Metrikler
Yayın
399
Açık Erişim
25
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
1989 - 1992
1989 - 1992Doktora
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr), Türkiye
1985 - 1988
1985 - 1988Yüksek Lisans
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli), Türkiye
1978 - 1983
1978 - 1983Lisans
Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyolojik Bilimler Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
1992
1992Doktora
İlk trimester spontan abortus materyallerinde sitogenetik ve elektron mikroskobik analizler
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Dr)
1989
1989Yüksek Lisans
Düşük doğum ağırlıklı yenidoğanlarda genetik ve dermatoglifik analizler
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli)
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Temel Bilimler
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2004 - Devam Ediyor
2004 - Devam EdiyorProf. Dr.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
1997 - 2002
1997 - 2002Doç. Dr.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
1994 - 1998
1994 - 1998Yrd. Doç. Dr.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
1985 - 1994
1985 - 1994Araştırma Görevlisi
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
Yönetimsel Görevler
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam EdiyorMerkez Müdürü
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2002 - 2011
2002 - 2011Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2007 - 2009
2007 - 2009Bölüm Başkan Yardımcısı
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
2002 - Devam Ediyor
2002 - Devam EdiyorAnabilim Dalı Başkanı
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anabilim Dalı Başkanı
2002 - Devam Ediyor
2002 - Devam EdiyorMüdür
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi GENTAM, Müdür
2018 - 2021
2018 - 2021Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Yürütme Kurulu Üyeliği
TÜBİTAK, Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Yürütme Kurulu Üyeliği
2017 - 2021
2017 - 2021Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Danışma Kurulu Üyeliği
TÜBİTAK, Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu Danışma Kurulu Üyeliği
2002 - 2002
2002 - 2002Davetli öğretim üyesi
British Columbia University Vancouver Cancer Research Center, Davetli öğretim üyesi
1999 - 1999
1999 - 1999Post-doc araştırıcı
Yale Tıp Fakültesi, Post-doc araştırıcı
1995 - 1997
1995 - 1997Post-doc araştırıcı
Zürih Genetik Enstitüsü, Post-doc araştırıcı
Yönetilen Tezler
2022
2022Yüksek Lisans
Fasioskapulohumeral musküler distrofi (FSHD) hücre hattında östrojenin ror1 düzeyine etkisi
Artan S. (Danışman)
Ş.EROĞLU(Öğrenci)
2022
2022Yüksek Lisans
Glioblastoma olgularında PDL1, PDL2 ve JAK2 genlerinin ekspresyon paternlerinin ve genomik kopya sayısı değişikliklerinin değerlendirilmesi
Artan S. (Danışman)
M.ÖZLÜ(Öğrenci)
2020
2020Yüksek Lisans
Non-sendromik Konjenital Kalp Hastalıklarında Genomik Kopya Numarası Varyasyonlarının Değerlendirilmesi
ARTAN S. (Danışman)
B.ÖZKAN(Öğrenci)
2020
2020Doktora
Glioblastomada Non-CpG Metilasyon Paternlerinin İncelenmesi ve İn vivo Olarak Değerlendirilmesi
ARTAN S. (Danışman)
S.KHADEM(Öğrenci)
2020
2020Yüksek Lisans
İntrakraniyal Anevrizmalarda Kopya Sayısı Varyasyonlarının Array CGH Yöntemi İle İncelenmesi
ARTAN S. (Danışman)
B.ASLAN(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
Glioblastoma Olgularında PDL1, PDL2 ve JAK2 Genlerinin Ekspresyon Paternlerinin ve Genomik Kopya Sayısı Değişikliklerinin Değerlendirilmesi
ARTAN S. (Danışman)
M.ÖZLÜ(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
Fasioskapulohumeral Musküler Distrofi (FSHD)'De Östrojenin; JAK2, STAT3, STAT5 Ve PI3 Kinase P85 Protein Düzeylerindeki Farklılıkların Ve Etkilerinin Araştırılması
ARTAN S. (Danışman)
Ş.EROĞLU(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
Normozoospermik ve non-normozoospermik hasta gruplarında dna fragmentasyon oranının sperm anöploidilerine etkisi
ARTAN S. (Danışman)
A.DEMİREL(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
İnfertil erkeklerin sperm örneklerinde DNA fragmentasyon oranlarının kromozom anöploidileri ile ilişkisi
ARTAN S. (Danışman)
E.TOSUMOĞLU(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
Tekrarlayan gebelik kaybı öyküsü olan çiftlerde sitogenetik ve moleküler sitogenetik analizler
ARTAN S. (Danışman)
S.AYNACI(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
Anormal ultrason bulgusu olan gebeliklerde a-cgh uygulamaları
ARTAN S. (Danışman)
E.SABUNCU(Öğrenci)
2017
2017Doktora
Frontotemporal lobar dejenerasyon spektrumunda C9orf72 geni GGGGCC heksanükleotid tekrar artışları ile fenotipik çeşitliliğin karşılaştırılması
ARTAN S. (Danışman)
E.ERZURUMLUOĞLU(Öğrenci)
2015
2015Doktora
Prematür over yetmezliği olgularında genomik kopya sayısı değişikliklerinin array CGH yöntemi ile değerlendirilmesi
ARTAN S. (Danışman)
H.KÜÇÜK(Öğrenci)
2013
2013Tıpta Uzmanlık
Otizm bulgusu gösteren bireylerdeki genetik değişikliklerin array CGH yöntemi ile ortaya konması
ARTAN S. (Danışman)
Z.YÜKSEL(Öğrenci)
2013
2013Tıpta Uzmanlık
Otizm bulgusu gösteren olgularda genetik değişikliklerin klasik sitogenetik ve FMR1 sizing PCR yöntemi ile ortaya konması
ARTAN S. (Danışman)
A.İHSAN(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Uzmanlık
Otizm bulgusu gösteren bireylerdeki genetik değişikliklerin MLPA yöntemi ile ortaya konması
ARTAN S. (Danışman)
F.MEHMET(Öğrenci)
2012
2012Yüksek Lisans
Prostat kanserinin xpd kodon312 genindeki polimorfizm ile ilişkisinin araştırılması
ARTAN S. (Danışman)
H.YILDIZ(Öğrenci)
2012
2012Yüksek Lisans
Meme kanseri olgularında BRCA1 geni metilasyon paterninin MS-HRM yöntemi ile incelenmesi
ARTAN S. (Danışman)
Y.CANNAZİK(Öğrenci)
2012
2012Yüksek Lisans
Mesane kanserli olguların mesane yıkama sıvılarında moleküler markerların fısh yöntemi ile incelenmesi
ARTAN S. (Danışman)
E.ERZURUMLUOĞLU(Öğrenci)
2011
2011Doktora
Glioblastoma multiformeli olgularda IDH2 gen mutasyonu ve RARß gen metilasyonunun hastalik prognozu ile birlikte değerlendirilmesi
ARTAN S. (Danışman)
E.İKBAL(Öğrenci)
2011
2011Doktora
H.pylori (+) / (-) gastrit ve gastrik kanser örneklerinde gen metilasyon paternlerinin değerlendirilmesi
ARTAN S. (Danışman)
M.ÖZNUR(Öğrenci)
2011
2011Yüksek Lisans
Mesane kanserli olgulardan alınan tümör örneklerinde Aurora Kinaz A ve Aurora Kinaz B gen değişikliklerinin Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) yöntemiyle belirlenmesi
ARTAN S. (Danışman)
B.TÜFEKÇİ(Öğrenci)
2010
2010Tıpta Uzmanlık
Mesane kanserlerinde miRNA'ların ekspresyonlarının belirlenmesi
ARTAN S. (Danışman)
K.MURAT(Öğrenci)
2009
2009Doktora
Akciğer kanserli vakalarda, bronşial lavaş materyalinden elde edilecek hücrelerde; genetik markerların flouresan in- situ hibridizasyon (FISH) yöntemi ile incelenmesi
ARTAN S. (Eş Danışman), ÖZDEMİR M. (Eş Danışman)
K.KURTÇU(Öğrenci)
2008
2008Doktora
Postmenopozal kadınlarda kemik mineral yoğunluğu ile östrojen reseptör alfa ve kollajen tip 1 alfa 1 gen polimorfizmlerinin ilişkisi
ARTAN S. (Danışman)
M.ÖZDEMİR(Öğrenci)
2008
2008Doktora
Olası alzheimer tanısı almış olgularda Apolipoprotein E (APO E) ve İnterlökin-1 Alfa C889T (IL-1A C889T) gen polimorfizmlerinin hastalık ile ilişkisinin araştırılması
ARTAN S. (Danışman)
S.HANDAN(Öğrenci)
2007
2007Doktora
Küçük hücreli olmayan akciğer kanserleriyle ilişkilendirilmiş tümör süpressör genlerin multıplex lıgatıon-dependent probe amplıfıcatıon (mlpa) yöntemi ile metilasyon paternlerinin incelenmesi
ARTAN S. (Danışman)
A.ULUDAĞ(Öğrenci)
2005
2005Yüksek Lisans
Kolorektal kanserlerin primer tümör ve metastazlarındaki genomik kopya değişimleri
ARTAN S. (Danışman)
B.KAYTAZ(Öğrenci)
2002
2002Yüksek Lisans
Eskişehir ve çevresinde maternal yaşın etkili olduğu trizomi sendromları ile konjenital malformasyonların görülme sıklıklarına ilişkin araştırma
ARTAN S. (Danışman)
A.KÜÇÜK(Öğrenci)
2001
2001Doktora
Hemofili B hastalarında faktör IX genindeki mutasyonların dizi analizi yöntemi ile ortaya konması
ARTAN S. (Danışman)
O.ÇİLİNGİR(Öğrenci)
1999
1999Doktora
Türk populasyonunda konjenital malformasyonların sıklığı ve dağılımı
ARTAN S. (Danışman)
N.TAHSİN(Öğrenci)
1996
1996Yüksek Lisans
Kadın ve erkeklerde yaşlanmayla birlikte artan mikronükleus oranının saptanması
ARTAN S. (Danışman)
S.TUTGUN(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (147)
SCI-E, SSCI, AHCI (105)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (113)
ESCI (8)
Scopus (114)
TRDizin (33)
Diğer Yayınlar (13)
2025
20251. A Novel de novo Exceptional Complex Chromosomal Rearrangement Involving 5 Chromosomes Resulting in Neurodevelopmental Delay and Dysmorphism
Aynacı S., KOCAGİL S., YARAR C., Tosumoğlu E., Gökalp E. E., Mutlu M. B., et al.
Molecular Syndromology
, cilt.16, sa.6, ss.631-639, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. The Role of miRNA Expression Profiles in Different Biofluids in Aneurysm Rupture
Ansari S. K., Gokalp E., Ozkara E., Aykac Ö., Cilingir O., Colak E., et al.
JOURNAL OF KOREAN NEUROSURGICAL SOCIETY
, cilt.68, sa.5, ss.528-540, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Cerebrospinal Fluid MicroRNAs as Early Biomarker Candidates for Predicting Vasospasm Following Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage
Özkara E., Aykac Ö., Gokalp E., Celik N. D., Ansari S. K., Kocabas Z., et al.
GENES
, cilt.16, sa.9, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Evaluation of Genomic Variants in Non-syndromic Congenital Heart Disease in Turkish Pediatric Group
KOCAGİL S., ÖZKAN B., AYNACI S., AKIN T., SUSAM E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.36, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2025
20255. Comparison of conventional karyotype analysis and CMA results with ultrasound findings in pregnancies with normal QF-PCR results QF-PCR sonuçları normal olan gebeliklerde konvansiyonel karyotip analizi ve KMA sonuçlarının ultrason bulguları ile karşılaştırılması
Bütün Z., Kayapınar M., Şenol G., Akca E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.
Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology
, cilt.22, sa.2, ss.106-113, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2025
20256. Investigating the dual role of mitochondrial and nuclear genome variants in pediatric cardiomyopathies
Temena M. A., Gokalp E. E., Susam E., Cinar D., Kıztanır H., Köşger P., et al.
SCIENTIFIC REPORTS
, cilt.15, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. Chromosomal abnormalities in couples with recurrent pregnancy loss: a 16-year cross-sectional study of 4030 cases from Turkey.
Aynaci S., Kocagil S., Tosumoglu E., Susam E., Kilic B., Gokalp E. E., et al.
Annals of Saudi medicine
, cilt.45, sa.3, ss.154-164, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. Identification of Genetic Changes in Individuals Diagnosed with Autism Spectrum Disorder Using Classical Cytogenetic and FMR1 Sizing PCR Methods
GÜRLER A. İ., GÜMÜŞ U., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E.
Avicenna Anatolian Journal of Medicine , 2025 (Hakemli Dergi)
2024
20249. Interstitial 3p25.3 deletion syndrome: 13 years'-long follow-up of an affected individual
Kocagil S., Susam E., Yimenicioğlu S., Aynaci S., Gökalp E. E., Artan S.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.33, sa.4, ss.183-186, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202410. Can prothrombotic gene variants and Apoa1 rs5069 polymorphism be the predictors of early myocardial infarctions?
Balcıoğlu H., Özkan Pehlivanoğlu E. F., Bilge U., Mert K. U., Dural M., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.54, sa.4, ss.682-687, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2024
202411. KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifikasyonu
Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.46, 2024 (TRDizin)
2023
202312. A novel mutation in RNF216 gene in a Turkish case with Gordon Holmes syndrome
Durmaz Çelik N., Erzurumluoğlu E., Özben S., Toprak U., Yorulmaz G., Artan S., et al.
BMC MEDICAL GENOMICS
, cilt.16, sa.1, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202313. Genetic Investigations in Turkish Idiopathic Pancreatitis Patients Show Unique Characteristics.
Baş H., Dişibeyaz S., Öztaş E., Aydemir Y., Temel T., Çilingir O., et al.
The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology
, cilt.34, sa.12, ss.1240-1248, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2023
202314. Further Evidence for RFWD3 Gene Causing Fanconi Anemia Complementation Group W: Detailed Clinical Report of the Second Case in the Literature
KOCAGİL S., ŞAFAK İ. N., SARAÇ E., AYDIN C., ARTAN S., KIREL B.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.14, ss.509-515, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202315. ERCC8 related Cockayne syndrome type-1: A rare entity diagnosed in a Turkish boy
Kocagil S., Keklikci A. R., Aydemir Y., Çilingir O., Aynacı S., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.
Journal of Surgery and Medicine , cilt.7, sa.10, ss.719-721, 2023 (Hakemli Dergi)
2023
202316. Further Evidence for RFWD3 Gene Causing Fanconi Anemia Complementation Group W: Detailed Clinical Report of the Second Case in the Literature
Kocagil S., Şafak İ. N., Saraç E., Aydın C., Artan S., Kırel B.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.14, sa.4, ss.1, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202317. Evaluation of the Association Between CRNDE Plasma Expression Level, KRAS, NRAS, and BRAF Variants in Patients with advanced CRC
Arslan S., DİNCER M., Bayir Garbioglu D., Ozen H., DURAK ARAS B., ARTAN S., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, cilt.33, sa.3, ss.144-151, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202218. Identification of a Homozygous Deletion within FGD4 in a Charcot-Marie-Tooth type 4H Family byExome Sequencing
Yarar C., Baş H., Çelik G., Çilingir O., Çarman K. B., Artan S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.20, sa.03, ss.224-226, 2022 (ESCI, Scopus)
2022
202219. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Dundar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel S. G., Akin H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202220. Microvillus Inclusion Disease: Can Mesenchymal Stem Cells Be a Potential Treatment Option?
SÜRMELİ ONAY Ö., TEKİN A. N., AYDEMİR Ö., GÜNEŞ D., ARTAN S., AYDEMİR Y.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.44, ss.125-128, 2022 (TRDizin)
2022
202221. The Impact of Cytogenetic Aberrations in the Clonal Evolution of Chronic Myeloid Leukemia: A Single-Center Experience Among 450 Turkish Patients (Cohort Study)
Işık S., Günden G., Üsküdar Teke H., Akay O. M., Oğuz Davutoğlu N., Aslan V., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.39, sa.4, ss.237-244, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202222. Evaluation of the Effect of Circulating IncRNAs in Colorectal Cancers: As a Potential Biomarker
ARSLAN S., DİNCER M., BAYIR D., EKER SARIBOYACI A., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., et al.
TURK ONKOLOJI DERGISI
, cilt.37, ss.305-313, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
202223. NDE1-related disorders: A recurrent NDE1 pathogenic variant causing Lissencephaly 4 can also be associated with microhydranencephaly
BAŞ H., ŞAYLISOY S., ÇİLİNGİR O., Gokalp E., KOCAGİL S., YARAR C., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.188, sa.1, ss.326-331, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202124. An Anomaly with Potential as a New Prognostic Marker in CLL with del(13q): Gain of 16p13.3
IŞIK S., Gunden G., GÜNDÜZ E., Akay O. M., Aslan A., ÖZEN H., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH
, cilt.161, sa.10-11, ss.479-487, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202125. A pediatric BAL case with double Ph chromosomes and trisomy 5
Gunden G., Işık S., Özdemir C., Çilingir O., Bör Ö., Gokalp E. E., et al.
Cancer Genetics
, cilt.258, ss.7-9, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202126. Frequency of frontotemporal dementia-related gene variants in Turkey
Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Samancı B., Ozbabalik Adapinar D., Bas H., Tepgec F., et al.
Neurobiology of Aging
, cilt.106, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202127. Analyzing The Mutations Of Notch1 And Sf3b1 Genes In Cases With CLL Detected Isolated 13q Deletion
Günden G., Işık S., Üsküdar Teke H., Çilingir O., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.45, sa.2, ss.480-484, 2021 (TRDizin)
2021
202128. A new four-way complex translocation variant involving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relocalization of AML1/ETO fusion gene
Işık S., Üsküdar Teke H., Gunden G., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., et al.
Cancer Genetics
, cilt.256, ss.1-4, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202129. A novel SACS p.Pro4154GlnfsTer20 mutation in a family with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay
Samanci B., Gokalp E. E., BİLGİÇ B., GÜRVİT İ. H., ARTAN S., Hanagasi H. A.
Neurological Sciences
, cilt.42, sa.7, ss.2969-2973, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202130. The Importance of FISH Test Targeting EGFR, CCND1and RREB1 Genes in Differentiating MalignantMelanomas from Melanocytic Nevus
Işık S., Töre T., Canaz F., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.43, sa.5, 2021 (TRDizin)
2021
202131. Genetic variants associated with atrial fibrillationand long-term recurrence after catheter ablation for atrialfibrillation in Turkish patients.
Ulus T., Dural M., Meşe P., Yetmiş F., Mert K. U., Görenek B., et al.
Anatolian journal of cardiology
, cilt.25, sa.2, ss.129-138, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202132. Which prognostic marker is responsible for the clinical heterogeneity in CLL with 13q deletion?
Durak Aras B., Isik S., Uskudar Teke H., Aslan A., Yavasoglu F., Gulbas Z., et al.
Molecular cytogenetics
, cilt.14, sa.1, ss.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202133. Extra Chromosome, Extra Love
Aras B., Işık S., Baş H., Ocal E. E., Gokalp E., Çilingir O., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.32, sa.1, ss.83-87, 2021 (ESCI, Scopus)
2020
202034. Bağımlılıkta Genetiğin Katkısına Genel Bir Bakış
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.
Türkiye Klinikleri Farmakoloji - Özel Konular , 2020 (TRDizin)
2020
202035. A Turkish patient with novel AHCY variants and presumed diagnosis of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency
BAŞ H., ÇİLİNGİR O., TEKİN N., ŞAYLISOY S., DURAK ARAS B., Uzay E., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.182, sa.4, ss.740-745, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202036. Türk Popülasyonunda APOE Polimorfizmleri ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişki
ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKAN S., ARSLAN S., et al.
OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE
, 2020 (TRDizin)
2020
202037. Comparison of the Apoptotic Effects of Topically Applied Papaverine, Diltiazem, and Nitroprusside to Internal Thoracic Artery
ÜNAL O., ULUKAN M. Ö., Bakuy V., Kaytaz B., ARTAN S., ARAL E., et al.
BRAZILIAN JOURNAL OF CARDIOVASCULAR SURGERY
, cilt.35, sa.5, ss.626-633, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202038. Correlation of HER2/TOP2A Gene Aberrations with RASSF1A/APC Gene Methylation Status in High-Risk Breast Cancer
Nursal A. F., Çilingir O., Eroğlu O., Durak Aras B., Ciftci E., Baydemir C., et al.
TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY
, cilt.35, ss.8-14, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2019
201939. TWIST1 GENE EXPRESSION AS A BIOMARKER FOR PREDICTING PRIMARY DOXORUBICIN RESISTANCE IN BREAST CANCER
Demir S., Muslumanoglu M. H., Muslumanoglu M., Basaran S., Calay Z. Z., Aydiner A., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.22, sa.2, ss.25-30, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201940. Clinical use of chromosomal microarray analysis in detection of fetal chromosomal abnormalities
ARTAN S., BAŞ H., Tanir M., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., Kocagil S., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.12, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201941. Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia
Durak Aras B., Inci N. S., Aslan A., Akay O. M., Gündüz E., Bulduk T., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.12, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201942. MESENCHYMAL STEM CELL THERAPY IN MICROVILLUS INCLUSION DISEASE
Sürmeli Onay Ö., Tekin A. N., Güneş D., Aydemir Ö., Artan S., Aydemir Y.
ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD
, cilt.104, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201943. Importance of Cytocenetic Analysis in Hematological Malignancies: with Two Rare Cases Reports
Işık S., Günden G., Çilingir O., Eker İ., Üsküdar Teke H., Gündüz E., et al.
Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.76, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201944. The association between repeat number in C9orf72 and phenotypic variability in Turkish patients with frontotemporal lobar degeneration
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., Adapinar B. D. O., Bilgic B., Kocagil S., ÖZEN H., et al.
Neurobiology of Aging
, cilt.76, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201945. The 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity.
Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., Kocagil S., Susam E., Artan S.
Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.92, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201946. An Interstitial 6q25.1 Microdeletion Syndrome in a Patient with Dysmorphic Features, Intellectual Dysability and Stereotypical Movements.
Kocagil S., Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Aynacı S., Artan S.
Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.1, ss.85, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201947. İnterlökin-6 Geni Promotor Bölge Polimorfizmi ve Serebral Palsi İlişkisinin İncelenmesi
GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., KOÇAK O., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., et al.
Ege Klinikleri Tıp Dergisi
, cilt.57, sa.1, ss.18-22, 2019 (TRDizin)
2019
201948. Investigation of DNAmethylation of TWIST Gene in Breast Cancer and Its Relationship to Histopathological Features
EROĞLU O., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., DURAK ARAS B.
Advances in Breast Cancer Research
, cilt.8, sa.1, ss.45-59, 2019 (Hakemli Dergi)
2018
201849. Apolipoprotein E allelic variants and cerebral palsy
Gumus E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., Laciner-Gurlevik S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.60, sa.4, ss.361-371, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201850. Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEFV Geni Mutasyonlarının ve Allel Frekanslarının Dağılımı - Tek Merkez Deneyimi
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., et al.
Osmangazi Tıp Dergisi
, cilt.40, sa.2, ss.39-46, 2018 (TRDizin)
2018
201851. Distribution of MEFV Gene Mutations and Allele Frequencies in Patients with Familial Mediterranean Fever - One Center Experience
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S.
Osmangazi Journal of Medicine. , 2018 (TRDizin)
2018
201852. Detection of Promoter Hypermethylation of GSTP1 and CDH1 Genes and the Relationship of Histopathological Parameters of the Breast
EROĞLU O., BAYSAK M. E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.
Advances in Breast Cancer Research
, cilt.7, sa.2, ss.91-106, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201853. Prenatal Sitogenetik Anomalilerde İleri Tanı Yöntemi Olarak Array CGH
ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S.
Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik Özel Dergisi , cilt.3, sa.1, ss.63-69, 2018 (Hakemsiz Dergi)
2018
201854. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility
ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZİYEVA K., et al.
International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , cilt.3, sa.1, ss.15-22, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201855. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility
ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZIYEVA K., et al.
International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences , cilt.3, sa.1, ss.15-22, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201856. Phenotype-Genotype Correlations of CYP21A2 Mutations in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey
ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., Demiral M., Hazer I., ARTAN S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.141, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201857. The Relationship between Glutathione-S-Transferases Polymorphisms and Lichen Planus Susceptibility
ÇİLİNGİR O., bulur I., DURAK ARAS B., kutlay ö., ERZURUMLUOĞLU E., haziyeva k., et al.
International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences (IJRSMHS) , 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201858. Glutathıone S-Transferases M1/T1 and P1 Polymorphisms in Patıents with Alopecia Areata
Çilingir O., Saraçoğlu Z. N., Durak Aras B., Haziyeva K., Kutlay Ö., Erzurumluoğlu E., et al.
International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences V
, cilt.3, sa.2, ss.1-8, 2018 (Hakemli Dergi)
2017
201759. Association of functional RAGE gene polymorphisms with Parkinson’s disease in a Turkish cohort
ÇİLİNGİR O., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., EMİR B., et al.
Biomedical Research-India
, cilt.28, sa.19, ss.8454-8460, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201760. Sperm DNA fragmentation and chromosomal aneuploidy in men with unexplained infertility
DURAK ARAS B., Tanriverdi A., Tosumoglu E., ÜRE İ., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201761. De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Ozdemir M., Kocagil S., ÇİLİNGİR O., Tosumoglu E., DURAK ARAS B., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201762. An interstitial deletion at 8q22.3 q24.11 associated with the Tricho Rhino Phalangeal Syndrome (TRPS) type I
ARTAN S., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., BAŞ H., DURAK ARAS B., Aynaci S., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201763. Correlation between cytogenetic and molecular genetic analysis in infertile males with azoospermia
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ansari S. K., Aynaci S., Haziyeva K., Arslan S., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201664. RAR beta gene methylation is a candidate for primary glioblastoma treatment planning.
ATLI E. İ., Kalkan R., Ozdemir M., Aydin H. E., ARSLANTAŞ A., ARTAN S.
AFRICAN HEALTH SCIENCES
, cilt.16, sa.1, ss.218-226, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201565. Association of Alzheimer's Disease With APOE and IL-1 alpha Gene Polymorphisms
YILDIZ S. H., Erdogan M. O., ARTAN S., SOLAK M., YAMAN M., Ozbabalik B. D., et al.
AMERICAN JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE AND OTHER DEMENTIAS
, cilt.30, sa.8, ss.756-761, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201566. Sequencing of a 306 bp Region of the ANXA11 Gene Containing the rs1049550 Polymorphism for Sarcoidosis Susceptibility in Turkish Patients
DEĞİRMENCİ İ., ÖZDEMİR M., KURT E., TUNCEL T., SAYDAM F., ÇİLİNGİR O., et al.
Gene Technology
, cilt.4, sa.3, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201567. Isochromosome 5p-a rare chromosome abnormality in myeloid disorders
DURAK ARAS B., Isik S., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., Aslan H., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201568. Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities
ÇİLİNGİR O., Erzurumluoglu E., Kucuk H., VELİPAŞAOĞLU M., Aslan H., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201569. Associations between HER2/neu, TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breast cancer
EROĞLU O., Nursal A. F., Baysak M. E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201570. Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma
DURAK ARAS B., Isik S., Tore T., CANAZ F., Yilmaz H., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201571. An assessment of three cases with distal 15q duplication
Ozdemir M., Gumus E., TEKİN A. N., Kucuk H. O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Aslan H., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201572. Copy Number Variants In Premature Ovarian Failure
Kucuk H., ARTAN S., Aydin Y., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Aslan H., Hassa H.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201573. The effects of a heterochromatin polymorphism in chromosome 6 on premature ovarian failure
KÜÇÜK H., AYDIN Y., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., HASSA H., ARTAN S.
Asian Pacific Journal of Reproduction , cilt.4, sa.1, ss.41-43, 2015 (Scopus)
2015
201574. IDH1 mutations is prognostic marker for primary glioblastoma multiforme but MGMT hypermethylation is not prognostic for primary glioblastoma multiforme
Kalkan R., Atli E. I., Ozdemir M., Ciftci E., Aydin H. E., ARTAN S., et al.
GENE
, cilt.554, sa.1, ss.81-86, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201475. Investigation of key miRNAs and target genes in bladder cancer using miRNA profiling and bioinformatic tools
Canturk K. M., Ozdemir M., Can C., Oner S., Emre R., Aslan H., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, cilt.41, sa.12, ss.8127-8135, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201476. BCL2, BCL6, IGH, TP53, and MYC protein expression and gene rearrangements as prognostic markers in diffuse large B-cell lymphoma: a study of 44 Turkish patients
Akay O. M. I., Durak Aras B., Işıksoy S., Toprak C., Mutlu F., Artan S., et al.
CANCER GENETICS
, cilt.207, ss.87-93, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201477. Prevalence of Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkish Children Presenting with Premature Pubarche, Hirsutism, or Oligomenorrhoea
Binay C., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Yuksel Z., Kutlay O., ARTAN S.
INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201478. Detection of kinase amplifications in gastric adenocarcinomas
Ozdemir M., Oznur M., Ciftci E., DURAK ARAS B., Aslan H., Saygili H., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.44, sa.3, ss.461-470, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201479. Is there a genetic predisposition for Turkish patients with sarcoidosis in the 329-bp region containing the BTNL2 rs2076530 polymorphism?
Ozdemir M., Saydam F., KURT E., DEĞİRMENCİ İ., Tuncel T., ÇİLİNGİR O., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.44, sa.4, ss.590-594, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201480. IDH2 Mutations in Primary Glioblastoma
Atli E. I., Kalkan R., Ciftci E., Ozkara E., ÇİLİNGİR O., Ozdemir M., et al.
JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH
, sa.4, ss.693-698, 2014 (SCI-Expanded, TRDizin)
2013
201381. Ailevi Akdeniz Ateşli hastalarda gen mutasyonu ile Klinik bulgular arasındaki ilişkilerin değerlendirilmesi
ÇETİN N., YILDIZ B., KURAL N., ARTAN S.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.7, sa.4, ss.173-177, 2013 (TRDizin)
2013
201382. ICSI Sonraıs Fertilizasyon Sonuçlarına Azoospermik ve Oligospermik Hastalardaki Genetik Anomalilerinin Etkisi
ALDEMİR Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H., CAN C., BAL C., CANTÜRK M., EMRE R., et al.
Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.111-115, 2013 (TRDizin)
2013
201383. Importance of clonal expansion of cytogenetic aberrations in the patients resistant to Imatinib therapy
DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., Ozpolat S., Ozdemir M., Clingir O., ARTAN S., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.21, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201384. Quantitation of Gene Copy Numbers of Aurora Kinases In Exfoliated Cells From Bladder Washings and Bladder Cancer Detection
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., Can C., Canturk M., Aras I., Ozdemir M., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.21, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201385. Analysis of Methylation Patterns of Some Tumor Suppressor Genes in Non-Small Cell Lung Cancer Using the Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification [MLPA] Method
ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., BÜYÜKPINARBAŞLI N., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., et al.
International Journal of Clinical Research
, cilt.1, sa.2, ss.58-66, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201386. A New Case of dic (1 15)(p11 p11) in AML M1: Apropos of a Case and a Review of the Literature
GÖREN ŞAHİN D., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ARTAN S., AKAY O. M.
Case Reports in Genetics
, ss.1-3, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201387. ICSI sonrası fertilizasyon sonuçlarına Azospermik ve oligospermik hastalardaki genetik anomalilerin etkisi
ALDEMİR Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H., CAN Y. S. C., BAL C., CANTURK K. M., EMRE R., et al.
Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.111-115, 2013 (TRDizin)
2012
201288. Exploring the relationship between the severity of oligozoospermia and the frequencies of sperm chromosome aneuploidies
Aras B., Aras I., Can C., Toprak C., Dikoglu E., Bademci G., et al.
ANDROLOGIA
, cilt.44, sa.6, ss.416-422, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201289. Conventional and Molecular Cytogenetic Analyses in Turkish Patients with Multiple Myeloma
DURAK ARAS B., Akay O. M., Sungar G., Bademci G., Aslan V., Caferler J., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.29, sa.2, ss.135-142, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2011
201190. A rare case of inv(21)(p12q22.1) in a man and holoprocencephaly in the fetus
Ozdemir M., Emre R., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Kucuk H. O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.19, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201191. Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked
ÇİLİNGİR O., Dikoglu E., Ozdemir M., DURAK ARAS B., Bedir I. G., ARTAN S.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.19, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201192. DNA methylation profiles of H. pylori plus /- gastritis and gastric carcinoma characterized by quantitative MS-HRM analysis
Oznur M., ARTAN S., Ozakyo A., Erkasap M. S., Aslan H., Pasaoglu O., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.19, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201193. Association of estrogen receptor alpha and collagen type I alpha 1 gene polymorphisms with bone mineral density in postmenopausal women.
Erdogan M. O., Yildiz H., Artan S., Solak M., Tascioglu F., Dundar U., et al.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA
, cilt.22, sa.4, ss.1219-25, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201194. The First Report of a Patient with Probable Variant Creutzfeldt-Jakob Disease in Turkey
Adapinar D. O., ŞAYLISOY S., YENİLMEZ Ç., Aslan H., Ertan B., ARTAN S., et al.
DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE DISORDERS EXTRA
, cilt.1, sa.1, ss.429-432, 2011 (ESCI, Scopus)
2010
201095. Performance of MLPA as a screening method for aneuploidy in uncultured ammniocytes
Yurdakul H., DURAK ARAS B., Muslumanoglu M. H., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., et al.
JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION
, cilt.11, sa.4, ss.199-203, 2010 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2010
201096. Is Recurrent Abortion an Indication for Subtelomeric Region Analysis?
DURAK ARAS B., Yesil M., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., Bademci G., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.30, sa.5, ss.1465-1468, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201097. Evaluation of the Results of Cordocentesis: 9 Years of Experience
ŞENER T., TANIR H. M., ÖZALP E., UYSAL E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.
Perinatal Journal , cilt.18, sa.2, ss.35-42, 2010 (TRDizin)
2010
201098. Multiple intradural-extramedullary ependymomas: proven dissemination by genetic analysis Case report
VURAL M., ARSLANTAŞ A., Ciftci E., ARTAN S., Adapinar B.
JOURNAL OF NEUROSURGERY-SPINE
, sa.5, ss.467-473, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200999. Detection of deletions and/or amplifications of genes related with lung cancer by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) technique
Tepeli E., Muslumanoglu M. H., Uludag A., Buyukpinarbasili N., Ozdemir M., Oznur M., et al.
CANCER BIOLOGY & THERAPY
, cilt.8, sa.22, ss.2160-2164, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009100. Apoptosis patterns in eutopic and ectopic endometrium, adhesions and normal-looking peritoneum from women with or without endometriosis
Hassa H., TANIR H. M., Tekin B., Artan S., Dundar E., Kirilmaz S. D., et al.
ARCHIVES OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS
, cilt.280, sa.2, ss.195-199, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009101. Prognostic impact of chromosome alterations detected by FISH in Turkish patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia
DURAK ARAS B., Akay O. M., Aslan V., Ozdemir M., Sahin F., ARTAN S., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
, cilt.188, sa.2, ss.65-69, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007102. A missense mutation in the M1S1 gene found in a Turkish patient with gelatinous droplike corneal dystrophy
YILDIRIM N., Muslumanoglu H., Isiksoy S., Sahin A., Baycu C., Artan S.
CORNEA
, cilt.26, sa.8, ss.1017-1020, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007103. Tip 2 Diyabetes Mellitus ile β3 Adrenerjik Reseptör Gen Polimorfizmi Arasındaki İlişki
ÇAKIR B., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., GÜLER S., KURTULUŞ A., et al.
Turkish Journal Of Medical Sciences
, cilt.1, sa.2, ss.55-60, 2007 (Scopus, TRDizin)
2007
2007104. An unusual case of cervical clear-cell meningioma in pediatric age
Vural M., Arslantas A., Ciftci E., Artan S., Atasoy M. A.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, sa.2, ss.225-229, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007105. Kliniğimizde 7 Yıllık Amniyosentez Sonuçları
ŞENER T., DURAK ARAS B., TANIR H. M., TEPELİ E., KAYA M., ARTAN S.
Perinatoloji Dergisi , cilt.4, sa.2, ss.127-133, 2007 (TRDizin)
2007
2007106. Genomic alterations in low-grade, anaplastic astrocytomas and glioblastomas
Arslantas A., Artan S., Oner U., Muslumanoglu M. H., Ozdemir M., Durmaz R., et al.
PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH
, sa.1, ss.39-46, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006107. Germ cell tumor showing partial trisomy 1 in a gonadectomized intersex child with monosomy X and double Y mosaicism
Ogur G., Pinarli F. G., Dagdemir A., Artan S., Ariturk E., Elli M., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.28, sa.11, ss.750-754, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006108. A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a Turkish family with mal de Meleda.
Muslumanoglu M. H., Saracoglu N., Cilingir O., Basmaci T., Urer S., Sabuncu I., et al.
The British journal of dermatology
, cilt.155, sa.2, ss.467-9, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006109. Fish detected p53 deletion and N-MYC amplification in colorectal cancer.
Ozakyol A., Ozdemir M., Artan S.
Hepato-gastroenterology
, cilt.53, sa.68, ss.192-5, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006110. Amnioocentesis Results in 7 Years Period in Our Clinic 170 175
ŞENER T., DURAK ARAS B., TANIR H. M., TEPELİ E., KAYA M., ARTAN S.
Perinatal Journal , 2006 (Hakemli Dergi)
2005
2005111. Programmed cell death (apoptosis) in placentas from normal pregnancy and pregnancy complicated by term (t) and preterm (p) premature rupture of membranes (PROM)
Tanir H. M., Sener T., Artan S., Kaytaz B., Sahin-Mutlu F., Ozen M. E.
Archives of Gynecology and Obstetrics
, cilt.273, sa.2, ss.98-103, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005112. Trisomy 7 in synovial fluid cells of patients with rheumatoid arthritis
Tascioglu F., Durak B., Oner C., Artan S.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.25, sa.8, ss.571-575, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005113. Role of the AZFd locus in spermatogenesis.
Muslumanoglu M., Turgut M., Cilingir O., Can C., Ozyurek Y., Artan S.
Fertility and sterility
, cilt.84, sa.2, ss.519-22, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005114. Genetic imbalances in endometrial hyperplasia and endometrioid carcinoma detected by comparative genomic hybridization.
Muslumanoglu H., Oner U., Ozalp S., Acikalin M. F., YALÇIN Ö. T., Ozdemir M., et al.
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology
, cilt.120, sa.1, ss.107-14, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005115. Türk Hemofili B Hastalarında Faktör IX Geni Mutasyonları Factor IX (Gene Mutations in Turkish Haemophiliacs)
ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., KAVAKLI R. K., SOLAK M., ARTAN S.
Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.6, sa.1, ss.1-6, 2005 (TRDizin)
2004
2004116. Chromosomal abnormalities, p53 and Bcl-2 expression and clinical outcome in choroidal melanoma.
EROL N., Oner U., Artan S., Isiksoy S., Yurdakul S.
Melanoma research
, cilt.14, sa.6, ss.473-8, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004117. Fenilketonüri Hastalığında Prenatal-Postnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve Direkt Mutasyon Analizleri Birlikteliğinin Avantajları
MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİNE N., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., BAŞARAN N., DURAK ARAS B., et al.
Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.5, sa.1, ss.19-23, 2004 (TRDizin)
2004
2004118. The importance of genomic copy number changes in the prognosis of glioblastoma multiforme
Arslantas A., Artan S., Oner U., Muslumanoglu H., Durmaz R., Cosan E., et al.
NEUROSURGICAL REVIEW
, sa.1, ss.58-64, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003119. Detection of chromosomal imbalances in spinal meningiomas by comparative genomic hybridization.
Arslantas A., Artan S., Oner U., Durmaz R., Muslumanoglu H., Atasoy M., et al.
Neurologia medico-chirurgica
, cilt.43, sa.1, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002120. Comparative genomic hybridization analysis of genomic alterations in benign, atypical and anaplastic meningiomas
Arslantas A., Artan S., Oner U., Durmaz R., Muslumanoglu H., Atasoy M., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.102, sa.2, ss.53-62, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002121. Comparative genomic hybridization analysis of genomic alterations in benign, atypical and anaplastic meningiomas.
Arslantas A., Artan S., Oner U., Durmaz R., Müslümanoğlu H., Atasoy M. A., et al.
Acta neurologica Belgica
, cilt.102, ss.53-62, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002122. Kapak tümörleri ve flep dokularında p53 gen mutasyonu ve erbB2 protoonkogen amplifikasyonu
YILDIRIM N., EROL N., ARTAN S.
MN Oftalmoloji , cilt.9, sa.1, ss.62-65, 2002 (TRDizin)
2001
2001123. Cryptic translocation identification in human and mouse using several telomeric multiplex FISH (TM-FISH) strategies
Henegariu O., Artan S., Greally J., Chen X., Korenberg J., Vance G., et al.
LABORATORY INVESTIGATION
, cilt.81, sa.4, ss.483-491, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001124. Small marker chromosome identification in metaphase and interphase using centromeric multiplex FISH (CM-FISH)
Henegariu O., Bray-Ward P., Artan S., Vance G., Qumsyieh M., Ward D.
LABORATORY INVESTIGATION
, cilt.81, sa.4, ss.475-481, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000125. Penoscrotal hypospadias and coarctation of the aorta with mixed gonadal dysgenesis
Konrad D., Sossai R., Winklehner H., Binkert F., Artan S., Scharli A.
PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL
, cilt.16, sa.3, ss.226-228, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000126. Prognostic significance of deletion and over-expression of the p53 gene in epithelial ovarian cancer.
Ozalp S., YALÇIN Ö. T., Basaran N., Artan S., Kabukcuoglu S., Minsin T.
European journal of gynaecological oncology
, cilt.21, sa.3, ss.282-6, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999127. FISH analysis with locus-specific probes in sperm from two translocation carrier men
Durak B., Ozon Y., Ozdemir M., Artan S., Basaran N., Basaran S., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.56, sa.2, ss.129-135, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
1998128. The deletion of 22q13 region in both intracranial and spinal meningiomas in a patient (case report).
Durmaz R., Arslantas A., Artan S., Ozon Y., Isiksoy S., Basaran N., et al.
Clinical neurology and neurosurgery
, cilt.100, sa.3, ss.219-23, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
1998129. P53 and retinoblastoma monoalleic gene deletions and relation to clinical findings in B cell chronic lymphocytic leukemia
Aslan V., Artan S., Tandoggan O., Basaran N., Gulbas Z.
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
, cilt.102, sa.1, ss.195, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
1998130. Experimental tractional retinal detachment: an immunohistochemical study.
Basmak H., Isiksoy S., Topbas S., Artan S., Yurdakul S.
European journal of ophthalmology
, cilt.8, sa.2, ss.112-7, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
1998131. 22q11.2 deletions in a series of patients with non-selective congenital heart defects: incidence, type of defects and parental origin
Fokstuen S., Arbenz U., Artan S., Dutly F., Bauersfeld U., Brecevic L., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.53, sa.1, ss.63-69, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
1997132. Early bladder carcinoma in a case with bloom syndrome
Yavuz N., Muslumanoglu H., Durak B., Ozdemir M., Artan S., Basaran N.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)
1997
1997133. A case having two XIST positive X chromosomes
Artan S., Basaran A., Ozdemir M., Durak B., Tandogdu O., Yavuz N., et al.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)
1997
1997134. Isolation of fetal cells among endocervical canal cells
Caferler J., Ozon H., Ozdemir M., Tandogdu O., Durak B., Artan S., et al.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)
1995
1995135. Confined placental mosaicism in term placentae: analysis of 125 cases.
Artan S., Basaran N., Hassa H., Ozalp S., Sener T., Sayli B., et al.
Prenatal diagnosis
, cilt.15, sa.12, ss.1135-42, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)
1995
1995136. Sister chromatid exchange analysis in acute leukemia patients.
Tuna M., Artan S., Gezer S., Sayli B. S., Başaran N.
Cancer genetics and cytogenetics
, cilt.79, ss.86-8, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)
1994
1994137. Effects of consanguinity on anthropometric measurements of newborn infants.
BASARAN N., ARTAN S., YAZICIOGLU S., SAYLI B.
Clinical genetics
, cilt.45, sa.4, ss.208-11, 1994 (SCI-Expanded, Scopus)
1994
1994138. Chromosome analysis in pleural effusions. Efficiency of this method in the differential diagnosis of pleural effusions.
METINTAS M., OZDEMIR N., SOLAK M., ARTAN S., OZDEMIR M., BASARAN N., et al.
Respiration; international review of thoracic diseases
, cilt.61, sa.6, ss.330-5, 1994 (SCI-Expanded, Scopus)
1993
1993139. Dacryocystitis associated with osteopoikilosis.
GUNAL I., SEBER S., BASARAN N., ARTAN S., GUNAL K., GOKTURK E.
Clinical genetics
, cilt.44, sa.4, ss.211-3, 1993 (SCI-Expanded, Scopus)
1993
1993140. Chromosome aberrations induced by aflatoxin B1 in rat bone marrow cells in vivo and their suppression by Ecballium elaterium
Basaran A., Cakmak E., DEĞİRMENCİ İ., Basaran N., ARTAN S., Can Baser K., et al.
Fitoterapia
, cilt.64, sa.4, ss.310-313, 1993 (Scopus)
1992
1992141. The effects of aflatoxin B1 and Ecballium elaterium on serum enzyme levels and some urine excreta in rats
Basaran A., Cakmak E., DEĞİRMENCİ İ., GÜNEŞ H., Basaran N., ARTAN S., et al.
Fitoterapia
, cilt.63, sa.6, ss.493-496, 1992 (Scopus)
1992
1992142. Consanguineous marriages among parents of Down patients.
BASARAN N., CENANI A., SAYLI B., OZKINAY C., ARTAN S., SEVEN H., et al.
Clinical genetics
, cilt.42, sa.1, ss.13-5, 1992 (SCI-Expanded, Scopus)
1991
1991143. CHROMOSOME-ABERRATIONS INDUCED BY AFLATOXIN-B1 IN RAT BONE-MARROW CELS INVIVO AND THEIR SUPPRESSION BY ECBALLIUM-ELATERIUM
BASARAN A., BASARAN N., BASER K., ARTAN S., CAKMAK A., KIRIMER N.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.49, sa.4, ss.238, 1991 (SCI-Expanded, Scopus)
1991
1991144. SISTER CHROMATID EXCHANGE (SCE) AND CHROMOSOME-ABNORMALITIES IN THE PATIENTS WITH END-STAGE CHRONIC-RENAL-FAILURE
BASARAN N., BASARAN A., EREN Z., ARTAN S., CAKMAK A., KIRAC S.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.49, sa.4, ss.238, 1991 (SCI-Expanded, Scopus)
1989
1989145. The effect of consanguinity on the reproductive wastage in the Turkish population.
BASARAN N., HASSA H., BASARAN A., ARTAN S., STEVENSON J., SAYLI B.
Clinical genetics
, cilt.36, sa.3, ss.168-73, 1989 (SCI-Expanded, Scopus)
1988
1988146. Consanguineous marriages in the Turkish population.
Başaran N., Sayli B. S., Başaran A., Solak M., Artan S., Stevenson J. D.
Clinical genetics
, cilt.34, ss.339-41, 1988 (SCI-Expanded, Scopus)
1988
1988147. DERMATOGLYPHIC ANALYSIS IN DIABETES-MELLITUS, INSULIN-DEPENDENT AND NON-INSULIN-DEPENDENT
BASARAN N., HASSA H., SOLAK M., BASARAN A., OZDEMIR M., KOC D., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.33, sa.6, ss.460, 1988 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. BRCA1/2 VUS Varyantlarının ENIGMA VCEP ve ACMG/AMP 2015+ Clingen SVI Önerileriyle Yeniden Sınıflandırılması
Yılmaz O., Çelik U. O., Demir M., Kocagil S., Çilingir O., Artan S.
3. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Kasım 2025, ss.57, (Özet Bildiri)
2025
20252. Molecular and Clinical Findings of Neurofibromatosis Type-1 Patients: A Single Center Experience
Çelik U. O., Kocagil S., Susam E., Yarar C., Artan S.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 08 Şubat 2025, ss.98-102, (Özet Bildiri)
2024
20243. Paralog ATAD3 Gen Kümesini İçeren Homozigot 1p36.33 Mikrodelesyonu: Mitokondriyal Nadir Bir Fenotip ve Moleküler Tanı Kısıtlılığı
ÖZBAKIR D. H., Aynacı S., Panal G., BARSAN KAYA T., ARTAN S.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.147-150, (Tam Metin Bildiri)
2024
20244. Association of Impulse Control Disorder with GRIN2B Gene Polymorphisms in Parkinson Disease
MEMARI G., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., DURMAZ ÇELİK F. N., ÖZKAN S., ARTAN S.
28th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Philedelphia, Amerika Birleşik Devletleri, 27 Eylül 2024, cilt.39, ss.784, (Özet Bildiri)
2024
20245. Prenatal Exome Sequencing Implementation in Anomalous Fetuses; First Report from Turkey
Susam E., Durak Aras B., Kocagil S., Bütün Z., Velipaşaoğlu M., Tanır H. M., et al.
57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1231-1841, (Özet Bildiri)
2024
20246. Role of circulating miRNAs expression in different biofluids in patients with intracranial aneurysms
KHADEM ANSARI S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKARA E., AYKAÇ Ö., ÖZDEMİR A. Ö., ARTAN S.
the 57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Almanya, 01 Haziran 2024, cilt.32, ss.904-1230, (Özet Bildiri)
2024
20247. PRİMER VE SEKONDER DİSTONİLERDE GLOBUS PALLİDUS İNTERNA DERİN BEYİN STİMÜLASYONU TEDAVİ YANITININ DEĞERLENDİRİLMESİ
TOKLU Ü. R., dinçkal s., DURMAZ ÇELİK F. N., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZKAN S.
1. Nörogenetik ve Nörometabolizma Kongresi, İstanbul, Türkiye, 09 Mayıs 2024, cilt.1, ss.17, (Özet Bildiri)
2023
20238. Two Siblings Harbouring Two Nonsense Variants: Kaufman Oculocerebrofacial Syndrome With Variable Intrafamilial Expression
Saraç E., Çarman K. B., Durak Aras B., Artan S.
EuroDysmorpho 2023, Lisbon, Portekiz, 13 - 16 Eylül 2023, ss.1, (Özet Bildiri)
2023
20239. A de novo small marker chromosome that causes Trisomy 9p in a patient with failure to develop, microcephaly and normal neuromotor development
ARTAN S., ÖZBAKIR D. H., TOSUMOĞLU E., HARMANCI K., PANAL G., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E.
14th European Cytogenomics Conference, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, ss.48, (Özet Bildiri)
2022
202210. Nörogelişimsel Bozukluk ve/veya Konjenital Anomali Saptanan Olgularda Kromozomal Mikrodizin Analizleri: Tek Merkez Deneyimi
AYNACI S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇARMAN K. B., ARTAN S.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 09 Kasım 2022, (Tam Metin Bildiri)
2022
202211. Single nucleotide polymorphism at chromosome 4q25 may predict long-term recurrence after successful electrical cardioversion for persistent atrial fibrillation
Ulus T., Aliyev İ., Aslan S., Çilingir O., Artan S., Çolak E.
38. ULUSAL KARDİYOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 10 - 13 Kasım 2022, cilt.26, sa.1, ss.90-91, (Tam Metin Bildiri)
2022
202212. Rekombinant Kromozom 8 Sendromlu Nadir Bir Prenatal Olgu
Özbakır D. H., Susam E., Bütün Z., Artan S.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.90, (Özet Bildiri)
2022
202213. KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ HASTALARINDA SF3B1 GEN MUTASYONEL DURUMU VE DİNAMİK PROGNOSTİK MODELLEMENİN ÖNEMİ
Işık S., Günden G., Oğuz Davutoğlu N., Akay O. M., Arslan V., Yavaşoğlu F., et al.
48.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.142, (Özet Bildiri)
2022
202214. A novel LRP5 gene variant in a patient with Osteoporosis-Pseudoglioma syndrome
Saraç E., Kırel B., Çilingir O., Artan S.
7.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.104-105, (Özet Bildiri)
2021
202115. A NOVEL FRAMESHIFT VARIANT IN A PATIENT WITH CHD8-RELATED OVERGROWTH SYNDROME
KOCAGİL S., KEKLİKCİ A. R., KILIÇ YILDIRIM G., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., DURAK ARAS B., et al.
31TH EUROPEAN MEETING ON DYSMORPHOLOGY ONLINE, Almanya, 23 - 25 Eylül 2021, cilt.1, ss.34-35, (Özet Bildiri)
2020
202016. Prenatal tanıda kromozomal mikroarrayin kullanımı: 423 olgu üzerinden merkezimizin deneyimi
BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., BÜTÜN Z., SUMAN K., KHADEM ANSARİ S., ARTAN S.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.12, (Özet Bildiri)
2020
202017. İzole Del13q Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında NOTCH1 ve SF3B1 Genlerinin Mutasyonel Durumu
günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.28, (Özet Bildiri)
2019
201918. CADASIL TANISINDA NOTCH3 GENMUTASYONLARININ YORUMLANMASI
DURMAZ ÇELİK F. N., AYKAÇ Ö., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZKAN S., ÖZDEMİR A. Ö.
3rd Stroke Academy of Turkey Special Issue, Türkiye, 3 - 06 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2020
202019. Atipik bulguları olan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunumu
Saraç E., Özbakır D. H., Kocagil S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Eskişehir, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.92, (Özet Bildiri)
2020
202020. Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythmia recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patients
ULUS T., DURAL M., MEŞE COŞKUN P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.
36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020, (Özet Bildiri)
2020
202021. A complex chromosomal rearrangement in a patient with developmental delay and dysmorphic features
AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R., KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.94, (Özet Bildiri)
2020
202022. Prenatal Tanıda QF-PCR’ın Kullanımı: Kendi Tanı Merkezimizdeki Nadir Vakalar Üzerinden Avantaj ve Dezavantajlarının Örneklendirilmesi
KHADEM ANSARİ S., TEMENA A., BAŞ H., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.12, (Özet Bildiri)
2020
202023. Genetic variants associated with atrial fibrillation n Turkish patients
ULUS T., DURAL M., meşe p., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.
36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202024. Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythma recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patents
Ulus T., Dural M., Meşe P., Yetmiş F., Mert K. U., Görenek B., et al.
36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202025. Genetic analysis of a large Osteogenesis Imperfecta Family
günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ-ULUSLARARASI KATILIMLI, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.48, (Özet Bildiri)
2020
202026. A Rare Form Of Constitutional Chromoanasynthesis: Ring Chromosome 18
Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Tosumoğlu E., Kocagil S., Çilingir O., Durak Aras B., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.15, (Özet Bildiri)
2020
202027. Genetic variants associated with atrial fibrillation in Turkish patients
ULUS T., DURAL M., MEŞE P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.
36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardyoloji Kongresi, 3 - 06 Aralık 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202028. Genetic variants associated with long term atrial tachyarrhythmia recurrence aftercatheter ablation for atrial fibrillation in Turkish patients
ULUS T., DURAL M., MEŞE P., YETMİŞ F., MERT K. U., GÖRENEK B., et al.
36. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Online, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202029. A rare homozygous variant in CUL7 gene in two syblings with variable features of 3M syndrome
KOCAGİL S., KILIÇ YILDIRIM G., ARTAN S.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ“Uluslararası Katılımlı”, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202030. KML olgularında Ph kromozomuna ek kromozomal anomaliler ve varyant t(922) tek merkez deneyimi
DURAK ARAS B., IŞIK S., GÜNDÜZ E., RAŞAN M. B., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., et al.
46.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202031. A Novel Mutation of DYSF Gene in A Patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2b
KOCAGİL S., KAPLAN E., SUSAM E., DURAK ARAS B., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
European Human Genetics Virtual Conference, 06 Haziran 2020, (Özet Bildiri)
2019
201932. Akne vulgaris’de IL-17A ve RORγt Gen Polimorfiziminin Araştırılması
BULUR I., KAYA ERDOĞAN H., ÇİLİNGİR O., ağaoğlu E., temena a., ARTAN S., et al.
XXIV. Prof. Dr. A. Lütfü Tat Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 20 - 24 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201933. Screening by Multiple ligation – dependent probe amplification assay of AZF a, b, c regions in primary infertile men with azoospermia
HAZİYEVA K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., et al.
ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, (Özet Bildiri)
2019
201934. Assessment of genes known to be associated with MODY by next-generation sequencing
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.
ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, (Özet Bildiri)
2019
201935. EVALUATING THE FREQUENCIES OF EGFR, ALK/EML4, AND ROS1 ALTERATIONS IN LUNG CANCER: A SINGLE-CENTER EXPERIENCE
DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.
ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, (Özet Bildiri)
2019
201936. MACROORCHIDISM AS A UNIQUE SIGN IN 3q13.31 DELETION SYNDROME
SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S.
ESHG 2019, Gothenburg, İsveç, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843, (Özet Bildiri)
2019
201937. KLL’de 13q delesyon büyüklüğünün önemi
IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., et al.
45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201938. Evaluating the frequencies of EGFR, ALK/EML4, and ROS1 in lung cancer: Asingle-center expreince
Durak Aras B., Çilingir O., Işık S., Arslan S., Dündar E., Ak G., et al.
52nd Conference of European Society of Human Genetics, 15 - 18 Haziran 2019, (Özet Bildiri)
2019
201939. An interstitial 6q25.1 microdeletion syndrome in a patient with dysmorphic features, intellectual dysability and stereotypical movements
KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ARTAN S.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.85, (Özet Bildiri)
2019
201940. The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome with Variable Expressivity
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., SUSAM E., ARTAN S.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.95, (Özet Bildiri)
2019
201941. A rare case of severe microcephaly caused by pathogenic variant of NDE1
BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.67, (Özet Bildiri)
2019
201942. IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS
IŞIK S., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., EKER İ., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76, (Özet Bildiri)
2019
201943. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES
Gunden G., Isik S., Cilingir O., Davutoglu N. O., Yavasoglu F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184, (Özet Bildiri)
2019
201944. IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANALYSIS IN HEMATOLOGICALMALIGNANCIES: WITH TWO RARE CASES REPORTS
IŞIK S., Gunden G., Cilingir O., EKER İ., USKUDAR TEKE H., Gunduz E., et al.
13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76, (Tam Metin Bildiri)
2019
201945. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES
günden g., ışık S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.184, (Özet Bildiri)
2019
201946. DO INTERMEDIATE REPEAT EXPANSION LENGTH IN C9ORF72 HAVE AN EFFECT ON CLINICS IN CASES WITH FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION?
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., et al.
FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019, (Özet Bildiri)
2019
201947. A RARE CASE OF FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION CAUSED BY VARIANTS OF GRN AND CHMP2B GENES
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B.
FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019, (Özet Bildiri)
2019
201948. Do Intermediate Repest Expansion Length in C9ORF72 Have an Effect on Clinics in Cases with Frontotemporal Lobar Degenerations?
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., et al.
FENS Regional Meeting, Belgard, Karadağ, 10 Temmuz 2019, cilt.22, ss.92, (Özet Bildiri)
2019
201949. Is RB1 gene deletion a prognostic marker in chronic lymphocytic leukemia
DURAK ARAS B., İNCİ N. S., ASLAN A., AKAY O. M., GÜNDÜZ E., BULDUK T., et al.
12th European Cytogenomics Conference, 6 - 09 Temmuz 2019, (Özet Bildiri)
2019
201950. Clinical use of chromosomal microarray analysis in detection of fetal chromosomal abnormalities
ARTAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.
12th EuropeanCytogenomics Conference 2019, Salzburg, Avusturya, 6 - 09 Temmuz 2019, cilt.12, (Özet Bildiri)
2019
201951. Assesment of Genes Known to be Assosiated with MODY by Next Generation Sequencing.
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A., ARSLAN S., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1260, (Özet Bildiri)
2019
201952. Evaluating the frequencies of EGRF, ALK/EML4 and ROS1 Alterations in Lung Cancer: A Single-Center Experience.
DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1117, (Özet Bildiri)
2019
201953. Screening by Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification Assayof AZF a,b,c Region in Primary Infertile Men with Azoospermia.
Haziyeva K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1177, (Özet Bildiri)
2019
201954. Macroorchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 Deletion Syndrome.
SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., et al.
European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843, (Özet Bildiri)
2019
201955. A patient with a balanced inversion of chromosome 11 and unbalanced inversion of chromosome 2
SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.
Erciyes Meidcal Genetics Days 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41, ss.20, (Özet Bildiri)
2019
201956. THE RARE ABNORMALITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYELOIDMALIGNANCIES
Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201957. Mikrovillus İnkluzyon Hastalığı’nda Bir Umut:Mezenkimal Kök Hücre Tedavisi
SÜRMELİ ONAY Ö., TEKİN A. N., GÜNEŞ D., AYDEMİR Ö., ARTAN S., AYDEMİR Y.
27. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201958. Relationship of Her2/Top2a Gene Aberrations with Rassf1a/Apc Gene Methylation Status in Breast Cancer
NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S.
4th.International Health Sciences and Familial Medicine Congress, 7 - 09 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201959. De Novo t(X;5) in a Patient with Premature Ovarian Failure and Reccurrent Vertebrae Fractures.
AYNACI S., KOCAGİL S., TOSUMOĞLU E., PANAL G., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., et al.
Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.22, ss.23, (Özet Bildiri)
2019
201960. A Patient with a Balanced Inversion of Chromosome 11 and Unbalancded Inversion of Chromosome 2.
SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.
Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.21, ss.20, (Özet Bildiri)
2018
201861. NPHP1 homozigot gen delesyonu saptanan Joubert Sendromu tip 4 tanılı iki olgu sunumu
KOCAGİL S., EREN M. C., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., et al.
Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201862. Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., et al.
54. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2018, (Özet Bildiri)
2018
201863. NPHP1 HOMOZİGOT GEN DELESYONU SAPTANAN JOUBERT SENDROMU TİP 4 TANILI İKİ OLGU SUNUMU
KOCAGİL S., eren m. c., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., et al.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.119, (Özet Bildiri)
2018
201864. PGRN RS5848 POLİMORFİZMİ TÜRK FTLD KOHORTU İÇİN BİR RİSK FAKTÖRÜ MÜDÜR?
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., EKENEL E. Q., ARTAN S.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.149, (Özet Bildiri)
2018
201865. PGRN RS5848 POLİMORFİZMİ TÜRK FTLD KOHORTU İÇİN BİR RİSK FAKTÖRÜMÜDÜR?
ERZURUMLUOĞLU E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., EKENEL E., ARTAN S.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 2018, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201866. NPHP1 homozigot gen delesyonu saptanan Joubert sendromu tip 4 tanılı iki olgu sunumu
KOCAGİL S., EREN M. C., ELMAS M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., et al.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201867. İZOLE 13Q DELESYONU SAPTANAN KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ VAKALARINDA RETİNOBLASTOMA GEN DELESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
inci n. s., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., BULDUK T., GÜNDÜZ E., AKAY O. M., et al.
44. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201868. İzole 13q delesyonu saptanan kronik lenfositik lösemi vakalarında retinoblastom gen delesyonunun prognoza etkisinin değerlendirilmesi
İnci N. S., Işık S., Üsküdar Teke H., Bulduk T., Gündüz E., Akay O. M., et al.
44.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2019
201969. CADASIL Tanısında Notch3 Gen Mutasyonlarının Yorumlanması
DURMAZ ÇELİK F. N., AYKAÇ Ö., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZKAN S., ÖZDEMİR A. Ö.
3. Türkiye İnme Akademisi, Muğla, Türkiye, 3 - 06 Ekim 2019, cilt.25, ss.165, (Özet Bildiri)
2018
201870. Phenotype-genotype correlations of CYP21A2 mutations in patients with congenital adrenal hyperplasia in Turkey
ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., HAZER İ., ARTAN S.
57. Annual European Society for Paediatric Endocrinology, Athen, Greece, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201871. Comparison of phenotypic variability with C9orf72 gene GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in frontotemporal lobar degeneration spectrum
ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201872. CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in Turkish population
ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201873. Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum: preliminary findings
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201874. Assesment of candidate genes in patients with frontotemporal lobar degeneration spectrum.
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B., TEPGEÇ F., BAŞ H., et al.
ESHG 2018, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201875. Distribution of BRAF gene mutations in the patients with malignant melanoma
ÇİLİNGİR O., DİNCER M., ARSLAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201876. Türkiyede Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomalarda TP53 Mutasyonu Taraması: Çok Merkezli Çalışma
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay C., DEMİRAL M., Haziyeva K., ARTAN S., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201877. Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Fenotip Genotip İlişkisi
ŞİMŞEK E., Binay C., ÇİLİNGİR O., DEMİRAL M., ARTAN S.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201878. Türkiye’de Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomlarda TP53 Mutasyonu Taraması
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.
22. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201879. SEVERE PELIZAEUS - MERZBACHER DISEASE ON A CASE WITH DEVELOPMENTAL DELAY AND ABNORMAL MYELINATION
BAŞ H., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.
Erciyes Medical Genetics Days 2018, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201880. Parsiyel Trizomi 15 tanımlanan 2 kardeş olgu
KOCAGİL S., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ÇAKIL SAĞLIK A., Tosumoğlu E., ARTAN S.
Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-26), Girne, Kıbrıs (Kktc), 14 - 18 Nisan 2018, ss.221, (Özet Bildiri)
2017
201781. De novo 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with speech disability
ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., TOSUMOĞLU E., DURAK ARAS B., et al.
11th European Cytogenetic Conference 2017, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, (Özet Bildiri)
2017
201782. APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PALSY
GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., YARAR C., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KOÇAK O., ARTAN S., et al.
12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201783. A New Mutation Associated With Bannayan Riley Ruvalcaba Syndrome
ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39, (Özet Bildiri)
2017
201784. A NOVEL INDEL MUTATION IN THE TCOF1 GENE FOUND IN ANEWBORN WITH TREACHER COLLINS SYNDROME
KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B., AYNACI S., DURAK ARAS B., BAŞ H., et al.
Erciyes Medical Genetics Days, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201785. S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: a Turkish girl with novel mutations in the AHYC gene. European Human Genetics Conference
ÇİLİNGİR O., TEKİN A. N., DURMUŞ AYDOĞDU S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., UZAY E., et al.
European Human Genetics Conference, 27 - 31 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201786. The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients
ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201787. Glutathione S-transferases M1/T1 and P1 polymorphisms in patients with alopecia areata
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201788. Glutathione S-transferasaes M1/T1 nad P1 polymorphisms in patients with alopecia areata
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N., ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY O., et al.
Europan Human Genetics Conference, KOPENHAG, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201789. Detection of KRAS mutations in metastatic colorectal cancers
DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., DİNÇER M., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.
European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201790. The frequencies of CFTR M470V, intron 8 poly-T and pathogenic mutations in cystic fibrosis patients
ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201791. Diagnosis rate of DNA fragment analysisi for patients with SMA symptomes
ÖZDEMİR M., ARTAN S., YARAR C., DURAK ARAS B., ÇARMAN K. B., BAŞ H., et al.
European Human Genetic Conference, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201792. Yapısal kromozom anomalilerinin oluşum mekanizmaları
ARTAN S.
Erciyes Tıp Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201793. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., Binay Ç., DEMİRAL M., Haziyeva K., Yıldız M., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201794. COCUKLUK CAGI ADENO KORTIKALKARSINOMA TANISI ALAN HASTALARDA TP53 GENI:MUTASYON ANALIZI: COK MERKEZLI PROSPEKTIF CALISMANIN ARA RAPORU
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BINAY C., DEMIRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.
XXI. ULUSAL PEDIATRIK ENDOKRONOLOJI VE DIYABET KONGRESI, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201795. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu
ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.
21. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201796. Serebral Palsili Çocuklarda Apolipoprotein E Genotipi ve İnterlökin-6 Polimorfizminin Değerlendirilmesi
GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B., ÖZDEMİR M., KOÇAK O., et al.
19.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
201697. Epigenetik
ARTAN S.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201698. Küçük Hücre Dışı Akciğer Kanserinde EGFR Gen Mutasyonları-Tek Merkez Deneyimi.
ÇİLİNGİR O., ASLAN H., METİNTAŞ M., DİNCER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Kasım 2016, cilt.2, ss.324, (Özet Bildiri)
2016
201699. BECKWİTH WİEDEMANN SENDROMU. BİR OLGU
ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016100. KÜÇÜK HÜCRE DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYONLARI TEK MERKEZ DENEYİMİ
ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., et al.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016101. Beckwith Wiedemann Sendromu: Bir Olgu Sunumu.
ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Ekim 2016, cilt.2, ss.330, (Özet Bildiri)
2016
2016102. TWO CASES OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMALITY
DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016103. Two Cases of Hematological Malignancies with t 8 13 as a Rare Genetic Abnormality
DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., et al.
3RD Aegean Hematology Oncology Symposium, 22 - 25 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016104. Association of functional RAGE gene polymorphisms in the pathogenesis of inflammatory with Parkinson s disease in Turkish population
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
ESHG 2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016105. D178N 129Val genotype in a family with Creutzfeldt Jakob Disease
TÜREDİ Ö., ÇİLİNGİR O., AKSU M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016106. A novel mutation in SLC16A2 gene in a Turkish boy with Allan-Herndon-Dudley Syndrome
TAŞDELEN E., BAŞ V., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016107. Association of GSTM1 GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms of Lichen Planus in Turkish population
ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016108. Assosiation of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.204, (Özet Bildiri)
2016
2016109. Assosiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients
ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.425, (Özet Bildiri)
2016
2016110. MYC Rearrangements in Diffuse Large B Cell Lymphoma Patients
DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ÜSKÜDAR TEKE H., ÖZDEMİR M., GÜNDÜZ E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016111. Association of Functional RAGE Gene Polymorphisms in the Pathogenesis of Inflamatory with Parkinson s Disease in Turkish Population European Human Genetics Conference 2016
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., Kutlay Ö., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016112. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediteranean Fever
ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DURAK ARAS B., Aslan S., Kutlay Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016113. The prognosticimportance of MGMT and RARb gene hypermethylation in primary glioblastoma
KALKAN R., ATLI E. İ., ÖZDEMİR M., AYDIN H. E., ARSLANTAŞ A., ARTAN S.
European Society of Human Genetics 2016, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016114. Associiation of GSTM1 and GSTP1 Gene Polymorphisms of Lichen Planus in Turkish Patients
ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., Kutlay Ö., et al.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016115. A Novel Mutation in SLC16A2 gene in a Turkish Boy with Allan Herndorn Dudley Syndrome
TAŞDELEN E., Baş V. N., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., et al.
European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016116. D178N 129Val Genotype in a family with Creutfeldt Jakob disease
Özlem T., ÇİLİNGİR O., Aksu M., GÜMÜŞ E., ASLAN H., ARTAN S.
European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016117. Akciğer adenokarsinomunda asbest maruziyeti ve EGFR mutasyonu arasındaki ilişki
YILMAZ Ş., AK G., ARTAN S., METİNTAŞ S., DÜNDAR E., METİNTAŞ M.
Türk Toraks Derneği 19. Yıllık Kongresi, Türkiye, 06 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016118. Malign Melanom Olgularında Sitogenetik Çalışmalar.
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.160, (Özet Bildiri)
2016
2016119. Malign Melanom Olgularında Moleküler Sitogenetik Çalışmalar
DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016120. Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Olgularda EGFR Gen Mutasyonlarının Dağılımı
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNCER M., DURAK ARAS B., ARSLAN S., HAZİYEVA K., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.186, (Özet Bildiri)
2016
2016121. Mesane Kanserli OlgularınMesane Yıkama Sıvılarında AURKA ve AURKB Gen Değişikliklerinin FISH Yöntemi ile İncelenmesi
ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S., CAN Y. S. C., cantürk k. m., aras i., ÖZDEMİR M., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016122. KML VE ALL TANILI HASTALARDA BCR/ABL FÜZYON GENİ MUTASYONLARININ TARANMASI
ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016123. HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE FÜZYON GENE NEDEN OLAN NADİR GÖZLENEN KROMOZOM 8 KISA KOL TRANSLOKASYONLARI
IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016124. Hematolojik malignitelerde füzyon gene neden olan nadir gözlenen kromozom 8 kısa kol translokasyonları
IŞIKSOY S., AKAY O. M., ÖZDEMİR Z. C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
II.Hematumuolojik Genetik Sempozy, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016125. KML ve ALL Tanılı Hastalarda BCR/ABL Füzyon Geni Mutasyonlarının Taranması.
ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 24 Şubat 2016, ss.35, (Özet Bildiri)
2016
2016126. MALİGN MELANOM OLGULARINDA SİTOGENETİK ÇALIŞMALAR
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016127. EGFR MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMALL CELL LUNG CASES
ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., et al.
2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016128. A clinical report of an infant with Russel Silver Syndrome
Uzay E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., Aynacı S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016129. A CLİNİCAL REPORT OF AN İNFANT WİTH RUSSEL-SİLVER SENDROM
UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016130. PATERNALLY INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 DELETION IN TWOSIBLINGS
ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016131. A Clinical Report of an Infant with Russel Silver Sendrom
ÖZDEMİR M., ÖNÜR H., TEKİN A. N., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., et al.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2010
2010132. Determination of MIRNAS’ Expressions in Bladder Cancer by Microarray Technology
Canturk K. M., Artan S., Can Y. S. C., Öner K. S., Özen M., Özdemir M., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2010, (Özet Bildiri)
2015
2015133. A NONSENSE MUTATION OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATIENT WITH MULTIPL CARTILAGINOUS EXOSTOSES
GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ÖZDEMİR M., et al.
12TH ISDS MEETING, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015134. A NONSENSE MUTATİON OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATİENT WITH MULTIPLE CARTILAGINOUS EXOSTOSES
GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., Küçük H., ÖZDEMİR M., et al.
12TH ISDS MEETİNG İSTANBUL 2015, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015135. A NONSENSE MUTATION OF THE EXT1 GENE IN A TURKISH PATIENT WITH CARTILAGINOUS EXOSTOSES
GÜMÜŞ E., ASLAN H., TEKİN A. N., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ÖZDEMİR M., et al.
12th ISDS MEETING ISTANBUL 2015, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015136. Associations between HER2/neu,TOP2A, chromosome 17 copy numbers, and CDH1 and GSTP1 gene promotor hypermethylations of patients with breas tcancer
EROĞLU O., NURSAL A. F., erci baysak m., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetics Conference 2015, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, cilt.23, ss.105, (Özet Bildiri)
2015
2015137. Associations Between HER2 neu TOP2A CEP17 Copy Numbers and CDH1 and GSTP1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer
EROĞLU O., NURSAL A. F., Mine E. B., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015138. An assessment of three cases with distal 15q duplication
ÖZDEMİR M., GÜMÜŞ E., TEKİN A. N., ONUR KUCUK H., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015139. Study of fluorescence in situ hybridization in malignant melanoma
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015140. Copy number variants in prematüre ovarian failure
KÜÇÜK H., ARTAN S., AYDIN Y., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., HASSA H.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015141. Isochromosome 5p a rare chromosome abnormality in myeloid disorders
DURAK ARAS B., IŞIK S., ANDINÇ N., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015142. Stuydy of Fluorescence In Situ Hybridisation in Malignant Melanoma
DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetics Conference 2015, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015143. Prenatal diagnosis of 16p duplication presenting with ultrasound abnormalities
ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., KUÇÜK H., VELİPAŞAOĞLU M., ASLAN H., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetic Conference, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015144. Study of In Situ Hybridization in Malignant Melanoma
DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., et al.
10th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Temmuz 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015145. Associations Between HER2 neu TOP2A CEP17 Copy Number and TWIST RAR 2 and ESR1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer
EROĞLU O., NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., ARTAN S.
European Human Genetics Conference, Glasgow, İskoçya, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015
2015
2015146. Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and TWIST, RARß2 and ESR1 Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer
EROĞLU O., NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., ARTAN S.
European Journal of Human Genetics, 6 - 09 Haziran 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015147. Application of hybrid system in water and wastewater review
KURTOĞLU AKKAYA G., BİLGİLİ M. S., HANAĞASI H. A., BİLGİÇ B., ŞAHİN E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
International Conference on Civil and Environmental Engineering, 20 - 23 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015148. Investigation of key miRNAs and target genes in bladder cancer using miRNA profiling and bioinformatic tools
ARTAN S.
BIT's 8th Annual World Cancer Congress-2015, 15 - 17 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014149. T hücreli non hodgkin lenfoma ve akut myeloid lösemili hastada t 8 13 varlığının klnik ve prognostik önemi
KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., GÖREN ŞAHİN D., et al.
40.ULUAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014
2014
2014150. T-Hücreli Non-Hodgkin Lenfoma ve Akut Myeloid Lösemili Hastada t(8;13) Varlığının Klinik ve Prognostik Önemi.
KARAGÜLLE M., DURAK ARAS B., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., GÖREN ŞAHİN D., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 Ekim 2014, ss.135, (Özet Bildiri)
2014
2014151. Miller-Dieker Sendromlu Bir Olgu Sunumu
GÜMÜŞ E., AYNACI S., ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014152. Xq21.32-23 Duplikasyon Saptanan Olgu Sunumu
KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014153. Meme Kanserli Hastalarda Polizomi 17 ve Klinikopatolojik parametrelerle İlişkisi
NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., ÇİFTÇİ E., BAYDEMİR C.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014154. Xq21 32 23 Duplikasyonu Saptanan Olgu Sunumu
KÜÇÜK H., ASLAN H., ÇARMAN K. B., ERZURUMLUOĞLU E., DÜZKALE N., ÖZDEMİR M., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014155. Kromozom Mikrodizin Analizlerinin Kötü Obstetrik Öykü ve Anormal Fetal USG Bulgusu Olan Öploid Abortuslardaki Önemi Olgu Sunumu
ERZURUMLUOĞLU E., KÜÇÜK H., ASLAN H., VELİPAŞAOĞLU M., DEMİREL A., TOSUMOĞLU E., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014156. IS THERE A RELATIONSHIP BETWEEN APOE GENOTYPES AND HOSPITALIZATION OF DEMENTIA PATIENTS?
ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ÇİLİNGİR O., ARSLANTAŞ D., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ASLAN H., et al.
THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER’S ASSOCIATION, 12 - 17 Temmuz 2014, cilt.10, ss.889, (Özet Bildiri)
2014
2014157. Investigation of the promoter hypermethylation in ILC and IDC of the breast
EROĞLU O., erci baysak m., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.494, (Özet Bildiri)
2014
2014158. Molecular cytogenetic diagnosis of melanocytic lesions
DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETİCS, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.470, (Özet Bildiri)
2014
2014159. Sequence variants of PRNP gene in probable prion disease patiens
ASLAN H., özbabalık d., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., et al.
European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.437, (Özet Bildiri)
2014
2014160. A rare case with De Novo Isochromosome 18p Syndrome
ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.448, (Özet Bildiri)
2014
2014161. Apoe Allele frequency in Alzheimer’s disease in turkish population
ÇİLİNGİR O., özbabalık d., ASLAN H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., özden k., et al.
European Human Genetics Conference 2014, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.429, (Özet Bildiri)
2014
2014162. De Novo 4p deletion and 4q duplication in a female dysmorphic child
ÖZDEMİR M., küçük h., ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., DÜZKALE N., DURAK ARAS B., et al.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.444, (Özet Bildiri)
2014
2014163. Molecular cytogenetics diagnosis of melanocytic lesions
DURAK ARAS B., IŞIK S., CANAZ F., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., et al.
European Human Genetics Conference, European Journal of Human Genetics, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, (Özet Bildiri)
2013
2013164. Miyeloid Haalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi
IŞIK S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013165. Miyeloid Hastalıklarda Nadir Görülen İzokromozom 5p Anomalisi
ÖZPOLAT S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.
39.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013166. Miyeloid hastalıklarda nadir görülen izokromozom 5P anomalisi
ÖZPOLAT S., AKAY O. M., ÖZDEMİR M., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., GÜNDÜZ E., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi., Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013
2013
2013167. Importance of clonal expansion of cytogenetic aberrations in the patients resistant to Imatinib therapy
DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ÖZPOLAT S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
9th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013168. Importance of Clonal Expansion of Cytogenetic Aberations In The Patients Resistant To Imatinib Therapy
DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., IŞIK S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
9th European Cytogenetics Conference, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013169. Quantitation of Gene Copy Numbers of Aurora Kinases In Exfoliated Cells From Bladder Washings and Bladder Cancer Detection
ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S., CAN Y. S. C., ARAS İ., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B.
9th European Cytogenetics Conference, 29 Haziran - 02 Temmuz 2013, cilt.21, ss.1-168, (Özet Bildiri)
2013
2013170. Detection of EGFR, 1p36, 14q32 genomic copy alterations in Meningiomas
BEDİR I. G., ÖZDEMİR M., IŞIKSOY S., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.
European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013171. The Association Between TWIST, RARß2, ESR1 Gene Promotor Hypermethylation and the Histopathologic Type of Breast Cancer in Turkish Population
EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O.
European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013172. Sequencing 306 bp region of ANXA11 gene including rs1049550 polymorphism for sarcoidosis susceptibility in Turkish Patients
TUNCEL T., ÖZDEMİR M., KURT E., SAYDAM F., ÇİLİNGİR O., GÜNEŞ H. V., et al.
European Journal of Human Genetics, 8 - 11 Haziran 2013, (Özet Bildiri)
2012
2012173. Otizm Bulgusu Gösteren Olgularda Genetik Değişikliklerin MLPA Yöntemi İle Ortaya Konması
CELAYİR F. M., ARTAN S., FİDAN T., ÇİLİNGİR O., GÜRLER A., YÜKSEL Z., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012174. Associations Between HER2/neu, TOP2A, Chromosome 17 Copy Numbers and RASSF1A, APC Gene Promotor Hypermethylations of Patients with Breast Cancer
NURSAL A. F., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., ARTAN S., DURAK ARAS B., ÇİFTÇİ E.
European Journal of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012175. Prognostic Genetic Markers in Glial Tumors
KARAKURT C., ÖZDEMİR M., ARSLANTAŞ A., ÇİFTÇİ E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., et al.
European Journal of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012176. Emanuel Sendromu
Pelin Gülen S., KARAER K., ÖZDEMİR M., ARTAN S., Yüksel Z., TEKİN A. N., et al.
48.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2012
2012
2012177. MOLEKÜLER ÇALIŞMA İLE TANISI DOĞRLANAN ELLIS VAN CREVELD SENDROM LU YENİDOĞAN OLGU SUNUMU
Pelin Gülen S., KARAER K., ÖZDEMİR M., ARTAN S., Yüksel Z., TEKİN A. N., et al.
20.ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2012
2012
2012178. Yanlış anlamlı SOX9 mutasyonu saptanan Kampomelik Displazili Yenidoğan Olgusu
Pelin Gülen S., KARAER K., ÖZDEMİR M., ARTAN S., Yüksel Z., TEKİN A. N., et al.
20.ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2012
2011
2011179. Subtelomeric deletion syndrome: can easily be overlooked
ÇİLİNGİR O., DİKOĞLU E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., BEDİR I. G., ARTAN S.
8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 Temmuz 2011, (Özet Bildiri)
2011
2011180. A rare case of inv(21)(p12q22.1) in a man and holoprocencephaly in the fetus
ÖZDEMİR M., EMRE R., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., KÜÇÜK H., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
8th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 2 - 05 Temmuz 2011, (Özet Bildiri)
2010
2010181. A Clinical Report Of A Prenatally Diagnosed inv Dup (15) Syndrome
DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., TANIR H. M., dikoğlu e., YÜKSEL Z., ERZURUMLUOĞLU E., et al.
9 th National Medical Genetics Congress of turkısh Medical Genetics Society with İnternational Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.104-110, (Özet Bildiri)
2010
2010182. Analysis Of Copy Number Alterations Of EGFR, HER2 and TOP2A Genes in Gastric Carsinomas
saygılı h., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÖZNUR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkısh Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2009
2009183. Trilaminar germ approach: A girl of mosaic trisomy of chromosome 8 with hemangioma
ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., CANTÜRK M., EMRE R., SATILMIŞ E., et al.
7th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 4 - 07 Temmuz 2009, (Özet Bildiri)
2009
2009184. FISH-Detected Genetic Markers in Bronchial Lavage Samples from Lung Cancer Patients
ÖZDEMİR M., KURTÇU K., ALATAŞ F., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.
7th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, 4 - 07 Temmuz 2009, (Özet Bildiri)
2008
2008185. Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği
BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.
Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008186. Maternal t(518) Sonucu Parsiyel 5p trizomili ve Parsiyel 18p Monozomili Olgu
ÖZDEMİR M., BADEMCİ G., YARAR C., CANTÜRK K. M., ÜSTÜNER D., ULUDAĞ P., et al.
