Prof. Dr. ENVER ŞİMŞEK

Yayın Ağı

Makaleler 96

1. Early-onset Chronic Keratitis as the First Presenting Component of Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1: A Case Report and Review of the Literature

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., ÇİLİNGİR O.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.17, sa.3, ss.359-364, 2025 (SCI-Expanded)

2. Key Clinical and X-Ray Characteristics for the Diagnosis of Kenny-Caffey Syndrome Types 1 and 2

ŞİMŞEK E., Eren S. E., Cayir A., Tokur O., ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK T.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.16, sa.1, ss.77-86, 2025 (SCI-Expanded)

3. Comparison of Combined Oral Contraceptives and a Transdermal Estrogen Patch With Oral Progesterone: Treatment of Abnormal Uterine Bleeding in Adolescents.

Ulukapi H. B., Simsek E.

Cureus , cilt.16, sa.10, 2024 (ESCI)

4. Screening of Mutations in Maturity-onset Diabetes of the Young-related Genes and RFX6 in Children with Autoantibody-negative Type 1 Diabetes Mellitus.

Şimşek E., Cilingir O., Simsek T., Kocagil S., Erzurumluoglu Gokalp E., Demiral M., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.16, sa.2, ss.137-145, 2024 (SCI-Expanded)

5. Comparison of Makorin Ring Finger Protein 3 Levels Between Obese and Normal Weight Patients with Central Precocious Puberty.

Eren S. E., Simsek E.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, sa.2, ss.182-189, 2023 (SCI-Expanded)

6. Change in the Frequency of Autoimmune Diseases in Children During the COVID 19 Pandemic and Lock Down Period Compared to the Pre Pandemic Period

Kırel B., Kavaz Tufan A., Sülü A., Kılıç Yıldırım G., Çetin N., Harmancı K., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , sa.1, ss.42-49, 2023 (Hakemli Dergi)

7. Increased Severe Cases and New-Onset Type 1 Diabetes Among Children Presenting With Diabetic Ketoacidosis During First Year of COVID-19 Pandemic in Turkey

Kiral E., Kirel B., Havan M., Keskin M., Karaoglan M., Yildirim A., et al.

FRONTIERS IN PEDIATRICS , cilt.10, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

8. PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

Welch B. A., Cho H., Ucakturk S. A., Farmer S. M., Cetinkaya S., ABACI A., et al.

JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY , cilt.34, sa.4, 2022 (SCI-Expanded)

9. Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans

Topaloglu A. K., ŞİMŞEK E., Kocher M. A., Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D., et al.

HUMAN GENETICS , cilt.141, sa.2, ss.295-304, 2022 (SCI-Expanded)

10. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: Outcomes of Extended Pilot Study in 241,083 Infants

GÜRAN T., Tezel B., Cakir M., AKINCI A., ORBAK Z., KESKİN M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.287-294, 2020 (SCI-Expanded)

11. Quality-of-life Evaluation of Healthy Siblings of Children with Chronic Illness

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., Ozdemir Z. C., HARMANCI K., EREN M., KIREL B., et al.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.37, sa.1, ss.34-42, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

12. EVALUATION OF THE HYPOTHALAMIC-PITUITARY-ADRENAL AXIS IN A PAEDIATRIC INTENSIVE CARE UNIT

Demiral M., Kiral E., Dinleyici E. Ç., Simsek E.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.15, sa.4, ss.466-471, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome, and Literature Review

Şimşek E., Şimşek T., Eren M., Yılmaz E., Arık D., Çilingir O., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, sa.5, ss.346-355, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

14. Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.149-156, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

15. The Role of Umbilical Cord Blood Concentration of IGF-I, IGF-II, Leptin, Adiponectin, Ghrelin, Resistin, and Visfatin in Fetal Growth

Yalinbas E. E., Binay C., ŞİMŞEK E., Aksit M. A.

AMERICAN JOURNAL OF PERINATOLOGY , cilt.36, sa.6, ss.600-608, 2019 (SCI-Expanded)

16. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: A Pilot Study with 38,935 Infants

GÜRAN T., Tezel B., GÜRBÜZ F., EKLİOĞLU B. S., HATİPOĞLU N., Kara C., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.1, ss.13-23, 2019 (SCI-Expanded)

17. The role of paediatricians in implementing adequate social programs to assist children suffering parental loss

ŞİMŞEK E., Karabay M., KOCABAY K.

Türk Pediatri Arşivi , cilt.38, 2019 (Scopus)

18. Effectiveness of Two Different Methods for Pain Reduction During Insulin Injection in Children With Type 1 Diabetes: Buzzy and ShotBlocker

Şahiner N. C., Türkmen A. S., Acikgoz A., Şimşek E., Kırel B.

WORLDVIEWS ON EVIDENCE-BASED NURSING , cilt.15, sa.6, ss.464-470, 2018 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

19. Severe consumptive hypothyroidism caused by multiple infantile hepatic haemangiomas

ŞİMŞEK E., Demiral M., Gundogdu E.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.7, ss.823-827, 2018 (SCI-Expanded)

20. SLC4A4 compound heterozygous mutations in exon-intron boundary regions presenting with severe proximal renal tubular acidosis and extrarenal symptoms coexisting with Turner's syndrome: a case report

Horita S., Şimşek E., Şimşek T., Yıldırım N., Ishiura H., Nakamura M., et al.

BMC MEDICAL GENETICS , cilt.19, 2018 (SCI-Expanded)

21. Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty

Cetinkaya S., Poyrazoglu S., Bas F., Ercan O., Yildiz M., Adal E., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.2, ss.175-184, 2018 (SCI-Expanded)

22. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: A Pilot Study with 38,935 Infants

Guran T., Tezel B., Gurbuz F., Eklioglu B. S., HATİPOĞLU N., Kara C., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.141-142, 2018 (SCI-Expanded)

23. The effects of short-term use of granulocyte colony-stimulating factor on bone metabolism in child cancer patients

Turhan A. B., Binay C., BÖR Ö., ŞİMŞEK E.

NORTHERN CLINICS OF ISTANBUL , cilt.5, sa.4, ss.277-281, 2018 (ESCI)

24. Phenotype-Genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., Demiral M., Hazer I., ARTAN S.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.141, 2018 (SCI-Expanded)

25. Growth Hormone Treatment Indications in Children and Adolescents

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T.

Osmangazi Journal of Medicine , cilt.39, sa.3, ss.104-114, 2017 (Hakemli Dergi)

26. Evaluation of Coagulation Profile in Children with Type 1 Diabetes Mellitus Using Rotational Thromboelastometry

Binay C., Turhan A. B., ŞİMŞEK E., BÖR Ö., Akay O. M.

INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION , cilt.33, sa.4, ss.574-580, 2017 (SCI-Expanded)

27. Neonatal hypercalcaemia associated with congenital adrenal hyperplasia

BİNAY Ç., ŞİMŞEK E., TEKİN A. N., DEMİRAL M.

JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.223-225, 2017 (Scopus)

28. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.313-314, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

29. Horner Syndrome Secondary to Thyroid Surgery

Demiral M., Binay C., ŞİMŞEK E., İLHAN H.

CASE REPORTS IN ENDOCRINOLOGY , cilt.2017, 2017 (ESCI)

30. Two Frameshift Mutations in MKRN3 in Turkish Patients with Familial Central Precocious Puberty

ŞİMŞEK E., Demiral M., Ceylaner S., KIREL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.87, sa.6, ss.405-411, 2017 (SCI-Expanded)

31. Hyperglycemia After Metformin Overdose A Case Report

ŞAHİN S., Binay Ç., ŞİMŞEK E., DİNLEYİCİ E. Ç., ÇARMAN K. B.

International Journal of Clinical Pediatrics , cilt.5, ss.44-46, 2016 (Hakemli Dergi)

32. The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study

Siklar Z., Genens M., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F., Bundak R., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.305-312, 2016 (SCI-Expanded)

33. Evaluation of therapeutics management patterns and glycemic control of pediatric type 1 diabetes mellitus patients in Turkey: A nationwide cross-sectional study

Hatun S., Demirbilek H., DARCAN Ş., Yuksel A., Binay C., Simsek D. G., et al.

DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.119, ss.32-40, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

34. Gonadoblastoma and Papillary Tubal Hyperplasia in Ovotesticular Disorder of Sexual Development

ŞİMŞEK E., Binay C., Demiral M., TOKAR B., Kabukcuoglu S., Ustun M.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.351-355, 2016 (SCI-Expanded)

35. Isolated Microspherophakia Presenting with Angle-Closure Glaucoma

ŞİMŞEK T., Beyazyildiz E., ŞİMŞEK E., Ozturk F.

TURK OFTALMOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.46, sa.5, ss.237-240, 2016 (ESCI)

36. Natural History of Congenital Generalized Lipodystrophy: A Nationwide Study From Turkey

Akinci B., Onay H., Demir T., ÖZEN S., Kayserili H., Akinci G., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.101, sa.7, ss.2759-2767, 2016 (SCI-Expanded)

37. Cellular Trace Element Changes in Type 1 Diabetes Patients

Ugurlu V., Binay C., ŞİMŞEK E., BAL C.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.2, ss.180-186, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

38. Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome

Sari E., BEREKET A., Yesilkaya E., Bas F., Bundak R., Aydin B. K., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.170, sa.4, ss.942-948, 2016 (SCI-Expanded)

39. Eskişehir ilinde Tip 1 diyabetes mellitus tanısı ile izlenen hastaların epidemiyolojik özellikleri

DEMİRAL M., BİNAY Ç., ŞİMŞEK E.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , cilt.59, ss.14-20, 2016 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

40. Clinical and Hormonal Features of a Male Adolescent with Congenital Isolated Follicle-Stimulating Hormone Deficiency

ŞİMŞEK E., Montenegro L. R., Binay C., Demiral M., AÇIKALIN M. F., Latronico A. C.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.85, sa.3, ss.207-212, 2016 (SCI-Expanded)

41. ÇOCUK VE ADOLESANLARDA HASHİMOTO TİROİDİTİ HASHIMOTO THYROIDITIS IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

BİNAY Ç., ŞİMŞEK E.

OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE , cilt.38, sa.0, 2016 (Hakemli Dergi)

42. Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: Case Report

ŞİMŞEK E., Binay C., Gobut N.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.13, sa.3, ss.222-226, 2015 (ESCI)

43. Growth hormone and the risk of atherosclerosis in growth hormone-deficient children

Binay C., ŞİMŞEK E., Yildirim A., Kosger P., Demiral M., Kilic Z.

GROWTH HORMONE & IGF RESEARCH , cilt.25, sa.6, ss.294-297, 2015 (SCI-Expanded)

44. Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group

Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded)

45. Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study

Yesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)

46. Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey

Poyrazoglu S., Akcay T., ARSLANOĞLU İ., ATABEK M. E., Atay Z., BERBEROĞLU M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

47. The correlation between GnRH stimulation testing and obstetric ultrasonographic parameters in precocious puberty

Binay C., ŞİMŞEK E., BAL C.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.27, ss.1193-1199, 2014 (SCI-Expanded)

48. Metastatic Papillary Thyroid Carcinoma in an Autonomous Hyperfunctioning Thyroid Nodule in an Adolescent

ŞİMŞEK E., Binay C., İLHAN H., Ihtiyar E., AK SİVRİKOZ İ., DÜNDAR E., et al.

ENDOCRINE REVIEWS , cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded)

49. Evaluation of Coagulation Profile with Using Thromboelastography in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus

Binay C., Turhan A. B., ŞİMŞEK E., BÖR Ö., Akay M.

ENDOCRINE REVIEWS , cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

50. Prevalence of Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkish Children Presenting with Premature Pubarche, Hirsutism, or Oligomenorrhoea

Binay C., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., Kutlay O., ARTAN S.

INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2014 (SCI-Expanded)

51. Congenital hyperinsulinism presenting with different clinical, biochemical and molecular genetic spectra

ŞİMŞEK E., Binay C., Flanagan S. E., Ellard S., Hussain K., Kabukcuoglu S.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.6, ss.584-590, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

52. Increased Coagulation in Childhood Obesity

Bilge Y. D., Alioglu B., Simsek E., Tapci A. E., Ozen C.

PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.29, sa.8, ss.721-727, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

53. Nonalcoholic fatty liver diseases in obese children and adolescents

KIREL B., ŞİMŞEK E., Toker R. T., ÇOLAK E.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.3, ss.174-180, 2012 (SCI-Expanded)

54. The earlier described mutation (c.307C > T [p.R103X]) in the SRD5A2 gene causing a 46,XY female phenotype

ŞİMŞEK E., Binay C., Ceylaner S.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.25, ss.543-545, 2012 (SCI-Expanded)

55. Leucine-sensitive hyperinsulinaemic hypoglycaemia in patients with loss of function mutations in 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase

Heslegrave A. J., Kapoor R. R., Eaton S., Chadefaux B., Akcay T., ŞİMŞEK E., et al.

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , cilt.7, 2012 (SCI-Expanded)

56. Non alcholic fatty liver disease and the left ventricle mass index in obese children

SELVER EKLİOĞLU B., ŞİMŞEK E.

Metabolic Syndrome , 2012 (Hakemli Dergi)

57. Increased thrombin activable fibrinolysis inhibitor and decreased tissue factor pathway inhibitor and thrombomodulin levels in children with hypothyroidism

Alioğlu B., ŞİMŞEK E., Kılıç N.

J Clin Res Pediatr Endocrinol , cilt.4, sa.3, ss.146-150, 2012 (Hakemli Dergi)

58. Procoagulant and Anticoagulant Factors in Childhood Hypothyroidism

Kilic N., Dallar Y., Simsek E., Karamercan S., Tapci A. E., Alioglu B.

INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2012 (SCI-Expanded)

59. Genome-Wide Homozygosity Analysis Reveals HADH Mutations as a Common Cause of Diazoxide-Responsive Hyperinsulinemic-Hypoglycemia in Consanguineous Pedigrees

Flanagan S. E., Patch A., Locke J. M., Akcay T., ŞİMŞEK E., Alaei M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.96, sa.3, 2011 (SCI-Expanded)

60. A Novel Pathogenic DNA Variation in the OCRL1 Gene in Lowe Syndrome

ŞİMŞEK E., Simsek T., Dallar Y., Can O., Willems P. J.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.3, sa.1, ss.29-31, 2011 (SCI-Expanded)

61. Esophageal achalasia with panhypopituitarism: A rare association

Simsek E., Can O., Dallar Y.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.53, sa.1, ss.102-105, 2011 (SCI-Expanded)

62. Novel mutations in the USH1C gene in Usher syndrome patients

Jose Aparisi M., Garcia-Garcia G., Jaijo T., Rodrigo R., Graziano C., Seri M., et al.

MOLECULAR VISION , cilt.16, ss.2948-2954, 2010 (SCI-Expanded)

63. Childhood obesity-related cardiovascular risk factors and carotid intima-media thickness

Simsek E., Balta H., Balta Z., Dallar Y.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.6, ss.602-611, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

64. Utility of ApoB/ApoA1 Ratio for the Prediction of Cardiovascular Risk in Children with Metabolic Syndrome

Erdeve S. S., ŞİMŞEK E., Dallar Y., Biyikli Z.

INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.77, sa.11, ss.1261-1265, 2010 (SCI-Expanded)

65. Familial Clustering of Metabolic Syndrome Components in Parents of Obese Children

Erdeve S. S., Simsek E., Dallar Y., Biyikli Z.

ENDOCRINOLOGIST , cilt.20, sa.5, ss.240-242, 2010 (SCI-Expanded)

66. Relationships between non-alcoholic fatty liver disease and left ventricle index in obese Turkish children

Selver B., Simsek E., Kocabas U., Dallar Y.

ENDOCRINE JOURNAL , cilt.57, 2010 (SCI-Expanded)

67. Pituitary hyperplasia mimicking pituitary macroadenoma in two adolescent patients with long-standing primary hypothyroidism: case reports and review of literature

Simsek E., Simsek T., Savas-Erdeve S., Erdogmus B., Dosoglu M.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.6, ss.624-630, 2009 (SCI-Expanded)

68. A novel mutation of the GLUT2 gene in a Turkish patient with Fanconi-Bickel syndrome

Simsek E., Savas-Erdeve S., Sakamoto O., Doganci T., Dallar Y.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.2, ss.166-168, 2009 (SCI-Expanded)

69. Prolonged Hungry Bone Syndrome in a 10-year-old Child with Parathyroid Adenoma

Simsek E., Arikan Y., Dallar Y., Akkus M. A.

INDIAN PEDIATRICS , cilt.46, sa.2, ss.178-180, 2009 (SCI-Expanded)

70. Childhood obesity-related cardiovascular risk factors and carotid intima-media thickness

Simsek E., Dallar Y., Balta H., Balta Z.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.412, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

71. The prevalence of overweight and obese children aged 6-17 years in the West Black Sea region of Turkey

Simsek E., Akpinar S., Bahcebasi T., Senses D. A., Kocabay K.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.62, sa.7, ss.1033-1038, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

72. Cerebral salt wasting in a child with cervicothoracic hematonia

Simsek E., Dilli D., Yasitli U., Oezlem N., Bostanci I., Dallar Y.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.21, sa.7, ss.695-700, 2008 (SCI-Expanded)

73. Prolonged hungry bone syndrome secondary to Parathyroidectomy in a 10-year-old child with parathyroid adenoma

Simsek E., Arikan Y., Akkus M. A., Dallar Y.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.243-244, 2008 (SCI-Expanded)

74. Evaluation of the thyroid blood flow with Doppler ultrasonography in healthy school-aged children

Yazici B., Simsek E., Erdogmus B., Bahcebasi T., Aktas A., Buyukkaya R., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , cilt.63, sa.2, ss.286-289, 2007 (SCI-Expanded)

75. Traumatic optic nerve avulsion.

Simsek T., Simsek E., Ilhan B., Ozalp S., Sekercioglu B., Zilelioglu O.

Journal of pediatric ophthalmology and strabismus , cilt.43, ss.367-9, 2006 (SCI-Expanded)

76. Traumatic optic nerve avulsion

ŞİMŞEK T., Simsek E., Ilhan B., Ozalp S., Sekercioglu B., Zilelioglu O.

JOURNAL OF PEDIATRIC OPHTHALMOLOGY & STRABISMUS , cilt.43, sa.6, ss.367-369, 2006 (SCI-Expanded)

77. A novel thyroid hormone receptor-beta mutation that fails to bind nuclear receptor corepressor in a patient as an apparent cause of severe, predominantly pituitary resistance to thyroid hormone

Wu S., Cohen R., Simsek E., Senses D., Yar N., Grasberger H., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.91, sa.5, ss.1887-1895, 2006 (SCI-Expanded)

78. Vitamin D-resistant rickets, primary hypothyroidism, and diabetes insipidus associated with infantile cystinosis

Simsek E., Senses D. A., Mindanli G., Kocabay K.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.128-129, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

79. One-alpha vitamin D trial for the diagnosis of type 1 vitamin D-resistant rickets

Dallar Y., Erdeve S., Simsek E., Tiras U., Basbay Y.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.132, 2006 (SCI-Expanded)

80. Hypogonadotropic hypogonadism and growth hormone deficiency in a patient with primary hypothyroidism associated with pituitary hyperplasia mimicking pituitary macroadenoma

Simsek E., Simsek T., Erdogmus B., Dosoglu M., Kocabay K.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.185, 2006 (SCI-Expanded)

81. Sonographic assessment of the normal limits and percentile curves of liver, spleen, and kidney dimensions in healthy school-aged children

Safak A., Simsek E., Bahcebasi T.

JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE , cilt.24, sa.10, ss.1359-1364, 2005 (SCI-Expanded)

82. Congenital sialoblastoma (embryoma) associated with premature centromere division and high level of alpha-fetoprotein

Ozdemir I., Simsek E., Silan F., Demirci F.

PRENATAL DIAGNOSIS , cilt.25, sa.8, ss.687-689, 2005 (SCI-Expanded)

83. Isolated 17,20-lyase (desmolase) deficiency in a 46,XX female presenting with delayed puberty

Simsek E., Ozdemir I., Lin L., Achermann J.

FERTILITY AND STERILITY , cilt.83, sa.5, ss.1548, 2005 (SCI-Expanded)

84. Assessment of magnesium status in newly diagnosed diabetic children: measurement of erythrocyte magnesium level and magnesium tolerance testing

Simsek E., Karabay M., Kocabay K.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.2, ss.132-137, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

85. Neonatal screening for congenital hypothyroidism in West Black Sea area, Turkey

Simsek E., Karabay M., Kocabay K.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.59, sa.3, ss.336-341, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

86. Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) associated with congenital measles infection

Simsek E., Ozturk A., Yavuz C., Kocabay K.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.1, ss.58-62, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

87. Investigating for Insulin Resistance and Type 2 Diabetes Mellitus in Obese Children

Simsek E., Karabay M., Aras S., Kocabay K.

TURKISH JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , cilt.9, sa.1, ss.17-22, 2005 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

88. A case of primary Addison's disease with hyperemesis gravidarum and successful pregnancy

Ozdemir I., Demirci F., Yucel O., Simsek E., Yildiz I.

EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY , cilt.113, sa.1, ss.100-102, 2004 (SCI-Expanded)

89. Atypical meningioma and extensive calvarium defects in neurofibromatosis type 1

Simsek E., Yavuz C., Ustundag N.

PEDIATRIC RADIOLOGY , cilt.33, sa.8, ss.551-553, 2003 (SCI-Expanded)

90. A new mutation of the fukutin gene in a non-Japanese patient

Silan F., Yoshioka M., Kobayashi K., Simsek E., Tunc M., Alper M., et al.

ANNALS OF NEUROLOGY , cilt.53, sa.3, ss.392-396, 2003 (SCI-Expanded)

91. Sensitivity of iodine deficiency indicators and iodine status in Turkey

Simsek E., Safak A., Yavuz O., Aras S., Dogan S., Kocabay K.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.16, sa.2, ss.197-202, 2003 (SCI-Expanded)

92. Wolfram (DIDMOAD) syndrome: a multidisciplinary clinical study in nine Turkish patients and review of the literature

Simsek E., Simsek T., Tekgul S., Hosal S., Seyrantepe V., Aktan G.

ACTA PAEDIATRICA , cilt.92, sa.1, ss.55-61, 2003 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

93. Calcium Phosphorus and Magnesium Homeostasis

ŞİMŞEK E., KOCABAY K.

Türkiye Klinikleri J Pediatr , cilt.11, sa.4, ss.211-220, 2002 (Hakemli Dergi)

94. Iodine deficiency in Turkey

Yordam N., Ozon A., Alikasifoglu A., Ozgen A., Ceren N., Zafer Y., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.158, sa.6, ss.501-505, 1999 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

95. Urological manifestations of the Wolfram syndrome: Observations in 14 patients

Tekgul S., Oge O., Simsek E., Yordam N., Kendi S.

JOURNAL OF UROLOGY , cilt.161, sa.2, ss.616-617, 1999 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

96. Mitochondrial DNA studies in Wolfram (DIDMOAD) syndrome

Seyrantepe V., Topaloglu H., Simsek E., Ozguc M., Yordam N.

LANCET , cilt.347, sa.9002, ss.695-696, 1996 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 108

1. Ele gelmeyen testiste cinsiyet gelişim bozukluğu ve GATA-4 Gen mutasyonu

DERELİ D., ŞİMŞEK E., TOKAR B.

Temelden Kliniğe İnmemiş Testis Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 01 Eylül 2023, (Tam Metin Bildiri)

2. Orantısız boy kısalığı ile başvuran Kabuki Make-Up sendromu

Yılmaz M., Urem O., Şimşek E.

XXII. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.118, (Özet Bildiri)

3. Familyal Disalbuminemik Hipertiroksinemi

Şimşek E., Yılmaz M., Kocagil S., Urem O.

XXII. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.117, (Özet Bildiri)

4. Sotos sendromu: Klinik ve genetik özellikleri

Urem O., Çilingir O., Yılmaz M., Şimşek E.

XXII.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları , Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.35, (Özet Bildiri)

5. Aldosteron Salgılayan Unilateral Adenoma Sekonder Primer Hiperaldosteronizm

Urem O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Şimşek E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.293, (Özet Bildiri)

6. Silver Russel sendromlu bir olgunun tanı ve izlem süreci

Urem O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., İlhan B., Dinçkal S., Şimşek E.

XXVIII.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve diyabet kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.232, (Özet Bildiri)

7. Tiroid Hormon Direnci Olan 4 Olguı

Şimşek E., Yılmaz M., Urem O., Aksoy Genç A.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.270, (Özet Bildiri)

8. AMHR2 Mutasyonu Saptanan Persistan Mülleriyen Kanal Sendromu

Aksoy Genç A., Urem O., Yılmaz M., Hazal Özbakır D., Şimşek E., Kırel B.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokjrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.358, (Özet Bildiri)

9. Heterozigpt GALT Mutasyonuna Sekonder Prematüre Overyen Yetmezlik

Dinçkal S., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Urem O., Şimşek E.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.337, (Özet Bildiri)

10. Boy kızalığı şikayeti ile başvuran dismorfik hasta: 3M sendromu.

Urem O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Şimşek E.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.1, (Özet Bildiri)

11. Ailesel Medüller Tiroid Kanseri

Urem O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Şimşek E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.274, (Özet Bildiri)

12. Raşitizm Bulguları ile Başvuran SHAPR Tip Metafizyel Displazi

Şimşek E., Yılmaz M., İlhan B., Aksoy Genç A., Urem O.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.231, (Özet Bildiri)

13. Dismorfik Fenotip Bilateral İnmemiş Testis Birlikteliği: KDM1A Gen Mutasyonu

Yılmaz M., Urem O., Aksoy Genç A., Şimşek E., Hazal Özbakır D.

XXVIII.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.350, (Özet Bildiri)

14. Dismorfik Fenotip Hipospadias Birlikteliği: Distal trizomi 16Q Duplikasyonu

İlhan B., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Urem O., Şimşek E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.344, (Özet Bildiri)

15. Diazoksid Yanıtsız Hiperinsülinemik Hipoglisemi

Uren O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Şimşek E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.414, (Özet Bildiri)

16. Otoantikorları negatif Tip 1 Diyabetes Mellitus Tanısı alan çocuk hastalarda 14 MODY geni ve RFX6 taraması

Şimşek E.

Çocuk Endokrinoloji Derneği Diyabet Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 22 Eylül 2023, (Yayınlanmadı)

17. DAX1 Eksikliği

Şimşek E.

Çocuk Endokrinoloji Derneği Adrenal Çalışma Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 14 Eylül 2023, (Yayınlanmadı)

18. Büyüme Geriliğine Tanı ve Tedavi Yaklaşımı

Şimşek E.

Çocuk Endokrinoloji Derneği Büyüme Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 04 Mayıs 2023, ss.1-3, (Özet Bildiri)

19. Hipogonadotropik hipogonadizm genotip fenotip ilişkisi

Şimşek E., Aksoy A., Kocagil S., Çilingir O., Topaloğlu A. K.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.232, (Özet Bildiri)

20. Sağlık kuruluşuna geç başvuru öyküsü olan konjenitalş raşitizmli hasta.

Şimşek E., Aksoy A., Yılmaz M.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.233, (Özet Bildiri)

21. Belirsiz genitalya ile başvuran ovotestiküler sendromu olgusu

Şimşek E.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.231, (Özet Bildiri)

22. Perrault sendromlu 2 olgu

Aksoy A., Şimşek E., Urem O., Yılmaz M.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.231, (Özet Bildiri)

23. 46 XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu ile Başvuran Yenidoğan

Urem O., Şimşek E., Aksoy A., Yılmaz M.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.232, (Özet Bildiri)

24. Sekonder Psödohipoaldosteronizmin Bir Nedeni Olarak Posterior Üretral Valv: Olgu Sunumu

Pektaş Leblebicier Ş., Çetin N., Önder M., Kavaz Tufan A., Tokar B., Kırel B., et al.

19. ULUSAL ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 15 Mart 2023, ss.3-4, (Özet Bildiri)

25. Obez ve Normal Kilolu Santral Erken Puberte Olgularında Makorin Ring Finger Protein 3 Seviyelerinin Karşılaştırılması

Eren S. E., Şimşek E., Mutlu F.

65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021, ss.43, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

26. Çocuklarda COVID-19 pandemisinin kapanma döneminde enfeksiyon ile ilişkili bazı hastalıkların sıklığı değişti mi?

KIREL B., YARAR C., KAVAZ TUFAN A., SÜLÜ A., KILIÇ YILDIRIM G., ÇETİN N., et al.

56. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 Ekim 2021, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

27. THE EFFECT OF GROWTH HORMONE TREATMENT ON INTRAOCULAR PRESSURE AND CORNEAL BIOMECHANICS IN CHILDREN WITH ISOLATED GROWTH HORMONE DEFICIENCY

ŞİMŞEK T., ŞİMŞEK E., EROL M. A., YILDIRIM N.

9th WORLD GLAUCOMA E-CONGRESS 2021, Japonya, 30 Haziran 2021, (Özet Bildiri)

28. Çoklu hipofiz hormon eksikliğinin naditr bir nedeni: Germinoma

AYDIN C., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

29. Paratiroid adenomuna sekonder post-op aç kemik sendromu

HAZER İ., AYDIN C., KIREL B., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

30. Kenny Caffey Sendromu

AYDIN C., ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., Emel Yel S.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)

31. Türkiyede Konjenital Adrenal Hiperplazi için Yenidoğan Taraması: 241.083 Bebekle Genişletilmiş Pilot Çalışma

GÜRAN T., Tezel B., ÇAKIR M. D., AKINCI A., ORBAK Z., KESKİN M., et al.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

32. Hiperglisemik hipernatremik nonketotik koma ile prezente olan SMA-1 hastalığı

AYDIN C., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)

33. Tip 1 Diyabet tanısı alan ve diyabet ile ilişkili otoantikor belirteçleri negatif olan hastalarda monojenik faktörlerin araştırılması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

34. UMBİLİKAL KORD BÜYÜME FAKTÖRLERİİLE FETAL BÜYÜME ARASINDAKİ İLİŞKİ

KESKİN M., ŞİMŞEK E., KOCABAY K., ÖZDEMİR İ.

4. ULUSLARARASI BİLİMSEL ÇALIŞMALAR KONGRESİ / 4th INTERNATIONAL ACADEMIC STUDIES CONFERENCE, 28 - 30 Eylül 2020, (Tam Metin Bildiri)

35. Assessment of genes known to be associated with MODY by next-generation sequencing

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, (Özet Bildiri)

36. Çocuk Yoğun Bakım Yatışı Gerektiren Diyabetik Ketoasidoz Olgularının Retrospektif Değerlendirilmesi

BOZAN G., KIRAL E., KIREL B., ŞİMŞEK E., öncül ü., KAÇMAZ E., et al.

ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

37. Uzun Süreli Yüksek D Vitamini Kullanımına Bağlı Ciddi D Vitamini İntoksikasyonu Olgusu

BOZAN G., ÖZENLİ Ö., KAÇMAZ E., ARSLANOĞLU M. Ö., ŞİMŞEK E., DİNLEYİCİ E. Ç.

ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

38. Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome and Literature review

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., EREN M., Çiftci E., ARIK D., ÇİLİNGİR O., et al.

Endocrine Society’xxs 101st Annual Meeting, 23 - 26 Mart 2019, (Özet Bildiri)

39. Assesment of Genes Known to be Assosiated with MODY by Next Generation Sequencing.

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1260, (Özet Bildiri)

40. Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843, (Özet Bildiri)

41. Gluten Sensitif Enteropatinin Diyabet Regülasyonuna Etkisi

Yel S. E., Şimşek E.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

42. Yenidoğanlarda İzole Genital Hiperpigmentasyon: 5 Yıllık Verilerin retrospektif Değerlendirilmesi

ÇAKIL SAĞLIK A., AYDEMİR Ö., HAZER İ., SÜRMELİ ONAY Ö., KIREL B., ŞİMŞEK E., et al.

27. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

43. Okulda Diyabet

ŞİMŞEK E.

Okulda Diyabet, Türkiye, 14 Aralık 2018, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

44. Health-Related Quality of Life Evalution of Healthy Siblings Children with Chronic Illness

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KİREL B., et al.

1st International Eurosian Congress of Social Pediatrics, 28 Kasım - 02 Aralık 2018, (Tam Metin Bildiri)

45. Heatth-related quality-of-life evaluation of healthy siblings of children with chronic illness

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KIREL B., et al.

1st International Eurasian Congress of Social Pediatrics, İstanbul, Türkiye, 28 Kasım - 01 Aralık 2018, ss.80, (Tam Metin Bildiri)

46. Optik gliom dışında intrakranial farklı lokalizasyondaki kitleler ile prezente olan santral erken puberte ve nörofibromatosis tip 1 birlikteliği

HAZER İ., ŞİMŞEK E.

62. Türkiye Milli Pediatri Derneği Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

47. Health related Quality of Life Evaluation in Healthy Siblings of Children with Chronic Disease/ Kronik hastalığı olan çocukların kardeşlerinde sağlık ilişkili yaşam kalitesinin değerlendirilmesi

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KİREL B., et al.

3.International Cogress on Child Protection/ Uluslararası Çocuk Koruma Kongresi, 30 Eylül - 03 Ekim 2018, (Tam Metin Bildiri)

48. Phenotype-genotype correlations of CYP21A2 mutations in patients with congenital adrenal hyperplasia in Turkey

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., HAZER İ., ARTAN S.

57. Annual European Society for Paediatric Endocrinology, Athen, Greece, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

49. Phenotype-genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey

Şimşek E., Binay Ç., Çilingir O., Demiral M., Hazer I., Artan S.

57th Annual European Society for Paediatric Endocrinolog, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.140, (Özet Bildiri)

50. Neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia in Turkey: A pilot study with 38935 infants

GÜRAN T., Tezel B., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.

57th Annual Eurepean Society for Pediatric Endocrinology, Athens Greece, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

51. CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in Turkish population

ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

52. Tip 1 diyabetes mellitus tanılı çocuk ve adölesanlarda solunum fonksiyonlarının değerlendirilmesi ve serum CCL18/PARC ilişkisi

KİREL B., kızıl M. C., ERGİNEL M. S., ŞİMŞEK E., ALATAŞ İ. Ö.

54. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma