Prof.Dr. BEYHAN DURAK ARAS

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Genetic Investigations in Turkish Idiopathic Pancreatitis Patients Show Unique Characteristics.

Baş H., Dişibeyaz S., Öztaş E., Aydemir Y., Temel T., Çilingir O., et al.

The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology , cilt.34, sa.12, ss.1240-1248, 2023 (SCI-Expanded)

Evaluation of the Association Between CRNDE Plasma Expression Level, KRAS, NRAS, and BRAF Variants in Patients with advanced CRC

Arslan S., DİNCER M., Bayir Garbioglu D., Ozen H., DURAK ARAS B., ARTAN S., et al.

UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.33, sa.3, ss.144-151, 2023 (SCI-Expanded)

The Impact of Cytogenetic Aberrations in the Clonal Evolution of Chronic Myeloid Leukemia: A Single-Center Experience Among 450 Turkish Patients (Cohort Study)

Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H., Akay O. M., Oğuz Davutoğlu N., Aslan V., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.39, sa.4, ss.237-244, 2022 (SCI-Expanded)

NDE1-related disorders: A recurrent NDE1 pathogenic variant causing Lissencephaly 4 can also be associated with microhydranencephaly

BAŞ H., ŞAYLISOY S., ÇİLİNGİR O., Gokalp E., KOCAGİL S., YARAR C., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.1, ss.326-331, 2022 (SCI-Expanded)

An Anomaly with Potential as a New Prognostic Marker in CLL with del(13q): Gain of 16p13.3

IŞIK S., Gunden G., GÜNDÜZ E., Akay O. M., Aslan A., ÖZEN H., et al.

CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.161, sa.10-11, ss.479-487, 2021 (SCI-Expanded)

A pediatric BAL case with double Ph chromosomes and trisomy 5

Gunden G., Işık S., Özdemir C., Çilingir O., Bör Ö., Gokalp E. E., et al.

Cancer Genetics , cilt.258, ss.7-9, 2021 (SCI-Expanded)

Frequency of frontotemporal dementia-related gene variants in Turkey

Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Samancı B., Ozbabalik Adapinar D., Bas H., Tepgec F., et al.

Neurobiology of Aging , cilt.106, 2021 (SCI-Expanded)

A new four-way complex translocation variant involving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relocalization of AML1/ETO fusion gene

Işık S., Üsküdar Teke H., Gunden G., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., et al.

Cancer Genetics , cilt.256, ss.1-4, 2021 (SCI-Expanded)

Which prognostic marker is responsible for the clinical heterogeneity in CLL with 13q deletion?

Durak Aras B., Isik S., Uskudar Teke H., Aslan A., Yavasoglu F., Gulbas Z., et al.

Molecular cytogenetics , cilt.14, sa.1, ss.2, 2021 (SCI-Expanded)

A Turkish patient with novel AHCY variants and presumed diagnosis of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., TEKİN N., ŞAYLISOY S., DURAK ARAS B., Uzay E., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.182, sa.4, ss.740-745, 2020 (SCI-Expanded)

Clinical use of chromosomal microarray analysis in detection of fetal chromosomal abnormalities

ARTAN S., BAŞ H., Tanir M., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., Kocagil S., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.12, 2019 (SCI-Expanded)

Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia

Durak Aras B., Inci N. S., Aslan A., Akay O. M., Gündüz E., Bulduk T., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.12, 2019 (SCI-Expanded)

An Interstitial 6q25.1 Microdeletion Syndrome in a Patient with Dysmorphic Features, Intellectual Dysability and Stereotypical Movements.

Kocagil S., Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Aynacı S., Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.85, 2019 (SCI-Expanded)

The association between repeat number in C9orf72 and phenotypic variability in Turkish patients with frontotemporal lobar degeneration

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., Adapinar B. D. O., Bilgic B., Kocagil S., ÖZEN H., et al.

Neurobiology of Aging , cilt.76, 2019 (SCI-Expanded)

Importance of Cytocenetic Analysis in Hematological Malignancies: with Two Rare Cases Reports

Işık S., Günden G., Çilingir O., Eker İ., Üsküdar Teke H., Gündüz E., et al.

Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.76, 2019 (SCI-Expanded)

The 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity.

Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., Kocagil S., Susam E., Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.92, 2019 (SCI-Expanded)

Apolipoprotein E allelic variants and cerebral palsy

Gumus E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., Laciner-Gurlevik S., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.60, sa.4, ss.361-371, 2018 (SCI-Expanded)

Association of functional RAGE gene polymorphisms with Parkinson’s disease in a Turkish cohort

ÇİLİNGİR O., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., EMİR B., et al.

Biomedical Research-India , cilt.28, sa.19, ss.8454-8460, 2017 (SCI-Expanded)

Sperm DNA fragmentation and chromosomal aneuploidy in men with unexplained infertility

DURAK ARAS B., Tanriverdi A., Tosumoglu E., ÜRE İ., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)

An interstitial deletion at 8q22.3 q24.11 associated with the Tricho Rhino Phalangeal Syndrome (TRPS) type I

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., BAŞ H., DURAK ARAS B., Aynaci S., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)

Correlation between cytogenetic and molecular genetic analysis in infertile males with azoospermia

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ansari S. K., Aynaci S., Haziyeva K., Arslan S., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)

De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Ozdemir M., Kocagil S., ÇİLİNGİR O., Tosumoglu E., DURAK ARAS B., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)

Prognostic Factors, Survival Analysis and Cytogenetic Outcomes in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia: A single Center Results

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., BAL C., DURAK ARAS B.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.27, sa.3, ss.150-160, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma

DURAK ARAS B., Isik S., Tore T., CANAZ F., Yilmaz H., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded)

Associations between HER2/neu, TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breast cancer

EROĞLU O., Nursal A. F., Baysak M. E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Isochromosome 5p-a rare chromosome abnormality in myeloid disorders

DURAK ARAS B., Isik S., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., Aslan H., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded)

BCL2, BCL6, IGH, TP53, and MYC protein expression and gene rearrangements as prognostic markers in diffuse large B-cell lymphoma: a study of 44 Turkish patients

Akay O. M. I., Durak Aras B., Işıksoy S., Toprak C., Mutlu F., Artan S., et al.

CANCER GENETICS , cilt.207, ss.87-93, 2014 (SCI-Expanded)

Detection of kinase amplifications in gastric adenocarcinomas

Ozdemir M., Oznur M., Ciftci E., DURAK ARAS B., Aslan H., Saygili H., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.44, sa.3, ss.461-470, 2014 (SCI-Expanded)

Quantitation of Gene Copy Numbers of Aurora Kinases In Exfoliated Cells From Bladder Washings and Bladder Cancer Detection

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., Can C., Canturk M., Aras I., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.21, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Importance of clonal expansion of cytogenetic aberrations in the patients resistant to Imatinib therapy

DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., Ozpolat S., Ozdemir M., Clingir O., ARTAN S., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.21, 2013 (SCI-Expanded)

Exploring the relationship between the severity of oligozoospermia and the frequencies of sperm chromosome aneuploidies

Aras B., Aras I., Can C., Toprak C., Dikoglu E., Bademci G., et al.

ANDROLOGIA , cilt.44, sa.6, ss.416-422, 2012 (SCI-Expanded)

Conventional and Molecular Cytogenetic Analyses in Turkish Patients with Multiple Myeloma

DURAK ARAS B., Akay O. M., Sungar G., Bademci G., Aslan V., Caferler J., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.29, sa.2, ss.135-142, 2012 (SCI-Expanded)

Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked

ÇİLİNGİR O., Dikoglu E., Ozdemir M., DURAK ARAS B., Bedir I. G., ARTAN S.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.19, 2011 (SCI-Expanded)

A rare case of inv(21)(p12q22.1) in a man and holoprocencephaly in the fetus

Ozdemir M., Emre R., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Kucuk H. O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.19, 2011 (SCI-Expanded)

Is Recurrent Abortion an Indication for Subtelomeric Region Analysis?

DURAK ARAS B., Yesil M., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., Bademci G., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.30, sa.5, ss.1465-1468, 2010 (SCI-Expanded)

Prognostic impact of chromosome alterations detected by FISH in Turkish patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia

DURAK ARAS B., Akay O. M., Aslan V., Ozdemir M., Sahin F., ARTAN S., et al.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.188, sa.2, ss.65-69, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Rapid molecular cytogenetic diagnosis of transfusion associated graft-versus-host disease by fluorescent in situ hybridization (FISH)

Akay M. O., Temiz G., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., Acikahn M. F., IŞIKSOY S., et al.

TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE , cilt.38, sa.3, ss.189-192, 2008 (SCI-Expanded)

Therapy-related myelodysplastic syndrome following acute promyelocytic leukemia and biphenotypic acute leukemia following stem cell transplantation in the same patient

GÜNDÜZ E., Akay O. M., Durak B., Gülbaş Z.

Turkish Journal of Hematology , cilt.24, sa.2, ss.85-87, 2007 (SCI-Expanded)

Therapy-related myelodysplastic syndrome following acute promyelocytic leukemia and biphenotypic acute leukemia following stem cell transplantation in the same patient.

Gündüz E., Akay O. M., Durak B., Gülbaş Z.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.24, ss.85-7, 2007 (SCI-Expanded)

Trisomy 7 in synovial fluid cells of patients with rheumatoid arthritis

Tascioglu F., Durak B., Oner C., Artan S.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.25, sa.8, ss.571-575, 2005 (SCI-Expanded)

Detection of chromosomal aberratios in CLL and correlation of them with clinical staging

Durak B., Akay O. M., Kaytaz B., Burul I., Gunduz E., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.13, ss.154-155, 2005 (SCI-Expanded)

Comparison of conventional cytogenetic, FISH and RT-PCR techniques in bcr-abl positive leukemia

Ozdemir M., Durak B., YAŞAR S., Kaytaz B., Burul I., Akay M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.13, ss.159, 2005 (SCI-Expanded)

A case of macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita and review of neuroradiologic features.

Akcar N., Adapinar B., Dinleyici C., Durak B., Ozkan I.

Annales de genetique , cilt.47, sa.3, ss.261-5, 2004 (SCI-Expanded)

Langerhans cell histiocytosis with transformation to acute leukemia showing 45,X, t(8;21), 5q-, -Y karyotype

Aslan V., Akay O., Durak B., Kabukcuoglu S., Gulbas Z.

LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.43, sa.8, ss.1683-1685, 2002 (SCI-Expanded)

Labeling of mixed leukocytes with Tc-99m-HMPAO causes severe chromosomal aberrations in lymphocytes

Ak I., Vardereli E., Durak B., Gulbas Z., Basaran N., Stokkel M., et al.

JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE , cilt.43, sa.2, ss.203-206, 2002 (SCI-Expanded)

A rare case: mosaic trisomy 22

Basaran N., Berkil H., Ay N., Durak B., Ataman C., Ozdemir M., et al.

ANNALES DE GENETIQUE , cilt.44, sa.4, ss.183-186, 2001 (SCI-Expanded)

FISH analysis with locus-specific probes in sperm from two translocation carrier men

Durak B., Ozon Y., Ozdemir M., Artan S., Basaran N., Basaran S., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.56, sa.2, ss.129-135, 1999 (SCI-Expanded)

Ultrasonographic detection of single umbilical artery: A simple marker of fetal anomaly

Sener T., Ozalp S., Hassa H., Zeytinoglu S., Basaran N., Durak B.

INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGY & OBSTETRICS , cilt.58, sa.2, ss.217-221, 1997 (SCI-Expanded)

A case having two XIST positive X chromosomes

Artan S., Basaran A., Ozdemir M., Durak B., Tandogdu O., Yavuz N., et al.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)

Early bladder carcinoma in a case with bloom syndrome

Yavuz N., Muslumanoglu H., Durak B., Ozdemir M., Artan S., Basaran N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)

Evaluation of abnormal karyotypes with physical features

Ozdemir M., Yavuz N., Durak B., Ozon H., Cilingir O., Basaran N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)

Isolation of fetal cells among endocervical canal cells

Caferler J., Ozon H., Ozdemir M., Tandogdu O., Durak B., Artan S., et al.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

ERCC8 related Cockayne syndrome type-1: A rare entity diagnosed in a Turkish boy

Kocagil S., Keklikci A. R., Aydemir Y., Çilingir O., Aynacı S., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.

Journal of Surgery and Medicine , cilt.7, sa.10, ss.719-721, 2023 (Hakemli Dergi)

Tıp Fakültesi İlk 3 Sınıfta Okuyan Öğrencilerin Sosyal Medya Kullanım Bozukluğu ve Yalnızlık Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Aygar H., Ünsal A., Arslantaş D., Durak Aras B., Işıktekin Atalay B., Kılınç A., et al.

Türk Tıp Öğrencileri Araştırma Dergisi , cilt.3, sa.2, ss.16-24, 2022 (Hakemli Dergi)

Flow Cytometric Analysis of Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia Patients

OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., YAMAN F., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.22, sa.2, 2022 (Hakemli Dergi)

Evaluation of the Effect of Circulating IncRNAs in Colorectal Cancers: As a Potential Biomarker

ARSLAN S., DİNCER M., BAYIR D., EKER SARIBOYACI A., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., et al.

TURK ONKOLOJI DERGISI , cilt.37, ss.305-313, 2022 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Genetic Abnormalities Detected in Non-Hodgkin Lymphoma

BULDUK T., GÜNDÜZ E., DURAK ARAS B., EMİR B., IŞIKSOY S.

Eurasian Journal of Medical Investigation , cilt.5, sa.2, ss.283-288, 2021 (Hakemli Dergi)

The Importance of FISH Test Targeting EGFR, CCND1and RREB1 Genes in Differentiating MalignantMelanomas from Melanocytic Nevus

Işık S., Töre T., Canaz F., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.43, sa.5, 2021 (Hakemli Dergi)

Miyelodisplastik sendromda genetiğin rolü

DURAK ARAS B.

Türkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , ss.15-24, 2021 (Scopus)

Extra Chromosome, Extra Love

Aras B., Işık S., Baş H., Ocal E. E., Gokalp E., Çilingir O., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.32, sa.1, ss.83-87, 2021 (ESCI)

Meeting Reports: Notes and commentaries on Turkish Medical Genetics Association and Cyprus Turkish Genetic Union Meeting

ERGÖREN M. Ç., ÇOBANOĞULLARI H., TULAY P., FAHRİOĞLU U., TUNCEL G., BETMEZOĞLU M., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.31, sa.3, ss.2-5, 2020 (ESCI)

Quality of life in chronic myeloid leukemia patients in the era of generic imatinib

BALCI GÜÇLÜ A. G., OĞUZ DAVUTOĞLU N., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E.

Acta Oncologica Turcica , ss.245-249, 2020 (Hakemli Dergi)

Türk Popülasyonunda APOE Polimorfizmleri ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişki

ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKAN S., ARSLAN S., et al.

OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE , 2020 (Hakemli Dergi)

Correlation of HER2/TOP2A Gene Aberrations with RASSF1A/APC Gene Methylation Status in High-Risk Breast Cancer

Nursal A. F., Çilingir O., Eroğlu O., Durak Aras B., Ciftci E., Baydemir C., et al.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , cilt.35, ss.8-14, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

İnterlökin-6 Geni Promotor Bölge Polimorfizmi ve Serebral Palsi İlişkisinin İncelenmesi

GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., KOÇAK O., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., et al.

Ege Klinikleri Tıp Dergisi , cilt.57, sa.1, ss.18-22, 2019 (Hakemli Dergi)

Which factor is responsible for the prognosis in myelodysplastic syndrome patients with an isolated del(5q) or a cytogenetic abnormality in addition to del(5q): Blast count or cytogenetics

ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., BULDUK T., GÜNDÜZ E., BİLGİN M., AKAY O. M., et al.

Hematological Diseases and Therapies , cilt.1, sa.1, ss.1-9, 2019 (Hakemli Dergi)

Investigation of DNAmethylation of TWIST Gene in Breast Cancer and Its Relationship to Histopathological Features

EROĞLU O., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., DURAK ARAS B.

Advances in Breast Cancer Research , cilt.8, sa.1, ss.45-59, 2019 (Hakemli Dergi)

Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.40, sa.2, ss.39-46, 2018 (Hakemli Dergi)

Detection of Promoter Hypermethylation of GSTP1 and CDH1 Genes and the Relationship of Histopathological Parameters of the Breast

EROĞLU O., BAYSAK M. E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

Advances in Breast Cancer Research , cilt.7, sa.2, ss.91-106, 2018 (Hakemli Dergi)

Distribution of MEFV Gene Mutations and Allele Frequencies in Patients with Familial Mediterranean Fever - One Center Experience

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S.

Osmangazi Journal of Medicine. , 2018 (Hakemli Dergi)

Prenatal Tanıda MikroRNA

IŞIK S., DURAK ARAS B.

TÜRKİYE KLİNİKLERİ TIBBİ GENETİK ÖZEL , cilt.3, sa.1, ss.117-120, 2018 (Hakemli Dergi)

The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O., bulur I., DURAK ARAS B., kutlay ö., ERZURUMLUOĞLU E., haziyeva k., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences (IJRSMHS) , 2018 (Hakemli Dergi)

Glutathıone S-Transferases M1/T1 and P1 Polymorphisms in Patıents with Alopecia Areata

Çilingir O., Saraçoğlu Z. N., Durak Aras B., Haziyeva K., Kutlay Ö., Erzurumluoğlu E., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences V , cilt.3, sa.2, ss.1-8, 2018 (Hakemli Dergi)

The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZİYEVA K., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , cilt.3, sa.1, ss.15-22, 2018 (Hakemli Dergi)

Is Flow Cytometric Immunophenotyping Useful for Predicting Acute Myeloid Leukemia Prognosis?

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., BAL C., DURAK ARAS B.

ISTANBUL MEDICAL JOURNAL , cilt.18, sa.4, ss.200-204, 2017 (ESCI)

Yeni tanı akut myeloid lösemide tek genetik anormallik olarak del (6)(P22)

ANDIÇ N., DURAK ARAS B., TATLIPINAR H. E., ÖZPOLAT S., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.

Lösemi Lenfoma Myelom Dergisi , cilt.2, ss.55-57, 2017 (Hakemli Dergi)

Waldenström Makroglobulinemili Hastalarımızın Klinik Özellikleri ve Prognoz: Tek Merkez Deneyimi

ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., BAL C., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.37, sa.2, ss.9-13, 2015 (Hakemli Dergi)

Nadir Görülen T hücreli lenfoid bir hastalık CD8 T hücreli Prolenfositik Lösemi

Üsküdar Teke H., Karagülle M., Arık D., Gören Şahin D., Gündüz E., Andıç N., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.37, ss.35-38, 2015 (Hakemli Dergi)

Some patients experience both chronic lymphocytic leukemia and a non hematologic malignancy

GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

OSMANGAZİ TIP DERGİSİ , cilt.36, sa.3, ss.21, 2014 (Hakemli Dergi)

A New Case of dic (1 15)(p11 p11) in AML M1: Apropos of a Case and a Review of the Literature

GÖREN ŞAHİN D., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ARTAN S., AKAY O. M.

Case Reports in Genetics , ss.1-3, 2013 (Hakemli Dergi)

Performance of MLPA as a screening method for aneuploidy in uncultured ammniocytes

Yurdakul H., DURAK ARAS B., Muslumanoglu M. H., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., et al.

JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION , cilt.11, sa.4, ss.199-203, 2010 (ESCI)

Evaluation of the Results of Cordocentesis: 9 Years of Experience

ŞENER T., TANIR H. M., ÖZALP E., UYSAL E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

Perinatal Journal , cilt.18, sa.2, ss.35-42, 2010 (Hakemli Dergi)

Kliniğimizde 7 Yıllık Amniyosentez Sonuçları

ŞENER T., DURAK ARAS B., TANIR H. M., TEPELİ E., KAYA M., ARTAN S.

Perinatoloji Dergisi , cilt.4, sa.2, ss.127-133, 2007 (Hakemli Dergi)

Amnioocentesis Results in 7 Years Period in Our Clinic 170 175

ŞENER T., DURAK ARAS B., TANIR H. M., TEPELİ E., KAYA M., ARTAN S.

Perinatal Journal , 2006 (Hakemli Dergi)

Fenilketonüri Hastalığında Prenatal-Postnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve Direkt Mutasyon Analizleri Birlikteliğinin Avantajları

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİNE N., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., BAŞARAN N., DURAK ARAS B., et al.

Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.5, sa.1, ss.19-23, 2004 (Hakemli Dergi)

İki kardeşte konjenital hidrosefalus ex vacau ve serebral atrofi

COŞAN T. E., ARSLANTAŞ A., YAKUT A., DURAK ARAS B., TEL E.

Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.11, sa.2, ss.115-122, 1999 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Two Siblings Harbouring Two Nonsense Variants: Kaufman Oculocerebrofacial Syndrome With Variable Intrafamilial Expression

Saraç E., Çarman K. B., Durak Aras B., Artan S.

EuroDysmorpho 2023, Lisbon, Portekiz, 13 - 16 Eylül 2023, ss.1

The role of variant t(9;22) in Chronic Myeloid Leukemia: A report of 5 cases.

Durak Aras B., Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H.

14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Haziran 2023, ss.14

KEMİK İLİĞİ NEKROZU İLE PREZENTE OLAN ARSENİK TRİOKSİD DİRENÇLİ AML-M3 OLGUSU

Özdemir Z. C., Töret E., Işıksoy S., Işık S., Durak Aras B., Bör Ö.

14.ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2023, ss.119-120

EVALUATION OF CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS’ APPROACHES TO TREATMENT-FREE REMISSION

Arslan C. G., Gündüz E., Durak Aras B., Üsküdar Teke H., Andıç N., Yavaşoğlu F., et al.

9th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, İstanbul, Türkiye, 12 - 13 Mayıs 2023, cilt.1, sa.1, ss.44-45

Nadir Translokasyonlar Saptanan AML Olgu Sunumu

Işık S., Üsküdar Teke H., Durak Aras B.

2. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.1

EVALUATION OF CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS’ APPROACHES TO TREATMENT-FREE REMISSIONS

Arslan C. G., Gündüz E., Durak Aras B., Üsküdar Teke H., Andıç N., Yavaşoğlu F., et al.

2023 Highlights of ASH, İstanbul, Türkiye, 17 Şubat - 18 Mart 2023, ss.10-11

Sarkomlarda Füzyon Gen Yenidendüzenlenmelerinin Diagnostik Önemi

Günden G., Arık D., Yılmaz E., Durak Aras B.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.181-182

KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ HASTALARINDA SF3B1 GEN MUTASYONEL DURUMU VE DİNAMİK PROGNOSTİK MODELLEMENİN ÖNEMİ

Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Akay O. M., Arslan V., Yavaşoğlu F., et al.

48.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.142

KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARININ TEDAVİSİZ REMİSYON KONUSUNDAKİ YAKLAŞIMLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

Arslan C. G., Gündüz E., Durak Aras B., Üsküdar Teke H., Andıç N., Yavaşoğlu F., et al.

48.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.206-207

OMENTAL TUTULUM GÖZLENEN İNTRAPERİTONEAL RABDOMİYOSARKOM, NADİR BİR OLGU SUNUMU

Oflas D., Mülkem O. F., Canaz F., Özdemir Z. C., Durak Aras B.

31. ulusal patoloji kongresi, İzmir, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.408-409

Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 2p Artışları ve 18p Kayıplarının Prognostik Önemi

Işık S., Durak Aras B.

7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 Mayıs 2022 - 28 Ocak 2023, ss.1-2

MDS'DE NADİR ANOMALİLER VE KLİNİK İLE İLİŞKİSİ

Işık S., Andıç N., Günden G., Durak Aras B.

47. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, ss.192-193

DOUBLE VE TRİPLE HİT LENFOMA: TEK MERKEZ DENEYİMİ

Apaydın M., Gündüz E., Durak Aras B., Üsküdar Teke H., Andıç N., Yaman F., et al.

47. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, ss.253-254

A NOVEL FRAMESHIFT VARIANT IN A PATIENT WITH CHD8-RELATED OVERGROWTH SYNDROME

KOCAGİL S., KEKLİKCİ A. R., KILIÇ YILDIRIM G., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., DURAK ARAS B., et al.

31TH EUROPEAN MEETING ON DYSMORPHOLOGY ONLINE, Almanya, 23 - 25 Eylül 2021, cilt.1, ss.34-35

EVALUATION OF MYELODYSPLASTIC SYNDROME AND ACUTE MYELOID LEUKEMIA PATIENTS TREATED WITH HYPOMETHYLATING AGENTS: A REAL WORLD EXPERIENCE

Avcı T., Gündüz E., Durak Aras B., Bal C., Işıksoy S.

EHA2021 Virtual Congress 26th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam, Hollanda, 9 - 17 Haziran 2021, ss.673

Tedavi İle İlişkili MDS ve AML Hastalarında MLL Gen Yeniden Düzenlenmeleri

Durak Aras B., Andıç N.

9.Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mart 2021, ss.35

Takiplerinde kompleks karyotip gelişen multipl miyelom olgusu

Yaman F., Oğuz Davutoğlu N., Andıç N., Üsküdar Teke H., Durak Aras B., Gündüz E.

9.Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mart 2021, ss.58

A complex chromosomal rearrangement in a patient with developmental delay and dysmorphic features

AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R., KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.94

Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu

Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Eskişehir, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.92

A Rare Form Of Constitutional Chromoanasynthesis: Ring Chromosome 18

Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Tosumoğlu E., Kocagil S., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.15

İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.28

Prenatal Tanıda QF-PCR’ın Kullanımı: Kendi Tanı Merkezimizdeki Nadir Vakalar Üzerinden Avantaj ve Dezavantajlarının Örneklendirilmesi

KHADEM ANSARİ S., TEMENA A., BAŞ H., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.12

Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 13q Delesyon Büyüklüğünün Prognostik Etkisi.

IŞIK S., GÜNDEN G., DURAK ARAS B.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 21 Kasım 2020, cilt.31, ss.11

Evaluation of Social Media Use Disorder in Medical Faculty Students.

Aygar H., Ünsal A., Arslantaş D., Atalay Işıktekin B., Çam C., Kılınç A., et al.

12th European Public Health Conference, Marseille, Fransa, 20 Kasım 2020, cilt.29, ss.598

KML olgularında Ph kromozomuna ek kromozomal anomaliler ve varyant t(922) tek merkez deneyimi

DURAK ARAS B., IŞIK S., GÜNDÜZ E., RAŞAN M. B., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., et al.

46.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020

Kronik Faz Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarinda Akim Sitometrik Değerlendirme

Oğuz Davutoğlu N., Aslan S., Işık S., Çilingir O., Durak Aras B., Bal C., et al.

46. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020

A Novel Mutation of DYSF Gene in A Patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2b

KOCAGİL S., KAPLAN E., SUSAM E., DURAK ARAS B., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

European Human Genetics Virtual Conference, 06 Haziran 2020

EVALUATING THE FREQUENCIES OF EGFR, ALK/EML4, AND ROS1 ALTERATIONS IN LUNG CANCER: A SINGLE-CENTER EXPERIENCE

DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

MACROORCHIDISM AS A UNIQUE SIGN IN 3q13.31 DELETION SYNDROME

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S.

ESHG 2019, Gothenburg, İsveç, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843

Assessment of genes known to be associated with MODY by next-generation sequencing

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27

Screening by Multiple ligation – dependent probe amplification assay of AZF a, b, c regions in primary infertile men with azoospermia

HAZİYEVA K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019

Mantle Hücreli Lenfoma: Tek Merkez Deneyimi.

OĞUZ DAVUTOĞLU N., BULDUK T., ANDIÇ N., ÜSKÜDAR TEKE H., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim 2019, ss.167

KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi

IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., et al.

45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019

Evaluating the frequencies of EGFR, ALK/EML4, and ROS1 in lung cancer: Asingle-center expreince

Durak Aras B., Çilingir O., Işık S., Arslan S., Dündar E., Ak G., et al.

52nd Conference of European Society of Human Genetics, 15 - 18 Haziran 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

A rare case of severe microcephaly caused by pathogenic variant of NDE1

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.67

IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICALMALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S., Gunden G., Cilingir O., EKER İ., USKUDAR TEKE H., Gunduz E., et al.

13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76

An interstitial 6q25.1 microdeletion syndrome in a patient with dysmorphic features, intellectual dysability and stereotypical movements

KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.85

The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., SUSAM E., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.95

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., Isik S., Cilingir O., Davutoglu N. O., Yavasoglu F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184

DO INTERMEDIATE REPEAT EXPANSION LENGTH IN C9ORF72 HAVE AN EFFECT ON CLINICS IN CASES WITH FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., et al.

FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019

A RARE CASE OF FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION CAUSED BY VARIANTS OF GRN AND CHMP2B GENES

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B.

FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019

Do Intermediate Repest Expansion Length in C9ORF72 Have an Effect on Clinics in Cases with Frontotemporal Lobar Degenerations?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., et al.

FENS Regional Meeting, Belgard, Karadağ, 10 Temmuz 2019, cilt.22, ss.92

Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia

DURAK ARAS B., İNCİ N. S., ASLAN A., AKAY O. M., GÜNDÜZ E., BULDUK T., et al.

12th European Cytogenomics Conference, 6 - 09 Temmuz 2019

Clinical use of chromosomal microarray analysis in detection of fetal chromosomal abnormalities

ARTAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

12th EuropeanCytogenomics Conference 2019, Salzburg, Avusturya, 6 - 09 Temmuz 2019, cilt.12

Assesment of Genes Known to be Assosiated with MODY by Next Generation Sequencing.

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1260

Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843

Screening by Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification Assayof AZF a,b,c Region in Primary Infertile Men with Azoospermia.

Haziyeva K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1177

Evaluating the frequencies of EGRF, ALK/EML4 and ROS1 Alterations in Lung Cancer: A Single-Center Experience.

DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1117 Sürdürülebilir Kalkınma

A patient with a balanced inversion of chromosome 11 and unbalanced inversion of chromosome 2

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Erciyes Meidcal Genetics Days 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41, ss.20

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

Relationship of Her2/Top2a Gene Aberrations with Rassf1a/Apc Gene Methylation Status in Breast Cancer

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

4th.International Health Sciences and Familial Medicine Congress, 7 - 09 Şubat 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

A Patient with a Balanced Inversion of Chromosome 11 and Unbalancded Inversion of Chromosome 2.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.21, ss.20

De Novo t(X;5) in a Patient with Premature Ovarian Failure and Reccurrent Vertebrae Fractures.

AYNACI S., KOCAGİL S., TOSUMOĞLU E., PANAL G., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.22, ss.23

Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., et al.

54. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2018

Extra Chromosome Extra Love

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÖCAL E. E., ARSLANTAŞ D.

13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Kasım 2018, cilt.30, ss.11

Yeni tanı ve relaps AML hastalarında akım sitometri sonuçları: Saptanan değişiklerin MRD takibine etkisi olabilir mi?

GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

44.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018

İZOLE 13Q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

inci n. s., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., BULDUK T., GÜNDÜZ E., AKAY O. M., et al.

44. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2018

Lenfomalarda Genetik İncelemeler.

DURAK ARAS B.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim 2018, ss.25

Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum: preliminary findings

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum.

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.

ESHG 2018, 16 - 19 Haziran 2018

CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in Turkish population

ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

Comparison of phenotypic variability with C9orf72 gene GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in frontotemporal lobar degeneration spectrum

ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

Distribution of BRAF gene mutations in the patients with malignant melanoma

ÇİLİNGİR O., DİNCER M., ARSLAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

Quality of life in chronic myeloid leukemia patients receiving a tyrosine kinase inhibitor

BALCI GÜÇLÜ A. G., GÜNDÜZ E., DURAK ARAS B.

23rd Congress of the European Hematology Association, 14 - 17 Haziran 2018

SEVERE PELIZAEUS - MERZBACHER DISEASE ON A CASE WITH DEVELOPMENTAL DELAY AND ABNORMAL MYELINATION

BAŞ H., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.

Erciyes Medical Genetics Days 2018, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

Non Hodgkin lenfomada saptanan genetik anormallikler: Ne kadar önemli?

BULDUK T., DURAK ARAS B., EMİR B., ANDIÇ N., ÜSKÜDAR TEKE H., IŞIKSOY S., et al.

43.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., TOSUMOĞLU E., DURAK ARAS B., et al.

11th European Cytogenetic Conference 2017, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10

APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PALSY

GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., YARAR C., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KOÇAK O., ARTAN S., et al.

12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017

A NOVEL INDEL MUTATION IN THE TCOF1 GENE FOUND IN ANEWBORN WITH TREACHER COLLINS SYNDROME

KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B., AYNACI S., DURAK ARAS B., BAŞ H., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

A New Mutation Associated With Bannayan Riley Ruvalcaba Syndrome

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39

S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: a Turkish girl with novel mutations in the AHYC gene. European Human Genetics Conference

ÇİLİNGİR O., TEKİN A. N., DURMUŞ AYDOĞDU S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., UZAY E., et al.

European Human Genetics Conference, 27 - 31 Mayıs 2017

Glutathione S-transferases M1/T1 and P1 polymorphisms in patients with alopecia areata

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017

Detection of KRAS mutations in metastatic colorectal cancers

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., DİNÇER M., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017

Glutathione S-transferasaes M1/T1 nad P1 polymorphisms in patients with alopecia areata

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY O., et al.

Europan Human Genetics Conference, KOPENHAG, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017

Diagnosis rate of DNA fragment analysisi for patients with SMA symptomes

ÖZDEMİR M., ARTAN S., YARAR C., DURAK ARAS B., ÇARMAN K. B., BAŞ H., et al.

European Human Genetic Conference, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017

The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017

Serebral Palsili Çocuklarda Apolipoprotein E Genotipi ve İnterlökin-6 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR M., KOÇAK O., et al.

19.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Küçük Hücre Dışı Akciğer Kanserinde EGFR Gen Mutasyonları-Tek Merkez Deneyimi.

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., METİNTAŞ M., DİNCER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Kasım 2016, cilt.2, ss.324 Sürdürülebilir Kalkınma

AML tanılı hastalarda mortalite üzerine etkili faktörler Tek merkez deneyimi

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., BAL C.

42.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016

AML li hastalarda flow sitometrik immünfenotiplemenin prognostik önemi

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., BAL C.

42.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016

AML'li Hastalarda Flowsitometrik Immunfenotiplemenin Prognostik Önemi

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., BAL C.

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 Ekim 2016, ss.93

Tedavi İlişkili Akut Miyeloid Lösemide Sitogenetik Anomaliler Çok Merkezli Retrospektif Bir Değerlendirmenin Sonuçları

GÖREN ŞAHİN D., SAĞLAM B., BİRTAŞ ATEŞOĞLU E., ÖZTÜRK E., GÜNDÜZ E., DURAK ARAS B., et al.

42.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2016, ss.45

BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

KÜÇÜK HÜCRE DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYONLARI TEK MERKEZ DENEYİMİ

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Beckwith Wiedemann Sendromu: Bir Olgu Sunumu.

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Ekim 2016, cilt.2, ss.330

TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.

3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016

Two Cases of Hematological Malignancies with t 8 13 as a Rare Genetic Abnormality

DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.

3RD Aegean Hematology Oncology Symposium, 22 - 25 Eylül 2016

Association of functional RAGE gene polymorphisms in the pathogenesis of inflammatory with Parkinson s disease in Turkish population

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

ESHG 2016, 21 - 24 Haziran 2016

Association of GSTM1 GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms of Lichen Planus in Turkish population

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016

A novel mutation in SLC16A2 gene in a Turkish boy with Allan-Herndon-Dudley Syndrome

TAŞDELEN E., BAŞ V., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.

ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016

Assosiation of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.204

Assosiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.425

MYC Rearrangements in Diffuse Large B Cell Lymphoma Patients

DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ÜSKÜDAR TEKE H., ÖZDEMİR M., GÜNDÜZ E., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016

MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediteranean Fever

ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DURAK ARAS B., Aslan S., Kutlay Ö., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016

Associiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., Kutlay Ö., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016

Association of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population European Human Genetics Conference 2016

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., Kutlay Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

A Novel Mutation in SLC16A2 gene in a Turkish Boy with Allan Herndorn Dudley Syndrome

TAŞDELEN E., Baş V. N., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.

European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016

Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Olgularda EGFR Gen Mutasyonlarının Dağılımı

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNCER M., DURAK ARAS B., ARSLAN S., HAZİYEVA K., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.186 Sürdürülebilir Kalkınma

Malign Melanom Olgularında Moleküler Sitogenetik Çalışmalar

DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.160

Mesane Kanserli OlgularınMesane Yıkama Sıvılarında AURKA ve AURKB Gen Değişikliklerinin FISH Yöntemi ile İncelenmesi

ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S., CAN Y. S. C., cantürk k. m., aras i., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

KML VE ALL TANILI HASTALARDA BCR/ABL FÜZYON GENİ MUTASYONLARININ TARANMASI

ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI

IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

KML ve ALL Tanılı Hastalarda BCR/ABL Füzyon Geni Mutasyonlarının Taranması.

ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 24 Şubat 2016, ss.35

Hematolojik malignitelerde füzyon gene neden olan nadir gözlenen kromozom 8 kısa kol translokasyonları

IŞIKSOY S., AKAY O. M., ÖZDEMİR Z. C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

II.Hematumuolojik Genetik Sempozy, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS

ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM

UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome

Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

A Clinical Report of an Infant with Russel Silver Sendrom

ÖZDEMİR M., ÖNÜR H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

WALDENSTRÖM MAKROGLOBULİNEMİSİ TANILIHASTALARIMIZIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ VE PROGNOZ TEK MERKEZ DENEYİMİ

ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., BAL C., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

41. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015

Diffüz Large B Cell Lenfoma Olgularında MYC Gen Yeniden Düzenlenmeleri

DURAK ARAS B., IŞIK S., ALTINKAYNAK B., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., AKAY O. M.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015

İzole 5q delesyonu ve 5q delesyonu ile birlikte ilave sitogenetik anormalliği olan MDS AML hastalarının klinik özellikleri ve prognozu Tek merkez deneyimi

ÜSKÜDAR TEKE H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., ASLAN V., et al.

41.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015

İZOLE 5Q DELESYONU VE 5Q DELESYONU İLE BİRLİKTE İLAVE SİTOGENETİK ANORMALLİĞİ OLAN MDS AML HASTALARININ KLİNİK ÖZELLİKLERİ VE PROGNOZU TEK MERKEZ DENEYİMİ

ÜSKÜDAR TEKE H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., ASLAN V., et al.

41.ULUSAL HEMAOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015

Diffüz Large B Cell Lenfoma Olgularında MYC Yeniden Düzenlenmeleri

DURAK ARAS B., IŞIK S., ALTINKAYNAK B., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., AKAY O. M.

41.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Eylül 2015

İzole 5q Delesyonu ve 5q Delesyonu ile birlikte İlave Sitogenetik Anormalliği Olan MDS AML Hastalarının Klinik Özellikleri ve Prognozu Tek Merkez Deneyimi

ÜSKÜDAR TEKE H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., VAHAP A., et al.

41.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Eylül 2015

Waldenström Makroglobulinemisi Tanılı Hastalarımızın Klinik Özellikleri ve Prognozu Tek Merkez Deneyimi

ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., BAL C., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

41.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Eylül 2015

Associations between HER2/neu,TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breas tcancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., erci baysak m., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetics Conference 2015, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, cilt.23, ss.105

Associations Between HER2 neu TOP2A CEP17 Copy Numbers and CDH1 and GSTP1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., Mine E. B., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Study of In Situ Hybridization in Malignant Melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders

DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Associations Between HER2 neu TOP2A CEP17 Copy Number and TWIST RAR 2 and ESR1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

European Human Genetics Conference, Glasgow, İskoçya, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Karaciğer ve yumuşak doku tutulumu ile giden kemik iliğinde RBM15 MKL1 gen mutasyonu tespit edilen ekstramedüller myeloid sarkom olgusu

ÖZDEMİR Z. C., Bozkurt Turhan A., BÖR Ö., DURAK ARAS B., ACU B.

10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi ANKARA, Türkiye, 3 - 06 Haziran 2015

Lenalidomide treatment in 5q syndrome a single center experience

ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÖZPOLAT S., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

13th international symposium on myelodysplastic syndromes-LEUKEMIA RESEARCH, 29 Nisan - 02 Mayıs 2015, cilt.39, ss.98

philadelphia negatif esansiyel trombositozdan philadelphia pozitif kronik myeloid lösemiye dönüşim

ÜSKÜDAR TEKE H., ASLAN V., GÜNDÜZ E., KARAGÜLLE M., ANDIÇ N., GÖREN ŞAHİN D., et al.

40. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

T hücreli non hodgkin lenfoma ve akut myeloid lösemili hastada t 8 13 varlığının klnik ve prognostik önemi

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., GÖREN ŞAHİN D., et al.

40.ULUAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Nadir görülen T hücreli lenfoid bir hastalık CD8 T hücreli prolenfositik lösemi

ÜSKÜDAR TEKE H., GÖREN ŞAHİN D., KARAGÜLLE M., ARIK D., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., et al.

40.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Akut myeloid lösemi AML ve myelodisplastik sendrom MDS lu hastalarda trizomu 8 varlığının klinik ve prognostik önemi

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., AKAY O. M., ŞAHİN MUTLU F., ANDIÇ N., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

40. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Kronik lenfositik lösemi öncesi ya da sonrası solid malignite gelişen hastalarımız olgu serisi

GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., ÜSKÜDAR TEKE H., AKAY O. M., GÖREN ŞAHİN D., et al.

40. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Parsiyel kromozom 1Q triplikasyonunun multipl myelom ve akut lenfoblastik lösemideki prognostik önemi

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

40.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

De nova akut myeloid lösemi olgusunda tek genetik anormallik del 6 p22

ANDIÇ N., tatlıpınar h. e., IŞIK S., DURAK ARAS B., GÖREN ŞAHİN D., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

5q(-) Sendromunda Lenalidomid: Tek Merkez deneyimi

ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., IŞIK S., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

40. ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Multiple Miyelomalı Hastada Translokasyon(1222) Varlığının Klinik Önemi

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

40. ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Parsiyel 1q Triplikasyonunun Multipl Miyelom ve Akut Lenfoblastik Lösemideki Prognostik Önemi.

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.131

Multipl Myelomalı Hastada Translokasyon (12;22) Varlığının Klinik Önemi.

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.136

Philadelphia Negatif Esansiyel Trombositozdan Philadelphia Pozitif Kronik Myeloid Lösemiye Dönüşüm: Olgu Sunumu.

ÜSKÜDAR TEKE H., ASLAN A., GÜNDÜZ E., KARAGÜLLE M., ANDIÇ N., GÖREN ŞAHİN D., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.281

Parsiyel Kromozom 1q Triplikasyonunun Multiple Miyelom ve Akut Lenfobilastik Lösemideki Prognostik Önemi

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., IŞIK S., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

40. ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Philadelphia Negative Esansiyel Trombositozdan Philadelphia Pozitif Kronik Miyeloid Lösemiye Dönüşüm:Olgu sunumu

ÜSKÜDAR TEKE H., aslan v., GÜNDÜZ E., KARAGÜLLE M., ANDIÇ N., GÖREN ŞAHİN D., et al.

40. olusal hematoloji kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014

Akut Myeloid Lösemi (AML) ve Myelodisplastik Sendrom (MDS)'lu Hastalarda Trizomi 8 Varlığının Klinik ve Prognostik Önemi.

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., AKAY O. M., MUTLU F., ANDIÇ N., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.132

T-Hücreli Non-Hodgkin Lenfoma ve Akut Myeloid Lösemili Hastada t(8;13) Varlığının Klinik ve Prognostik Önemi.

KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., GÖREN ŞAHİN D., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.135

Nadir Görülen T Hücreli Lenfoid Hastalık: CD8 (+) T Hücreli Prolenfositik Lösemi.

ÜSKÜDAR TEKE H., GÖREN ŞAHİN D., KARAGÜLLE M., ARIK D., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.242

Kromozom Mikrodizin Analizlerinin Kötü Obstetrik Öykü ve Anormal Fetal USG Bulgusu Olan Öploid Abortuslardaki Önemi Olgu Sunumu

ERZURUMLUOĞLU E., KÜÇÜK H., ASLAN H., VELİPAŞAOĞLU M., DEMİREL A., TOSUMOĞLU E., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

IS THERE A RELATIONSHIP BETWEEN APOE GENOTYPES AND HOSPITALIZATION OF DEMENTIA PATIENTS?

ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., ARSLANTAŞ D., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ASLAN H., et al.

THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER’S ASSOCIATION, 12 - 17 Temmuz 2014, cilt.10, ss.889

Apoe Allele frequency in Alzheimer’s disease in turkish population

ÇİLİNGİR O., özbabalık d., ASLAN H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., özden k., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.429

Sequence variants of PRNP gene in probable prion disease patiens

ASLAN H., özbabalık d., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.437

A rare case with De Novo Isochromosome 18p Syndrome

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.448

Investigation of the promoter hypermethylation in ILC and IDC of the breast

EROĞLU O., erci baysak m., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.494

De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child

ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.444

Molecular cytogenetic diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETİCS, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.470

Miyeloid Haalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi

IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

Denovo akut myeloid lösemi olgusunda tek genetik anormallik Del 6 P22

ANDIÇ N., TATLIPINAR H. E., ÖZPOLAT S., DURAK ARAS B., DENİZ G. Ş., ÜSKÜDAR TEKE H., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

17 p delesyonu olan esansiyel trombositemi hastasında hidroksiüre tedavisi lösemik dönüşümü hızlandırıyor mu

ANDIÇ N., DURAK ARAS B., ÜSKÜDAR TEKE H., GÖREN ŞAHİN D., KARAGÜLLE M., GÜNDÜZ E., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi., Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

Importance of Clonal Expansion of Cytogenetic Aberations In The Patients Resistant To Imatinib Therapy

DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., IŞIK S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

9th European Cytogenetics Conference, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013

Quantitation of Gene Copy Numbers of Aurora Kinases In Exfoliated Cells From Bladder Washings and Bladder Cancer Detection

ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S., CAN Y. S. C., ARAS İ., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B.

9th European Cytogenetics Conference, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013, cilt.21, ss.1-168 Sürdürülebilir Kalkınma

Detection of EGFR, 1p36, 14q32 genomic copy alterations in Meningiomas

BEDİR I. G., ÖZDEMİR M., IŞIKSOY S., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013

The Association Between TWIST, RARß2, ESR1 Gene Promotor Hypermethylation and the Histopathologic Type of Breast Cancer in Turkish Population

EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.

European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013 Sürdürülebilir Kalkınma

Otizm Bulgusu Gösteren Olgularda Genetik Değişikliklerin MLPA Yöntemi İle Ortaya Konması

CELAYİR F. M., ARTAN S., FİDAN T., ÇİLİNGİR O., GÜRLER A., YÜKSEL Z., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and RASSF1A, APC Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., ARTAN S., DURAK ARAS B., ÇİFTÇİ E.

European Journal of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012 Sürdürülebilir Kalkınma

Prognostic Genetic Markers in Glial Tumors

KARAKURT C., ÖZDEMİR M., ARSLANTAŞ A., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

European Journal of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012

A rare case of inv(21)(p12q22.1) in a man and holoprocencephaly in the fetus

ÖZDEMİR M., EMRE R., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 Temmuz 2011

Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked

ÇİLİNGİR O., DİKOĞLU E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., BEDİR I. G., ARTAN S.

8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 Temmuz 2011

A Clinical Report Of A Prenatally Diagnosed inv Dup (15) Syndrome

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., TANIR H. M., dikoğlu e., YÜKSEL Z., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

9 th National Medical Genetics Congress of turkısh Medical Genetics Society with İnternational Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.104-110

Analysis Of Copy Number Alterations Of EGFR, HER2 and TOP2A Genes in Gastric Carsinomas

saygılı h., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÖZNUR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkısh Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010

Trilaminar germ approach: A girl of mosaic trisomy of chromosome 8 with hemangioma

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., CANTÜRK M., EMRE R., SATILMIŞ E., et al.

7th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 4 - 07 Temmuz 2009

FISH-Detected Genetic Markers in Bronchial Lavage Samples from Lung Cancer Patients

ÖZDEMİR M., KURTÇU K., ALATAŞ F., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.

7th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 4 - 07 Temmuz 2009 Sürdürülebilir Kalkınma

A Unique Complex Translocation in a Child With Dysmorphic Features

Artan S., Durak B., Ozdemir M., Yarar C., Muslumanoglu M., Aslan H., et al.

7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.77

Detection of genetic alterations in pap smear samples infected with Human Papilloma Virus (HPV) by FISH

Durak B., Giran G., Bademci G., Ozon H., Peker K., Ozdemir M., et al.

7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.148

Maternal t(518) Sonucu Parsiyel 5p trizomili ve Parsiyel 18p Monozomili Olgu

ÖZDEMİR M., BADEMCİ G., YARAR C., CANTÜRK K. M., ÜSTÜNER D., ULUDAĞ P., et al.

Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.

Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Effects of Fluoxetine in Peripheral Blood by Using Cytokinesis Blocked Micronucleus CBMN Technique

ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., ÜSTÜNER M. C., DURAK B., ARTAN S.

3th Internatıonal Congress Of Molecular Medıcıne, İstanbul, Türkiye, 5 - 08 Mayıs 2009, cilt.61, ss.0-357

Effect of Fluoxetine in Peripheral Blood by using Cytokinesis Blocked Micronucleus (CBMN)Technique

ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., ÜSTÜNER M. C., DURAK ARAS B., ARTAN S.

Third International Congress of Molecular Medicine, 3 - 08 Mart 2009, cilt.61, ss.357

Multipl Myelomlu Olgularda Kromozom Aberasyonlarının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) ve Konvansiyonel Sitogenetik Yöntemlerle Belirlenmesi

SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.

34. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008

NADİR GÖRÜLEN TRİZOMİ 18 VE EKTRODAKTİLİ BİRLİKTELİĞİ

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.

VIII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Multipl Konjenital Anomalide Sui4q Monozomisi ve 8q Trizomisi Olan Olgu

gökmeydan e., SATILMIŞ E., ÖZDEMİR M., CANTURK K. M., YARAR C., ÇİLİNGİR O., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Multiple Myeloma Tanılı Olgularda Kromozomal Aberasyonların Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Analizleri ile Belirlenmesi

SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Çoklu Kromozomal Yeniden Düzenlenmesi Olan Turner Sendromu Fenotipine Sahip Olgu

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., Bademci G., ASLAN H., DURAK ARAS B., hassa h., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Geneti Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Subtelomerik FISH Yöntemiyle Saptanan kriptik 14q Delesyonu ve 19p Duplikasyonlu Olgu

CANTURK K. M., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., EMRE R., ALDEMİR Ö., DURAK ARAS B., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği

Bademci G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., gökmeydan e., DURAK ARAS B., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Fish-detected markers on bladder washings from patients with bladder cancer

ÇİLİNGİR O., ÇİMEN İ., DURAK ARAS B., CAN Y. S. C., Bademci G., ARTAN S.

6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.143 Sürdürülebilir Kalkınma

Comparison of FISH and MLPA techniques in detection of chromosomal rearrangements

ARTAN S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., et al.

6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.157

Chromosome constitutions of primary infertile men and women

ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., CANTÜRK M., ARTAN S.

6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.95 Sürdürülebilir Kalkınma

Analysis of JAK2(V617F) Mutation in Turkish Patients with Myeloproliferative Disorders

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Bademci G., AKAY O. M., ATLI E., et al.

European Journal of Human Genetics, 16 - 19 Haziran 2007

CA 15-3: Can used to diagnosis and differential diagnosis of megailoblastic anemia associated with vitamin B12 deficiency?

Aslan V., Yavuz H., Durak B., Cehiz Sagir F.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.430

Rapid detection of chromosomal aneuploidies in uncultured amniocytes by multiplex Ligation-Dependent amplification (MLPA) technique

Muslumanoglu M., Yurdakul H., Durak B., Sener T., Tepeli E., Demir S., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.250

P16, RASSF1C, hMLH1 Genlerinin Promoter CpG Adacıklarının Metilasyon Profillerinin Çeşitli Beyin Tümör Dokularında İncelenmesi: İlk Bulgular

ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., DURMAZ R., ARSLANTAŞ A., DURAK ARAS B., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

Comparison of genomic copy alterations in benign, borderline and invasive ovarian tumors by (DOP-PCR) CGH analysis in Turkish patients

ARTAN S., ÖNER U., ÖZALP S., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., YALÇIN Ö. T., et al.

5th European Cytogenetics Conference, 04 Haziran 2007 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.86

Metrikler

Yayın

301

Atıf (WoS)

135

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

169

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar