Doç. Dr. OĞUZ ÇİLİNGİR

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Key Clinical and X-Ray Characteristics for the Diagnosis of Kenny-Caffey Syndrome Types 1 and 2

ŞİMŞEK E., Eren S. E., Cayir A., Tokur O., ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK T.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , 2024 (SCI-Expanded)

Can prothrombotic gene variants and Apoa1 rs5069 polymorphism be the predictors of early myocardial infarctions?

Balcıoğlu H., Özkan Pehlivanoğlu E. F., Bilge U., Mert K. U., Dural M., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.54, sa.4, ss.682-687, 2024 (SCI-Expanded)

Screening of Mutations in Maturity-onset Diabetes of the Young-related Genes and RFX6 in Children with Autoantibody-negative Type 1 Diabetes Mellitus.

Şimşek E., Cilingir O., Simsek T., Kocagil S., Erzurumluoglu Gokalp E., Demiral M., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.16, ss.137-145, 2024 (SCI-Expanded)

Genetic Investigations in Turkish Idiopathic Pancreatitis Patients Show Unique Characteristics.

Baş H., Dişibeyaz S., Öztaş E., Aydemir Y., Temel T., Çilingir O., et al.

The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology , cilt.34, sa.12, ss.1240-1248, 2023 (SCI-Expanded)

Evaluation of the Association Between CRNDE Plasma Expression Level, KRAS, NRAS, and BRAF Variants in Patients with advanced CRC

Arslan S., DİNCER M., Bayir Garbioglu D., Ozen H., DURAK ARAS B., ARTAN S., et al.

UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.33, sa.3, ss.144-151, 2023 (SCI-Expanded)

Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

Dundar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel S. G., Akin H., et al.

FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)

Spectrum of PAH gene mutations and genotype-phenotype correlation in patients with phenylalanine hydroxylase deficiency from Turkey

Cinar M., Yildirim G. K., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.5, ss.639-647, 2022 (SCI-Expanded)

NDE1-related disorders: A recurrent NDE1 pathogenic variant causing Lissencephaly 4 can also be associated with microhydranencephaly

BAŞ H., ŞAYLISOY S., ÇİLİNGİR O., Gokalp E., KOCAGİL S., YARAR C., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.1, ss.326-331, 2022 (SCI-Expanded)

The Impact of Cytogenetic Aberrations in the Clonal Evolution of Chronic Myeloid Leukemia: A Single-Center Experience Among 450 Turkish Patients (Cohort Study)

Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H., Akay O. M., Oğuz Davutoğlu N., Aslan V., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.39, sa.4, ss.237-244, 2022 (SCI-Expanded)

An Anomaly with Potential as a New Prognostic Marker in CLL with del(13q): Gain of 16p13.3

IŞIK S., Gunden G., GÜNDÜZ E., Akay O. M., Aslan A., ÖZEN H., et al.

CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.161, sa.10-11, ss.479-487, 2021 (SCI-Expanded)

The relationship of retinopathy of prematurity with brain-derivated neurotrophic factor, vascular endotelial growth factor-A, endothelial PAD domain protein 1 and nitric oxide synthase 3 gene polymorphisms

Ilguy S., Cilingir O., Bilgec M. D., Ozalp O., Erzurumluoglu Gokalp E., Arslan S., et al.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.42, sa.6, ss.725-731, 2021 (SCI-Expanded)

A pediatric BAL case with double Ph chromosomes and trisomy 5

Gunden G., Işık S., Özdemir C., Çilingir O., Bör Ö., Gokalp E. E., et al.

Cancer Genetics , cilt.258, ss.7-9, 2021 (SCI-Expanded)

Frequency of frontotemporal dementia-related gene variants in Turkey

Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Samancı B., Ozbabalik Adapinar D., Bas H., Tepgec F., et al.

Neurobiology of Aging , cilt.106, 2021 (SCI-Expanded)

A new four-way complex translocation variant involving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relocalization of AML1/ETO fusion gene

Işık S., Üsküdar Teke H., Gunden G., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., et al.

Cancer Genetics , cilt.256, ss.1-4, 2021 (SCI-Expanded)

Association of eleven single nucleotide polymorphisms with refractive disorders from Eskisehir, Turkey

Unlu N., Gokalp E. E., Arslan S., Çilingir O., Bilgin M., Yıldırım E., et al.

International Journal of Ophthalmology , cilt.14, sa.6, ss.812-817, 2021 (SCI-Expanded)

IL-15 Gene Polymorphism in Celiac Disease Patients and Their Siblings

Kara Y., Eren M., Arslan S., Çilingir O.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.32, sa.4, ss.349-356, 2021 (SCI-Expanded)

Association of Rare CYP39A1 Variants With Exfoliation Syndrome Involving the Anterior Chamber of the Eye.

Li Z., Wang Z., Lee M. C., Zenkel M., Peh E., Ozaki M., et al.

JAMA , cilt.325, sa.8, ss.753-764, 2021 (SCI-Expanded)

Genetic variants associated with atrial fibrillationand long-term recurrence after catheter ablation for atrialfibrillation in Turkish patients.

Ulus T., Dural M., Meşe P., Yetmiş F., Mert K. U., Görenek B., et al.

Anatolian journal of cardiology , cilt.25, sa.2, ss.129-138, 2021 (SCI-Expanded)

Which prognostic marker is responsible for the clinical heterogeneity in CLL with 13q deletion?

Durak Aras B., Isik S., Uskudar Teke H., Aslan A., Yavasoglu F., Gulbas Z., et al.

Molecular cytogenetics , cilt.14, sa.1, ss.2, 2021 (SCI-Expanded)

A Turkish patient with novel AHCY variants and presumed diagnosis of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., TEKİN N., ŞAYLISOY S., DURAK ARAS B., Uzay E., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.182, sa.4, ss.740-745, 2020 (SCI-Expanded)

Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome, and Literature Review

Şimşek E., Şimşek T., Eren M., Yılmaz E., Arık D., Çilingir O., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, sa.5, ss.346-355, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity.

Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., Kocagil S., Susam E., Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.92, 2019 (SCI-Expanded)

An Interstitial 6q25.1 Microdeletion Syndrome in a Patient with Dysmorphic Features, Intellectual Dysability and Stereotypical Movements.

Kocagil S., Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Aynacı S., Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.85, 2019 (SCI-Expanded)

The association between repeat number in C9orf72 and phenotypic variability in Turkish patients with frontotemporal lobar degeneration

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., Adapinar B. D. O., Bilgic B., Kocagil S., ÖZEN H., et al.

Neurobiology of Aging , cilt.76, 2019 (SCI-Expanded)

Apolipoprotein E allelic variants and cerebral palsy

Gumus E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., Laciner-Gurlevik S., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.60, sa.4, ss.361-371, 2018 (SCI-Expanded)

Association of functional RAGE gene polymorphisms with Parkinson’s disease in a Turkish cohort

ÇİLİNGİR O., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., EMİR B., et al.

Biomedical Research-India , cilt.28, sa.19, ss.8454-8460, 2017 (SCI-Expanded)

Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci.

Aung T., Ozaki M., Lee M. C., Schlotzer-Schrehardt U., Thorleifsson G., Mizoguchi T., et al.

Nature genetics , cilt.49, sa.7, ss.993-1004, 2017 (SCI-Expanded)

Correlation between cytogenetic and molecular genetic analysis in infertile males with azoospermia

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ansari S. K., Aynaci S., Haziyeva K., Arslan S., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)

De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Ozdemir M., Kocagil S., ÇİLİNGİR O., Tosumoglu E., DURAK ARAS B., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)

Clinical heterogeneity associated with TUBB3 gene mutation in a Turkish family with congenital fibrosis of the extraocular muscles

Ceylan A. C., Gursoy H. H., YILDIRIM N., Basmak H., EROL N., ÇİLİNGİR O.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.38, sa.3, ss.288-290, 2017 (SCI-Expanded)

The impact of klotho gene polymorphisms on urinary tract stone disease

Gurel A., ÜRE İ., TEMEL H. E., ÇİLİNGİR O., USLU S., Celayir M. F., et al.

WORLD JOURNAL OF UROLOGY , cilt.34, sa.7, ss.1045-1050, 2016 (SCI-Expanded)

Associations between HER2/neu, TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breast cancer

EROĞLU O., Nursal A. F., Baysak M. E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities

ÇİLİNGİR O., Erzurumluoglu E., Kucuk H., VELİPAŞAOĞLU M., Aslan H., Ozdemir M., et al.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded)

A common variant mapping to CACNA1A is associated with susceptibility to exfoliation syndrome.

Aung T., Ozaki M., Mizoguchi T., Allingham R. R., Li Z., Haripriya A., et al.

Nature genetics , cilt.47, sa.4, ss.387-92, 2015 (SCI-Expanded)

Investigation of key miRNAs and target genes in bladder cancer using miRNA profiling and bioinformatic tools

Canturk K. M., Ozdemir M., Can C., Oner S., Emre R., Aslan H., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.41, sa.12, ss.8127-8135, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Detection of kinase amplifications in gastric adenocarcinomas

Ozdemir M., Oznur M., Ciftci E., DURAK ARAS B., Aslan H., Saygili H., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.44, sa.3, ss.461-470, 2014 (SCI-Expanded)

IDH2 Mutations in Primary Glioblastoma

Atli E. I., Kalkan R., Ciftci E., Ozkara E., ÇİLİNGİR O., Ozdemir M., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH , sa.4, ss.693-698, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Is there a genetic predisposition for Turkish patients with sarcoidosis in the 329-bp region containing the BTNL2 rs2076530 polymorphism?

Ozdemir M., Saydam F., KURT E., DEĞİRMENCİ İ., Tuncel T., ÇİLİNGİR O., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.44, sa.4, ss.590-594, 2014 (SCI-Expanded)

Prevalence of Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkish Children Presenting with Premature Pubarche, Hirsutism, or Oligomenorrhoea

Binay C., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., Kutlay O., ARTAN S.

INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2014 (SCI-Expanded)

Association of LOXL1 Gene Polymorphisim in Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Glaucoma

YILDIRIM N., Yaz Y., ÇİLİNGİR O., Sahin F. A., Yuksel Z.

INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE , cilt.54, sa.15, 2013 (SCI-Expanded)

Study on potential role of apolipoprotein E in recurrent pregnancy loss

Korkmazer E., Ustunyurt E., Tekin B., ÇİLİNGİR O.

EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE , cilt.5, sa.5, ss.1408-1410, 2013 (SCI-Expanded)

Exploring the relationship between the severity of oligozoospermia and the frequencies of sperm chromosome aneuploidies

Aras B., Aras I., Can C., Toprak C., Dikoglu E., Bademci G., et al.

ANDROLOGIA , cilt.44, sa.6, ss.416-422, 2012 (SCI-Expanded)

Conventional and Molecular Cytogenetic Analyses in Turkish Patients with Multiple Myeloma

DURAK ARAS B., Akay O. M., Sungar G., Bademci G., Aslan V., Caferler J., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.29, sa.2, ss.135-142, 2012 (SCI-Expanded)

PARTIAL TRISOMIES OF 8q AND 15q DUE TO MATERNAL BALANCED TRANSLOCATIONS

Ozdemir M., Yuksel Z., Karaer K., Tekin N., Kucuk H., Erzurumluoglu E., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.23, sa.3, ss.375-382, 2012 (SCI-Expanded)

Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked

ÇİLİNGİR O., Dikoglu E., Ozdemir M., DURAK ARAS B., Bedir I. G., ARTAN S.

CHROMOSOME RESEARCH , cilt.19, 2011 (SCI-Expanded)

Is Recurrent Abortion an Indication for Subtelomeric Region Analysis?

DURAK ARAS B., Yesil M., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., Bademci G., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.30, sa.5, ss.1465-1468, 2010 (SCI-Expanded)

Therapeutic Use of Cloning: Osmangazi Turk Identical Embryonic Stem Cells and Embryonic Stem Cell Transfer to Diabetic Mice

Gurer F., ÖZDEN H., Muslumanoglu H., Baycu C., ÇİLİNGİR O., Hassa H.

JOURNAL OF HEALTH SCIENCE , cilt.55, sa.4, ss.503-515, 2009 (SCI-Expanded)

Relation of glutathione S-transferase genotypes (GSTM1 and GSTT1) to laryngeal squamous cell carcinoma risk

Acar H., Ozturk K., Muslumanoglu M. H., Yildirim M. S., Cora T., Cilingir O., et al.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.169, sa.2, ss.89-93, 2006 (SCI-Expanded)

A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a Turkish family with mal de Meleda.

Muslumanoglu M. H., Saracoglu N., Cilingir O., Basmaci T., Urer S., Sabuncu I., et al.

The British journal of dermatology , cilt.155, sa.2, ss.467-9, 2006 (SCI-Expanded)

Role of the AZFd locus in spermatogenesis.

Muslumanoglu M., Turgut M., Cilingir O., Can C., Ozyurek Y., Artan S.

Fertility and sterility , cilt.84, sa.2, ss.519-22, 2005 (SCI-Expanded)

Evaluation of abnormal karyotypes with physical features

Ozdemir M., Yavuz N., Durak B., Ozon H., Cilingir O., Basaran N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Korunmuş Ejeksiyon Fraksiyonlu Kalp Yetersizliği Olan Hastalarda Kardiyak Amiloidoz Şüphesi için En Belirleyici Kırmızı Bayraklar The Most Predictive Red Flags for Suspecting Cardiac Amyloidosis in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

Yalvaç H. E., MURAT S., AK SİVRİKOZ İ., ÜSKÜDAR TEKE H., ÇİLİNGİR O., ÇOLAK E., et al.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir , cilt.52, sa.4, ss.227-236, 2024 (Scopus)

KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifikasyonu

IŞIK S., GÜNDEN G., OĞUZ DAVUTOĞLU N., ÖZEN H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.46, 2024 (Hakemli Dergi)

Kromozom 4q25 (Rs17570669) Üzerindeki Genetik Polimorfizm Dirençli Atriyal Fibrilasyon Hastalarında Başarılı Elektriksel Kardiyoversiyon Sonrası Nüksü Belirleyebilir

Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Çolak E.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI , cilt.51, sa.8, ss.551-556, 2023 (ESCI)

ERCC8 related Cockayne syndrome type-1: A rare entity diagnosed in a Turkish boy

Kocagil S., Keklikci A. R., Aydemir Y., Çilingir O., Aynacı S., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.

Journal of Surgery and Medicine , cilt.7, sa.10, ss.719-721, 2023 (Hakemli Dergi)

Identification of a Homozygous Deletion within FGD4 in a Charcot-Marie-Tooth type 4H Family byExome Sequencing

Yarar C., Baş H., Çelik G., Çilingir O., Çarman K. B., Artan S.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.20, sa.03, ss.224-226, 2022 (ESCI)

Wiedemann-Steiner Syndrome: A Rare Differential Diagnosis of Neurodevelopmental Delay and Dysmorphic Features

ÇARMAN K. B., Kaplan E., Aslan C. N., Kocagil S., Cilinigr O., YARAR C.

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS , cilt.11, sa.02, ss.162-164, 2022 (ESCI)

Flow Cytometric Analysis of Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia Patients

OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., YAMAN F., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.22, sa.2, 2022 (Hakemli Dergi)

Evaluation of the Effect of Circulating IncRNAs in Colorectal Cancers: As a Potential Biomarker

ARSLAN S., DİNCER M., BAYIR D., EKER SARIBOYACI A., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., et al.

TURK ONKOLOJI DERGISI , cilt.37, ss.305-313, 2022 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Identification of A Novel Hemizygous SLC16A2 Nonsense Mutation in Allen-Herndon-Dudley Syndrome

KOCAAĞA A., YİMENİCİOĞLU S., BAŞ V. N., ÇİLİNGİR O., BİLDİRİCİ Y.

Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital , 2022 (Hakemli Dergi)

Analyzing The Mutations Of Notch1 And Sf3b1 Genes In Cases With CLL Detected Isolated 13q Deletion

Günden G., Işık S., Üsküdar Teke H., Çilingir O., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.45, sa.2, ss.480-484, 2021 (Hakemli Dergi)

HB UBE-2 variant hemoglobin case detected during HBA1C measurement

Kocatürk E., Küskü Kiraz Z., Demir Ş. S., Çilingir O., Üsküdar Teke H., Alataş İ. Ö.

Cukurova Medical Journal , cilt.46, sa.2, ss.866-868, 2021 (ESCI)

The Importance of FISH Test Targeting EGFR, CCND1and RREB1 Genes in Differentiating MalignantMelanomas from Melanocytic Nevus

Işık S., Töre T., Canaz F., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.43, sa.5, 2021 (Hakemli Dergi)

Extra Chromosome, Extra Love

Aras B., Işık S., Baş H., Ocal E. E., Gokalp E., Çilingir O., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.32, sa.1, ss.83-87, 2021 (ESCI)

Türk Popülasyonunda APOE Polimorfizmleri ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişki

ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKAN S., ARSLAN S., et al.

OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE , 2020 (Hakemli Dergi)

Correlation of HER2/TOP2A Gene Aberrations with RASSF1A/APC Gene Methylation Status in High-Risk Breast Cancer

Nursal A. F., Çilingir O., Eroğlu O., Durak Aras B., Ciftci E., Baydemir C., et al.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , cilt.35, ss.8-14, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Adult Onset Langerhans Cell Histiocytosis Diagnosed With Xanthomalike Plaque

Boyuk E., Bulur I., Canaz F., Cilingir O.

ACTAS DERMO-SIFILIOGRAFICAS , cilt.111, ss.71-73, 2020 (ESCI)

Patient with Mal de Meleda in whom a Novel Gene Mutation was Identified

GÜREL G., ÇİLİNGİR O., Kutluay O., Arslan S., ŞAHİN S., Colgecen E.

EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE , cilt.51, sa.2, ss.206-208, 2019 (ESCI)

İnterlökin-6 Geni Promotor Bölge Polimorfizmi ve Serebral Palsi İlişkisinin İncelenmesi

GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., KOÇAK O., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., et al.

Ege Klinikleri Tıp Dergisi , cilt.57, sa.1, ss.18-22, 2019 (Hakemli Dergi)

Investigation of DNAmethylation of TWIST Gene in Breast Cancer and Its Relationship to Histopathological Features

EROĞLU O., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., DURAK ARAS B.

Advances in Breast Cancer Research , cilt.8, sa.1, ss.45-59, 2019 (Hakemli Dergi)

Three Single Nucleotide Polymorphisms of LOXL1 in a Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Pseudoexfoliation Glaucoma

Yaz Y., YILDIRIM N., Yaz Y. A., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., MUTLU F.

TURK OFTALMOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.48, sa.5, ss.215-220, 2018 (ESCI)

Detection of Promoter Hypermethylation of GSTP1 and CDH1 Genes and the Relationship of Histopathological Parameters of the Breast

EROĞLU O., BAYSAK M. E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

Advances in Breast Cancer Research , cilt.7, sa.2, ss.91-106, 2018 (Hakemli Dergi)

Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., et al.

Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.40, sa.2, ss.39-46, 2018 (Hakemli Dergi)

The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O., bulur I., DURAK ARAS B., kutlay ö., ERZURUMLUOĞLU E., haziyeva k., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences (IJRSMHS) , 2018 (Hakemli Dergi)

The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZIYEVA K., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , cilt.3, sa.1, ss.15-22, 2018 (Hakemli Dergi)

The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility

ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZİYEVA K., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , cilt.3, sa.1, ss.15-22, 2018 (Hakemli Dergi)

Glutathıone S-Transferases M1/T1 and P1 Polymorphisms in Patıents with Alopecia Areata

Çilingir O., Saraçoğlu Z. N., Durak Aras B., Haziyeva K., Kutlay Ö., Erzurumluoğlu E., et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences V , cilt.3, sa.2, ss.1-8, 2018 (Hakemli Dergi)

Sequencing of a 306 bp Region of the ANXA11 Gene Containing the rs1049550 Polymorphism for Sarcoidosis Susceptibility in Turkish Patients

DEĞİRMENCİ İ., ÖZDEMİR M., KURT E., TUNCEL T., SAYDAM F., ÇİLİNGİR O., et al.

Gene Technology , cilt.4, sa.3, 2015 (Hakemli Dergi)

ICSI Sonraıs Fertilizasyon Sonuçlarına Azoospermik ve Oligospermik Hastalardaki Genetik Anomalilerinin Etkisi

ALDEMİR Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H., CAN C., BAL C., CANTÜRK M., EMRE R., et al.

Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.111-115, 2013 (Hakemli Dergi)

Analysis of Methylation Patterns of Some Tumor Suppressor Genes in Non-Small Cell Lung Cancer Using the Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification [MLPA] Method

ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., BÜYÜKPINARBAŞLI N., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., et al.

International Journal of Clinical Research , cilt.1, sa.2, ss.58-66, 2013 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

ICSI sonrası fertilizasyon sonuçlarına Azospermik ve oligospermik hastalardaki genetik anomalilerin etkisi

ALDEMİR Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H., CAN Y. S. C., BAL C., CANTURK K. M., EMRE R., et al.

Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.111-115, 2013 (Hakemli Dergi)

Performance of MLPA as a screening method for aneuploidy in uncultured ammniocytes

Yurdakul H., DURAK ARAS B., Muslumanoglu M. H., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., et al.

JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION , cilt.11, sa.4, ss.199-203, 2010 (ESCI)

Evaluation of the Results of Cordocentesis: 9 Years of Experience

ŞENER T., TANIR H. M., ÖZALP E., UYSAL E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

Perinatal Journal , cilt.18, sa.2, ss.35-42, 2010 (Hakemli Dergi)

Tip 2 Diyabetes Mellitus ile β3 Adrenerjik Reseptör Gen Polimorfizmi Arasındaki İlişki

ÇAKIR B., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., GÜLER S., KURTULUŞ A., et al.

Turkish Journal Of Medical Sciences , cilt.1, sa.2, ss.55-60, 2007 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Türk Hemofili B Hastalarında Faktör IX Geni Mutasyonları Factor IX (Gene Mutations in Turkish Haemophiliacs)

ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., KAVAKLI R. K., SOLAK M., ARTAN S.

Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.6, sa.1, ss.1-6, 2005 (Hakemli Dergi)

Fenilketonüri Hastalığında Prenatal-Postnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve Direkt Mutasyon Analizleri Birlikteliğinin Avantajları

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİNE N., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., BAŞARAN N., DURAK ARAS B., et al.

Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.5, sa.1, ss.19-23, 2004 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Report of first Endocrine-cerebro-osteodysplasia patient to reach childhood age

KOCAGİL S., ÖZBAKIR D. H., Kabaoglu U., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O.

56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.145

Ailesel meme kanseri olgularında aday genlerin yeni nesil dizi analizi ile degerlendirilmesi: Tek merkez deneyimi

Çilingir O.

26. Ulusal Elektron mikroskopi kongresi, Eskişehir, Türkiye, 20 - 23 Eylül 2023, ss.245

REPORT OF THE FIRST ENDOCRINE-CEREBRO-OSTEODYSPLASIA PATIENT TO REACH CHILDHOOD AGE

Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O.

EURODYSMORPHO 2023, Lisbon, Portekiz, 13 - 16 Eylül 2023, ss.28

A genetic polymorphism on chromosome 4q25 (rs17570669_T) may predict atrialfibrillation recurrence after successful electrical cardioversion

Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Çolak E.

ESC CONGRESS 2023, Amsterdam, Hollanda, 25 Ağustos 2023, cilt.44, ss.607-608

Complete paternal isodisomy of chromosome 15 in a patient with atypical presentation of Angelman syndrome

Çilingir O., Saraç E., Aynacı S., Kocagil S.

14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, ss.48

Fanconi Aplastik Anemili 5 Olgu: FANCA, ERCC4, RFWD3 Genlerinde 3 Novel/Nadir Varyant

Özbakır D. H., Saraç E., Susam E., Kocagil S., Aynacı S., Kırel B., et al.

2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.52

Trizomi 21 Tanılı Bir Yenidoğanda Geçici Anormal Miyelopoez ve GATA1 Geninde İki Somatik Varyant

Saraç E., Özdemir Z. C., Tosumoğlu E., Çilingir O.

2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.95

Hipogonadotropik hipogonadizm genotip fenotip ilişkisi

Şimşek E., Aksoy A., Kocagil S., Çilingir O., Topaloğlu A. K.

XXVII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.232

Single nucleotide polymorphism at chromosome 4q25 may predict long-term recurrence after successful electrical cardioversion for persistent atrial fibrillation

Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Artan S., Çolak E.

38. ULUSAL KARDİYOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 10 - 13 Kasım 2022, cilt.26, sa.1, ss.90-91

KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ HASTALARINDA SF3B1 GEN MUTASYONEL DURUMU VE DİNAMİK PROGNOSTİK MODELLEMENİN ÖNEMİ

Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Akay O. M., Arslan V., Yavaşoğlu F., et al.

48.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.142

A novel LRP5 gene variant in a patient with Osteoporosis-Pseudoglioma syndrome

Saraç E., Kırel B., Çilingir O., Artan S.

7.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.104-105

A Brittle cornea syndrome with a novel pathogenic variant of PRDM5 gene

Susam E., Yıldırım N., Kocagil S., Çilingir O.

54th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference:Virtual Conference, 28 - 31 Ağustos 2021, cilt.30, ss.119-120

Peutz-Jeghers Sendromu:İki Nadir Varyant, İki Aile

Kocagil S., Çilingir O.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.166

Hiperfenilalaninemi ve Fenilketonüri Tanılı Hastalarda PAH GeniMutasyon Spektrumu ve Genotip-Fenotip Korelasyonu

Akyüz M., Kılıç Yıldırım G., Kocagil S., Çilingir O.

65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021

A NOVEL FRAMESHIFT VARIANT IN A PATIENT WITH CHD8-RELATED OVERGROWTH SYNDROME

KOCAGİL S., KEKLİKCİ A. R., KILIÇ YILDIRIM G., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., DURAK ARAS B., et al.

31TH EUROPEAN MEETING ON DYSMORPHOLOGY ONLINE, Almanya, 23 - 25 Eylül 2021, cilt.1, ss.34-35

Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ-ULUSLARARASI KATILIMLI, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.48

İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.28

Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythma recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patents

Ulus T., Dural M., Meşe P., Yetmiş F., Mert K. U., Görenek B., et al.

36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020

Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu

Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Eskişehir, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.92

A Rare Form Of Constitutional Chromoanasynthesis: Ring Chromosome 18

Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Tosumoğlu E., Kocagil S., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.15

Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family

Çilingir O., Erzurumluoğlu Gökalp E.

14. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.47

Prenatal Tanıda QF-PCR’ın Kullanımı: Kendi Tanı Merkezimizdeki Nadir Vakalar Üzerinden Avantaj ve Dezavantajlarının Örneklendirilmesi

KHADEM ANSARİ S., TEMENA A., BAŞ H., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.12

A complex chromosomal rearrangement in a patient with developmental delay and dysmorphic features

AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R., KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.94

Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythmia recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patients

ULUS T., DURAL M., MEŞE COŞKUN P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.

36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020

Genetic variants associated with atrial fibrillation in Turkish patients

ULUS T., DURAL M., MEŞE P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.

36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardyoloji Kongresi, 3 - 06 Aralık 2020

Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu

Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, 20 - 22 Kasım 2020, ss.91

Tip 1 Diyabet tanısı alan ve diyabet ile ilişkili otoantikor belirteçleri negatif olan hastalarda monojenik faktörlerin araştırılması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

KML olgularında Ph kromozomuna ek kromozomal anomaliler ve varyant t(922) tek merkez deneyimi

DURAK ARAS B., IŞIK S., GÜNDÜZ E., RAŞAN M. B., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., et al.

46.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020

Kronik Faz Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarinda Akim Sitometrik Değerlendirme

Oğuz Davutoğlu N., Aslan S., Işık S., Çilingir O., Durak Aras B., Bal C., et al.

46. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020

A Novel Mutation of DYSF Gene in A Patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2b

KOCAGİL S., KAPLAN E., SUSAM E., DURAK ARAS B., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

European Human Genetics Virtual Conference, 06 Haziran 2020

Akne vulgaris’de IL-17A ve RORγt Gen Polimorfiziminin Araştırılması

BULUR I., KAYA ERDOĞAN H., ÇİLİNGİR O., ağaoğlu e., temena a., ARTAN S., et al.

XXIV. Prof. Dr. A. Lütfü Tat Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 20 - 24 Kasım 2019

Kistik Adenoid malformasyonun Eşlik Ettiği Ring Kromozom 18 Sendromu Olgusu

ARSLANOĞLU M. Ö., KAÇMAZ E., BOZAN G., DİNLEYİCİ E. Ç., HARMANCI K., ÇİLİNGİR O.

63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, BAFRA, Kıbrıs (Kktc), 30 Ekim - 03 Kasım 2019

EVALUATING THE FREQUENCIES OF EGFR, ALK/EML4, AND ROS1 ALTERATIONS IN LUNG CANCER: A SINGLE-CENTER EXPERIENCE

DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

MACROORCHIDISM AS A UNIQUE SIGN IN 3q13.31 DELETION SYNDROME

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S.

ESHG 2019, Gothenburg, İsveç, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843

Assessment of genes known to be associated with MODY by next-generation sequencing

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27

Screening by Multiple ligation – dependent probe amplification assay of AZF a, b, c regions in primary infertile men with azoospermia

HAZİYEVA K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., et al.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019

KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi

IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., et al.

45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019

ERKEK VE KADIN İNFERTİLİTESİNDE GENETİK VE DANIŞMANLIK TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARINDA GENETİK

ÇİLİNGİR O.

OBSTETRİK VE JİNEKOLOJİ ZİRVESİ’xxTARTIŞMALI KONULAR’xx KURS PROGRAMI, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Ekim 2019

Different faces of Movement Disorders inchildren

YARAR C., ÇARMAN K. B., AYDOĞDU S., KOÇAK O., KILIÇ YILDIRIM G., KAPLAN E., et al.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

günden g., ışık s., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184

The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., SUSAM E., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.95

IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., EKER İ., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76

A rare case of severe microcephaly caused by pathogenic variant of NDE1

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.67

An interstitial 6q25.1 microdeletion syndrome in a patient with dysmorphic features, intellectual dysability and stereotypical movements

KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.85

Clinical, Histochemical, and Molecular Study of Three Turkish Siblings Diagnosed with H Syndrome and Literature review

ŞİMŞEK E., ŞİMŞEK T., EREN M., Çiftci E., ARIK D., ÇİLİNGİR O., et al.

Endocrine Society’xxs 101st Annual Meeting, 23 - 26 Mart 2019

A RARE CASE OF FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION CAUSED BY VARIANTS OF GRN AND CHMP2B GENES

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B.

FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019

Do Intermediate Repest Expansion Length in C9ORF72 Have an Effect on Clinics in Cases with Frontotemporal Lobar Degenerations?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., et al.

FENS Regional Meeting, Belgard, Karadağ, 10 Temmuz 2019, cilt.22, ss.92

Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia

DURAK ARAS B., İNCİ N. S., ASLAN A., AKAY O. M., GÜNDÜZ E., BULDUK T., et al.

12th European Cytogenomics Conference, 6 - 09 Temmuz 2019

Clinical use of chromosomal microarray analysis in detection of fetal chromosomal abnormalities

ARTAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

12th EuropeanCytogenomics Conference 2019, Salzburg, Avusturya, 6 - 09 Temmuz 2019, cilt.12

Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843

A patient with a balanced inversion of chromosome 11 and unbalanced inversion of chromosome 2

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Erciyes Meidcal Genetics Days 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41, ss.20

Nöronal Seroid Lipofusinozis Tip 11 Tanısı Alan 3 Kardeş

Yarar C., Kaplan E., Kocagil S., Çarman K. B., Çilingir O., Kıral E., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, ss.112-113

Trachear Collins sendromu için prenatal tanı gerekli mi? .

GÜNEŞ D., AYDEMİR Ö., ÇİLİNGİR O., TANIR H. M., SÜRMELİ ONAY Ö., TEKİN A. N.

55. Türk pediatri Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 28 Nisan - 02 Mayıs 2019, cilt.54, ss.266

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

Relationship of Her2/Top2a Gene Aberrations with Rassf1a/Apc Gene Methylation Status in Breast Cancer

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

4th.International Health Sciences and Familial Medicine Congress, 7 - 09 Şubat 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

De Novo t(X;5) in a Patient with Premature Ovarian Failure and Reccurrent Vertebrae Fractures.

AYNACI S., KOCAGİL S., TOSUMOĞLU E., PANAL G., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.22, ss.23

A Patient with a Balanced Inversion of Chromosome 11 and Unbalancded Inversion of Chromosome 2.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.21, ss.20

Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., et al.

54. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2018

NPHP1 HOMOZİGOT GEN DELESYONU SAPTANAN JOUBERT SENDROMU TİP 4 TANILI İKİ OLGU SUNUMU

KOCAGİL S., eren m. c., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.119

PGRN RS5848 POLİMORFİZMİ TÜRK FTLD KOHORTU İÇİN BİR RİSK FAKTÖRÜ MÜDÜR?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., EKENEL E. Q., ARTAN S.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.149

İZOLE 13Q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

inci n. s., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., BULDUK T., GÜNDÜZ E., AKAY O. M., et al.

44. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2018

İzole 13q delesyonu saptanan kronik lenfositik lösemi vakalarında retinoblastom gen delesyonunun prognoza etkisinin değerlendirilmesi

İnci N. S., Işık S., Üsküdar Teke H., Bulduk T., Gündüz E., Akay O. M., et al.

44.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018

Phenotype-genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey

Şimşek E., Binay Ç., Çilingir O., Demiral M., Hazer I., Artan S.

57th Annual European Society for Paediatric Endocrinolog, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.140

Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum.

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.

ESHG 2018, 16 - 19 Haziran 2018

Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum: preliminary findings

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

Distribution of BRAF gene mutations in the patients with malignant melanoma

ÇİLİNGİR O., DİNCER M., ARSLAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

Comparison of phenotypic variability with C9orf72 gene GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in frontotemporal lobar degeneration spectrum

ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in Turkish population

ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

BRIP1 variant on a familial breast cancer case

ÇİLİNGİR O.

Erciyes Tıp Genetik günleri 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.40, ss.58 Sürdürülebilir Kalkınma

A Rare Case With Hyperferritinemia-Cataract Syndrome

ÇİLİNGİR O.

IV. International Congress on Applied Biological Sciences, 3 - 05 Mayıs 2018

Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Fenotip Genotip İlişkisi

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., ARTAN S.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Türkiye’de Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomlarda TP53 Mutasyonu Taraması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.

22. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Yeni Gen Mutasyonu Tespit edilen Mal de Meleda’lı bir olgu

GÜREL G., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ARSLAN S., ŞAHİN S., ÇÖLGEÇEN E.

5.DOD Dermatoloji Gündemi, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2017

De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., TOSUMOĞLU E., DURAK ARAS B., et al.

11th European Cytogenetic Conference 2017, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10

APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PALSY

GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., YARAR C., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KOÇAK O., ARTAN S., et al.

12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017

A NOVEL INDEL MUTATION IN THE TCOF1 GENE FOUND IN ANEWBORN WITH TREACHER COLLINS SYNDROME

KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B., AYNACI S., DURAK ARAS B., BAŞ H., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

A New Mutation Associated With Bannayan Riley Ruvalcaba Syndrome

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39

S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: a Turkish girl with novel mutations in the AHYC gene. European Human Genetics Conference

ÇİLİNGİR O., TEKİN A. N., DURMUŞ AYDOĞDU S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., UZAY E., et al.

European Human Genetics Conference, 27 - 31 Mayıs 2017

The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017

Glutathione S-transferasaes M1/T1 nad P1 polymorphisms in patients with alopecia areata

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY O., et al.

Europan Human Genetics Conference, KOPENHAG, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017

Glutathione S-transferases M1/T1 and P1 polymorphisms in patients with alopecia areata

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017

Detection of KRAS mutations in metastatic colorectal cancers

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., DİNÇER M., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Diagnosis rate of DNA fragment analysisi for patients with SMA symptomes

ÖZDEMİR M., ARTAN S., YARAR C., DURAK ARAS B., ÇARMAN K. B., BAŞ H., et al.

European Human Genetic Conference, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017

The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017

Sistayonin Beta Sentaz Eksikliği: Biri erişkin dört vakanın klinik, laboratuvar ve genetik bulguları

BOZACI A. E., KILIÇ YILDIRIM G., YILDIZ P., BAŞMAK H. H., ÇİLİNGİR O., KOÇAK O., et al.

XIV. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (ULUSLARARASI KATILIMLI), BODRUM, Türkiye, 26 Nisan 2017

Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay Ç., DEMİRAL M., Haziyeva K., Yıldız M., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Serebral Palsili Çocuklarda Apolipoprotein E Genotipi ve İnterlökin-6 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR M., KOÇAK O., et al.

19.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Cri du Chat Sendromu

ÇİLİNGİR O.

Beyin Farkındalığı Haftası ’xx’xxCri du Chat (Kedi Miyavlaması) Sendromu’xx’xx Paneli, Türkiye, 24 Mart 2017

Küçük Hücre Dışı Akciğer Kanserinde EGFR Gen Mutasyonları-Tek Merkez Deneyimi.

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., METİNTAŞ M., DİNCER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Kasım 2016, cilt.2, ss.324 Sürdürülebilir Kalkınma

KÜÇÜK HÜCRE DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYONLARI TEK MERKEZ DENEYİMİ

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Beckwith Wiedemann Sendromu: Bir Olgu Sunumu.

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Ekim 2016, cilt.2, ss.330

TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.

3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016

Association of GSTM1 GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms of Lichen Planus in Turkish population

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016

D178N 129Val genotype in a family with Creutzfeldt Jakob Disease

TÜREDİ Ö., ÇİLİNGİR O., AKSU M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S., et al.

ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016

Association of functional RAGE gene polymorphisms in the pathogenesis of inflammatory with Parkinson s disease in Turkish population

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

ESHG 2016, 21 - 24 Haziran 2016

A novel mutation in SLC16A2 gene in a Turkish boy with Allan-Herndon-Dudley Syndrome

TAŞDELEN E., BAŞ V., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.

ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016

Assosiation of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.204

Assosiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.425

IL-15 gene polymorphism in cellac disease patient and their healthy siblings

EREN M., KARA Y., ARSLAN S., ÇİLİNGİR O.

ESPGHAN 49th ANNUAL MEETİNG, 25 - 28 Mayıs 2016

A Novel Mutation in SLC16A2 gene in a Turkish Boy with Allan Herndorn Dudley Syndrome

TAŞDELEN E., Baş V. N., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.

European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016

MYC Rearrangements in Diffuse Large B Cell Lymphoma Patients

DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ÜSKÜDAR TEKE H., ÖZDEMİR M., GÜNDÜZ E., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016

D178N 129Val Genotype in a family with Creutfeldt Jakob disease

Özlem T., ÇİLİNGİR O., Aksu M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016

MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediteranean Fever

ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DURAK ARAS B., Aslan S., Kutlay Ö., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016

Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Olgularda EGFR Gen Mutasyonlarının Dağılımı

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNCER M., DURAK ARAS B., ARSLAN S., HAZİYEVA K., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.186 Sürdürülebilir Kalkınma

Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.160

HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI

IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

KML VE ALL TANILI HASTALARDA BCR/ABL FÜZYON GENİ MUTASYONLARININ TARANMASI

ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

KML ve ALL Tanılı Hastalarda BCR/ABL Füzyon Geni Mutasyonlarının Taranması.

ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 24 Şubat 2016, ss.35

MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS

ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome

Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM

UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

Determination of MIRNAS’ Expressions in Bladder Cancer by Microarray Technology

Canturk K. M., Artan S., Can Y. S. C., Öner K. S., Özen M., Özdemir M., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2010 Sürdürülebilir Kalkınma

A NONSENSE MUTATION OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATIENT WITH MULTIPL CARTILAGINOUS EXOSTOSES

GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ÖZDEMİR M., et al.

12TH ISDS MEETING, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015

A NONSENSE MUTATION OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATIENT WITH CARTILAGINOUS EXOSTOSES

GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ÖZDEMİR M., et al.

12th ISDS MEETING ISTANBUL 2015, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015

A NONSENSE MUTATİON OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATİENT WITH MULTIPLE CARTILAGINOUS EXOSTOSES

GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., Küçük H., ÖZDEMİR M., et al.

12TH ISDS MEETİNG İSTANBUL 2015, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015

Associations between HER2/neu,TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breas tcancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., erci baysak m., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetics Conference 2015, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, cilt.23, ss.105

Associations Between HER2 neu TOP2A CEP17 Copy Numbers and CDH1 and GSTP1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., Mine E. B., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders

DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities

ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., KUÇÜK H., VELİPAŞAOĞLU M., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

An assessment of three cases with distal 15q duplication

ÖZDEMİR M., GÜMÜŞ E., TEKİN A. N., ONUR KUCUK H., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., et al.

10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015

Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and TWIST, RARß2 and ESR1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

EROĞLU O., NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

European Journal of Human Genetics, 6 - 09 Haziran 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Klotho Gen Polimorfizmlerinin Üriner Sistem Taş Hastalığına Etkisi

GÜREL A., ÜRE İ., TEMEL H. E., ÇİLİNGİR O., USLU S., CELAYİR F. M., et al.

2. Ulusal Ürolojik Cerrahi Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Kasım 2014

Meme Kanserli Hastalarda Polizomi 17 ve Klinikopatolojik parametrelerle İlişkisi

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., ÇİFTÇİ E., BAYDEMİR C.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

Konjenital Ekstraoküler Kas Fibrozisi Tip 3’te (TUBB3) Mutasyonu

Ceylan A. C., YILDIRIM N., EROL N., ÇİLİNGİR O., KABAÇAM S., GÜRSOY H. H., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

Miller-Dieker Sendromlu Bir Olgu Sunumu

GÜMÜŞ E., AYNACI S., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

Xq21.32-23 Duplikasyon Saptanan Olgu Sunumu

KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

IS THERE A RELATIONSHIP BETWEEN APOE GENOTYPES AND HOSPITALIZATION OF DEMENTIA PATIENTS?

ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., ARSLANTAŞ D., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ASLAN H., et al.

THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER’S ASSOCIATION, 12 - 17 Temmuz 2014, cilt.10, ss.889

Apoe Allele frequency in Alzheimer’s disease in turkish population

ÇİLİNGİR O., özbabalık d., ASLAN H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., özden k., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.429

A rare case with De Novo Isochromosome 18p Syndrome

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.448

Investigation of the promoter hypermethylation in ILC and IDC of the breast

EROĞLU O., erci baysak m., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.494

Sequence variants of PRNP gene in probable prion disease patiens

ASLAN H., özbabalık d., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.437

Molecular cytogenetic diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETİCS, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.470

De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child

ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.444

Miyeloid Hastalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi

ÖZPOLAT S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.

39.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

Importance of clonal expansion of cytogenetic aberrations in the patients resistant to Imatinib therapy

DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ÖZPOLAT S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

9th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013

The Association Between TWIST, RARß2, ESR1 Gene Promotor Hypermethylation and the Histopathologic Type of Breast Cancer in Turkish Population

EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.

European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013 Sürdürülebilir Kalkınma

Detection of EGFR, 1p36, 14q32 genomic copy alterations in Meningiomas

BEDİR I. G., ÖZDEMİR M., IŞIKSOY S., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013

Sequencing 306 bp region of ANXA11 gene including rs1049550 polymorphism for sarcoidosis susceptibility in Turkish Patients

TUNCEL T., ÖZDEMİR M., KURT E., SAYDAM F., ÇİLİNGİR O., GÜNEŞ H. V., et al.

European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013

Association of LOXL1 Gene Polymorphism in Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Glaucoma

YILDIRIM N., YAZ Y., ÇİLİNGİR O., ŞAHİN F. A., YÜKSEL Z.

ARVO Annual Meeting Abstract, 5 - 09 Mayıs 2013

Otizm Bulgusu Gösteren Olgularda Genetik Değişikliklerin MLPA Yöntemi İle Ortaya Konması

CELAYİR F. M., ARTAN S., FİDAN T., ÇİLİNGİR O., GÜRLER A., YÜKSEL Z., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

Prognostic Genetic Markers in Glial Tumors

KARAKURT C., ÖZDEMİR M., ARSLANTAŞ A., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

European Journal of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012

Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and RASSF1A, APC Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., ARTAN S., DURAK ARAS B., ÇİFTÇİ E.

European Journal of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012 Sürdürülebilir Kalkınma

Multipl Myelomlu Olgularda Kromozom Aberasyonlarının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) ve Konvansiyonel Sitogenetik Yöntemlerle Belirlenmesi

SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.

34. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008

Multiple Myeloma Tanılı Olgularda Kromozomal Aberasyonların Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Analizleri ile Belirlenmesi

SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

P16, RASSF1C, hMLH1 Genlerinin Promoter CpG Adacıklarının Metilasyon Profillerinin Çeşitli Beyin Tümör Dokularında İncelenmesi: İlk Bulgular

ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., DURMAZ R., ARSLANTAŞ A., DURAK ARAS B., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

Comparison of genomic copy alterations in benign, borderline and invasive ovarian tumors by (DOP-PCR) CGH analysis in Turkish patients

ARTAN S., ÖNER U., ÖZALP S., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., YALÇIN Ö. T., et al.

5th European Cytogenetics Conference, 04 Haziran 2007 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.86

Clinical Findings and Mutation Analysis of Capillary Morphodenesis Protein 2 (CMG2) Gene in Two Siblings Patients with Juvenile Hyaline Fibromatosis

ACAR H., TOSUN Z., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., SAVACI N.

European Journal of Human Genetics, 7 - 10 Mayıs 2005, cilt.13, ss.238

Analysis of Association Between Glutathione S-Transferase M1 and T1 Polymorphisms and Laryngeal Squamous Cell Carcinoma: A Case-Control Study

ACAR H., ÖZTÜRK K., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., ÖZER B.

European Journal of Human Genetics, 12 - 15 Haziran 2004, cilt.12, ss.181

İntrauterin Gelişme Geriliği Olan Gebeliklerin Plasentalarında CGH Analizi ile Mozaisizm Taraması

DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ŞENER T., ÇİLİNGİR A., et al.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002

Copy Number Changes In Breast Tumors Preliminary Findings

ARTAN S., ÖNER U., MÜSLÜMANOĞLU M. H., IŞIKSOY S., OZON H., YAŞAR B., et al.

10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 Mayıs 2001, cilt.9, ss.139

Analysis of Microdeletions in the Y chromosome of Idiopatic Azoospermia and Severe Oligospermia with Infertil Man by using Multiplex PCR

MÜSLÜMANOĞLU M. H., TURGUT M., ÇİLİNGİR O., CAN Y. S. C., Özyürek Y., BAŞARAN N.

10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 Mayıs 2001, cilt.9, ss.248

Kitap & Kitap Bölümleri

Spinobulbar Musküler Atrofiye Genetik Yaklaşım

ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S.

Nükleotid Tekrar Artışı Hastalıkları - 2023, Prof. Dr. Ayşe Gül ZAMANİ, Editör, Türkiye klinikleri, ONLINE, ss.55-61, 2023

Metrikler

Yayın

277

Atıf (WoS)

386

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

476

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar