SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Brain Abscess in a Patient with Osteopetrosis: A Rare Complication
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.13, sa.3, ss.358-361, 2021 (SCI-Expanded)
Central nervous system malformations and contributing disorders
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.9, sa.9, ss.18151-18159, 2016 (SCI-Expanded)
An assessment of three cases with distal 15q duplication
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded)
ACROCALLOSAL SYNDROME WITH UNILATERAL CEREBELLAR HYPOPLASIA
Paediatria Croatica
, cilt.56, sa.1, 2012 (SCI-Expanded)
COBALAMIN C DEFICIENT METHYLMALONIC ACIDURIA AND HOMOCYSTINURIA: A CASE REPORT
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
, cilt.33, 2010 (SCI-Expanded)
Case report: Anicteric hepatitis an infection and nephrotic syndrome
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.22, sa.9, ss.1608, 2007 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Tüberoskleroz Kompleksi Hastalarının Klinik ve Demografik Özellikleri
OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE
, cilt.42, sa.4, ss.384-391, 2020 (Hakemli Dergi)
Çocukluk Çağı Araknoid Kist Olgularının Değerlendirilmesi
OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE
, cilt.42, sa.4, ss.418-427, 2020 (Hakemli Dergi)
COL4A1 and COL4A2 Mutations Analyses with Perinatal Arterial İschemic Stroke
Tropical Health and Medical Research
, cilt.2, sa.1, ss.18-25, 2020 (Hakemli Dergi)
Aquaporin 4 gene polymorphism in children with febrile seizure
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.41, sa.2, ss.132-140, 2019 (Hakemli Dergi)
Mirror Movement in Children A Single Center Experience
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.41, sa.3, ss.208-215, 2019 (Hakemli Dergi)
Acil Servise Kafa Travması ile Gelen Çocuklarda Optik Sinir Kılıf Çapı Ölçümü
Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Dergisi
, cilt.6, sa.2, ss.7-12, 2019 (Hakemli Dergi)
İnterlökin-6 Geni Promotor Bölge Polimorfizmi ve Serebral Palsi İlişkisinin İncelenmesi
Ege Klinikleri Tıp Dergisi
, cilt.57, sa.1, ss.18-22, 2019 (Hakemli Dergi)
Diagnostic effectiveness of muscle biopsy in neuromuscular diseases Four years retrospective critical review
The Journal of Tepecik Education and Research Hospital
, cilt.29, sa.1, ss.37-46, 2019 (Hakemli Dergi)
The Evaluation of use of Complementary and Alternative Medicine Practices in the Treatment of Children with Chronic Neurological Disease
Haydarpasa Numune Training and Research Hospital Medical Journal
, cilt.58, sa.3, ss.117-121, 2018 (Hakemli Dergi)
Status Dystonicus: A Rare Presentation of MolybdenumCofactor Deficiency
International Journal of Clinical Pediatrics
, cilt.6, ss.51-53, 2017 (Hakemli Dergi)
The evaluation of knowledge and practices of family physicians about developmental screening tests.
Osmangazi Journal of Medicine
, cilt.39, sa.3, ss.44-48, 2017 (Hakemli Dergi)
Nörofibromatozis Tip 1: 49 Olgunun Değerlendirilmesi
Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi
, cilt.57, sa.3, ss.157-160, 2017 (Hakemli Dergi)
SEREBRAL PALSİ: SOSYODEMOGRAFİK VE KLİNİK ÖZELLİKLER
Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi
, cilt.57, sa.1, ss.6-10, 2017 (Hakemli Dergi)
Neurofibromatosis type-1: Evaluation of 49 cases
Haydarpasa Numune Training and Research Hospital Medical Journal
, cilt.57, sa.3, ss.157-160, 2017 (Hakemli Dergi)
Sadece Çocukluk Çağında Ortaya ÇıkanNon konvülzif Status Epileptikus Non convulsive status epilepticus occuring only in childhood
Turkiye Klinikleri J Neurol-Special Topics 2016;9(3):81-9
, cilt.9, sa.3, ss.81-89, 2016 (Hakemli Dergi)
Clinical Follow Up and Prognosis of Patients With Subacute Sclerosing Panencepahlitis
Bozok Medical Journal
, cilt.6, sa.1, ss.40-46, 2016 (Hakemli Dergi)
Subakut Sklerozan Panensefalitli Hastalarda klinik Gidişat ve Porgnoz
Bozok Tıp Dergisi
, cilt.1, sa.1, ss.40-46, 2016 (Hakemli Dergi)
Beslenme Bozukluğu veVitamin Eksikliğine Bağlı Nöropatiler
Turkiye Klinikleri Journal of Pharmacology Special Topics
, cilt.3, sa.2, ss.24-34, 2015 (Hakemli Dergi)
Neurological Effects of Acute Carbon Monoxide (CO) Poisoning in Children
Journal of Pediatric Sciences
, cilt.1, ss.1-5, 2009 (Hakemli Dergi)
Holt-Oram sendromlu bir yenidoğan olgusu
Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.23, sa.1, ss.57-61, 2001 (Hakemli Dergi)
Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi neonatoloji ünitesine başvuran yenidoğanların transport koşullarının değerlendirilmesi
Perinatoloji Dergisi
, cilt.9, ss.230-234, 2001 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Neonatal-onset Genetic Epilepsies: A multicentric Study
The International Child Neurology Association (ICNA), 17 th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022
TEDAVİ GEREKTİRMEYEN HİPERFENİLALANİNEMİ TANILI HASTALARDA SERUM FENİLALANİN DÜZEYİ VE GENOTİPİN GELİŞİMSEL DEĞERLENDİRME VE ELEKTROENSEFALOGRAFİ BULGULARI İLE İLİŞKİSİ
XVI.ULUSLARARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Hatay, Türkiye, 28 - 31 Mayıs 2022
Yeni bir intronik mutasyon tanımlanan Niemann-Pick Tip C hastal: Aynı aileden üç Türk olgusu ”
VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 25 Kasım 2021
Nöronal seroid lipofusinoz vakaları: Tek merkez deneyimi
VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 25 Kasım 2021
Serebral palsi tanılı çocukların hastaneye yatış nedenleri ve ilişkili faktörlerin değerlendirilmesi.
65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 03 Kasım 2021, ss.10
PEROKSİZOMAL AÇİL-KOA OKSİDAZ EKSİKLİĞİ: ACOX1 GENİNDE YENİ BİR MUTASYON SAPTANAN İLK TÜRK OLGU
65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 03 Kasım 2021
İnfluenza ilişkili viral miyozit gelişen çocukların klinik ve laboratuvar özellikleri
64. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 15 - 20 Aralık 2020
NADİR BİR OPİSTOTONUS NEDENİ: SUBDURAL HİGROMA
TÜRK PEDİATRİ KURUMU 2020 BULUŞMASI-GÜNCELLEME TOPLANTISI, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2020
İnfluenza A-H1N1 ilişkili akut nekrotizan ensefalit: olgu Sunumu
TÜRK PEDİATRİ KURUMU 2020 BULUŞMASI-GÜNCELLEME TOPLANTISI, İstanbul, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2020
Febril Nöbet Geçiren Çocuklarda Mikro RNA Ekspresyonunun Araştırılması
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.36
Febril Nöbet Geçiren Çocuklarda Vitamin K1 ve K2 Düzeylerinin Araştırılması
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.35
Nadir Bir Opustotonus Nedeni: Subdural Higroma
Türk Pediatri Kurumu 2020 Buluşması, Türkiye, 25 Ekim 2020
Parmaklarını Yiyen Çocuk, Herediter Sensoriyel Nöropati Tip IV
TPK 2020 Buluşması, Pediatride güncellemeler (e-kongre), Türkiye, 25 - 29 Ekim 2020, ss.163-164
Clinical Spectrum and Prothrombotic Risk Factors of CerebralVenous Sinus Thrombosis in Children
ISTH 2020 CONGRESS, 12 - 14 Temmuz 2020
Nöbetle Gelen Çocuğa Yaklaşım
16. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 8 - 11 Mart 2020
SALMONELLA İLİŞKİLİ AKUT DİSSEMİNE ENSEFALOMİYELİTİNDE RİTUKSİMAB TEDAVİSİ
ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP ve YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019
Yüksekten Düşmeye Bağlı Travmatik Karotis Arter Diseksiyonu İlişkili İnme: Olgu Sunumu
ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP VE YOPUN BAKIM KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019
Acute flaccid Myelitis outbreak through 2016-2018: multicentre experience from Turkey,
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, ATİNA, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019
Arachnoid Cyst in Children: The Relationship of Clinical Features and Neuroanatomical Location
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, ATİNA, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.213
Acute Flaccid Myelitis outbreak through 2016-2018: multicentre experience from Turkey
13th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019
Quality-of-life Evaluation of Healthy Siblings of Children with Cerebral palsy and Epilepsy
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, ATİNA, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.213
2016-2018 Akut Flask Myelit Olgular: Çok Merkez Deneyimi,
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
2016-2018 Akut flask miyelit olguları Çok merkez deneyimi.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019
Çocukluk Çağı Epilepsilerine Karşı Toplumsal Tutum Ölçeği Geliştirilmesi: Geçerlik ve Güvenirlik Çalışması
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, ss.181
Çocukluk Çağı Epilepsilerine Karşı Tutum Ölçeği Geçerlik ve Güvenirlik Çalışması
Ulsal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 1 Mayıs - 05 Ocak 2019
2016-2018 Akut flask miyelit olguları: çok merkez deneyimi
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, ss.74-75
Nöronal Seroid Lipofusinozis Tip 11 Tanısı Alan 3 Kardeş
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, ss.112-113
İyi bilinen ama nadir saptanan Streptococcus agalactiae’nın neden olduğu komplike menenjit
12. Ulusal Çocuk Enfekiyon Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 31 Mart 2019
Alexithymia in children with migraine and tension-type headache
IACAPAP, 23 Temmuz 2018
NPHP1 homozigot gen delesyonu saptanan Joubert Sendromu tip 4 tanılı iki olgu sunumu
Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018
Çocuklarda Özel Öğrenme Bozukluğuna Eşlik Eden Nörolojik Durumlar
4. Uluslararası Disleksi Kongresi, 15 - 16 Aralık 2018, ss.25-28
Özel Öğrenme Bozukluğu Olan Çocuklarda Eşlik Eden Nörolojik Bulgular
4. Uluslararası Disleksi Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 15 - 16 Aralık 2018, ss.25
Özgül Öğrenme Bozukluğu olan Çocuklarda Eşlik eden Nörolojik Bulgular
4. Uluslararası Disleksi Kongresi, 15 Aralık 2018
Serebral Palsili Hastalarda İmmunizasyon Durumunun Değerlendirilmesi
Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Aralık 2018, cilt.3, ss.259-260
Health-Related Quality of Life Evalution of Healthy Siblings Children with Chronic Illness
1st International Eurosian Congress of Social Pediatrics, 28 Kasım - 02 Aralık 2018
Heatth-related quality-of-life evaluation of healthy siblings of children with chronic illness
1st International Eurasian Congress of Social Pediatrics, İstanbul, Türkiye, 28 Kasım - 01 Aralık 2018, ss.80
Atipik Görünümlü Kavşak Skotom İle Başvuran Hastada Ayırıcı Tanı:Multiple Skleroz
52. TOD ULUSAL KONGRE 2018, Türkiye, 15 - 18 Kasım 2018
NPHP1 HOMOZİGOT GEN DELESYONU SAPTANAN JOUBERT SENDROMU TİP 4 TANILI İKİ OLGU SUNUMU
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.119
NPHP1 homozigot gen delesyonu saptanan Joubert sendromu tip 4 tanılı iki olgu sunumu
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018
Health related Quality of Life Evaluation in Healthy Siblings of Children with Chronic Disease/ Kronik hastalığı olan çocukların kardeşlerinde sağlık ilişkili yaşam kalitesinin değerlendirilmesi
3.International Cogress on Child Protection/ Uluslararası Çocuk Koruma Kongresi, 30 Eylül - 03 Ekim 2018
Febril Nötropeni Etioyopatogenezinde Aquporin-4 (AQP4) Gen Polimorfizminin Araştırılması:EFES
20.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Haziran 2018
Kronik nörolojik hastalığı olan çocuklarda aşı ile önlenebilir hastalıkların serolojik değerlendirilmesi
20.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Haziran 2018
A CASE OF MUSCULAR DYSTROPHY-DYSTROGLYCANOPATHY TYPE A, 14 WITH COMPOUND HETEROZYGOUS GMPPB MUTATION
THE XIII CONGRESS OF MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, cilt.37, ss.162-182
DIAGNOSTIC EFFECTIVENESS OF MUSCLE BIOPSY IN NEUROMUSCULARDISEASES FOUR YEARS RETROSPECTIVE CRITICAL REVIEW
THE XIII CONGRESS OF MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, cilt.37, ss.156
LIMB GIRDLE MUSCULAR DISTROPHY TYPE 2B: A CASE PRESENTED WITH ABDOMINAL AND ANKLE PAIN
THE XIII CONGRESS OF MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, cilt.37, ss.160
A case of brain abscess in a patient with osteopetrosis a rare complication
36th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases, Malmö, İsveç, 28 Mayıs - 02 Haziran 2018
FEBRİL NÖBET ETİOPATOGENEZİNDE AQUAPORİN-4 (AQP4) GEN POLİMORFİZMİNİN ARAŞTIRILMASI: EFES ÇALIŞMASI
20. Ulusal Çocuk Nöroloji kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018
Yoğun Bakımda Fukuyama Konjenital Muskuler Distrofisi Tanısı Alan Hastada Yeni Tanımlanan Bir FKTN Gen Mutasyonu
54. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018
Gelişmekte Olan Beyinde Çevresel NörotoksisiteninEtkileri: Klinik Bulgular Ve Laboratuvar
20. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Lefkoşa, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018
Bannayan-Riley-Ruvalcaba Sendromu, Çölyak Hastalığı ve Tip 1 DM Birlikteliği Olan Bir Olgu
12. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2018
İntestinal Lenfanjiektaziye Bağlı Protein Kaybeden Enteropati İle Bulgu Veren İnfantil Sistemik Hiyalinozis Olgusu
12. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Manisa, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2018
Çocuklarda yaş ve eş zamanlı antiepileptik kullanımının levetirasetam farmakokinetiğine etkisinin değerlendirilmesi
24. Ulusal Farmakoloji Kongresi, 17-20 Ekim 2017, Trabzon, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2017
Kronik nörolojik hastalığı olan çocukların Hepatit A ve Hepatit B aşılama durumlarının serolojik değerlendirilmesi
Ulusal Sosyal Pediatri Sempozyumu, Türkiye, 13 - 14 Ekim 2017
Kronik Nörolojik Hastalığı Olan Çocuklarda Hepatit A ve Hepatit B Aşılama Durumunun Serolojik Değerlendirilmesi
Ulusal Sosyal Pediatri Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 12 - 14 Ekim 2017
Menstruel headache in adolescences: Point prevalence and associated factors
12th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Temmuz 2017
APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PALSY
12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017
Menstrual Headache in Adolesences: Point prevalence and associated factors
12th Euroepan Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017
Evaluation of immunization status of children with chronic neurolologic diseases
12th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017
A New Mutation Associated With Bannayan Riley Ruvalcaba Syndrome
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39
Diagnosis rate of DNA fragment analysisi for patients with SMA symptomes
European Human Genetic Conference, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017
Febril nöbet etyolojisinde Viral Etkenlerin araştırılması(EFES Çalışması)
19. uLUSAL çOCUK nÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017
Çocuklarda Migren Fizyopatolojisi ve Tanısı
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017
Adölesanlarda Menstrüal Baş Ağrısı ve Anksiyete Düzeyinin Değerlendirilmesi
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017
Serebral Palsili Çocuklarda Apolipoprotein E Genotipi ve İnterlökin-6 Polimorfizminin Değerlendirilmesi
19.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017
Febril Nöbet Etiyolojisinde Viral Etkenlerin Araştırılması (EFES Çalışması)
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017
Hipotonik infanta yaklaşım
13. Uludağ Pediatri Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mart 2017
Kronik nörolojik hastalığı olan çocuklarda aşılama durumunun değerlendirilmesi
4. Sosyal Pediatri Kongresi, Türkiye, 16 - 19 Kasım 2016
A molybdenum cofactor deficiency case presenting with status dystonicus
Avrupa, 6 - 09 Eylül 2016
A MOLYBDENIUM COFACTOR DEFICIENCY CASE PRESENTİNG WİTH STATUS DYSTONICUS
ANNUAL SYMPOSIUM OF THE SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM, ROMA, İtalya, 06 Eylül 2016
Yenidoğan döneminde Goldenhar sendromu 2 olgu sunumu
52. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016, cilt.51
Serebral Palsi
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
Kronik nörolojik hastalığı olan çocukların ebeveynlerinin tıbbi bilgi edinme amaçlı internet kullanımı alışkanlıklarının belirlenmesi
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
Miyokloni Distoni sendromu
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Konuşma Özetleri ve Bildiri Kitabı, s 161, poster no: PP-133., Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
Difficulty in writing a case with psychogenic hand dystonia
4th international symposium on paediatric movement disorders, BARSELONA, 19 - 20 Şubat 2015
An assessment of three cases with distal 15q duplication
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
Lösemili çocuk hastalarda tedavi sonrası nörokognitif geç yanetkilerin değerlendirilmesi
10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi ANKARA, Türkiye, 3 - 06 Haziran 2015
Lösemili çocuk hastalarda tedavi sonrası nörokognitif geç etkilerin değerlendirilmesi
10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi. 3-6 Haziran 2015, Ankara, Türkiye, 3 - 06 Haziran 2015
Encephalocraniocutaneous lipomatosis a rare neurocutaneous disorder Report of additional three cases
11. European Pediatric Neurology Congress. 27-30 Mayıs 2015, Viyana, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015
Juvenile onset mitochondrial protein associated neurodegenration case report
11. European Pediatric Neurology Congress. 27-30 Mayıs 2015, Viyana, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015
Juvenile onset mitochondrial protein associated neurodegeneration Case report
European Pediatric Neurology Congress, 27 - 30 Mayıs 2015
Perinatal inmeli hastalarda trombofilik risk faktörleri tip IV kollajen ve COL4A1 ve COL4A2 mutasyonlarının araştırılması
17. ulusal çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
Kaudal regresyon sendromlu geç tanı alan bir vaka
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 6-9 Mayıs 2015, Çeşme, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
Gelişimsel koordinasyon bozukluğu olan bir vaka sunumu
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 6-9 Mayıs 2015, Çeşme, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
Perinatal inmeli hastalarda trombofilik risk faktörleri tip IV kollajen COL4A1 ve COL4A2 mutasyonlarının araştırılması
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 6-9 Mayıs 2015, Çeşme, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
Perinatal inmeli çocuk hastalarda hiperkoagülabilite varlığının tromboelastometri ile değerlendirilmesi
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 6-9 Mayıs 2015, Çeşme, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
Perikallozal yerleşimli lipom akut vertigo nedeni olabilir mi
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 6-9 Mayıs 2015, Çeşme, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
Nöromotor gelişme geriliği mikrosefali sindaktili kolesterol düşüklüğü Vakanız Smith Lemli Opitz sendromu olabilir mi
13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Konngresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
Nöromotor Gelişme Geriliği Mikrosefali Sindaktili Kolesterol Düşüklüğü Vakanız Smith Lemli Opitz Sendromu Olabilir
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 14-18 Nisan 2015, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
Silver Russell Sendromlu Bir Vaka Takdimi
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 14-18 Nisan 2015, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
Koenzim Q 10 eksikliği Tip 4 Vaka sunumu
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 14-18 Nisan 2015, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
Silver Russell Sendromu bir vaka taktim
13. Ulusal Metabolizma ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
Koenzim Q 10 Eksikliği Tip 4 vaka sunumı
13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
Nöbet ile Başvuran Çocuğa Yaklaşım
11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 15 - 18 Mart 2015
Difficulty in writing a case w th psychogenic hand dystonia
4. İnternational symposium on pediatric movement disorders, 19 - 20 Şubat 2015
Mirror movement in children
4th international symposium on paediatric movement disorders, Barselona, İspanya, 19 - 20 Şubat 2015
Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia with severe neurological findings a case report
The 8th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders 2015, Helsinki, Finlandiya, 11 - 13 Şubat 2015, cilt.21, ss.72
Early Mild Therapeutic Hypothermia and neurological follow up in a child with a severe course due to drowning in a swimming pool .
7 th World Congress On Pediatric Intensive and Critical Care, 4 - 07 Mayıs 2014
ARJİNİNOSÜKSİNAT LİYAZ EKSİKLİĞİ: VAKA SUNUMU
XII. ULUSLARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, 01 Mayıs 2013
MENKES HASTALIĞI: VAKA SUNUMU
XII. ULUSLARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, 01 Mayıs 2013
Konjenital Miyotonik Distrofi
15.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013
Sitomegalovirüs enfeksiyonu nedeniyle Gansiklovir tedavisi verilen hastaların klinik laboratuar bulguları ve prognoz değerlendirmesi
53.Türkiye Milli Pediatri kongresi, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2009
Maternal t(518) Sonucu Parsiyel 5p trizomili ve Parsiyel 18p Monozomili Olgu
Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
Multipl Konjenital Anomalide Sui4q Monozomisi ve 8q Trizomisi Olan Olgu
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
Succesful treatment with linezolid of menengitis complicated with subdural empema in a 6 month old boy refractory to conventşonal antibiothrepy
25 th European Society for Pediatric İnfectious Diseases, 2 - 04 Mayıs 2007
Evalution of neonatal seizures: risk factors, classification and clinical course (Özet: Neuropediatrics)
31st Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics, Zürich, İsviçre, 21 - 22 Ekim 2005, cilt.36, ss.341-350
Serebral Palsili Çocuk Hastalarda Alt Ekstremitelerde Botolinum A Toksinin Multidisipliner Yaklaşımla Uygulanması
XIX. Milli Türk Ortopedi ve Travmatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 19 Mayıs 2005
Yenidoğanda MTFR A1298C Mutasyonuna Bağlı Serebral Sinovenöz Tromboz
56. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 28 Kasım - 02 Aralık 2012
A newly defined Fukutin gene mutation in a child with Fukuyama-Type Congenital Muscular Dystrophy
13th. European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019
Kitap & Kitap Bölümleri
Elektroensefalografinin Değerlendirilmesi ve Terminoloji
Pediatrik ve Neonatal EEG Atlası, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.41-84, 2023
Çocuk Nörolojisi Pratiğinde İntravenöz İmmunglobulin Kullanımı
Pediatride İntravenöz İmmunglobulin Kullanımı, Aydemir Özge, Harmancı Koray, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.129-141, 2023
Çok Nadir Görülen ERCC4 Mutasyonunun Neden Olduğu Ciddi Nörolojik Bulgular ile Prezente Olan Fanconi Anemili İki Kardeş Olgu
olgularla kemik iliği yetmezlikleri, Cangül-Ünal Şule, Atay Didem, Bayhan Turan, Aral yusuf ziya, Editör, Galenos, ss.76-79, 2023
Hipotonik Bebek
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Çil E,Bostan ÖM,Eren E,Uysal F, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.357-361, 2021
Genel Gelişimsel Gecikme/Zihinsel Yetersizlik
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Çil E,Bostan ÖM,Eren E,Uysal F, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.248-253, 2021
Spinal Müsküler Atrofide Etkilenen Diğer Sistemler
SMA, Spinal Müsküler Atrofi, Aile Bilgilendirme Kitabı, Çarman KB, Editör, Vadi Yayınları, Ankara, ss.16-30, 2021
Hipotonik Bebek
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Çil E, Bostan ÖM, Eren E, Uysal F, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.357-361, 2021
Spinal Müsküler Atrofide Etkilenen Diğer Sistemler
SMA, Spinal Müsküler Atrofi, Aile Bilgilendirme Kitabı, Çarman KB, Editör, Vadi Grup Basım A.Ş., Ankara, ss.16-30, 2021
Genel Gelişimsel Gecikme/Zihinsel Yetersizlik
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Çil E, Bostan ÖM, Eren E, Uysal F, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.248-253, 2021
Genel Gelişimsel Gecikme/Zihinsel Yetersizlik
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Ergün Çil, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.202-207, 2019
Elektroensefalografi cihazı, kayıt elektrotları, kayıt parametreleri, filtreler, ayarlar ve kayıt tekniği.
Çocukluk Çağında Elektroensefalografi., Canpolat M, Kumandaş S,, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.6-15, 2019
Hipotonik Bebek
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Ergün Çil, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.289-293, 2019
Endokrin ve Toksik Miyopatiler
Yurdakök Pediatri, Yurdakök Murat, Editör, Güneş Kitabevi, Ankara, ss.4497, 2017
Epilepsi: Genetik analiz ne zaman yapılmalı
Pratikte Nöroloji-Epilepsi, Osman Oğuz Erdinç, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.159-166, 2017
Metal metabolizması bozuklukları
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.1870, 2017
Juvenil Miyoklonik Epilepsi ve Diğer Primer Jeneralize Epilepsiler
Pratikte Nöroloji-Epilepsi, Osman Oğuz Erdinç, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.177-183, 2017
Antiepileptik ilaç etkileşimleri
Pratikte Nöroloji-Epilepsi, Oğuz Osman Erdinç, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.91-101, 2017
Epileptik nöbet ve epilepsilerin sınıflandırılması
Pratikte Nöroloji-Epilepsi, Oğuz Osman Erdinç, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.10-14, 2017
Epilepsiye ne neden olur ?
Pratikte Nöroloji-Epilepsi, Oğuz Osman Erdinç, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.15-27, 2017
Nöromusküler Bozukluklar
Nelson Pediatri, Akçay, Teoman, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, ss.2109-2147, 2015