Prof. SEVİLHAN ARTAN


TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI


WoS Research Areas: Life Sciences (Life), Molecular Biology & Genetics, Natural Sciences (Sci), Clinical Medicine (Med)


Avesis Research Areas: Health Sciences, Natural Sciences


Names in Publications: Artan S

Metrics

Publication

373

Citation (WoS)

666

H-Index (WoS)

15

Citation (Scopus)

900

H-Index (Scopus)

17

Citation (Scholar)

1636

H-Index (Scholar)

25

Citiation (TrDizin)

14

H-Index (TrDizin)

2

Citation (Sobiad)

1

H-Index (Sobiad)

1

Citiation (Sum Other)

22

Project

26

Thesis Advisory

33

Open Access

21
UN Sustainable Development Goals

Education

1989 - 1992

1989 - 1992

Doctorate

Eskisehir Osmangazi University, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr), Turkey

1985 - 1988

1985 - 1988

Postgraduate

Eskisehir Osmangazi University, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli), Turkey

1978 - 1983

1978 - 1983

Undergraduate

Middle East Technical University, Faculty Of Arts And Sciences, Department Of Biology, Turkey

Dissertations

1992

1992

Doctorate

İlk trimester spontan abortus materyallerinde sitogenetik ve elektron mikroskobik analizler

Eskisehir Osmangazi University, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr)

1989

1989

Postgraduate

Düşük doğum ağırlıklı yenidoğanlarda genetik ve dermatoglifik analizler

Eskisehir Osmangazi University, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli)

Research Areas

Health Sciences

Natural Sciences

Academic Positions

2004 - Continues

2004 - Continues

Professor

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

1997 - 2002

1997 - 2002

Associate Professor

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

1994 - 1998

1994 - 1998

Assistant Professor

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

1985 - 1994

1985 - 1994

Research Assistant

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

Managerial Experience

2014 - Continues

2014 - Continues

Director of the Center

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

2012 - Continues

2012 - Continues

Head of Department

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2002 - 2011

2002 - 2011

Head of Department

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2007 - 2009

2007 - 2009

Deputy Head of Department

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Non Academic Experience

2002 - Continues

2002 - Continues

Anabilim Dalı Başkanı

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anabilim Dalı Başkanı

2002 - Continues

2002 - Continues

Müdür

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi GENTAM, Müdür

2018 - 2021

2018 - 2021

Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Yürütme Kurulu Üyeliği

TÜBİTAK, Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Yürütme Kurulu Üyeliği

2017 - 2021

2017 - 2021

Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Danışma Kurulu Üyeliği

TÜBİTAK, Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Danışma Kurulu Üyeliği

2002 - 2002

2002 - 2002

Davetli öğretim üyesi

British Columbia University Vancouver Cancer Research Center, Davetli öğretim üyesi

1999 - 1999

1999 - 1999

Post-doc araştırıcı

Yale Tıp Fakültesi, Post-doc araştırıcı

1995 - 1997

1995 - 1997

Post-doc araştırıcı

Zürih Genetik Enstitüsü, Post-doc araştırıcı

Supervised Theses

2018

2018

Postgraduate

Anormal ultrason bulgusu olan gebeliklerde a-cgh uygulamaları

ARTAN S. (Advisor)

E.SABUNCU(Student)

2010

2010

Expertise In Medicine

Mesane kanserlerinde miRNA'ların ekspresyonlarının belirlenmesi

ARTAN S. (Advisor)

K.MURAT(Student) Sustainable Development

Journal articles indexed in SCI, SSCI, and AHCI

Articles Published in Other Journals

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences

2024

2024

Role of circulating miRNAs expression in different biofluids in patients with intracranial aneurysms

KHADEM ANSARI S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKARA E., AYKAÇ Ö., ÖZDEMİR A. Ö., ARTAN S.

the 57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Germany, 01 June 2024, vol.32, pp.904-1230, (Summary Text)

2024

2024

Prenatal Exome Sequencing Implementation in Anomalous Fetuses; First Report from Turkey

Susam E., Durak Aras B., Kocagil S., Bütün Z., Velipaşaoğlu M., Tanır H. M., et al.

57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, pp.1231-1841, (Summary Text)

2022

2022

Özbakır D. H., Susam E., Bütün Z., Artan S.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.90, (Summary Text)

2022

2022

A novel LRP5 gene variant in a patient with Osteoporosis-Pseudoglioma syndrome

Saraç E., Kırel B., Çilingir O., Artan S.

7.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.104-105, (Summary Text) Creative Commons License

2021

2021

A NOVEL FRAMESHIFT VARIANT IN A PATIENT WITH CHD8-RELATED OVERGROWTH SYNDROME

KOCAGİL S., KEKLİKCİ A. R., KILIÇ YILDIRIM G., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., DURAK ARAS B., et al.

31TH EUROPEAN MEETING ON DYSMORPHOLOGY ONLINE, Germany, 23 - 25 September 2021, vol.1, pp.34-35, (Summary Text)

2019

2019

CADASIL TANISINDA NOTCH3 GENMUTASYONLARININ YORUMLANMASI

DURMAZ ÇELİK F. N., AYKAÇ Ö., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZKAN S., ÖZDEMİR A. Ö.

3rd Stroke Academy of Turkey Special Issue, Turkey, 3 - 06 October 2019, (Summary Text)

2020

2020

Prenatal Tanıda QF-PCR’ın Kullanımı: Kendi Tanı Merkezimizdeki Nadir Vakalar Üzerinden Avantaj ve Dezavantajlarının Örneklendirilmesi

KHADEM ANSARİ S., TEMENA A., BAŞ H., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.12, (Summary Text)

2020

2020

Genetic variants associated with atrial fibrillation n Turkish patients

ULUS T., DURAL M., meşe p., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.

36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Turkey, 3 - 06 December 2020, (Full Text)

2020

2020

A complex chromosomal rearrangement in a patient with developmental delay and dysmorphic features

AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R., KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.94, (Summary Text)

2020

2020

Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu

Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Eskişehir, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.92, (Summary Text)

2020

2020

İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.28, (Summary Text)

2020

2020

Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ-ULUSLARARASI KATILIMLI, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.48, (Summary Text)

2020

2020

A Rare Form Of Constitutional Chromoanasynthesis: Ring Chromosome 18

Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Tosumoğlu E., Kocagil S., Çilingir O., Durak Aras B., et al.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.15, (Summary Text)

2020

2020

A rare homozygous variant in CUL7 gene in two syblings with variable features of 3M syndrome

KOCAGİL S., KILIÇ YILDIRIM G., ARTAN S.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ“Uluslararası Katılımlı”, Turkey, 20 - 22 November 2020, (Summary Text)

2019

2019

Akne vulgaris’de IL-17A ve RORγt Gen Polimorfiziminin Araştırılması

BULUR I., KAYA ERDOĞAN H., ÇİLİNGİR O., ağaoğlu E., temena a., ARTAN S., et al.

XXIV. Prof. Dr. A. Lütfü Tat Sempozyumu, Ankara, Turkey, 20 - 24 November 2019, (Summary Text)

2019

2019

KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi

IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., et al.

45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 30 October - 02 November 2019, (Summary Text)

2019

2019

Evaluating the frequencies of EGFR, ALK/EML4, and ROS1 in lung cancer: Asingle-center expreince

Durak Aras B., Çilingir O., Işık S., Arslan S., Dündar E., Ak G., et al.

52nd Conference of European Society of Human Genetics, 15 - 18 June 2019, (Summary Text) Sustainable Development

2019

2019

IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., EKER İ., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.76, (Summary Text)

2019

2019

A rare case of severe microcephaly caused by pathogenic variant of NDE1

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.67, (Summary Text)

2019

2019

IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICALMALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS

IŞIK S., Gunden G., Cilingir O., EKER İ., USKUDAR TEKE H., Gunduz E., et al.

13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.76, (Full Text)

2019

2019

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

günden g., ışık s., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.184, (Summary Text)

2019

2019

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., Isik S., Cilingir O., Davutoglu N. O., Yavasoglu F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.184, (Summary Text)

2019

2019

The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., SUSAM E., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, vol.22, pp.95, (Summary Text)

2019

2019

Clinical use of chromosomal microarray analysis in detection of fetal chromosomal abnormalities

ARTAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.

12th EuropeanCytogenomics Conference 2019, Salzburg, Austria, 6 - 09 July 2019, vol.12, (Summary Text)

2019

2019

Evaluating the frequencies of EGRF, ALK/EML4 and ROS1 Alterations in Lung Cancer: A Single-Center Experience.

DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, Sweden, 15 June 2019, vol.27, pp.1117, (Summary Text) Sustainable Development

2019

2019

Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, Sweden, 15 June 2019, vol.27, pp.1843, (Summary Text)

2019

2019

Assesment of Genes Known to be Assosiated with MODY by Next Generation Sequencing.

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, Sweden, 15 June 2019, vol.27, pp.1260, (Summary Text)

2019

2019

THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES

Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 April 2019, (Summary Text)

2019

2019

Relationship of Her2/Top2a Gene Aberrations with Rassf1a/Apc Gene Methylation Status in Breast Cancer

NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

4th.International Health Sciences and Familial Medicine Congress, 7 - 09 February 2019, (Full Text) Sustainable Development

2019

2019

De Novo t(X;5) in a Patient with Premature Ovarian Failure and Reccurrent Vertebrae Fractures.

AYNACI S., KOCAGİL S., TOSUMOĞLU E., PANAL G., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Turkey, 21 February 2019, vol.22, pp.23, (Summary Text)

2018

2018

NPHP1 homozigot gen delesyonu saptanan Joubert Sendromu tip 4 tanılı iki olgu sunumu

KOCAGİL S., EREN M. C., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., et al.

Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, (Summary Text)

2018

2018

NPHP1 HOMOZİGOT GEN DELESYONU SAPTANAN JOUBERT SENDROMU TİP 4 TANILI İKİ OLGU SUNUMU

KOCAGİL S., eren m. c., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.119, (Summary Text)

2018

2018

PGRN RS5848 POLİMORFİZMİ TÜRK FTLD KOHORTU İÇİN BİR RİSK FAKTÖRÜ MÜDÜR?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., EKENEL E. Q., ARTAN S.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.149, (Summary Text)

2018

2018

NPHP1 homozigot gen delesyonu saptanan Joubert sendromu tip 4 tanılı iki olgu sunumu

KOCAGİL S., EREN M. C., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, (Summary Text)

2019

2019

CADASIL Tanısında Notch3 Gen Mutasyonlarının Yorumlanması

DURMAZ ÇELİK F. N., AYKAÇ Ö., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZKAN S., ÖZDEMİR A. Ö.

3. Türkiye İnme Akademisi, Muğla, Turkey, 3 - 06 October 2019, vol.25, pp.165, (Summary Text)

2018

2018

Phenotype-genotype correlations of CYP21A2 mutations in patients with congenital adrenal hyperplasia in Turkey

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., HAZER İ., ARTAN S.

57. Annual European Society for Paediatric Endocrinology, Athen, Greece, 27 - 29 September 2018, (Summary Text)

2018

2018

Distribution of BRAF gene mutations in the patients with malignant melanoma

ÇİLİNGİR O., DİNCER M., ARSLAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, (Summary Text)

2018

2018

Türkiyede Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomalarda TP53 Mutasyonu Taraması: Çok Merkezli Çalışma

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay C., DEMİRAL M., Haziyeva K., ARTAN S., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 18 - 22 April 2018, (Summary Text)

2018

2018

Türkiye’de Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomlarda TP53 Mutasyonu Taraması

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.

22. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Turkey, 18 - 22 April 2018, (Summary Text)

2018

2018

Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Fenotip Genotip İlişkisi

ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., ARTAN S.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 18 - 22 April 2018, (Summary Text)

2018

2018

Parsiyel Trizomi 15 tanımlanan 2 kardeş olgu

KOCAGİL S., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ÇAKIL SAĞLIK A., Tosumoğlu E., ARTAN S.

Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-26), Girne, Cyprus (Kktc), 14 - 18 April 2018, pp.221, (Summary Text)

2017

2017

APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PALSY

GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., YARAR C., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KOÇAK O., ARTAN S., et al.

12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

2017

2017

A New Mutation Associated With Bannayan Riley Ruvalcaba Syndrome

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 11 - 13 May 2017, vol.39, (Summary Text)

2017

2017

Detection of KRAS mutations in metastatic colorectal cancers

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., DİNÇER M., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 May 2017, (Summary Text) Sustainable Development

2017

2017

Diagnosis rate of DNA fragment analysisi for patients with SMA symptomes

ÖZDEMİR M., ARTAN S., YARAR C., DURAK ARAS B., ÇARMAN K. B., BAŞ H., et al.

European Human Genetic Conference, Denmark, 27 - 30 May 2017, (Summary Text)

2017

2017

Yapısal kromozom anomalilerinin oluşum mekanizmaları

ARTAN S.

Erciyes Tıp Günleri, Turkey, 11 - 13 May 2017, (Summary Text)

2016

2016

Epigenetik

ARTAN S.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Turkey, 11 - 13 February 2016, (Full Text)

2016

2016

Küçük Hücre Dışı Akciğer Kanserinde EGFR Gen Mutasyonları-Tek Merkez Deneyimi.

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., METİNTAŞ M., DİNCER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 05 November 2016, vol.2, pp.324, (Summary Text) Sustainable Development

2016

2016

BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Turkey, 5 - 09 October 2016, (Summary Text)

2016

2016

KÜÇÜK HÜCRE DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYONLARI TEK MERKEZ DENEYİMİ

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Turkey, 5 - 09 October 2016, (Summary Text) Sustainable Development

2016

2016

Beckwith Wiedemann Sendromu: Bir Olgu Sunumu.

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 05 October 2016, vol.2, pp.330, (Summary Text)

2016

2016

TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.

3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 September 2016, (Summary Text)

2016

2016

Two Cases of Hematological Malignancies with t 8 13 as a Rare Genetic Abnormality

DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.

3RD Aegean Hematology Oncology Symposium, 22 - 25 September 2016, (Summary Text)

2016

2016

Assosiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients

ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 June 2016, vol.24, pp.425, (Summary Text)

2016

2016

Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Olgularda EGFR Gen Mutasyonlarının Dağılımı

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNCER M., DURAK ARAS B., ARSLAN S., HAZİYEVA K., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 18 March 2016, pp.186, (Summary Text) Sustainable Development

2016

2016

Malign Melanom Olgularında Moleküler Sitogenetik Çalışmalar

DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Turkey, 18 - 20 March 2016, (Summary Text)

2016

2016

Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 18 March 2016, pp.160, (Summary Text)

2016

2016

KML VE ALL TANILI HASTALARDA BCR/ABL FÜZYON GENİ MUTASYONLARININ TARANMASI

ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 24 - 26 February 2016, (Summary Text)

2016

2016

KML ve ALL Tanılı Hastalarda BCR/ABL Füzyon Geni Mutasyonlarının Taranması.

ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.

II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 24 February 2016, pp.35, (Summary Text)

2016

2016

EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Turkey, 18 - 20 March 2016, (Summary Text)

2016

2016

MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Turkey, 18 - 20 March 2016, (Summary Text)

2016

2016

PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS

ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Turkey, 11 - 13 February 2016, (Summary Text)

2016

2016

A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome

Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Turkey, 11 - 13 February 2016

2016

2016

A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM

UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Turkey, 11 - 13 February 2016, (Summary Text)

2016

2016

A Clinical Report of an Infant with Russel Silver Sendrom

ÖZDEMİR M., ÖNÜR H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Turkey, 11 - 13 February 2016, (Summary Text)

2010

2010

Determination of MIRNAS’ Expressions in Bladder Cancer by Microarray Technology

Canturk K. M., Artan S., Can Y. S. C., Öner K. S., Özen M., Özdemir M., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Turkey, 1 - 05 November 2010, (Summary Text) Sustainable Development

2015

2015

Study of In Situ Hybridization in Malignant Melanoma

DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.

10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 July 2015, (Summary Text)

2015

2015

Application of hybrid system in water and wastewater review

KURTOĞLU AKKAYA G., BİLGİLİ M. S., HANAĞASI H. A., BİLGİÇ B., ŞAHİN E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.

International Conference on Civil and Environmental Engineering, 20 - 23 May 2015, (Summary Text)

2015

2015

Investigation of key miRNAs and target genes in bladder cancer using miRNA profiling and bioinformatic tools

ARTAN S.

BIT's 8th Annual World Cancer Congress-2015, 15 - 17 May 2015, (Full Text) Sustainable Development

2014

2014

Miller-Dieker Sendromlu Bir Olgu Sunumu

GÜMÜŞ E., AYNACI S., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)

2014

2014

Xq21.32-23 Duplikasyon Saptanan Olgu Sunumu

KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)

2014

2014

Xq21 32 23 Duplikasyonu Saptanan Olgu Sunumu

KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)

2014

2014

De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child

ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.444, (Summary Text)

2014

2014

A rare case with De Novo Isochromosome 18p Syndrome

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.448, (Summary Text)

2014

2014

Investigation of the promoter hypermethylation in ILC and IDC of the breast

EROĞLU O., erci baysak m., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2014, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.494, (Summary Text)

2014

2014

Apoe Allele frequency in Alzheimer’s disease in turkish population

ÇİLİNGİR O., özbabalık d., ASLAN H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., özden k., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.429, (Summary Text)

2014

2014

Sequence variants of PRNP gene in probable prion disease patiens

ASLAN H., özbabalık d., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.

European Human Genetics Conference 2014, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.437, (Summary Text)

2014

2014

Molecular cytogenetic diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETİCS, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, vol.22, pp.470, (Summary Text)

2014

2014

Molecular cytogenetics diagnosis of melanocytic lesions

DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.

European Human Genetics Conference, European Journal of Human Genetics, 31 May - 03 June 2014, (Summary Text)

2013

2013

Miyeloid Haalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi

IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 23 - 26 October 2013, (Summary Text)

2013

2013

Miyeloid Hastalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi

ÖZPOLAT S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.

39.Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 23 - 26 October 2013, (Summary Text)

2012

2012

Prognostic Genetic Markers in Glial Tumors

KARAKURT C., ÖZDEMİR M., ARSLANTAŞ A., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.

European Journal of Human Genetics, 23 - 26 June 2012, (Summary Text)

2012

2012

Emanuel Sendromu

Pelin Gülen S., KARAER K., ÖZDEMİR M., ARTAN S., Yüksel Z., TEKİN A. N., et al.

48.Türk Pediatri Kongresi, Turkey, 15 - 19 May 2012

2010

2010

Analysis Of Copy Number Alterations Of EGFR, HER2 and TOP2A Genes in Gastric Carsinomas

saygılı h., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÖZNUR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkısh Medical Genetics Society with International Participation, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)

2010

2010

A Clinical Report Of A Prenatally Diagnosed inv Dup (15) Syndrome

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., TANIR H. M., dikoğlu e., YÜKSEL Z., ERZURUMLUOĞLU E., et al.

9 th National Medical Genetics Congress of turkısh Medical Genetics Society with İnternational Participation, Turkey, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.104-110, (Summary Text)

2008

2008

Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.

Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2009

2009

Effects of Fluoxetine in Peripheral Blood by Using Cytokinesis Blocked Micronucleus CBMN Technique

ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., ÜSTÜNER M. C., DURAK B., ARTAN S.

3th Internatıonal Congress Of Molecular Medıcıne, İstanbul, Turkey, 5 - 08 May 2009, vol.61, pp.0-357

2009

2009

Effect of Fluoxetine in Peripheral Blood by using Cytokinesis Blocked Micronucleus (CBMN)Technique

ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., ÜSTÜNER M. C., DURAK ARAS B., ARTAN S.

Third International Congress of Molecular Medicine, 3 - 08 March 2009, vol.61, pp.357, (Summary Text)

2008

2008

Kordosentez: 8 Yıllık Değerlendirme.

ÖZALP E., TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., BADEMCİ G.

6. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi 14-19 Mayıs 2008, Susesi Deluxe Otel, Antalya., Turkey, 14 - 19 May 2008, (Summary Text)

2008

2008

Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği

Bademci G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., gökmeydan e., DURAK ARAS B., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

2008

Multiple Myeloma Tanılı Olgularda Kromozomal Aberasyonların Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Analizleri ile Belirlenmesi

SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

2008

NADİR GÖRÜLEN TRİZOMİ 18 VE EKTRODAKTİLİ BİRLİKTELİĞİ

BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.

VIII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008

2008

2008

Multipl Konjenital Anomalide Sui4q Monozomisi ve 8q Trizomisi Olan Olgu

gökmeydan e., SATILMIŞ E., ÖZDEMİR M., CANTURK K. M., YARAR C., ÇİLİNGİR O., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

2008

Subtelomerik FISH Yöntemiyle Saptanan kriptik 14q Delesyonu ve 19p Duplikasyonlu Olgu

CANTURK K. M., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., EMRE R., ALDEMİR Ö., DURAK ARAS B., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

2008

2008

Apoptosis in the adhesions and normal-looking peritoneum in women with different stages of endometriosis

TANIR H. M., HASSA H., KIRILMAZ S., TEKİN A. B., ARTAN S., DÜNDAR E.

AGES XVIII Annual Scientific Meeting WCE 2008 ArtScience of Endometriosis, Melbourne, Australia, 11-14 March, 2008., 11 - 14 March 2008, (Summary Text) Sustainable Development

2008

2008

Apoptosis patterns in eutopic endometrium and normal-looking endometrium from women with or without endometriosis

TANIR H. M., HASSA H., KIRILMAZ S., TEKİN A. B., ARTAN S., DÜNDAR E.

AGES XVIII Annual Scientific Meeting WCE 2008 ArtScience of Endometriosis, Melbourne, Australia, 11-14 March, 2008, 11 - 14 March 2008, (Summary Text) Sustainable Development

2007

2007

Genomic alterations in low grade anaplastic astrocytomas and glioblastomas

ARSLANTAŞ A., ARTAN S., ÖNER Ü., ÖZKARA E., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURMAZ R., et al.

5. Meeting of Asian society of neurooncology, Turkey, 2 - 04 November 2007, (Full Text)

2007

2007

Chromosome constitutions of primary infertile men and women

ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., CANTÜRK M., ARTAN S.

6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 July 2007, vol.15, pp.95, (Summary Text) Sustainable Development

2007

2007

Fish-detected markers on bladder washings from patients with bladder cancer

ÇİLİNGİR O., ÇİMEN İ., DURAK ARAS B., CAN Y. S. C., Bademci G., ARTAN S.

6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 July 2007, vol.15, pp.143, (Summary Text) Sustainable Development

2006

2006

Detection of chromosomal aberrations in CLL and correlation with clinical staging.

Durak B., Akay M. O., Kaytaz B., Burul I., Ozdemir M., Artan S., et al.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, United States Of America, 9 - 12 December 2006, vol.108, (Summary Text) identifier

2006

2006

METHYLATION PROFİLES P16, RASSF1C, AND HMLH1 PROMOTER CPG ISLANDS IN BRAIN TUMORS

DURMAZ R., ULUDAĞ A., ARTAN S., ARSLANTAŞ A., KARAKAŞ Z., ÇİLİNGİR O.

The 7th European Association NeuroOncology Congress, 14 - 17 September 2006, pp.34, (Summary Text)

2006

2006

Metilation profile of p16 RASSF1cand pmlh1 promoter CPG islands in brain tumors

DURMAZ R., ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., ARSLANTAŞ A., KARAKAŞ Z., et al.

The European Assosiation for Neurooncology, Austria, 7 - 11 September 2006, (Full Text)

2006

2006

Cordocentesis of 198 cases in a university clinic of Turkey during a 7-year period

ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.

XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic., 24 - 27 May 2006, (Summary Text)

2006

2006

Evaluation of 894 amniocentesis in a 7- year period in an university hospital of mid-Anatolian region of Turkey.

ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.

XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic., 24 - 27 May 2006, (Summary Text)

2006

2006

Chorionic vilus sampling (CVS) of 68 cases: a retrospective analysis.

ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.

XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic, 24 - 27 May 2006, (Summary Text)

2006

2006

Mal De Meladalı Olgularda ARS (COMPONENT B) Geninde Saptanan Yeni Mutasyonlar

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., SARAÇOĞLU Z. N., DEMİR S., ürer s., Bademci G., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, (Summary Text)

2006

2006

Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Olan Çiftlerde Subtelomerik FISH Analizi

DURAK ARAS B., YEŞİL M., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, (Summary Text)

2005

2005

A case of prenatal diagnosis of 3p deletion

ÇİLİNGİR O., TEPELİ E., ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURAK ARAS B., et al.

5th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 June 2005, vol.13, pp.22, (Summary Text)

2005

2005

A case Prenatal Diagnosis of 3p Deletions

ÇİLİNGİR O., TEPELİ E., ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURAK ARAS B., et al.

5th European Cytogenetics Conference, Chromosome Research, 4 - 07 June 2005, vol.13, pp.22, (Summary Text)

2004

2004

Factor IX gene mutations in Haemophilia B patients

MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., KAVAKLI R. K., ÖZDEMİR M., GÜLBAŞ Z., ARTAN S.

European Journal of Human Genetics, 12 - 15 June 2004, vol.12, pp.256, (Summary Text)

2004

2004

Programmed cell death (apoptosis) from placentas of pregnancies complicated by term and preterm premature rupture of membranes (tPPROM /pPROM)

TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., KAYTAZ B., TEKİN A. B., MUTLU F., et al.

The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 June 2004, (Summary Text)

2004

2004

Apoptotic markers from placentas of pregnancies associated with preeclampsia

TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., KAYTAZ B., TEKİN A. N., MUTLU F.

The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 June 2004, (Summary Text)

2004

2004

Apoptotic markers from placentas of pregnancies associated with intrauterine growth retardation.

TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., DEMİR S., MUTLU F., TEKİN A. B., et al.

The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 June 2004, (Summary Text)

2004

2004

Fluoksetinin Kromozomlar ve Mitotik İndeks Üzerine in vitro ve in vivo Etkilerinin İncelenmesi

ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., EROL K., DURAK ARAS B., TEPELİ E., ÜSTÜNER M. C., et al.

6.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 21 - 24 April 2004, (Summary Text)

2004

2004

Fluoksetin in kromozomlar ve mitotik indeks üzerine in vitro ve in vivo etkilerinin incelenmesi

ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., EROL K., DURAK ARAS B., TEPELİ E., ÜSTÜNER M. C., et al.

6. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.0-111

2001

2001

Copy Number Changes In Breast Tumors Preliminary Findings

ARTAN S., ÖNER U., MÜSLÜMANOĞLU M. H., IŞIKSOY S., OZON H., YAŞAR B., et al.

10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 May 2001, vol.9, pp.139, (Summary Text)

2000

2000

Results of Cytogenetics and FISH Studies in Patients with Chronic Myeloid Leukemia

Durak Aras B., Aslan V., Gülbaş Z., Üstüner D., Çilingir O., Artan S., et al.

European Journal of Human Genetics, Amsterdam, Netherlands, 27 - 30 May 2000, vol.8, pp.102, (Summary Text)

2000

2000

Results of cytogenetics and FISH studies in patients with chronicmyeloid leukemia

DURAK ARAS B., Aslan V., GÜLBAŞ Z., ÜSTÜNER D., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.

10TH European Journal of Human Genetics, 27 - 30 May 2000, vol.8, pp.102, (Summary Text)

Books

2025

2025

Ailesel ve de-novo Kromozomal Yeniden Düzenlenmelere Yaklaşım

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

in: Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editor, Tıbbi Genetik Derneği, pp.103-123, 2025

2025

2025

Kordosentez

Artan S.

in: Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editor, Tıbbi Genetik Derneği, Ankara, pp.31-35, 2025

2025

2025

Prenatal Tanıda Genetik Danışma

Kocagil S., Artan S.

in: Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editor, Tıbbi Genetik Derneği, Ankara, pp.145-153, 2025

2025

2025

Prenatal Tanıda Mikroarray Tekniğinin Avantajları ve Sınırlılıkları

Artan S.

in: Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar , YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editor, Tıbbi Genetik Derneği, Ankara, pp.55-69, 2025

2024

2024

MULTİPL MYELOMA

IŞIK S., ARTAN S.

in: HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE GENETİK ALGORİTMA KILAVUZU, , Editor, Galenos Yayınevi, pp.95-105, 2024

2023

2023

Introduction to Cancer Epigenetics

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., IŞIK S., ARTAN S.

in: Cancer Epigenetics , Rasime Kalkan, Editor, Springer Cham, pp.77-134, 2023

2023

2023

Introduction to Cancer Epigenetics

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., IŞIK S., ARTAN S.

in: Cancer Epigenetics, Rasime Kalkan, Editor, Springer Cham, pp.77-134, 2023 Sustainable Development

2023

2023

Kopya Sayısı Varyantlarının Tanısında Sitogenomik Yaklaşım

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

in: Moleküler Biyoloji ve Genetik, Mustafa SOLAK, Editor, Türkiye Bilimler Akademisi Yayınları, pp.91-136, 2023

2023

2023

The Epigenetics of Brain Tumors: Fundamental Aspects of Epigenetics in Glioma

ARTAN S., ARSLANTAŞ A.

in: Cancer Epigenetics , Rasime Kalkan, Editor, Springer Cham, pp.245-273, 2023

2021

2021

Genetics of frontotemporal dementia

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ARTAN S.

in: Factors Affecting Neurological Aging Genetics, Neurology, Behavior, and Diet, Colin Martin, Victor Preedy, Rajkumar Rajendram, Editor, Academic Press , pp.3-16, 2021

2020

2020

The Usage Of Genetıc Abnormalıtıes In Glıal Tumor Classıfıcatıon

KALKAN R., ARSLANTAŞ A., ARTAN S.

in: Theory And Research ın Health Sciences, Prof. Dr. Cem EVEREKLİOĞLU, Editor, Gece Kitap, Ankara, pp.33-55, 2020

2020

2020

The Usage Of Genetıc Abnormalıtıes In Glıal Tumor Classıfıcatıon

KALKAN R., ARSLANTAŞ A., ARTAN S.

in: Theory And Research ın Health Scıences, Prof. Dr. Cem EVEREKLİOĞLU, Editor, Gece Kitap, Ankara, pp.35-55, 2020

2016

2016

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları

Artan S.

MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, Kayseri, 2016

2016

2016

Epigenetik

ARTAN S.

in: Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Dündar, Munis, Editor, MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, pp.177-224, 2016

Funded Projects

2015 - Continues

2015 - Continues

Akne vulgaris hastalığında IL-17 ve ROR-γ-t Gen Polimorfizminin Araştırılması

Project Supported by Other Private Institutions

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., BULUR I. (Executive), BULUR I. (Executive)

2019 - 2021

2019 - 2021

NON-SENDROMİK KONJENİTAL KALP HASTALIKLARINDA ADAY GENLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Project Supported by Higher Education Institutions

Uçar B., Artan S. (Executive)

2016 - 2017

2016 - 2017

Çocukluk Çağı Adrenokortikal kanserlerde TP53 mutasyonunun araştırılmasıSustainable Development

Project Supported by Higher Education Institutions

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E. (Executive)

2010 - 2012

2010 - 2012

Glioblastoma Olgularının Tümör Örneklerinde Prognostik ve Prediktif Belirteçler

Project Supported by Higher Education Institutions

ARTAN S., AYDIN H. E., ARSLANTAŞ A. (Executive)

Memberships and Roles in Scientific Organizations

2012 - Continues

2012 - Continues

European Cytogenetics Association

Executive Board Member

Scientific Project Refereeing

December 2022

December 2022

TUBITAK Project

1001 - Program for Supporting Scientific and Technological Research Projects, TUBİTAK, Turkey

December 2022

December 2022

TUBITAK Project

1001 - Program for Supporting Scientific and Technological Research Projects, TUBİTAK, Turkey

December 2022

December 2022

TUBITAK Project

1001 - Program for Supporting Scientific and Technological Research Projects, TUBİTAK, Turkey

December 2022

December 2022

Industrial Thesis Project

TEYDEB, Turkey

December 2022

December 2022

TUBITAK Project

1001 - Program for Supporting Scientific and Technological Research Projects, TUBİTAK, Turkey

Scientific Consultations

2022 - Continues

2022 - Continues

Project Consultancy

TUBİTAK

Eskisehir Osmangazi University, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, Turkey

Roles in Event Organizations



Congress and Symposium Activities

04 May 2023 - 07 May 2023

04 May 2023 - 07 May 2023

2. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi

Session Moderator

Girne-Cyprus (Kktc)

09 November 2022 - 13 November 2022

09 November 2022 - 13 November 2022

15.TIBBİ GENETİK KONGRESİ

Session Moderator

Antalya-Turkey

29 September 2022 - 02 October 2022

29 September 2022 - 02 October 2022

112.ULUSAL ALZHEIMER KMONGRESİ

Session Moderator

Eskişehir-Turkey

26 May 2022 - 28 May 2022

26 May 2022 - 28 May 2022

7.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ

Session Moderator

Kayseri-Turkey

Invited Talks

June 2022

June 2022

PRENATAL TANI KURSU

Workshop

TIBBİ GENETİK DERNEĞİ-Turkey

Citations

Total Citations (WOS): 670

h-index (WOS): 15

Jury Memberships

December-2024

December 2024

Expertise In Medicine

Elif SARAÇ - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

December-2024

December 2024

PhD Thesis Monitoring Committee Member

Mevlüde IŞIK - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

July-2024

July 2024

Doctorate

Sabri AYNACI - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

June-2024

June 2024

PhD Thesis Monitoring Committee Member

Efsun TOSUMOĞLU - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

May-2024

May 2024

PhD Thesis Monitoring Committee Member

Mevlüde IŞIK - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

January-2024

January 2024

Doctoral Examination

Hüseyin GÜRER - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

December-2023

December 2023

Doctoral Examination

Betül Kılıç - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

June-2023

June 2023

Expertise In Medicine

Ezgi SUSAM - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

May-2023

May 2023

Doctoral Examination

Mevlüde Işık - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

May-2023

May 2023

Associate Professor Exam

Doçentlik Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, 2023 - ÜAK

December-2022

December 2022

PhD Thesis Monitoring Committee Member

- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

December-2022

December 2022

Associate Professor Exam

- Eskisehir Osmangazi University

December-2022

December 2022

PhD Thesis Monitoring Committee Member

- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

December-2022

December 2022

PhD Thesis Monitoring Committee Member

- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

November-2022

November 2022

Appointment to Academic Staff-Assistant Professorship

Dr.Öğretim üyeliği (Dr. Burcugül ALTUĞ TASA) - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

July-2022

July 2022

Appointment to Academic Staff - Associate Professorship

Doçentlik kadrosuna atama (Dr.Güven Toksoy) - İstanbul Üniversitesi

July-2022

July 2022

Associate Professor Exam

- Eskisehir Osmangazi University

July-2022

July 2022

Associate Professor Exam

- Eskisehir Osmangazi University

July-2022

July 2022

Appointment to Academic Staff-Professorship

Profesörlük kadrosuna atanma (Dr.Ayşe Evrim BAYRAK ) - İstanbul Üniversitesi

June-2022

June 2022

PhD Thesis Monitoring Committee Member

- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

June-2022

June 2022

PhD Thesis Monitoring Committee Member

- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

May-2022

May 2022

Doctoral Examination

- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

May-2022

May 2022

Doctoral Examination

- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

April-2022

April 2022

Appointment to Academic Staff-Assistant Professorship

Dr.Öğr.Üyesi kadrosuna atanma (Dr.Sinem Kocagil) - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi

March-2022

March 2022

Appointment to Academic Staff-Professorship

Profesörlük kadrosuna atanma (Dr.İlter Güney) - Marmara Üniversitesi

January-2022

January 2022

Doctoral Examination

- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi