Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Leucine-sensitive hyperinsulinaemic hypoglycaemia in patients with loss of function mutations in 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase

Heslegrave A. J., Kapoor R. R., Eaton S., Chadefaux B., Akcay T., ŞİMŞEK E., et al.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , cilt.7, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Otoantikorları negatif Tip 1 Diyabetes Mellitus Tanısı alan çocuk hastalarda 14 MODY geni ve RFX6 taraması

Şimşek E.
Çocuk Endokrinoloji Derneği Diyabet Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 22 Eylül 2023

DAX1 Eksikliği

Şimşek E.
Çocuk Endokrinoloji Derneği Adrenal Çalışma Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 14 Eylül 2023

Büyüme Geriliğine Tanı ve Tedavi Yaklaşımı

Şimşek E.
Çocuk Endokrinoloji Derneği Büyüme Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 04 Mayıs 2023, ss.1-3

Perrault sendromlu 2 olgu

Aksoy A., Şimşek E., Urem O., Yılmaz M.
XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.231

46 XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu ile Başvuran Yenidoğan

Urem O., Şimşek E., Aksoy A., Yılmaz M.
XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.232

Sağlık kuruluşuna geç başvuru öyküsü olan konjenitalş raşitizmli hasta.

Şimşek E., Aksoy A., Yılmaz M.
XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.233

Hipogonadotropik hipogonadizm genotip fenotip ilişkisi

Şimşek E., Aksoy A., Kocagil S., Çilingir O., Topaloğlu A. K.
XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.232

Belirsiz genitalya ile başvuran ovotestiküler sendromu olgusu

Şimşek E.
XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.231

Sekonder Psödohipoaldosteronizmin Bir Nedeni Olarak Posterior Üretral Valv: Olgu Sunumu

Pektaş Leblebicier Ş., Çetin N., Önder M., Kavaz Tufan A., Tokar B., Kırel B., et al.
19. ULUSAL ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 15 Mart 2023, ss.3-4

Obez ve Normal Kilolu Santral Erken Puberte Olgularında Makorin Ring Finger Protein 3 Seviyelerinin Karşılaştırılması

Eren S. E., Şimşek E., Mutlu F.
65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021, ss.43 Sürdürülebilir Kalkınma

Çocuklarda COVID-19 pandemisinin kapanma döneminde enfeksiyon ile ilişkili bazı hastalıkların sıklığı değişti mi?

KIREL B., YARAR C., KAVAZ TUFAN A., SÜLÜ A., KILIÇ YILDIRIM G., ÇETİN N., et al.
56. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 Ekim 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

THE EFFECT OF GROWTH HORMONE TREATMENT ON INTRAOCULAR PRESSURE AND CORNEAL BIOMECHANICS IN CHILDREN WITH ISOLATED GROWTH HORMONE DEFICIENCY

ŞİMŞEK T., ŞİMŞEK E., EROL M. A., YILDIRIM N.
9th WORLD GLAUCOMA E-CONGRESS 2021, Japonya, 30 Haziran 2021

Hiperglisemik hipernatremik nonketotik koma ile prezente olan SMA-1 hastalığı

AYDIN C., ŞİMŞEK E.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020

Türkiyede Konjenital Adrenal Hiperplazi için Yenidoğan Taraması: 241.083 Bebekle Genişletilmiş Pilot Çalışma

GÜRAN T., Tezel B., ÇAKIR M. D., AKINCI A., ORBAK Z., KESKİN M., et al.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020

Çoklu hipofiz hormon eksikliğinin naditr bir nedeni: Germinoma

AYDIN C., ŞİMŞEK E.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020

Paratiroid adenomuna sekonder post-op aç kemik sendromu

HAZER İ., AYDIN C., KIREL B., ŞİMŞEK E.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020

Tip 1 Diyabet tanısı alan ve diyabet ile ilişkili otoantikor belirteçleri negatif olan hastalarda monojenik faktörlerin araştırılması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

Kenny Caffey Sendromu

AYDIN C., ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., Emel Yel S.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020

UMBİLİKAL KORD BÜYÜME FAKTÖRLERİİLE FETAL BÜYÜME ARASINDAKİ İLİŞKİ

KESKİN M., ŞİMŞEK E., KOCABAY K., ÖZDEMİR İ.
4. ULUSLARARASI BİLİMSEL ÇALIŞMALAR KONGRESİ / 4th INTERNATIONAL ACADEMIC STUDIES CONFERENCE, 28 - 30 Eylül 2020

Assessment of genes known to be associated with MODY by next-generation sequencing

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.
ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27

Uzun Süreli Yüksek D Vitamini Kullanımına Bağlı Ciddi D Vitamini İntoksikasyonu Olgusu

BOZAN G., ÖZENLİ Ö., KAÇMAZ E., ARSLANOĞLU M. Ö., ŞİMŞEK E., DİNLEYİCİ E. Ç.
ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019

Çocuk Yoğun Bakım Yatışı Gerektiren Diyabetik Ketoasidoz Olgularının Retrospektif Değerlendirilmesi

BOZAN G., KIRAL E., KIREL B., ŞİMŞEK E., öncül ü., KAÇMAZ E., et al.
ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome and Literature review

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., EREN M., Çiftci E., ARIK D., ÇİLİNGİR O., et al.
Endocrine Society’xxs 101st Annual Meeting, 23 - 26 Mart 2019

Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843

Assesment of Genes Known to be Assosiated with MODY by Next Generation Sequencing.

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1260

Gluten Sensitif Enteropatinin Diyabet Regülasyonuna Etkisi

Yel S. E., Şimşek E.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Yenidoğanlarda İzole Genital Hiperpigmentasyon: 5 Yıllık Verilerin retrospektif Değerlendirilmesi

ÇAKIL SAĞLIK A., AYDEMİR Ö., HAZER İ., SÜRMELİ ONAY Ö., KIREL B., ŞİMŞEK E., et al.
27. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019

Okulda Diyabet

ŞİMŞEK E.
Okulda Diyabet, Türkiye, 14 Aralık 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Health-Related Quality of Life Evalution of Healthy Siblings Children with Chronic Illness

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KİREL B., et al.
1st International Eurosian Congress of Social Pediatrics, 28 Kasım - 02 Aralık 2018

Heatth-related quality-of-life evaluation of healthy siblings of children with chronic illness

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KIREL B., et al.
1st International Eurasian Congress of Social Pediatrics, İstanbul, Türkiye, 28 Kasım - 01 Aralık 2018, ss.80

Optik gliom dışında intrakranial farklı lokalizasyondaki kitleler ile prezente olan santral erken puberte ve nörofibromatosis tip 1 birlikteliği

HAZER İ., ŞİMŞEK E.
62. Türkiye Milli Pediatri Derneği Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018

Health related Quality of Life Evaluation in Healthy Siblings of Children with Chronic Disease/ Kronik hastalığı olan çocukların kardeşlerinde sağlık ilişkili yaşam kalitesinin değerlendirilmesi

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KİREL B., et al.
3.International Cogress on Child Protection/ Uluslararası Çocuk Koruma Kongresi, 30 Eylül - 03 Ekim 2018

Phenotype-genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey

Şimşek E., Binay Ç., Çilingir O., Demiral M., Hazer I., Artan S.
57th Annual European Society for Paediatric Endocrinolog, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.140

Phenotype-genotype correlations of CYP21A2 mutations in patients with congenital adrenal hyperplasia in Turkey

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., HAZER İ., ARTAN S.
57. Annual European Society for Paediatric Endocrinology, Athen, Greece, 27 - 29 Eylül 2018

Neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia in Turkey: A pilot study with 38935 infants

GÜRAN T., Tezel B., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.
57th Annual Eurepean Society for Pediatric Endocrinology, Athens Greece, 27 - 29 Eylül 2018

CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in Turkish population

ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

Tip 1 diyabetes mellitus tanılı çocuk ve adölesanlarda solunum fonksiyonlarının değerlendirilmesi ve serum CCL18/PARC ilişkisi

KİREL B., kızıl M. C., ERGİNEL M. S., ŞİMŞEK E., ALATAŞ İ. Ö.
54. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Türkiyede Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomalarda TP53 Mutasyonu Taraması: Çok Merkezli Çalışma

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay C., DEMİRAL M., Haziyeva K., ARTAN S., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

İnfantil Hepatik Hemanjioma ile İlişkili Ciddi Tüketim Hipotiroidisi

ŞİMŞEK E., DEMİRAL M., GÜNDOĞDU E.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

5 Alfa Redüktaz Eksikliği Tanısında Hangi Test Duyarlı ve Özgün? Testosteron/Dihidrotestosteron Ölçümü? İdrar Steroid Profili? Veya SRD5A2 Geninde Yeni Yöntemler ile Mutasyon Analizi

ŞİMŞEK E., HAZER İ., Ceyalaner S.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Türkiyede Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması

GÜRAN T., Tezel B., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

46,XY karyotipli normal erkek görünümlü bir hastada Müllerian yapıların görülmesi: Bir olgu sunumu

ŞİMŞEK E., HAZER İ., TOKAR B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Tiroid Hormonu Reseptör b (TRHb) Mutasyonunda Farklı Klinik Prezentasyon

ŞİMŞEK E., Muziho M., Refetoff S.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Türkiye’de Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomlarda TP53 Mutasyonu Taraması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.
22. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Eskişehir İlindeki Tip 1 Diyabet Hastalarının Klinik Prezentasyonu

ŞİMŞEK E., DEMİRAL M., HAZER İ., Demiral M., Binay C.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Fenotip Genotip İlişkisi

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., ARTAN S.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Türkiye`de Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması: 38.936 Bebeği Kapsayan Pilot Çalışma Verilerinin Değerlendirilmesi

GÜRAN T., tezel b., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Yenidoğan ve Süt Çocuklarında Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanısı için Yapılan Standart Doz Adrenokortikotropik Hormon Testi Sonuçlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

Atiker S., ŞİMŞEK E., Deniz A., KİREL B.
4. Bahar Pediatri Günleri, Türkiye, 2 - 03 Nisan 2018

Severe consumptive hypothyroidism caused by multiple infantile hepatic haemangiomas

ŞİMŞEK E., DEMİRAL M., Basbay E.
Annual Meeting of Endocrine Society 2018, New Orleans, USA, 17 - 20 Mart 2018

CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY.

EREN E., ERGÜR A., İŞGÜVEN Ş. P., ÇELEBİ BİTKİN E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.
IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

A Novel Mutation in the CYP27B1 Gene in a Case of Vitamin D Dependent Rickets Type 1A

DEMİRAL M., ŞİMŞEK E.
ENDO (Endocrine Annual Meeting), 1 - 04 Nisan 2017

Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.
21. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay Ç., DEMİRAL M., Haziyeva K., Yıldız M., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Kardiyometabolik Sendrom: Şişman Çocukların Metabolik, Karaciğer Ultrasonografisi, Ambulatuar Tansiyon Monitorizasyonu ve M-Mod Ekokardiyografi ile Değerlendirilmesi

ŞİMŞEK E., BİNAY Ç., KÖŞGER P., DEMİRAL M., YILDIRIM A., BAL C., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya / Belek, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.199 Sürdürülebilir Kalkınma

Yenidoğanda genital pigmentasyon artışı nonklasik konjenital adrenal hiperplazi

DEMİRAL M., kızıl M. C., korkmaz o., arsoy s. a., KİREL B., ŞİMŞEK E.
2. Türk Pediatri Kurumu Genç pediatristle kongresi, İstanbul, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2016

Çocuklarda İnsülin Uygulaması Sırasında Ağrıyı Azaltmada İki Farklı Yöntemin Etkinliğinin Araştırılması Buzzy Shotblocker

CANBULAT ŞAHİNER N., TÜRKMEN A. S., AÇIKGÖZ A., ŞİMŞEK E., KIREL B.
I. INTERNATIONAL ACADEMIC RESEARCH CONGRESS, 3 - 05 Kasım 2016

DİYABETİK KETOASİDOZ İLE İLİŞKİLİ CİDDİ HİPERTRİGLİSERİDEMİ

DEMİRAL M., KIZIL M. C., ŞİMŞEK E.
XX.ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

An unusual presentation of sarcoidosis A case of testicular sarcoidosis presenting with bilateral testicular masses and acute anterior uveitis

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., DEMİRAL M., Çetin N., Binay Ç., TOKAR B., et al.
98th Endocrine Society Meeting, Boston, MA, USA, 1 - 04 Nisan 2016

A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome

Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM

UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

Eskişehir ilinde insüline bağımlı diabetes mellitus tanısı ile takip edilen hastaların epidemiyolojik özellikleri

ŞİMŞEK E.
19. Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Kalsiyum duyarlı reseptör CaSR geninde A986S polimorfizmi ile ilişkili ailevi hipokalsiürik hiperkalsemi

ŞİMŞEK E.
19. Ulusal Çocuk Endokrinoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

çOCUK YOĞUN BAKIMA YATIRILAN HASTALARDA HİPOTALAMUS HİPOFİZ ADRENAL AKSIN DEĞERLENDİRİLMESİ

ŞİMŞEK E.
19. Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome and First 2 Years Results of GH treatment

EVLİYAOĞLU S. O., AYCAN Z., POYRAZOĞLU Ş., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., BUNDAK R., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

Neonatal hypercalcemia associated with congenital adrenal hyperplasia

ŞİMŞEK E., Çiğdem B., Tekin N., Demiral M.
54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, Barselona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

Growth curves for Turkish girls with Turner syndrome results of the Turkish Turner syndrome Study Group

DARENDELİLER F. F., BEREKET A., BAŞ F., Bundak R., Sarı E., Aydın B., et al.
54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

Evaluation of Final Height n Girls Taking GnRH Analoque Should the Age Limit for Precocious Puberty be Changed

VURALLI D., Yıldız D., Esra T., Engiz Ö., ŞİMŞEK E.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

Current Practice in Diagnosis and Treatment of GH Deficiency in Childhood A survey from Turkey

POYRAZOĞLU Ş., YÜKSEL B., GÜVEN A., BÖBER E., BİRCAN İ., ATABEK M. E., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

The diagnostic treatment and follow up features of childhood thyroid malignancies A preliminary report

BİDECİ A., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., DARCAN Ş., ÖZEN S., EREN E., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

Gonadoblastoma and papillary tubal hyperplasia in ovotesticular syndrome

ŞİMŞEK E., Çiğdem B., Tokar B., Kabukcuoğlu S., Üstün M.
54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, Barselona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

A novel mutation in exon 5 of TP53 gene in a familial adrenocortical carcinoma

ŞİMŞEK E., Çiğdem B., Tokar B., Dündar E., Demiral M.
54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

Antropometric findings from birth to adulthood in Turkish girls with Turner syndrome and association with karyotype distribution

BAŞ F., DARCAN Ş., DÜNDAR B. N., KARA C., AKINCI A., ATABEK M. E., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

The growth caharcteristics of patients with Noonan syndrome and first years results of GH treatment A nationwide multicentre study

BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., Mikail G., Poyrazoğlu Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.
54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, 1 - 03 Ekim 2015

Aetiological spectrum and clinical characteristics of 129 children with gonadotrıopin independent precocious puberty

AKIN L., EREN E., AYCAN Z., AKINCI A., ŞIKLAR Z., ÖZEN S., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

Isolated follicle stimulating hormone deficiency caused by a new missense mutation in the FSHb gene in a male adolescent with normal virilisation

ŞİMŞEK E., Luciana M., Binay Ç., Latronica A.
The Endocrine Society's 97th annual meeting, 5 - 08 Mart 2015

Yeni bir FSHb gen mutasyonuna bağlı sekonder izole FSH eksikliği

ŞİMŞEK E.
7. Ulusal Çocuk Endokrinoloji Derneği OLgu Sunumu Toplantısı, İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015

Hipofosfatemik raşitizm proksimal renal tubüler asidoz B2 mikroglobulinüri Dent Hastalığı

ŞİMŞEK E.
7. Ulusal Çocuk Endokrinoloji Derneği Olgu Sunumları Toplantısı, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015

Famlyal Adrenokortikal Kanser

ŞİMŞEK E.
Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları Toplantısı, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Neurofibromatosis Type 1 Presenting with Secondary Amenorrhea and Wasting Syndrome

ŞİMŞEK E., EREN M., DEMİRAL M., BİNAY Ç., ŞİMŞEK T., TOKAR B.
The Endocrine Society's 97 th Annual meeting&Expo, 5 - 08 Mart 2015

Evaluation Of Coagulation Profile with Using Thromboelastography in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus

Binay Ç., BOZKURT TURHAN A., ŞİMŞEK E., BÖR Ö., AKAY O. M.
Endocrine Society’s 96 th Annual Meeting and Expo, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 21 - 24 Haziran 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child

ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.444

An unusual case of primary amenorrhea and short stature ovarian resistance syndrome

ŞİMŞEK E.
9TH JOINT MEETING OF PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 19 - 22 Ekim 2013

Genotype phenotype correlations in Turkish children with congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency

ŞİMŞEK E.
9th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, 19 - 22 Ekim 2013

Sekonder amenore ve ciddi malabsorbsiyon kliniği ile prezentasyon gösteren tip 1 nörofibromatozis

ŞİMŞEK E.
Ulusal Çocuk Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013

Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Ailenin Eğitim Durumu ve Diyabet Eğitimi

ŞİMŞEK E.
Çocuk Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013 Sürdürülebilir Kalkınma

SANTRAL ERKEN PUBERTE TANISINDA OBSTETRİK ULTRASONOGRAFİK PARAMETRELER İLE GnRH UYARI TESTİ ARASINDAKİ KORELASYON

BİNAY Ç., ŞİMŞEK E., BAL C.
17. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013, ss.227

Ovotesticular disorders of sexual development in a 46 XX karyotype with SRY gene expression

ŞİMŞEK E.
95th Endocrine Society Meeting, 15 - 18 Haziran 2013

ARJİNİNOSÜKSİNAT LİYAZ EKSİKLİĞİ: VAKA SUNUMU

KILIÇ YILDIRIM G., DURMUŞ AYDOĞDU S., TEKİN A. N., AKŞİT M. A., YARAR C., ŞİMŞEK E.
XII. ULUSLARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, 01 Mayıs 2013

46 XX karyotipine sahip hastada SRY Gen Ekspresyonu ve Ovotestiküler Seksüel Farklılaşma Bozukluğu

ŞİMŞEK E.
Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013

Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Uzun Dönemli İzlem ve Metabolik Kontrol

ŞİMŞEK E.
Ulusal Çocuk Endokrinoloji Derneği Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013 Sürdürülebilir Kalkınma

Düşük Sosyoekonomik Koşullarda Yaşayan Çocuklarda Obezite Epidemiyolojisi

ŞİMŞEK E., SELVER EKLİOĞLU B., Dallar Y., Binay Ç., BAL C.
16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, ss.184 Sürdürülebilir Kalkınma

Obesity Epidemiology in Children Living in the Lower Socio-economic Status

ŞİMŞEK E., SELVER EKLİOĞLU B., DALLAR Y., BİNAY Ç., BAL C.
51st Annual Meeting of the ESPE, Leipzig, Almanya, 20 - 23 Eylül 2012, cilt.78, ss.273 Sürdürülebilir Kalkınma

46 XY disorders of sexual development presenting with normal female genital phenotype

ŞİMŞEK E.
51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 20 - 23 Eylül 2011

Kitap & Kitap Bölümleri

Adrenal Tümörler

ŞİMŞEK E.
Temel Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Feyza Darendeliler, Cengiz Kara, Zehra Aycan, Erdal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.473-481, 2023

Çocukluk Çağı Adrenokortikal Tümörler

ŞİMŞEK E.
ÇOCUKLUK ÇAĞI ADRENAL HASTALIKLARI, Bilgin Yüksel, Editör, TÜRKİYE KLİNİKLERİ, Ankara, ss.101-115, 2022

Metrikler

Yayın

192

Atıf (WoS)

1062

H-İndeks (WoS)

18

Atıf (Scopus)

1142

H-İndeks (Scopus)

19

Proje

9

Tez Danışmanlığı

7

Açık Erişim

24
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları