Prof. Dr. ENVER ŞİMŞEK

Metrikler

Yayın

214

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

1128

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1219

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

111

H-İndeks (Scholar)

Atıf (Sobiad)

H-İndeks (Sobiad)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1993 - 1997

Tıpta Yandal Uzmanlık

Hacettepe Üniversitesi, Türkiye

1989 - 1993

Tıpta Uzmanlık

Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye

1982 - 1988

Lisans

İstanbul Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

1993

Tıpta Uzmanlık

Yenidoğanın fizyolojik tartı kaybında ve ekstrauterin yaşama adaptasyonunda atrial natriüretik peptidin (a ANP) rolü

Erciyes Üniversitesi, Din Eğitimi Anabilim Dalı

Yabancı Diller

C1 İleri

İngilizce

Araştırma Alanları

Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma

Akademik Ünvanlar / Görevler

2011 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

2010 - 2010

Doç. Dr.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

1998 - 2004

Yrd. Doç. Dr.

Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Düzce Tıp Fakültesi

Akademi Dışı Deneyim

2010 - Devam Ediyor

Çocuk Endokrinoloji bilimdalı başkanı ve öğretim üyesi

Eskişehir Osmangazi Ünivresitesi Tıp Faükltesi , Çocuk Endokrinoloji bilimdalı başkanı ve öğretim üyesi

2005 - 2010

Çocuk endokrinoloji uzmanı

Sağlık Bakanlığı Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk endokrinoloji uzmanı

1998 - 2005

Yard.Doç.Dr. ve Doç.Dr.

Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Yard.Doç.Dr. ve Doç.Dr.

2002 - 2003

FELLOW

Manchester University, FELLOW

Verdiği Dersler

Lisans

Kalsiyum Metabolizması Bozuklukları

Hipoparatiroidi

Raşitizm

Tip 1 Diabetes mellitus

Konjenital hipotiroidi

Konjenital adrenal hiperplazi

Cinsel farklılaşma bozuklukları

Diyabetik Ketoasidoz Tanı ve Tedavi Yaklaşımı

ERken Puberte

Hipoglisemi

Puberte bozuklukları

Genital Sistem Hastalıkları

Diyabet Ketoasidoz Tanı ve Tedavi Prensipleri

Adrenal Yetmezlik

Tip 1 Diyabetes Mellitus: Etyopatogenez, Epidemiyoloji, Tanı ve Tedavi

Genital Farklılaşma Fizyolojisi, Cinsel Farklılaşma Bozuklukları

Ön Lisans

Hipoglisemi

Tip 1 Diyabet Tanı, Tedavi

Puberte Bozuklukları

Kalsiyum Metabolizması Bozuklukları: Hipokalsemi

Adrenal Yetmezlik

Hipoparatiroidi

Gonadal Hastalıklara Yaklaşım

Genital Sistem Muayenesi

Yönetilen Tezler

2018

Tıpta Uzmanlık

Acil servise kafa travması ile getirilen hastalarda başvurudan bir gün sonra ve 6. ayda hipofiz fonksiyon testlerinin araştırılması

Şimşek E. (Danışman)

T.ÇINAR(Öğrenci)

Makaleler

2025

1. Early-onset Chronic Keratitis as the First Presenting Component of Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1: A Case Report and Review of the Literature

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., ÇİLİNGİR O.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.17, sa.3, ss.359-364, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2025

2. Key Clinical and X-Ray Characteristics for the Diagnosis of Kenny-Caffey Syndrome Types 1 and 2

ŞİMŞEK E., Eren S. E., Cayir A., Tokur O., ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK T.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.16, sa.1, ss.77-86, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

3. Comparison of Combined Oral Contraceptives and a Transdermal Estrogen Patch With Oral Progesterone: Treatment of Abnormal Uterine Bleeding in Adolescents.

Ulukapi H. B., Simsek E.

Cureus , cilt.16, sa.10, 2024 (ESCI)

2024

4. Screening of Mutations in Maturity-onset Diabetes of the Young-related Genes and RFX6 in Children with Autoantibody-negative Type 1 Diabetes Mellitus.

Şimşek E., Cilingir O., Simsek T., Kocagil S., Erzurumluoglu Gokalp E., Demiral M., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.16, sa.2, ss.137-145, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2023

5. Comparison of Makorin Ring Finger Protein 3 Levels Between Obese and Normal Weight Patients with Central Precocious Puberty.

Eren S. E., Simsek E.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, sa.2, ss.182-189, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2023

6. Change in the Frequency of Autoimmune Diseases in Children During the COVID 19 Pandemic and Lock Down Period Compared to the Pre Pandemic Period

Kırel B., Kavaz Tufan A., Sülü A., Kılıç Yıldırım G., Çetin N., Harmancı K., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , sa.1, ss.42-49, 2023 (TRDizin)

2022

7. Increased Severe Cases and New-Onset Type 1 Diabetes Among Children Presenting With Diabetic Ketoacidosis During First Year of COVID-19 Pandemic in Turkey

Kiral E., Kirel B., Havan M., Keskin M., Karaoglan M., Yildirim A., et al.

FRONTIERS IN PEDIATRICS , cilt.10, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

8. PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

Welch B. A., Cho H., Ucakturk S. A., Farmer S. M., Cetinkaya S., ABACI A., et al.

JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY , cilt.34, sa.4, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

9. Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans

Topaloglu A. K., ŞİMŞEK E., Kocher M. A., Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D., et al.

HUMAN GENETICS , cilt.141, sa.2, ss.295-304, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

10. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: Outcomes of Extended Pilot Study in 241,083 Infants

GÜRAN T., Tezel B., Cakir M., AKINCI A., ORBAK Z., KESKİN M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.287-294, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2020

11. Quality-of-life Evaluation of Healthy Siblings of Children with Chronic Illness

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., Ozdemir Z. C., HARMANCI K., EREN M., KIREL B., et al.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.37, sa.1, ss.34-42, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

12. EVALUATION OF THE HYPOTHALAMIC-PITUITARY-ADRENAL AXIS IN A PAEDIATRIC INTENSIVE CARE UNIT

Demiral M., Kiral E., Dinleyici E. Ç., Simsek E.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.15, sa.4, ss.466-471, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

13. Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome, and Literature Review

Şimşek E., Şimşek T., Eren M., Yılmaz E., Arık D., Çilingir O., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, sa.5, ss.346-355, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

14. Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.149-156, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

15. The Role of Umbilical Cord Blood Concentration of IGF-I, IGF-II, Leptin, Adiponectin, Ghrelin, Resistin, and Visfatin in Fetal Growth

Yalinbas E. E., Binay C., ŞİMŞEK E., Aksit M. A.

AMERICAN JOURNAL OF PERINATOLOGY , cilt.36, sa.6, ss.600-608, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

16. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: A Pilot Study with 38,935 Infants

GÜRAN T., Tezel B., GÜRBÜZ F., EKLİOĞLU B. S., HATİPOĞLU N., Kara C., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.1, ss.13-23, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

17. The role of paediatricians in implementing adequate social programs to assist children suffering parental loss

ŞİMŞEK E., Karabay M., KOCABAY K.

Türk Pediatri Arşivi , cilt.38, 2019 (Scopus, TRDizin)

2018

18. Effectiveness of Two Different Methods for Pain Reduction During Insulin Injection in Children With Type 1 Diabetes: Buzzy and ShotBlocker

Şahiner N. C., Türkmen A. S., Acikgoz A., Şimşek E., Kırel B.

WORLDVIEWS ON EVIDENCE-BASED NURSING , cilt.15, sa.6, ss.464-470, 2018 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)

2018

19. Severe consumptive hypothyroidism caused by multiple infantile hepatic haemangiomas

ŞİMŞEK E., Demiral M., Gundogdu E.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.7, ss.823-827, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

20. SLC4A4 compound heterozygous mutations in exon-intron boundary regions presenting with severe proximal renal tubular acidosis and extrarenal symptoms coexisting with Turner's syndrome: a case report

Horita S., Şimşek E., Şimşek T., Yıldırım N., Ishiura H., Nakamura M., et al.

BMC MEDICAL GENETICS , cilt.19, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

21. Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty

Cetinkaya S., Poyrazoglu S., Bas F., Ercan O., Yildiz M., Adal E., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.2, ss.175-184, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

22. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: A Pilot Study with 38,935 Infants

Guran T., Tezel B., Gurbuz F., Eklioglu B. S., HATİPOĞLU N., Kara C., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.141-142, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

23. The effects of short-term use of granulocyte colony-stimulating factor on bone metabolism in child cancer patients

Turhan A. B., Binay C., BÖR Ö., ŞİMŞEK E.

NORTHERN CLINICS OF ISTANBUL , cilt.5, sa.4, ss.277-281, 2018 (ESCI, TRDizin)

2018

24. Phenotype-Genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., Demiral M., Hazer I., ARTAN S.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.141, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

25. Growth Hormone Treatment Indications in Children and Adolescents

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T.

Osmangazi Journal of Medicine , cilt.39, sa.3, ss.104-114, 2017 (Hakemli Dergi)

2017

26. Evaluation of Coagulation Profile in Children with Type 1 Diabetes Mellitus Using Rotational Thromboelastometry

Binay C., Turhan A. B., ŞİMŞEK E., BÖR Ö., Akay O. M.

INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION , cilt.33, sa.4, ss.574-580, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

27. Neonatal hypercalcaemia associated with congenital adrenal hyperplasia

BİNAY Ç., ŞİMŞEK E., TEKİN A. N., DEMİRAL M.

JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.223-225, 2017 (Scopus, TRDizin)

2017

28. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.313-314, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

29. Horner Syndrome Secondary to Thyroid Surgery

Demiral M., Binay C., ŞİMŞEK E., İLHAN H.

CASE REPORTS IN ENDOCRINOLOGY , cilt.2017, 2017 (ESCI, Scopus)

2017

30. Two Frameshift Mutations in MKRN3 in Turkish Patients with Familial Central Precocious Puberty

ŞİMŞEK E., Demiral M., Ceylaner S., KIREL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.87, sa.6, ss.405-411, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

31. Hyperglycemia After Metformin Overdose A Case Report

ŞAHİN S., Binay Ç., ŞİMŞEK E., DİNLEYİCİ E. Ç., ÇARMAN K. B.

International Journal of Clinical Pediatrics , cilt.5, ss.44-46, 2016 (Hakemli Dergi)

2016

32. The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study

Siklar Z., Genens M., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F., Bundak R., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.305-312, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2016

33. Evaluation of therapeutics management patterns and glycemic control of pediatric type 1 diabetes mellitus patients in Turkey: A nationwide cross-sectional study

Hatun S., Demirbilek H., DARCAN Ş., Yuksel A., Binay C., Simsek D. G., et al.

DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.119, ss.32-40, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

34. Gonadoblastoma and Papillary Tubal Hyperplasia in Ovotesticular Disorder of Sexual Development

ŞİMŞEK E., Binay C., Demiral M., TOKAR B., Kabukcuoglu S., Ustun M.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.351-355, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2016

35. Isolated Microspherophakia Presenting with Angle-Closure Glaucoma

ŞİMŞEK T., Beyazyildiz E., ŞİMŞEK E., Ozturk F.

TURK OFTALMOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.46, sa.5, ss.237-240, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2016

36. Natural History of Congenital Generalized Lipodystrophy: A Nationwide Study From Turkey

Akinci B., Onay H., Demir T., ÖZEN S., Kayserili H., Akinci G., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.101, sa.7, ss.2759-2767, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

37. Cellular Trace Element Changes in Type 1 Diabetes Patients

Ugurlu V., Binay C., ŞİMŞEK E., BAL C.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.2, ss.180-186, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2016

38. Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome

Sari E., BEREKET A., Yesilkaya E., Bas F., Bundak R., Aydin B. K., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.170, sa.4, ss.942-948, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

39. Eskişehir ilinde Tip 1 diyabetes mellitus tanısı ile izlenen hastaların epidemiyolojik özellikleri

DEMİRAL M., BİNAY Ç., ŞİMŞEK E.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , cilt.59, ss.14-20, 2016 (Scopus)

2016

40. Clinical and Hormonal Features of a Male Adolescent with Congenital Isolated Follicle-Stimulating Hormone Deficiency

ŞİMŞEK E., Montenegro L. R., Binay C., Demiral M., AÇIKALIN M. F., Latronico A. C.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.85, sa.3, ss.207-212, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

41. ÇOCUK VE ADOLESANLARDA HASHİMOTO TİROİDİTİ HASHIMOTO THYROIDITIS IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

BİNAY Ç., ŞİMŞEK E.

OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE , cilt.38, sa.0, 2016 (TRDizin)

2015

42. Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: Case Report

ŞİMŞEK E., Binay C., Gobut N.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.13, sa.3, ss.222-226, 2015 (ESCI, Scopus)

2015

43. Growth hormone and the risk of atherosclerosis in growth hormone-deficient children

Binay C., ŞİMŞEK E., Yildirim A., Kosger P., Demiral M., Kilic Z.

GROWTH HORMONE & IGF RESEARCH , cilt.25, sa.6, ss.294-297, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

44. Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group

Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2015

45. Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study

Yesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2015

46. Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey

Poyrazoglu S., Akcay T., ARSLANOĞLU İ., ATABEK M. E., Atay Z., BERBEROĞLU M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2014

47. The correlation between GnRH stimulation testing and obstetric ultrasonographic parameters in precocious puberty

Binay C., ŞİMŞEK E., BAL C.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.27, ss.1193-1199, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

48. Metastatic Papillary Thyroid Carcinoma in an Autonomous Hyperfunctioning Thyroid Nodule in an Adolescent

ŞİMŞEK E., Binay C., İLHAN H., Ihtiyar E., AK SİVRİKOZ İ., DÜNDAR E., et al.

ENDOCRINE REVIEWS , cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

49. Evaluation of Coagulation Profile with Using Thromboelastography in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus

Binay C., Turhan A. B., ŞİMŞEK E., BÖR Ö., Akay M.

ENDOCRINE REVIEWS , cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

50. Prevalence of Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkish Children Presenting with Premature Pubarche, Hirsutism, or Oligomenorrhoea

Binay C., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., Kutlay O., ARTAN S.

INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

51. Congenital hyperinsulinism presenting with different clinical, biochemical and molecular genetic spectra

ŞİMŞEK E., Binay C., Flanagan S. E., Ellard S., Hussain K., Kabukcuoglu S.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.6, ss.584-590, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

52. Increased Coagulation in Childhood Obesity

Bilge Y. D., Alioglu B., Simsek E., Tapci A. E., Ozen C.

PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.29, sa.8, ss.721-727, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

53. Nonalcoholic fatty liver diseases in obese children and adolescents

KIREL B., ŞİMŞEK E., Toker R. T., ÇOLAK E.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.3, ss.174-180, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2012

54. The earlier described mutation (c.307C > T [p.R103X]) in the SRD5A2 gene causing a 46,XY female phenotype

ŞİMŞEK E., Binay C., Ceylaner S.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.25, ss.543-545, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

55. Leucine-sensitive hyperinsulinaemic hypoglycaemia in patients with loss of function mutations in 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase

Heslegrave A. J., Kapoor R. R., Eaton S., Chadefaux B., Akcay T., ŞİMŞEK E., et al.

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , cilt.7, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

56. Non alcholic fatty liver disease and the left ventricle mass index in obese children

SELVER EKLİOĞLU B., ŞİMŞEK E.

Metabolic Syndrome , 2012 (Hakemli Dergi)

2012

57. Increased thrombin activable fibrinolysis inhibitor and decreased tissue factor pathway inhibitor and thrombomodulin levels in children with hypothyroidism

Alioğlu B., ŞİMŞEK E., Kılıç N.

J Clin Res Pediatr Endocrinol , cilt.4, sa.3, ss.146-150, 2012 (Hakemli Dergi)

2012

58. Procoagulant and Anticoagulant Factors in Childhood Hypothyroidism

Kilic N., Dallar Y., Simsek E., Karamercan S., Tapci A. E., Alioglu B.

INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

59. Genome-Wide Homozygosity Analysis Reveals HADH Mutations as a Common Cause of Diazoxide-Responsive Hyperinsulinemic-Hypoglycemia in Consanguineous Pedigrees

Flanagan S. E., Patch A., Locke J. M., Akcay T., ŞİMŞEK E., Alaei M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.96, sa.3, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

60. A Novel Pathogenic DNA Variation in the OCRL1 Gene in Lowe Syndrome

ŞİMŞEK E., Simsek T., Dallar Y., Can O., Willems P. J.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.3, sa.1, ss.29-31, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

61. Esophageal achalasia with panhypopituitarism: A rare association

Simsek E., Can O., Dallar Y.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.53, sa.1, ss.102-105, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

62. Novel mutations in the USH1C gene in Usher syndrome patients

Jose Aparisi M., Garcia-Garcia G., Jaijo T., Rodrigo R., Graziano C., Seri M., et al.

MOLECULAR VISION , cilt.16, ss.2948-2954, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

63. Childhood obesity-related cardiovascular risk factors and carotid intima-media thickness

Simsek E., Balta H., Balta Z., Dallar Y.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.6, ss.602-611, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

64. Utility of ApoB/ApoA1 Ratio for the Prediction of Cardiovascular Risk in Children with Metabolic Syndrome

Erdeve S. S., ŞİMŞEK E., Dallar Y., Biyikli Z.

INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.77, sa.11, ss.1261-1265, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

65. Familial Clustering of Metabolic Syndrome Components in Parents of Obese Children

Erdeve S. S., Simsek E., Dallar Y., Biyikli Z.

ENDOCRINOLOGIST , cilt.20, sa.5, ss.240-242, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

66. Relationships between non-alcoholic fatty liver disease and left ventricle index in obese Turkish children

Selver B., Simsek E., Kocabas U., Dallar Y.

ENDOCRINE JOURNAL , cilt.57, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

67. Pituitary hyperplasia mimicking pituitary macroadenoma in two adolescent patients with long-standing primary hypothyroidism: case reports and review of literature

Simsek E., Simsek T., Savas-Erdeve S., Erdogmus B., Dosoglu M.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.6, ss.624-630, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

68. A novel mutation of the GLUT2 gene in a Turkish patient with Fanconi-Bickel syndrome

Simsek E., Savas-Erdeve S., Sakamoto O., Doganci T., Dallar Y.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.2, ss.166-168, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

69. Prolonged Hungry Bone Syndrome in a 10-year-old Child with Parathyroid Adenoma

Simsek E., Arikan Y., Dallar Y., Akkus M. A.

INDIAN PEDIATRICS , cilt.46, sa.2, ss.178-180, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

70. Childhood obesity-related cardiovascular risk factors and carotid intima-media thickness

Simsek E., Dallar Y., Balta H., Balta Z.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.412, 2009 (SCI-Expanded)

2008

71. The prevalence of overweight and obese children aged 6-17 years in the West Black Sea region of Turkey

Simsek E., Akpinar S., Bahcebasi T., Senses D. A., Kocabay K.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.62, sa.7, ss.1033-1038, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

72. Cerebral salt wasting in a child with cervicothoracic hematonia

Simsek E., Dilli D., Yasitli U., Oezlem N., Bostanci I., Dallar Y.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.21, sa.7, ss.695-700, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

73. Prolonged hungry bone syndrome secondary to Parathyroidectomy in a 10-year-old child with parathyroid adenoma

Simsek E., Arikan Y., Akkus M. A., Dallar Y.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.243-244, 2008 (SCI-Expanded)

2007

74. Evaluation of the thyroid blood flow with Doppler ultrasonography in healthy school-aged children

Yazici B., Simsek E., Erdogmus B., Bahcebasi T., Aktas A., Buyukkaya R., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , cilt.63, sa.2, ss.286-289, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

75. Traumatic optic nerve avulsion.

Simsek T., Simsek E., Ilhan B., Ozalp S., Sekercioglu B., Zilelioglu O.

Journal of pediatric ophthalmology and strabismus , cilt.43, ss.367-9, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

76. Traumatic optic nerve avulsion

ŞİMŞEK T., Simsek E., Ilhan B., Ozalp S., Sekercioglu B., Zilelioglu O.

JOURNAL OF PEDIATRIC OPHTHALMOLOGY & STRABISMUS , cilt.43, sa.6, ss.367-369, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

77. A novel thyroid hormone receptor-beta mutation that fails to bind nuclear receptor corepressor in a patient as an apparent cause of severe, predominantly pituitary resistance to thyroid hormone

Wu S., Cohen R., Simsek E., Senses D., Yar N., Grasberger H., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.91, sa.5, ss.1887-1895, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

78. Vitamin D-resistant rickets, primary hypothyroidism, and diabetes insipidus associated with infantile cystinosis

Simsek E., Senses D. A., Mindanli G., Kocabay K.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.128-129, 2006 (SCI-Expanded)

2006

79. One-alpha vitamin D trial for the diagnosis of type 1 vitamin D-resistant rickets

Dallar Y., Erdeve S., Simsek E., Tiras U., Basbay Y.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.132, 2006 (SCI-Expanded)

2006

80. Hypogonadotropic hypogonadism and growth hormone deficiency in a patient with primary hypothyroidism associated with pituitary hyperplasia mimicking pituitary macroadenoma

Simsek E., Simsek T., Erdogmus B., Dosoglu M., Kocabay K.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.185, 2006 (SCI-Expanded)

2005

81. Sonographic assessment of the normal limits and percentile curves of liver, spleen, and kidney dimensions in healthy school-aged children

Safak A., Simsek E., Bahcebasi T.

JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE , cilt.24, sa.10, ss.1359-1364, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

82. Congenital sialoblastoma (embryoma) associated with premature centromere division and high level of alpha-fetoprotein

Ozdemir I., Simsek E., Silan F., Demirci F.

PRENATAL DIAGNOSIS , cilt.25, sa.8, ss.687-689, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

83. Isolated 17,20-lyase (desmolase) deficiency in a 46,XX female presenting with delayed puberty

Simsek E., Ozdemir I., Lin L., Achermann J.

FERTILITY AND STERILITY , cilt.83, sa.5, ss.1548, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

84. Assessment of magnesium status in newly diagnosed diabetic children: measurement of erythrocyte magnesium level and magnesium tolerance testing

Simsek E., Karabay M., Kocabay K.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.2, ss.132-137, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

85. Neonatal screening for congenital hypothyroidism in West Black Sea area, Turkey

Simsek E., Karabay M., Kocabay K.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.59, sa.3, ss.336-341, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

86. Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) associated with congenital measles infection

Simsek E., Ozturk A., Yavuz C., Kocabay K.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.1, ss.58-62, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

87. Investigating for Insulin Resistance and Type 2 Diabetes Mellitus in Obese Children

Simsek E., Karabay M., Aras S., Kocabay K.

TURKISH JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , cilt.9, sa.1, ss.17-22, 2005 (ESCI)

2004

88. A case of primary Addison's disease with hyperemesis gravidarum and successful pregnancy

Ozdemir I., Demirci F., Yucel O., Simsek E., Yildiz I.

EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY , cilt.113, sa.1, ss.100-102, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

89. Atypical meningioma and extensive calvarium defects in neurofibromatosis type 1

Simsek E., Yavuz C., Ustundag N.

PEDIATRIC RADIOLOGY , cilt.33, sa.8, ss.551-553, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

90. A new mutation of the fukutin gene in a non-Japanese patient

Silan F., Yoshioka M., Kobayashi K., Simsek E., Tunc M., Alper M., et al.

ANNALS OF NEUROLOGY , cilt.53, sa.3, ss.392-396, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

91. Sensitivity of iodine deficiency indicators and iodine status in Turkey

Simsek E., Safak A., Yavuz O., Aras S., Dogan S., Kocabay K.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.16, sa.2, ss.197-202, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

92. Wolfram (DIDMOAD) syndrome: a multidisciplinary clinical study in nine Turkish patients and review of the literature

Simsek E., Simsek T., Tekgul S., Hosal S., Seyrantepe V., Aktan G.

ACTA PAEDIATRICA , cilt.92, sa.1, ss.55-61, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2002

93. Calcium Phosphorus and Magnesium Homeostasis

ŞİMŞEK E., KOCABAY K.

Türkiye Klinikleri J Pediatr , cilt.11, sa.4, ss.211-220, 2002 (Hakemli Dergi)

1999

94. Iodine deficiency in Turkey

Yordam N., Ozon A., Alikasifoglu A., Ozgen A., Ceren N., Zafer Y., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.158, sa.6, ss.501-505, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)

1999

95. Urological manifestations of the Wolfram syndrome: Observations in 14 patients

Tekgul S., Oge O., Simsek E., Yordam N., Kendi S.

JOURNAL OF UROLOGY , cilt.161, sa.2, ss.616-617, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)

1996

96. Mitochondrial DNA studies in Wolfram (DIDMOAD) syndrome

Seyrantepe V., Topaloglu H., Simsek E., Ozguc M., Yordam N.

LANCET , cilt.347, sa.9002, ss.695-696, 1996 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2023

1. Ele gelmeyen testiste cinsiyet gelişim bozukluğu ve GATA-4 Gen mutasyonu

DERELİ D., ŞİMŞEK E., TOKAR B.

Temelden Kliniğe İnmemiş Testis Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 01 Eylül 2023, (Tam Metin Bildiri)

2024

2. Orantısız boy kısalığı ile başvuran Kabuki Make-Up sendromu

Yılmaz M., Urem O., Şimşek E.

XXII. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.118, (Özet Bildiri)

2024

3. Familyal Disalbuminemik Hipertiroksinemi

Şimşek E., Yılmaz M., Kocagil S., Urem O.

XXII. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.117, (Özet Bildiri)

2024

4. Sotos sendromu: Klinik ve genetik özellikleri

Urem O., Çilingir O., Yılmaz M., Şimşek E.

XXII.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları , Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.35, (Özet Bildiri)

2024

5. Aldosteron Salgılayan Unilateral Adenoma Sekonder Primer Hiperaldosteronizm

Urem O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Şimşek E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.293, (Özet Bildiri)

2024

6. Silver Russel sendromlu bir olgunun tanı ve izlem süreci

Urem O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., İlhan B., Dinçkal S., Şimşek E.

XXVIII.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve diyabet kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.232, (Özet Bildiri)

2024

7. Tiroid Hormon Direnci Olan 4 Olguı

Şimşek E., Yılmaz M., Urem O., Aksoy Genç A.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.270, (Özet Bildiri)

2024

8. AMHR2 Mutasyonu Saptanan Persistan Mülleriyen Kanal Sendromu

Aksoy Genç A., Urem O., Yılmaz M., Hazal Özbakır D., Şimşek E., Kırel B.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokjrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.358, (Özet Bildiri)

2024

9. Heterozigpt GALT Mutasyonuna Sekonder Prematüre Overyen Yetmezlik

Dinçkal S., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Urem O., Şimşek E.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.337, (Özet Bildiri)

2024

10. Boy kızalığı şikayeti ile başvuran dismorfik hasta: 3M sendromu.

Urem O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Şimşek E.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.1, (Özet Bildiri)

2024

11. Ailesel Medüller Tiroid Kanseri

Urem O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Şimşek E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.274, (Özet Bildiri)

2024

12. Raşitizm Bulguları ile Başvuran SHAPR Tip Metafizyel Displazi

Şimşek E., Yılmaz M., İlhan B., Aksoy Genç A., Urem O.

XXVIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.231, (Özet Bildiri)

2024

13. Dismorfik Fenotip Bilateral İnmemiş Testis Birlikteliği: KDM1A Gen Mutasyonu

Yılmaz M., Urem O., Aksoy Genç A., Şimşek E., Hazal Özbakır D.

XXVIII.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.350, (Özet Bildiri)

2024

14. Dismorfik Fenotip Hipospadias Birlikteliği: Distal trizomi 16Q Duplikasyonu

İlhan B., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Urem O., Şimşek E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.344, (Özet Bildiri)

2024

15. Diazoksid Yanıtsız Hiperinsülinemik Hipoglisemi

Uren O., Yılmaz M., Aksoy Genç A., Şimşek E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.414, (Özet Bildiri)

2023

16. Otoantikorları negatif Tip 1 Diyabetes Mellitus Tanısı alan çocuk hastalarda 14 MODY geni ve RFX6 taraması

Şimşek E.

Çocuk Endokrinoloji Derneği Diyabet Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 22 Eylül 2023, (Yayınlanmadı)

2023

17. DAX1 Eksikliği

Şimşek E.

Çocuk Endokrinoloji Derneği Adrenal Çalışma Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 14 Eylül 2023, (Yayınlanmadı)

2023

18. Büyüme Geriliğine Tanı ve Tedavi Yaklaşımı

Şimşek E.

Çocuk Endokrinoloji Derneği Büyüme Gurubu Semineri, Eskişehir, Türkiye, 04 Mayıs 2023, ss.1-3, (Özet Bildiri)

2023

19. Hipogonadotropik hipogonadizm genotip fenotip ilişkisi

Şimşek E., Aksoy A., Kocagil S., Çilingir O., Topaloğlu A. K.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.232, (Özet Bildiri)

2023

20. Sağlık kuruluşuna geç başvuru öyküsü olan konjenitalş raşitizmli hasta.

Şimşek E., Aksoy A., Yılmaz M.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.233, (Özet Bildiri)

2023

21. Belirsiz genitalya ile başvuran ovotestiküler sendromu olgusu

Şimşek E.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.231, (Özet Bildiri)

2023

22. Perrault sendromlu 2 olgu

Aksoy A., Şimşek E., Urem O., Yılmaz M.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.231, (Özet Bildiri)

2023

23. 46 XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu ile Başvuran Yenidoğan

Urem O., Şimşek E., Aksoy A., Yılmaz M.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.232, (Özet Bildiri)

2023

24. Sekonder Psödohipoaldosteronizmin Bir Nedeni Olarak Posterior Üretral Valv: Olgu Sunumu

Pektaş Leblebicier Ş., Çetin N., Önder M., Kavaz Tufan A., Tokar B., Kırel B., et al.

19. ULUSAL ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 - 15 Mart 2023, ss.3-4, (Özet Bildiri)

2021

25. Obez ve Normal Kilolu Santral Erken Puberte Olgularında Makorin Ring Finger Protein 3 Seviyelerinin Karşılaştırılması

Eren S. E., Şimşek E., Mutlu F.

65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021, ss.43, (Özet Bildiri)

2021

26. Çocuklarda COVID-19 pandemisinin kapanma döneminde enfeksiyon ile ilişkili bazı hastalıkların sıklığı değişti mi?

KIREL B., YARAR C., KAVAZ TUFAN A., SÜLÜ A., KILIÇ YILDIRIM G., ÇETİN N., et al.

56. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

2021

27. THE EFFECT OF GROWTH HORMONE TREATMENT ON INTRAOCULAR PRESSURE AND CORNEAL BIOMECHANICS IN CHILDREN WITH ISOLATED GROWTH HORMONE DEFICIENCY

ŞİMŞEK T., ŞİMŞEK E., EROL M. A., YILDIRIM N.

9th WORLD GLAUCOMA E-CONGRESS 2021, Japonya, 30 Haziran 2021, (Özet Bildiri)

2020

28. Çoklu hipofiz hormon eksikliğinin naditr bir nedeni: Germinoma

AYDIN C., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

2020

29. Paratiroid adenomuna sekonder post-op aç kemik sendromu

HAZER İ., AYDIN C., KIREL B., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

2020

30. Kenny Caffey Sendromu

AYDIN C., ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., Emel Yel S.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)

2020

31. Türkiyede Konjenital Adrenal Hiperplazi için Yenidoğan Taraması: 241.083 Bebekle Genişletilmiş Pilot Çalışma

GÜRAN T., Tezel B., ÇAKIR M. D., AKINCI A., ORBAK Z., KESKİN M., et al.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

2020

32. Hiperglisemik hipernatremik nonketotik koma ile prezente olan SMA-1 hastalığı

AYDIN C., ŞİMŞEK E.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)

2020

33. Tip 1 Diyabet tanısı alan ve diyabet ile ilişkili otoantikor belirteçleri negatif olan hastalarda monojenik faktörlerin araştırılması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

2020

34. UMBİLİKAL KORD BÜYÜME FAKTÖRLERİİLE FETAL BÜYÜME ARASINDAKİ İLİŞKİ

KESKİN M., ŞİMŞEK E., KOCABAY K., ÖZDEMİR İ.

4. ULUSLARARASI BİLİMSEL ÇALIŞMALAR KONGRESİ / 4th INTERNATIONAL ACADEMIC STUDIES CONFERENCE, 28 - 30 Eylül 2020, (Tam Metin Bildiri)

2019

35. Assessment of genes known to be associated with MODY by next-generation sequencing

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, (Özet Bildiri)

2019

36. Çocuk Yoğun Bakım Yatışı Gerektiren Diyabetik Ketoasidoz Olgularının Retrospektif Değerlendirilmesi

BOZAN G., KIRAL E., KIREL B., ŞİMŞEK E., öncül ü., KAÇMAZ E., et al.

ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

2019

37. Uzun Süreli Yüksek D Vitamini Kullanımına Bağlı Ciddi D Vitamini İntoksikasyonu Olgusu

BOZAN G., ÖZENLİ Ö., KAÇMAZ E., ARSLANOĞLU M. Ö., ŞİMŞEK E., DİNLEYİCİ E. Ç.

ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

2019

38. Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome and Literature review

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., EREN M., Çiftci E., ARIK D., ÇİLİNGİR O., et al.

Endocrine Society’xxs 101st Annual Meeting, 23 - 26 Mart 2019, (Özet Bildiri)

2019

39. Assesment of Genes Known to be Assosiated with MODY by Next Generation Sequencing.

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1260, (Özet Bildiri)

2019

40. Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843, (Özet Bildiri)

2019

41. Gluten Sensitif Enteropatinin Diyabet Regülasyonuna Etkisi

Yel S. E., Şimşek E.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

42. Yenidoğanlarda İzole Genital Hiperpigmentasyon: 5 Yıllık Verilerin retrospektif Değerlendirilmesi

ÇAKIL SAĞLIK A., AYDEMİR Ö., HAZER İ., SÜRMELİ ONAY Ö., KIREL B., ŞİMŞEK E., et al.

27. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

2018

43. Okulda Diyabet

ŞİMŞEK E.

Okulda Diyabet, Türkiye, 14 Aralık 2018, (Özet Bildiri)

2018

44. Health-Related Quality of Life Evalution of Healthy Siblings Children with Chronic Illness

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KİREL B., et al.

1st International Eurosian Congress of Social Pediatrics, 28 Kasım - 02 Aralık 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

45. Heatth-related quality-of-life evaluation of healthy siblings of children with chronic illness

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KIREL B., et al.

1st International Eurasian Congress of Social Pediatrics, İstanbul, Türkiye, 28 Kasım - 01 Aralık 2018, ss.80, (Tam Metin Bildiri)

2018

46. Optik gliom dışında intrakranial farklı lokalizasyondaki kitleler ile prezente olan santral erken puberte ve nörofibromatosis tip 1 birlikteliği

HAZER İ., ŞİMŞEK E.

62. Türkiye Milli Pediatri Derneği Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

47. Health related Quality of Life Evaluation in Healthy Siblings of Children with Chronic Disease/ Kronik hastalığı olan çocukların kardeşlerinde sağlık ilişkili yaşam kalitesinin değerlendirilmesi

DİNLEYİCİ M., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR Z. C., HARMANCI K., EREN M., KİREL B., et al.

3.International Cogress on Child Protection/ Uluslararası Çocuk Koruma Kongresi, 30 Eylül - 03 Ekim 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

48. Phenotype-genotype correlations of CYP21A2 mutations in patients with congenital adrenal hyperplasia in Turkey

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., HAZER İ., ARTAN S.

57. Annual European Society for Paediatric Endocrinology, Athen, Greece, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

2018

49. Phenotype-genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey

Şimşek E., Binay Ç., Çilingir O., Demiral M., Hazer I., Artan S.

57th Annual European Society for Paediatric Endocrinolog, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.140, (Özet Bildiri)

2018

50. Neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia in Turkey: A pilot study with 38935 infants

GÜRAN T., Tezel B., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.

57th Annual Eurepean Society for Pediatric Endocrinology, Athens Greece, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

2018

51. CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in Turkish population

ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

2018

52. Tip 1 diyabetes mellitus tanılı çocuk ve adölesanlarda solunum fonksiyonlarının değerlendirilmesi ve serum CCL18/PARC ilişkisi

KİREL B., kızıl M. C., ERGİNEL M. S., ŞİMŞEK E., ALATAŞ İ. Ö.

54. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

53. Türkiyede Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomalarda TP53 Mutasyonu Taraması: Çok Merkezli Çalışma

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay C., DEMİRAL M., Haziyeva K., ARTAN S., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

54. Türkiyede Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması

GÜRAN T., Tezel B., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

55. Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Fenotip Genotip İlişkisi

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., ARTAN S.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

56. İnfantil Hepatik Hemanjioma ile İlişkili Ciddi Tüketim Hipotiroidisi

ŞİMŞEK E., DEMİRAL M., GÜNDOĞDU E.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

57. Tiroid Hormonu Reseptör b (TRHb) Mutasyonunda Farklı Klinik Prezentasyon

ŞİMŞEK E., Muziho M., Refetoff S.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

58. Eskişehir İlindeki Tip 1 Diyabet Hastalarının Klinik Prezentasyonu

ŞİMŞEK E., DEMİRAL M., HAZER İ., Demiral M., Binay C.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

59. 5 Alfa Redüktaz Eksikliği Tanısında Hangi Test Duyarlı ve Özgün? Testosteron/Dihidrotestosteron Ölçümü? İdrar Steroid Profili? Veya SRD5A2 Geninde Yeni Yöntemler ile Mutasyon Analizi

ŞİMŞEK E., HAZER İ., Ceyalaner S.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

60. 46,XY karyotipli normal erkek görünümlü bir hastada Müllerian yapıların görülmesi: Bir olgu sunumu

ŞİMŞEK E., HAZER İ., TOKAR B.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

61. Türkiye’de Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomlarda TP53 Mutasyonu Taraması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.

22. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

62. Türkiye`de Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması: 38.936 Bebeği Kapsayan Pilot Çalışma Verilerinin Değerlendirilmesi

GÜRAN T., tezel b., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

63. Yenidoğan ve Süt Çocuklarında Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanısı için Yapılan Standart Doz Adrenokortikotropik Hormon Testi Sonuçlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

Atiker S., ŞİMŞEK E., Deniz A., KİREL B.

4. Bahar Pediatri Günleri, Türkiye, 2 - 03 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

64. Severe consumptive hypothyroidism caused by multiple infantile hepatic haemangiomas

ŞİMŞEK E., DEMİRAL M., Basbay E.

Annual Meeting of Endocrine Society 2018, New Orleans, USA, 17 - 20 Mart 2018, (Özet Bildiri)

2017

65. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY.

EREN E., ERGÜR A., İŞGÜVEN Ş. P., ÇELEBİ BİTKİN E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

2017

66. A Novel Mutation in the CYP27B1 Gene in a Case of Vitamin D Dependent Rickets Type 1A

DEMİRAL M., ŞİMŞEK E.

ENDO (Endocrine Annual Meeting), 1 - 04 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

67. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.

21. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

68. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay Ç., DEMİRAL M., Haziyeva K., Yıldız M., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

69. Kardiyometabolik Sendrom: Şişman Çocukların Metabolik, Karaciğer Ultrasonografisi, Ambulatuar Tansiyon Monitorizasyonu ve M-Mod Ekokardiyografi ile Değerlendirilmesi

ŞİMŞEK E., BİNAY Ç., KÖŞGER P., DEMİRAL M., YILDIRIM A., BAL C., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya / Belek, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.199, (Tam Metin Bildiri)

2016

70. Yenidoğanda genital pigmentasyon artışı nonklasik konjenital adrenal hiperplazi

DEMİRAL M., kızıl M. C., korkmaz o., arsoy s. a., KİREL B., ŞİMŞEK E.

2. Türk Pediatri Kurumu Genç pediatristle kongresi, İstanbul, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2016

2016

71. Çocuklarda İnsülin Uygulaması Sırasında Ağrıyı Azaltmada İki Farklı Yöntemin Etkinliğinin Araştırılması Buzzy Shotblocker

CANBULAT ŞAHİNER N., TÜRKMEN A. S., AÇIKGÖZ A., ŞİMŞEK E., KIREL B.

I. INTERNATIONAL ACADEMIC RESEARCH CONGRESS, 3 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri)

2016

72. DİYABETİK KETOASİDOZ İLE İLİŞKİLİ CİDDİ HİPERTRİGLİSERİDEMİ

DEMİRAL M., KIZIL M. C., ŞİMŞEK E.

XX.ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

2016

73. An unusual presentation of sarcoidosis A case of testicular sarcoidosis presenting with bilateral testicular masses and acute anterior uveitis

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., DEMİRAL M., Çetin N., Binay Ç., TOKAR B., et al.

98th Endocrine Society Meeting, Boston, MA, USA, 1 - 04 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2016

74. A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM

UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

2016

75. A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome

Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2015

76. Eskişehir ilinde insüline bağımlı diabetes mellitus tanısı ile takip edilen hastaların epidemiyolojik özellikleri

ŞİMŞEK E.

19. Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

2015

77. çOCUK YOĞUN BAKIMA YATIRILAN HASTALARDA HİPOTALAMUS HİPOFİZ ADRENAL AKSIN DEĞERLENDİRİLMESİ

ŞİMŞEK E.

19. Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

2015

78. Kalsiyum duyarlı reseptör CaSR geninde A986S polimorfizmi ile ilişkili ailevi hipokalsiürik hiperkalsemi

ŞİMŞEK E.

19. Ulusal Çocuk Endokrinoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

2015

79. The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome and First 2 Years Results of GH treatment

EVLİYAOĞLU S. O., AYCAN Z., POYRAZOĞLU Ş., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., BUNDAK R., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

2015

80. Current Practice in Diagnosis and Treatment of GH Deficiency in Childhood A survey from Turkey

POYRAZOĞLU Ş., YÜKSEL B., GÜVEN A., BÖBER E., BİRCAN İ., ATABEK M. E., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

2015

81. The growth caharcteristics of patients with Noonan syndrome and first years results of GH treatment A nationwide multicentre study

BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., Mikail G., Poyrazoğlu Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.

54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, 1 - 03 Ekim 2015

2015

82. Growth curves for Turkish girls with Turner syndrome results of the Turkish Turner syndrome Study Group

DARENDELİLER F. F., BEREKET A., BAŞ F., Bundak R., Sarı E., Aydın B., et al.

54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

2015

83. Gonadoblastoma and papillary tubal hyperplasia in ovotesticular syndrome

ŞİMŞEK E., Çiğdem B., Tokar B., Kabukcuoğlu S., Üstün M.

54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, Barselona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

2015

84. Evaluation of Final Height n Girls Taking GnRH Analoque Should the Age Limit for Precocious Puberty be Changed

VURALLI D., Yıldız D., Esra T., Engiz Ö., ŞİMŞEK E.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

2015

85. Antropometric findings from birth to adulthood in Turkish girls with Turner syndrome and association with karyotype distribution

BAŞ F., DARCAN Ş., DÜNDAR B. N., KARA C., AKINCI A., ATABEK M. E., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

2015

86. The diagnostic treatment and follow up features of childhood thyroid malignancies A preliminary report

BİDECİ A., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., DARCAN Ş., ÖZEN S., EREN E., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

2015

87. A novel mutation in exon 5 of TP53 gene in a familial adrenocortical carcinoma

ŞİMŞEK E., Çiğdem B., Tokar B., Dündar E., Demiral M.

54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

2015

88. Aetiological spectrum and clinical characteristics of 129 children with gonadotrıopin independent precocious puberty

AKIN L., EREN E., AYCAN Z., AKINCI A., ŞIKLAR Z., ÖZEN S., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE 2015 Meeting), 1 - 03 Ekim 2015

2015

89. Neonatal hypercalcemia associated with congenital adrenal hyperplasia

ŞİMŞEK E., Çiğdem B., Tekin N., Demiral M.

54th ESPE Annual Meeting to be held in Barcelona, 1-3 October 2015, Barselona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

2015

90. Isolated follicle stimulating hormone deficiency caused by a new missense mutation in the FSHb gene in a male adolescent with normal virilisation

ŞİMŞEK E., Luciana M., Binay Ç., Latronica A.

The Endocrine Society's 97th annual meeting, 5 - 08 Mart 2015

2015

91. Hipofosfatemik raşitizm proksimal renal tubüler asidoz B2 mikroglobulinüri Dent Hastalığı

ŞİMŞEK E.

7. Ulusal Çocuk Endokrinoloji Derneği Olgu Sunumları Toplantısı, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015

2015

92. Yeni bir FSHb gen mutasyonuna bağlı sekonder izole FSH eksikliği

ŞİMŞEK E.

7. Ulusal Çocuk Endokrinoloji Derneği OLgu Sunumu Toplantısı, İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)

2015

93. Famlyal Adrenokortikal Kanser

ŞİMŞEK E.

Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları Toplantısı, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2015

2015

94. Neurofibromatosis Type 1 Presenting with Secondary Amenorrhea and Wasting Syndrome

ŞİMŞEK E., EREN M., DEMİRAL M., BİNAY Ç., ŞİMŞEK T., TOKAR B.

The Endocrine Society's 97 th Annual meeting&Expo, 5 - 08 Mart 2015

2014

95. Evaluation Of Coagulation Profile with Using Thromboelastography in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus

Binay Ç., BOZKURT TURHAN A., ŞİMŞEK E., BÖR Ö., AKAY O. M.

Endocrine Society’s 96 th Annual Meeting and Expo, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 21 - 24 Haziran 2014, (Tam Metin Bildiri)

2014

96. De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child

ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.444, (Özet Bildiri)

2013

97. An unusual case of primary amenorrhea and short stature ovarian resistance syndrome

ŞİMŞEK E.

9TH JOINT MEETING OF PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 19 - 22 Ekim 2013

2013

98. Genotype phenotype correlations in Turkish children with congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency

ŞİMŞEK E.

9th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, 19 - 22 Ekim 2013

2013

99. Sekonder amenore ve ciddi malabsorbsiyon kliniği ile prezentasyon gösteren tip 1 nörofibromatozis

ŞİMŞEK E.

Ulusal Çocuk Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013

2013

100. Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Ailenin Eğitim Durumu ve Diyabet Eğitimi

ŞİMŞEK E.

Çocuk Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013

2013

101. SANTRAL ERKEN PUBERTE TANISINDA OBSTETRİK ULTRASONOGRAFİK PARAMETRELER İLE GnRH UYARI TESTİ ARASINDAKİ KORELASYON

BİNAY Ç., ŞİMŞEK E., BAL C.

17. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013, ss.227, (Özet Bildiri)

2013

102. Ovotesticular disorders of sexual development in a 46 XX karyotype with SRY gene expression

ŞİMŞEK E.

95th Endocrine Society Meeting, 15 - 18 Haziran 2013

2013

103. ARJİNİNOSÜKSİNAT LİYAZ EKSİKLİĞİ: VAKA SUNUMU

KILIÇ YILDIRIM G., DURMUŞ AYDOĞDU S., TEKİN A. N., AKŞİT M. A., YARAR C., ŞİMŞEK E.

XII. ULUSLARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, 01 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2013

104. 46 XX karyotipine sahip hastada SRY Gen Ekspresyonu ve Ovotestiküler Seksüel Farklılaşma Bozukluğu

ŞİMŞEK E.

Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013

2013

105. Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Uzun Dönemli İzlem ve Metabolik Kontrol

ŞİMŞEK E.

Ulusal Çocuk Endokrinoloji Derneği Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013

2012

106. Düşük Sosyoekonomik Koşullarda Yaşayan Çocuklarda Obezite Epidemiyolojisi

ŞİMŞEK E., SELVER EKLİOĞLU B., Dallar Y., Binay Ç., BAL C.

16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, ss.184, (Özet Bildiri)

2012

107. Obesity Epidemiology in Children Living in the Lower Socio-economic Status

ŞİMŞEK E., SELVER EKLİOĞLU B., DALLAR Y., BİNAY Ç., BAL C.

51st Annual Meeting of the ESPE, Leipzig, Almanya, 20 - 23 Eylül 2012, cilt.78, ss.273, (Özet Bildiri)

2011

108. 46 XY disorders of sexual development presenting with normal female genital phenotype

ŞİMŞEK E.

51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 20 - 23 Eylül 2011

Kitaplar

2023

1. Adrenal Tümörler

ŞİMŞEK E.

Temel Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Feyza Darendeliler, Cengiz Kara, Zehra Aycan, Erdal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.473-481, 2023

2022

2. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Tümörler

ŞİMŞEK E.

ÇOCUKLUK ÇAĞI ADRENAL HASTALIKLARI, Bilgin Yüksel, Editör, TÜRKİYE KLİNİKLERİ, Ankara, ss.101-115, 2022

Desteklenen Projeler

2015 - 2017

Çocukluk Çağı Adrenokortikal Kanser Olgularında TP53 Mutasyonunun Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ŞİMŞEK E. (Yürütücü), AYNACI S.

2012 - 2013