turner Sendromu Fenotipine Sahip Olgu
ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., Bademci G., ASLAN H., DURAK ARAS B., hassa h., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Geneti Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008178. Multipl Konjenital Anomalide Sui4q Monozomisi ve 8q Trizomisi Olan Olgu
gökmeydan e., SATILMIŞ E., ÖZDEMİR M., CANTURK K. M., YARAR C., ÇİLİNGİR O., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008179. Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği
Bademci G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., gökmeydan e., DURAK ARAS B., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2007
2007180. Chromosome constitutions of primary infertile men and women
ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., CANTÜRK M., ARTAN S.
6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.95, (Özet Bildiri)
2007
2007181. Comparison of FISH and MLPA techniques in detection of chromosomal rearrangements
ARTAN S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., et al.
6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.157, (Özet Bildiri)
2007
2007182. Fish-detected markers on bladder washings from patients with bladder cancer
ÇİLİNGİR O., ÇİMEN İ., DURAK ARAS B., CAN Y. S. C., Bademci G., ARTAN S.
6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.143, (Özet Bildiri)
2007
2007183. Analysis of JAK2(V617F) Mutation in Turkish Patients with Myeloproliferative Disorders
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Bademci G., AKAY O. M., ATLI E., et al.
European Journal of Human Genetics, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)
2007
2007184. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediterranean Fever..
ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KORKMAZ C., MÜSLÜMANOĞLU M. H., UZUN D., KUTLAY Ö., et al.
European Journal of Human Genetics, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)
2006
2006185. Miyeloproliferatif Hastalıklarda JAK2 Geni V617F Mutasyon Analizi
ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., AKAY O. M., TEPELİ E., ATLI E., DURAK ARAS B., et al.
32.Ulusal hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006186. METHYLATION PROFİLES P16, RASSF1C, AND HMLH1 PROMOTER CPG ISLANDS IN BRAIN TUMORS
DURMAZ R., ULUDAĞ A., ARTAN S., ARSLANTAŞ A., KARAKAŞ Z., ÇİLİNGİR O.
The 7th European Association NeuroOncology Congress, 14 - 17 Eylül 2006, ss.34, (Özet Bildiri)
2006
2006187. Mal De Meladalı Olgularda ARS (COMPONENT B) Geninde Saptanan Yeni Mutasyonlar
MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., SARAÇOĞLU Z. N., DEMİR S., ürer s., Bademci G., et al.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006188. Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Olan Çiftlerde Subtelomerik FISH Analizi
DURAK ARAS B., YEŞİL M., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006189. P16, RASSF1C, hMLH1 Genlerinin Promoter CpG Adacıklarının Metilasyon Profillerinin Çeşitli Beyin Tümör Dokularında İncelenmesi: İlk Bulgular
ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., DURMAZ R., ARSLANTAŞ A., DURAK ARAS B., et al.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006190. FISH ve MLPA Yöntemleriyle Multiple Konjenital Anomalili İki Kuzende Subtelomerik Bölge Anomalilerinin Ortaya Konması
ARTAN S., DURAK ARAS B., Bademci G., TEPELİ E., KAYTAZ B., DEMİR S., et al.
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006191. X KROMOZOMU KISA VE UZUN KOL DUPLİKASYONU VE FENOTİPE YANSIMASI
ÇİLİNGİR O., ARTAN S., CANTÜRK M., DURAK ARAS B., ULUDAĞ A., BADEMCİ G., et al.
VII. ULUSAL PRENATAL VE TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006
2005
2005192. A case of prenatal diagnosis of 3p deletion
ÇİLİNGİR O., TEPELİ E., ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURAK ARAS B., et al.
5th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.22, (Özet Bildiri)
2007
2007193. Comparison of genomic copy alterations in benign, borderline and invasive ovarian tumors by (DOP-PCR) CGH analysis in Turkish patients
ARTAN S., ÖNER U., ÖZALP S., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., YALÇIN Ö. T., et al.
5th European Cytogenetics Conference, 04 Haziran 2007 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.86, (Özet Bildiri)
2005
2005194. Association of VDR Bsm I Polymorphism with Prostate Cancer in Türkish Population
MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., DEMİR S., TURGUT M.
European Journal of Human Genetics, 7 - 10 Mayıs 2005, cilt.13, ss.308, (Özet Bildiri)
2005
2005195. Association of VDR Gene Apa I Polymorphism with Bone Mineral Density in Obese Postmenopausal Women
ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., BASMACI T.
European Journal of Human Genetics, 7 - 10 Mayıs 2005, cilt.13, ss.309, (Özet Bildiri)
2005
2005196. Clinical Findings and Mutation Analysis of Capillary Morphodenesis Protein 2 (CMG2) Gene in Two Siblings Patients with Juvenile Hyaline Fibromatosis
ACAR H., TOSUN Z., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., SAVACI N.
European Journal of Human Genetics, 7 - 10 Mayıs 2005, cilt.13, ss.238, (Özet Bildiri)
2005
2005197. A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a Turkish family with Mal de Meleda
ARTAN S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., Bademci G.
European Journal of Human Genetics, 7 - 10 Mayıs 2005, cilt.13, ss.233, (Özet Bildiri)
2005
2005198. Association of VDR Gene Taq I Polymorphism with Bone Mineral Density in Obese Postmenopausal Women
ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., ULUDAĞ A.
European Journal of Human Genetics, 7 - 10 Mayıs 2005, cilt.13, ss.309, (Özet Bildiri)
2004
2004199. Tip1 Diyabethes Mellitus lu Çocuklarda Plazma Total Homosistein Düzeyleri ve MTHFR Geni A1298C Polimorfizmi Sıklığı
DİNLEYİCİ E. Ç., KIREL B., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ALATAŞ İ. Ö., ÇİLİNGİR O., KILIÇ Z., et al.
40. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 21 - 25 Haziran 2004, (Özet Bildiri)
2004
2004200. Factor IX gene mutations in Haemophilia B patients
MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., KAVAKLI R. K., ÖZDEMİR M., GÜLBAŞ Z., ARTAN S.
European Journal of Human Genetics, 12 - 15 Haziran 2004, cilt.12, ss.256, (Özet Bildiri)
2004
2004201. Analysis of Association Between Glutathione S-Transferase M1 and T1 Polymorphisms and Laryngeal Squamous Cell Carcinoma: A Case-Control Study
ACAR H., ÖZTÜRK K., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., ÖZER B.
European Journal of Human Genetics, 12 - 15 Haziran 2004, cilt.12, ss.181, (Özet Bildiri)
2002
2002202. İntrauterin Gelişme Geriliği Olan Gebeliklerin Plasentalarında CGH Analizi ile Mozaisizm Taraması
DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ŞENER T., ÇİLİNGİR A., et al.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, (Özet Bildiri)
2001
2001203. Analysis of Microdeletions in the Y chromosome of Idiopatic Azoospermia and Severe Oligospermia with Infertil Man by using Multiplex PCR
MÜSLÜMANOĞLU M. H., TURGUT M., ÇİLİNGİR O., CAN Y. S. C., Özyürek Y., BAŞARAN N.
10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 Mayıs 2001, cilt.9, ss.248, (Özet Bildiri)
2001
2001204. Copy Number Changes In Breast Tumors Preliminary Findings
ARTAN S., ÖNER U., MÜSLÜMANOĞLU M. H., IŞIKSOY S., OZON H., YAŞAR B., et al.
10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 Mayıs 2001, cilt.9, ss.139, (Özet Bildiri)
2000
2000205. Results of cytogenetics and FISH studies in patients with chronicmyeloid leukemia
DURAK ARAS B., Aslan V., GÜLBAŞ Z., ÜSTÜNER D., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
10TH European Journal of Human Genetics, 27 - 30 Mayıs 2000, cilt.8, ss.102, (Özet Bildiri)
2000
2000206. Results of Cytogenetics and FISH Studies in Patients with Chronic Myeloid Leukemia
Durak Aras B., Aslan V., Gülbaş Z., Üstüner D., Çilingir O., Artan S., et al.
European Journal of Human Genetics, Amsterdam, Hollanda, 27 - 30 Mayıs 2000, cilt.8, ss.102, (Özet Bildiri)
1997
1997207. EVALUATION OF ABNORMAL KARYOTYPES WITH PHYSICAL FEATURES
ÖZDEMİR M., YAVUZ N., DURAK ARAS B., ÖZÖN H., ÇİLİNGİR O., BAŞARAN N.
1ST European Cytogenetics Conference, 22 - 25 Haziran 1997, cilt.77, ss.118, (Özet Bildiri)
1996
1996208. Rapid and Certain Diagnosis of Tuberculosis by PCR
MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÜSTÜNER D., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., BAŞARAN N.
2nd Balkan Meeting on Human Genetics, 3 - 06 Eylül 1996, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. MYELOPROLİFERATİF NEOPLAZİLER
GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O.
HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE GENETİK ALGORİTMA KILAVUZU, Galenos Yayınevi, ss.15-25, 2024
2023
20232. Spinobulbar Musküler Atrofiye Genetik Yaklaşım
ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S.
Nükleotid Tekrar Artışı Hastalıkları - 2023, Prof. Dr. Ayşe Gül ZAMANİ, Editör, Türkiye klinikleri, ONLINE, ss.55-61, 2023
Desteklenen Projeler
2017 - Devam Ediyor
2017 - Devam EdiyorDemir eksikliği anemisi olan çocuklarda oksidatif stres belirteçleri, micro RNA düzeyleri ve tromboelastogram profili
Diğer Özel Kurumlarca Desteklenen Proje
GÜNDÜZ E., ÇİLİNGİR O., BÖR Ö.
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorAkne vulgaris hastalığında IL-17 ve ROR-γ-t Gen Polimorfizminin Araştırılması
Diğer Özel Kurumlarca Desteklenen Proje
ÇİLİNGİR O., BULUR I. (Yürütücü), BULUR I. (Yürütücü), ARTAN S.
2021 - 2023
2021 - 2023Anevrizmal Subaraknoid Kanamada miRNA Profillerinin Belirlenmesi ve Hastalık Prognozuna Etkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÖZKARA E. (Yürütücü), ÖZDEMİR A. Ö., ARTAN S., ARSLANTAŞ A., ÖZBEK Z., ÇİLİNGİR O., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifıkasyonunun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
IŞIK S. (Yürütücü), GÜNDÜZ E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZEN H., DURAK ARAS B., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023İdiyopatik Parkinson olgularında C9orf72 geni G4C2 tekrar sayılarının değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURMAZ ÇELİK F. N. (Yürütücü), KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKAN S., ÇİLİNGİR O.
2021 - 2023
2021 - 2023İdiyopatik Parkinson Olgularında C9orf72 Geni G4C2 Tekrar Sayılarının Değerlendirilmesi.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Durak Aras B., Çilingir O., Kocagil S., Durmaz Çelik F. N. (Yürütücü), et al.
2019 - 2022
2019 - 2022İdiyopatik Pankreatit Olgularının Moleküler Genetik Yöntemlerle İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DİŞİBEYAZ S. (Yürütücü), DURAK ARAS B., ARTAN S., ÇİLİNGİR O., AYDEMİR Y., ÖZTAŞ E.
2020 - 2021
2020 - 2021
Kolorektal Kanserlerde Sirküle lncRNA'ların Prognoza Etkisinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), DURAK ARAS B., DİNCER M., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARSLAN S.
2020 - 2021
2020 - 2021Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 13q Delesyon Büyüklüğünün CGH+SNP Array Yöntemi İle Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURAK ARAS B. (Yürütücü), ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
2019 - 2021
2019 - 2021İdiopatik Pankreatit Olgularının Moleküler Genetik Yöntemlerle İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Dişibeyaz S., Baş H. (Yürütücü), Artan S., Durak Aras B., Çilingir O., Aydemir Y., et al.
2019 - 2021
2019 - 2021Türk Toplumunda Atriyal Fibrilasyon Gelişiminde Yaygın Genetik Anormalliklerin Rolü ve Kateter Ablasyonundan Sonra Rekurrensin Genetik Belirleyicileri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ULUS T. (Yürütücü), DURAL M., ÇİLİNGİR O.
2019 - 2020
2019 - 2020NON-SENDROMİK KONJENİTAL KALP HASTALIKLARINDA ADAY GENLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Çilingir O., Durak Aras B., Kocagil S.
2019 - 2020
2019 - 2020Primer Kardiyomiyopatilerde mtDNA Varyantlarının Değerlendirilimesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E. (Yürütücü), Çilingir O., Artan S., Köşger P., Kıztanır H., et al.
2019 - 2020
2019 - 2020Prematüre Retinopatisinin BDNF (Brain-derived Neurotrophic Factor), VEGF-A (vascular endothelial growth factor–A), EPAS1(endothelial PAS domain protein 1) ve NOS3 (Nitric oxide synthase 3) Gen Polimorfizmleri ile ilişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Sonuç Raporu)
GÜRSOY H. H. (Yürütücü), DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., TEKİN A. N., BİLGEÇ M. D., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
2019 - 2020
2019 - 2020Türk toplumunda atriyal fibrilasyon gelişiminde ve kateter ablasyonundan sonra rekürens gelişiminde genetik belirleyicilerin rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Ulus T. (Yürütücü), Dural M., Çilingir O., Arslan S.
2017 - 2020
2017 - 2020Genç Yaşta Miyokard Enfarktüsü Geçiren Hastalarda Trombofili Belirteçleri ve Genetik Risk Faktörlerinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Balcıoğlu H. (Yürütücü), Mert K. U., Bilge U., Artan S., Çilingir O., Ünlüoğlu İ., et al.
2018 - 2019
2018 - 2019İntrakraniyal Sakküler Anevrizmalarda Aday Genlerin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Arslantaş A., Artan S., Durak Aras B., Özbek Z., Özkara E., Kocagil S., et al.
2015 - 2018
2015 - 2018Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Artan S. (Yürütücü), Yenilmez Ç., Çilingir O., Özbabalık Adapınar D.
2016 - 2017
2016 - 2017
Çocukluk Çağı Adrenokortikal kanserlerde TP53 mutasyonunun araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ŞİMŞEK E. (Yürütücü), ARTAN S., ÇİLİNGİR O.
2015 - 2016
2015 - 2016Liken Planus Hastalığında GSTM1, GSTT1 ve GSTP1 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), DURAK ARAS B.
2015 - 2016
2015 - 2016SPORADİK PARKİNSON HASTALIĞINDA RAGE GEN POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ARTAN S., ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), ÖZDEMİR M., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E.
2015 - 2016
2015 - 2016LİKEN PLANUS HASTALIĞINDA GSTM1 GSTT1 VE GSTP1 GEN POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E.
2014 - 2016
2014 - 2016SEREBRAL PALSİLİ ÇOCUKLARDA APOLİPOPROTEİN-E VE INTERLÖKİN-6 POLİMORFİZMLERİNİN İNCELENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURAK ARAS B. (Yürütücü), ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., KOÇAK O., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.
2014 - 2015
2014 - 2015Çölyak Hastaları Ve KardeĢlerinin IL-15 Gen Polimorfizmlerinin AraĢtırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Eren M. (Yürütücü), Kara Y., Çilingir O., Arslan S.
2010 - 2013
2010 - 2013
Meme Kanserli Hastalarda HER2 TOP2A Değişiklerinin Epigenetik Durumla İlişkilendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURAK ARAS B., YILMAZ E., ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), ARTAN S.
2010 - 2011
2010 - 2011
Meme Kanserli Hastalarda HER2/TOP2A Değişikliklerinin Epigenetik Durumla İlişkilendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), YILMAZ E., DURAK ARAS B., ARTAN S.
2006 - 2008
2006 - 2008Değişici epitel karsinomalı (DEK) hastalarda mesane yıkama ile elde edilen hücrelerde genetik markerların FISH analizi ile belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Çilingir O. (Yürütücü), Can Y. S. C.
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorESHG European Society of Human Genetics
Üye
2005 - Devam Ediyor
2005 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği
Asli Üye
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Ekim 2025
Ekim 2025JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
Hakemli Bilimsel Dergi
Ekim 2020
Ekim 2020İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ
Hakemli Bilimsel Dergi
Eylül 2018
Eylül 2018HARRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ
Hakemli Bilimsel Dergi
Mart 2018
Mart 2018ANADOLU KARDİYOLOJİ DERGİSİ
Hakemli Bilimsel Dergi
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Mart 2021
Mart 2021TÜBİTAK Projesi
1501 - Sanayi Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı, HELİKS ARGE VE BİYOTEKNOLOJİ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ, Türkiye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Mayıs 2023
Mayıs 20232. ULUSAL HEMATOONKOGENETİK KONGRESİ
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çilingir O.
Güzelyurt, Kıbrıs (Kktc)
Kasım 2022
Kasım 202215.ULUSAL TIBBI GENETİK KONGRESİ
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çilingir O., DURAK ARAS B., ARTAN S.
Türkiye
Mayıs 2022
Mayıs 20227. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Artan S., Kocagil S., Çilingir O.
Türkiye
Kasım 2020
Kasım 202014. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ ULUSLARARASI KATILIMLI
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çilingir O.
Ankara, Türkiye
Ödüller
Mayıs 2025
Mayıs 2025Dian Donnai and Jill Clayton-Smith Prize for Dysmorphology 2025
European Society Of Human Genetics
Şubat 2025
Şubat 2025Insights from Germline Variant Analysis in a Turkish Cohort Diagnosed with Ovarian Cancer - Sözlü Sunum ödülü
International Hereditary Cancers Congress
Kasım 2019
Kasım 2019'Psödoeksfoliasyon Sendromu ve Psödoeksfoliasyon Glokomu Bulunan Bir Türk Popülasyonunda LOXL1'in Üç Tek Nükleotid Polimorfizmi' adlı çalışmayla Türk Oftalmoloji Dergisi En Başarılı Yayın 3.'lük Ödülü
Türk Oftalmoloji Derneği
Kasım 2018
Kasım 2018İZOLE 13q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
44.Ulusal Hematoloji Kongresi
Nisan 2018
Nisan 2018Türkiyede çocukluk çağı Adrenokortikal karsinomalarda TP53 mutasyonu taraması: Çok merkezli çalışma/Sözlü bildiri İkincilik ödülü
Xxıı. Ulusal Pediatrik Endokronoloji Ve Diyabet Kongresi
Kasım 2014
Kasım 2014KLOTHO GEN POLİMORFİZMLERNİN ÜRİNER SİSTEM TAŞ HASTALIĞINA ETKİSİ-SÖZLÜ BİLDİRİ ÜÇÜNCÜLÜK ÖDÜLÜ
2. Ulusal Ürolojik Cerrahi Kongresi 05-09 Kasım 2014, Antalya
Aralık 2012
Aralık 2012OTİZM BULGUSU GÖSTEREN OLGULARDA GENETİK DEĞİŞİKLİKLERİN MLPA YÖNTEMİ İLE ORTAYA KONMASI-EN İYİ TEZ SUNUMLARI İKİNCİLİK ÖDÜLÜ
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 19-23 Aralık 2012, Bursa
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
04 Aralık 2024 - 08 Aralık 2024
04 Aralık 2024 - 08 Aralık 202416. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Oturum Başkanı
Antalya-Türkiye
04 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 2023
04 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 20232. hematoonkogenetik kongresi
Oturum Başkanı
Lefke-Kıbrıs (Kktc)
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 202215. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ
Oturum Başkanı
Muğla-Türkiye
26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 2022
26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 20227. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Moderatör
Kayseri-Türkiye
20 Kasım 2020 - 22 Kasım 2020
20 Kasım 2020 - 22 Kasım 202014. ULUSLARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ-
Oturum Başkanı
Ankara-Türkiye
02 Ekim 2019 - 06 Ekim 2019
02 Ekim 2019 - 06 Ekim 2019OBSTETRİK VE JİNEKOLOJİ ZİRVESİ'TARTIŞMALI KONULAR'
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
07 Kasım 2018 - 11 Kasım 2018
07 Kasım 2018 - 11 Kasım 2018XIII. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ
Oturum Başkanı
Antalya-Türkiye
Davetli Konuşmalar
Aralık 2019
Aralık 2019CRI DU CHAT SENDROMU-SENDROMUN GENETİK ÖZELLİKLERİ
Konferans
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi-Türkiye
Ekim 2019
Ekim 2019ERKEK VE KADIN İNFERTİLİTESİNDE GENETİK VE DANIŞMANLIK TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARINDA GENETİK- ÜREME GENETİĞİ KURS 5-SALON E
Konferans
OBSTETRİK VE JİNEKOLOJİ ZİRVESİ 'TARTIŞMALI KONULAR'-Türkiye
Mart 2017
Mart 2017Beyin Farkındalığı Haftası Cri du Chat (Kedi Miyavlaması) Sendromu
Konferans
Anadolu Üniversitesi-Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 487
h-indeksi (WOS): 11
Jüri Üyelikleri
Temmuz-2024
Temmuz 2024Tez Savunma (Doktora)
KÖNÜL HAZİYEVA - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Haziran-2024
Haziran 2024Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
Gülçin GÜNDEN - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Ocak-2024
Ocak 2024