Uluslararası Katılımlı 8.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2009
2009187. Effects of Fluoxetine in Peripheral Blood by Using Cytokinesis Blocked Micronucleus CBMN Technique
ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., ÜSTÜNER M. C., DURAK B., ARTAN S.
3th Internatıonal Congress Of Molecular Medıcıne, İstanbul, Türkiye, 5 - 08 Mayıs 2009, cilt.61, ss.0-357
2009
2009188. Effect of Fluoxetine in Peripheral Blood by using Cytokinesis Blocked Micronucleus (CBMN)Technique
ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., ÜSTÜNER M. C., DURAK ARAS B., ARTAN S.
Third International Congress of Molecular Medicine, 3 - 08 Mart 2009, cilt.61, ss.357, (Özet Bildiri)
2008
2008189. Multipl Myelomlu Olgularda Kromozom Aberasyonlarının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) ve Konvansiyonel Sitogenetik Yöntemlerle Belirlenmesi
SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.
34. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008190. Studying Amplification Status of HER2/NEU and EGFR Oncogenes in Non-Small Cell Lung Cancers by Real-Time PCR Technique
MÜSLÜMANOĞLU M. H., UZUN D., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., BÜYÜKPINARBAŞLI N., TEPELİ E., et al.
European Journal of Human Genetics, 31 Mayıs - 03 Haziran 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008191. Kordosentez: 8 Yıllık Değerlendirme.
ÖZALP E., TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., BADEMCİ G.
6. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi 14-19 Mayıs 2008, Susesi Deluxe Otel, Antalya., Türkiye, 14 - 19 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008192. Nadir Görülen Trizomi 18 ve Ektrodaktili Birlikteliği
Bademci G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., gökmeydan e., DURAK ARAS B., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008193. NADİR GÖRÜLEN TRİZOMİ 18 VE EKTRODAKTİLİ BİRLİKTELİĞİ
BADEMCİ G., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., GÖKMEYDAN E., DURAK ARAS B., et al.
VIII. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
2008
2008194. Çoklu Kromozomal Yeniden Düzenlenmesi Olan Turner Sendromu Fenotipine Sahip Olgu
ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., Bademci G., ASLAN H., DURAK ARAS B., hassa h., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Geneti Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008195. Multipl Konjenital Anomalide Sui4q Monozomisi ve 8q Trizomisi Olan Olgu
gökmeydan e., SATILMIŞ E., ÖZDEMİR M., CANTURK K. M., YARAR C., ÇİLİNGİR O., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008196. Multiple Myeloma Tanılı Olgularda Kromozomal Aberasyonların Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Analizleri ile Belirlenmesi
SUNGAR G., DURAK ARAS B., AKAY O. M., Bademci G., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası katılımlı, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008197. Subtelomerik FISH Yöntemiyle Saptanan kriptik 14q Delesyonu ve 19p Duplikasyonlu Olgu
CANTURK K. M., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., EMRE R., ALDEMİR Ö., DURAK ARAS B., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008198. Apoptosis patterns in eutopic endometrium and normal-looking endometrium from women with or without endometriosis
TANIR H. M., HASSA H., KIRILMAZ S., TEKİN A. B., ARTAN S., DÜNDAR E.
AGES XVIII Annual Scientific Meeting WCE 2008 ArtScience of Endometriosis, Melbourne, Australia, 11-14 March, 2008, 11 - 14 Mart 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008199. Apoptosis in the adhesions and normal-looking peritoneum in women with different stages of endometriosis
TANIR H. M., HASSA H., KIRILMAZ S., TEKİN A. B., ARTAN S., DÜNDAR E.
AGES XVIII Annual Scientific Meeting WCE 2008 ArtScience of Endometriosis, Melbourne, Australia, 11-14 March, 2008., 11 - 14 Mart 2008, (Özet Bildiri)
2007
2007200. Genomic alterations in low grade anaplastic astrocytomas and glioblastomas
ARSLANTAŞ A., ARTAN S., ÖNER Ü., ÖZKARA E., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURMAZ R., et al.
5. Meeting of Asian society of neurooncology, Türkiye, 2 - 04 Kasım 2007, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007201. Fish-detected markers on bladder washings from patients with bladder cancer
ÇİLİNGİR O., ÇİMEN İ., DURAK ARAS B., CAN Y. S. C., Bademci G., ARTAN S.
6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.143, (Özet Bildiri)
2007
2007202. Chromosome constitutions of primary infertile men and women
ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., CANTÜRK M., ARTAN S.
6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.95, (Özet Bildiri)
2007
2007203. Comparison of FISH and MLPA techniques in detection of chromosomal rearrangements
ARTAN S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., et al.
6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.157, (Özet Bildiri)
2007
2007204. Analysis of JAK2(V617F) Mutation in Turkish Patients with Myeloproliferative Disorders
ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Bademci G., AKAY O. M., ATLI E., et al.
European Journal of Human Genetics, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)
2007
2007205. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediterranean Fever..
ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KORKMAZ C., MÜSLÜMANOĞLU M. H., UZUN D., KUTLAY Ö., et al.
European Journal of Human Genetics, 16 - 19 Haziran 2007, (Özet Bildiri)
2007
2007206. Düşük evreli astrositomlarda glioblastomlara kadar olan tümör progresyonunun altında yatan genetik değişikliler
ARSLANTAŞ A., ARTAN S., ÖNER Ü., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÖZDEMİR M., DURMAZ R., et al.
TNDer 21. Bilimsel Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2007, (Özet Bildiri)
2006
2006207. Detection of chromosomal aberrations in CLL and correlation with clinical staging.
Durak B., Akay M. O., Kaytaz B., Burul I., Ozdemir M., Artan S., et al.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri)
2006
2006208. METHYLATION PROFİLES P16, RASSF1C, AND HMLH1 PROMOTER CPG ISLANDS IN BRAIN TUMORS
DURMAZ R., ULUDAĞ A., ARTAN S., ARSLANTAŞ A., KARAKAŞ Z., ÇİLİNGİR O.
The 7th European Association NeuroOncology Congress, 14 - 17 Eylül 2006, ss.34, (Özet Bildiri)
2006
2006209. Metilation profile of p16 RASSF1cand pmlh1 promoter CPG islands in brain tumors
DURMAZ R., ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., ARSLANTAŞ A., KARAKAŞ Z., et al.
The European Assosiation for Neurooncology, Avusturya, 7 - 11 Eylül 2006, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006210. Evaluation of 894 amniocentesis in a 7- year period in an university hospital of mid-Anatolian region of Turkey.
ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.
XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic., 24 - 27 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006211. Cordocentesis of 198 cases in a university clinic of Turkey during a 7-year period
ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.
XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic., 24 - 27 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006212. Chorionic vilus sampling (CVS) of 68 cases: a retrospective analysis.
ŞENER T., TANIR H. M., DURAK ARAS B., KAYA M., ÖGE T., TEPELİ E., et al.
XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine,24-27 May 2006 Prague, Czech Republic, 24 - 27 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006213. FISH ve MLPA Yöntemleriyle Multiple Konjenital Anomalili İki Kuzende Subtelomerik Bölge Anomalilerinin Ortaya Konması
ARTAN S., DURAK ARAS B., Bademci G., TEPELİ E., KAYTAZ B., DEMİR S., et al.
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006214. Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Olan Çiftlerde Subtelomerik FISH Analizi
DURAK ARAS B., YEŞİL M., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006215. P16, RASSF1C, hMLH1 Genlerinin Promoter CpG Adacıklarının Metilasyon Profillerinin Çeşitli Beyin Tümör Dokularında İncelenmesi: İlk Bulgular
ULUDAĞ A., ARTAN S., TEPELİ E., DURMAZ R., ARSLANTAŞ A., DURAK ARAS B., et al.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006216. Mal De Meladalı Olgularda ARS (COMPONENT B) Geninde Saptanan Yeni Mutasyonlar
MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., SARAÇOĞLU Z. N., DEMİR S., ürer s., Bademci G., et al.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006217. X KROMOZOMU KISA VE UZUN KOL DUPLİKASYONU VE FENOTİPE YANSIMASI
ÇİLİNGİR O., ARTAN S., CANTÜRK M., DURAK ARAS B., ULUDAĞ A., BADEMCİ G., et al.
VII. ULUSAL PRENATAL VE TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006
2006
2006218. Spinal menenjiomların tümorogenezis ve progresyonunda 22q dışındaki genomik farklılıklar ve yeni kromozomal bölgeler
ARSLANTAŞ A., ARTAN S., ÖNER Ü., VURAL M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURMAZ R., et al.
TNDer 20. Bilimsel Kongresi, Türkiye, 29 Nisan - 03 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
2005
2005219. An unusual case of cervikal clear cell menengioma in pediatric age
VURAL M., ARSLANTAŞ A., ATASOY A. M., ARTAN S., DÜNDAR E.
Eurospine, İspanya, 21 - 24 Ekim 2005, (Özet Bildiri)
2007
2007220. Comparison of genomic copy alterations in benign, borderline and invasive ovarian tumors by (DOP-PCR) CGH analysis in Turkish patients
ARTAN S., ÖNER U., ÖZALP S., KAYTAZ B., ÇİLİNGİR O., YALÇIN Ö. T., et al.
5th European Cytogenetics Conference, 04 Haziran 2007 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.86, (Özet Bildiri)
2005
2005221. A case Prenatal Diagnosis of 3p Deletions
ÇİLİNGİR O., TEPELİ E., ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURAK ARAS B., et al.
5th European Cytogenetics Conference, Chromosome Research, 4 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.22, (Özet Bildiri)
2005
2005222. A case of prenatal diagnosis of 3p deletion
ÇİLİNGİR O., TEPELİ E., ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., DURAK ARAS B., et al.
5th European Cytogenetics Conference, 4 - 07 Haziran 2005, cilt.13, ss.22, (Özet Bildiri)
2005
2005223. A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a Turkish family with Mal de Meleda
ARTAN S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., Bademci G.
European Journal of Human Genetics, 7 - 10 Mayıs 2005, cilt.13, ss.233, (Özet Bildiri)
2004
2004224. Factor IX gene mutations in Haemophilia B patients
MÜSLÜMANOĞLU M. H., ÇİLİNGİR O., KAVAKLI R. K., ÖZDEMİR M., GÜLBAŞ Z., ARTAN S.
European Journal of Human Genetics, 12 - 15 Haziran 2004, cilt.12, ss.256, (Özet Bildiri)
2004
2004225. Apoptotic markers from placentas of pregnancies associated with preeclampsia
TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., KAYTAZ B., TEKİN A. N., MUTLU F.
The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 Haziran 2004, (Özet Bildiri)
2004
2004226. Apoptotic markers from placentas of pregnancies associated with intrauterine growth retardation.
TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., DEMİR S., MUTLU F., TEKİN A. B., et al.
The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 Haziran 2004, (Özet Bildiri)
2004
2004227. Programmed cell death (apoptosis) from placentas of pregnancies complicated by term and preterm premature rupture of membranes (tPPROM /pPROM)
TANIR H. M., ŞENER T., ARTAN S., KAYTAZ B., TEKİN A. B., MUTLU F., et al.
The 5th World Congress On Controversies In Obstetrics and Gynecology Infertility, Las Vegas, USA, 3-6 June, 2004., 3 - 06 Haziran 2004, (Özet Bildiri)
2004
2004228. Fluoksetinin Kromozomlar ve Mitotik İndeks Üzerine in vitro ve in vivo Etkilerinin İncelenmesi
ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., EROL K., DURAK ARAS B., TEPELİ E., ÜSTÜNER M. C., et al.
6.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, (Özet Bildiri)
2004
2004229. Fluoksetin in kromozomlar ve mitotik indeks üzerine in vitro ve in vivo etkilerinin incelenmesi
ÜSTÜNER D., ÖZDEMİR M., EROL K., DURAK ARAS B., TEPELİ E., ÜSTÜNER M. C., et al.
6. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.0-111
2002
2002230. İntrauterin Gelişme Geriliği Olan Gebeliklerin Plasentalarında CGH Analizi ile Mozaisizm Taraması
DURAK ARAS B., ARTAN S., ÖZDEMİR M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., ŞENER T., ÇİLİNGİR A., et al.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, (Özet Bildiri)
2002
2002231. Koroid malign melanomunda p53,bcl2 eksprasyonu ve karşılaştırmalı genomik hibridizasyon analizleri
EROL N., ÖNER Ü., ARTAN S., YURDAKUL S., IŞIKSOY S.
TOD36. Ulusal Oftalmoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2002
2002
2002232. Bir olgu nedeni ile boş follikül sendromunda elde edilen follikül pariyetal ve kümülüs granüloza hücrelerindeki apopitoz mitoz ve genetik analizin değerlendirilmesi ve bu olguda kullanılan HCG nin bioaktivitesinin deney hayvanlarındaki kontrolü
HASSA H., Gürer F., Yıldırım A., TEKİN A. B., BAYÇU C., ARTAN S., et al.
2. Ulusal in vitro fertilizasyon sempozyumu, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2002
2001
2001233. Copy Number Changes In Breast Tumors Preliminary Findings
ARTAN S., ÖNER U., MÜSLÜMANOĞLU M. H., IŞIKSOY S., OZON H., YAŞAR B., et al.
10TH European Journal of Human Genetics, 15 - 19 Mayıs 2001, cilt.9, ss.139, (Özet Bildiri)
2000
2000234. Results of cytogenetics and FISH studies in patients with chronicmyeloid leukemia
DURAK ARAS B., Aslan V., GÜLBAŞ Z., ÜSTÜNER D., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
10TH European Journal of Human Genetics, 27 - 30 Mayıs 2000, cilt.8, ss.102, (Özet Bildiri)
2000
2000235. Results of Cytogenetics and FISH Studies in Patients with Chronic Myeloid Leukemia
Durak Aras B., Aslan V., Gülbaş Z., Üstüner D., Çilingir O., Artan S., et al.
European Journal of Human Genetics, Amsterdam, Hollanda, 27 - 30 Mayıs 2000, cilt.8, ss.102, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Ailesel ve de-novo Kromozomal Yeniden Düzenlenmelere Yaklaşım
Erzurumluoğlu Gökalp E., Artan S.
Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editör, Tıbbi Genetik Derneği, Ankara, ss.103-123, 2025
2025
20252. Kordosentez
Artan S.
Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editör, Tıbbi Genetik Derneği, Ankara, ss.31-35, 2025
2025
20253. Prenatal Tanıda Genetik Danışma
Kocagil S., Artan S.
Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editör, Tıbbi Genetik Derneği, Ankara, ss.145-153, 2025
2025
20254. Demans Genetiği ve Klinik Yaklaşımda Yeri
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.
Demans ve İlişkili Durumlar, SAKA TOPÇUOĞLU ESEN, HANAĞASI HAŞMET AYHAN, EMRE MURAT, GÜRVİT İBRAHİM HAKAN, Editör, Türk Nöroloji Derneği Yayınları, Ankara, ss.483-507, 2025
2025
20255. Prenatal Tanıda Mikroarray Tekniğinin Avantajları ve Sınırlılıkları
Artan S.
Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar , YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editör, Tıbbi Genetik Derneği, Ankara, ss.55-69, 2025
2024
20246. MULTİPL MYELOMA
IŞIK S., ARTAN S.
HEMATOLOJİK MALİGNİTELERDE GENETİK ALGORİTMA KILAVUZU, Galenos Yayınevi, ss.95-105, 2024
2023
20237. Introduction to Cancer Epigenetics
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., IŞIK S., ARTAN S.
Cancer Epigenetics , Rasime Kalkan, Editör, Springer Cham, ss.77-134, 2023
2023
20238. Introduction to Cancer Epigenetics
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., IŞIK S., ARTAN S.
Cancer Epigenetics, Rasime Kalkan, Editör, Springer Cham, ss.77-134, 2023
2023
20239. Kopya Sayısı Varyantlarının Tanısında Sitogenomik Yaklaşım
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.
Moleküler Biyoloji ve Genetik, Mustafa SOLAK, Editör, Türkiye Bilimler Akademisi Yayınları, ss.91-136, 2023
2023
202310. The Epigenetics of Brain Tumors: Fundamental Aspects of Epigenetics in Glioma
ARTAN S., ARSLANTAŞ A.
Cancer Epigenetics , Rasime Kalkan, Editör, Springer Cham, ss.245-273, 2023
2021
202111. Genetics of frontotemporal dementia
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D., ARTAN S.
Factors Affecting Neurological Aging Genetics, Neurology, Behavior, and Diet, Colin Martin, Victor Preedy, Rajkumar Rajendram, Editör, Academic Press , ss.3-16, 2021
2020
202012. The Usage Of Genetıc Abnormalıtıes In Glıal Tumor Classıfıcatıon
KALKAN R., ARSLANTAŞ A., ARTAN S.
Theory And Research ın Health Sciences, Prof. Dr. Cem EVEREKLİOĞLU, Editör, Gece Kitap, Ankara, ss.33-55, 2020
2020
202013. The Usage Of Genetıc Abnormalıtıes In Glıal Tumor Classıfıcatıon
KALKAN R., ARSLANTAŞ A., ARTAN S.
Theory And Research ın Health Scıences, Prof. Dr. Cem EVEREKLİOĞLU, Editör, Gece Kitap, Ankara, ss.35-55, 2020
2016
201614. Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları
Artan S.
MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, Kayseri, 2016
2016
201615. Epigenetik
ARTAN S.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Dündar, Munis, Editör, MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, ss.177-224, 2016
Desteklenen Projeler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam Ediyorİskemik Stroke Sıçan Modelinde miRNA Ekspresyon Profillerinin Değerlendirilmesi ve Klinik Seyirde Etkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E. (Yürütücü), ARTAN S., AYKAÇ Ö., ÖZKARA E., ERTEKİN R., KILIÇ B.
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam Ediyorİskemik Stroke vakalarındaki diyagnostik prognostik miRNA ekspresyon profillerinin trombus materyalinde belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ARTAN S. (Yürütücü), TOSUMOĞLU E.
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorAkne vulgaris hastalığında IL-17 ve ROR-γ-t Gen Polimorfizminin Araştırılması
Diğer Özel Kurumlarca Desteklenen Proje
ÇİLİNGİR O., BULUR I. (Yürütücü), BULUR I. (Yürütücü), ARTAN S.
2023 - 2025
2023 - 2025Karotis arter darlığı olan hastalardan elde edilen aterosklerotik doku ve arteriyal kan örneklerinde uzun kodlamayan RNA ve Aquaporin genlerinin ekspresyon profillerinin belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KOCAGİL S. (Yürütücü), ARTAN S., DERNEK S., ÖZDEMİR A. Ö., AYKAÇ Ö., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., et al.
2022 - 2023
2022 - 2023İdiopatik Habitual Abortus Öyküsü Olan Kadınlarda LncRNA GAS5 Polimorfizmi ve Ekspresyon Farkının Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ARTAN S. (Yürütücü), GÜRHAN S.
2022 - 2023
2022 - 2023Glokom ve Alzheimer hastalığında Aquaporin 4 AQP4 ve ilişkili miRNA ekspresyonlarının farklı biyolojik sıvılarda karekterizasyonu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YILDIRIM N. (Yürütücü), ARTAN S., ULUPINAR E., DURMAZ ÇELİK F. N., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E.
2021 - 2023
2021 - 2023Anevrizmal Subaraknoid Kanamada miRNA Profillerinin Belirlenmesi ve Hastalık Prognozuna Etkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÖZKARA E. (Yürütücü), ÖZDEMİR A. Ö., ARTAN S., ARSLANTAŞ A., ÖZBEK Z., ÇİLİNGİR O., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023Sirküle miRNAların Ekspresyon Profilinin Anevrizma Prognozundaki Rolünün Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ARTAN S. (Yürütücü), BAŞ G., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKARA E., ÖZDEMİR A. Ö., AYKAÇ Ö., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023KLL Olgularında NOTCH1 Gen Amplifıkasyonunun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
IŞIK S. (Yürütücü), GÜNDÜZ E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., ÖZEN H., DURAK ARAS B., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023İdiyopatik Parkinson Olgularında C9orf72 Geni G4C2 Tekrar Sayılarının Değerlendirilmesi.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Durak Aras B., Çilingir O., Kocagil S., Durmaz Çelik F. N. (Yürütücü), et al.
2019 - 2022
2019 - 2022İdiyopatik Pankreatit Olgularının Moleküler Genetik Yöntemlerle İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DİŞİBEYAZ S. (Yürütücü), DURAK ARAS B., ARTAN S., ÇİLİNGİR O., AYDEMİR Y., ÖZTAŞ E.
2020 - 2021
2020 - 2021
Kolorektal Kanserlerde Sirküle lncRNA'ların Prognoza Etkisinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), DURAK ARAS B., DİNCER M., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARSLAN S.
2020 - 2021
2020 - 2021Kronik Lenfositik Lösemi Olgularında 13q Delesyon Büyüklüğünün CGH+SNP Array Yöntemi İle Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURAK ARAS B. (Yürütücü), ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., GÜNDÜZ E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., et al.
2019 - 2021
2019 - 2021Non-sendromik Konjenital Kalp Hastalıklarında Aday Genlerin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ARTAN S. (Yürütücü), DURAK ARAS B.
2019 - 2021
2019 - 2021İdiopatik Pankreatit Olgularının Moleküler Genetik Yöntemlerle İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Dişibeyaz S., Baş H. (Yürütücü), Artan S., Durak Aras B., Çilingir O., Aydemir Y., et al.
2019 - 2020
2019 - 2020Primer Kardiyomiyopatilerde mtDNA Varyantlarının Değerlendirilimesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E. (Yürütücü), Çilingir O., Artan S., Köşger P., Kıztanır H., et al.
2017 - 2020
2017 - 2020Genç Yaşta Miyokard Enfarktüsü Geçiren Hastalarda Trombofili Belirteçleri ve Genetik Risk Faktörlerinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Balcıoğlu H. (Yürütücü), Mert K. U., Bilge U., Artan S., Çilingir O., Ünlüoğlu İ., et al.
2017 - 2020
2017 - 2020ESKİŞEHİR İLİ VE ÇEVRESİNDEKİ KRANİO-FASİYAL VE ORAL BULGU İÇEREN GENETİK SENDROMLU BİREYLERİN SEFALOMETRİK VE YAPISAL KARAKTERİSTİKLERİNİN BELİRLENMESİ AMACIYLA DİJİTAL ÖZELLİKLİ BÖLGESEL VERİ TABANI OLUŞTURULMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Bayrakdar İ. Ş. (Yürütücü), Yeşilova E., Bilgir E., Artan S.
2018 - 2019
2018 - 2019İntrakraniyal Sakküler Anevrizmalarda Aday Genlerin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Arslantaş A., Artan S., Durak Aras B., Özbek Z., Özkara E., Kocagil S., et al.
2015 - 2018
2015 - 2018Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Artan S. (Yürütücü), Yenilmez Ç., Çilingir O., Özbabalık Adapınar D.
2016 - 2017
2016 - 2017
Çocukluk Çağı Adrenokortikal kanserlerde TP53 mutasyonunun araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ŞİMŞEK E. (Yürütücü), ARTAN S., ÇİLİNGİR O.
2015 - 2017
2015 - 2017Normozoospermik ve nonnormozoospermik olguların sprem örneklerinde DNA fragmentasyon analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÜRE İ., GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., CAN Y. S. C., ARTAN S. (Yürütücü)
2015 - 2016
2015 - 2016SPORADİK PARKİNSON HASTALIĞINDA RAGE GEN POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ARTAN S., ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), ÖZDEMİR M., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E.
2014 - 2016
2014 - 2016SEREBRAL PALSİLİ ÇOCUKLARDA APOLİPOPROTEİN-E VE INTERLÖKİN-6 POLİMORFİZMLERİNİN İNCELENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURAK ARAS B. (Yürütücü), ÇARMAN K. B., GÜMÜŞ E., KOÇAK O., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.
2014 - 2015
2014 - 2015Normozoospermik ve non-normozoospermik Sperm Örneklerinde DNA Fragmantasyon Oranlarının Sperm Anöploidilerine Etkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ARTAN S. (Yürütücü), DURAK ARAS B.
2010 - 2013
2010 - 2013
Meme Kanserli Hastalarda HER2 TOP2A Değişiklerinin Epigenetik Durumla İlişkilendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURAK ARAS B., YILMAZ E., ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), ARTAN S.
2010 - 2012
2010 - 2012Glioblastoma Olgularının Tümör Örneklerinde Prognostik ve Prediktif Belirteçler
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ARTAN S., ARSLANTAŞ A. (Yürütücü), AYDIN H. E.
2010 - 2011
2010 - 2011
Meme Kanserli Hastalarda HER2/TOP2A Değişikliklerinin Epigenetik Durumla İlişkilendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇİLİNGİR O. (Yürütücü), YILMAZ E., DURAK ARAS B., ARTAN S.
2008 - 2010
2008 - 2010
Mesane Kanserinde mikro RNA ların ekspresyon paternlerinin mikroarray yöntemiyle belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
(Proje Sonuç Raporu)
ARTAN S. (Yürütücü), YILMAZ E., CAN Y. S. C., ÖNER K. S.
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorAvrupa Sitogenetik Derneği
Yürütme Kurulu Üyesi
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Aralık 2022
Aralık 2022Sanayi Tezleri Projesi
TEYDEB, Türkiye
Aralık 2022
Aralık 2022TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, TUBİTAK, Türkiye
Aralık 2022
Aralık 2022TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, TUBİTAK, Türkiye
Aralık 2022
Aralık 2022TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, TUBİTAK, Türkiye
Aralık 2022
Aralık 2022TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, TUBİTAK, Türkiye
Bilimsel Danışmanlıklar
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorBilimsel Projeler İçin Yapılan Danışmanlık
TUBİTAK
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, Türkiye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Kasım 2022
Kasım 202215.ULUSAL TIBBI GENETİK KONGRESİ
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çilingir O., DURAK ARAS B., ARTAN S.
Türkiye
Mayıs 2022
Mayıs 20227. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Artan S., Kocagil S., Çilingir O.
Türkiye
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
04 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 2023
04 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 20232. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi
Oturum Başkanı
Girne-Kıbrıs (Kktc)
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 202215.TIBBİ GENETİK KONGRESİ
Oturum Başkanı
Antalya-Türkiye
29 Eylül 2022 - 02 Ekim 2022
29 Eylül 2022 - 02 Ekim 2022112.ULUSAL ALZHEIMER KMONGRESİ
Oturum Başkanı
Eskişehir-Türkiye
26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 2022
26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 20227.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ
Oturum Başkanı
Kayseri-Türkiye
Davetli Konuşmalar
Haziran 2022
Haziran 2022PRENATAL TANI KURSU
Çalıştay
TIBBİ GENETİK DERNEĞİ-Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 743
h-indeksi (WOS): 16
Jüri Üyelikleri
Aralık-2024
Aralık 2024Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
Mevlüde IŞIK - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Aralık-2024
Aralık 2024Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Elif SARAÇ - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Temmuz-2024
Temmuz 2024Tez Savunma (Doktora)
Sabri AYNACI - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Haziran-2024
Haziran 2024Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
Efsun TOSUMOĞLU - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Mayıs-2024
Mayıs 2024Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
Mevlüde IŞIK - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Ocak-2024
Ocak 2024Doktora Yeterlik Sınavı
Hüseyin GÜRER - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Aralık-2023
Aralık 2023Doktora Yeterlik Sınavı
Betül Kılıç - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Haziran-2023
Haziran 2023Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Ezgi SUSAM - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Mayıs-2023
Mayıs 2023Doçentlik Sınavı
Doçentlik Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, 2023 - ÜAK
Mayıs-2023
Mayıs 2023Doktora Yeterlik Sınavı
Mevlüde Işık - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Aralık-2022
Aralık 2022Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Aralık-2022
Aralık 2022Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Aralık-2022
Aralık 2022Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Aralık-2022
Aralık 2022Doçentlik Sınavı
- ÜAK
Kasım-2022
Kasım 2022Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Dr.Öğretim üyeliği (Dr. Burcugül ALTUĞ TASA) - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Temmuz-2022
Temmuz 2022Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Profesörlük kadrosuna atanma (Dr.Ayşe Evrim BAYRAK ) - İstanbul Üniversitesi
Temmuz-2022
Temmuz 2022Doçentlik Sınavı
- UAK
Temmuz-2022
Temmuz 2022Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Doçentlik kadrosuna atama (Dr.Güven Toksoy) - İstanbul Üniversitesi
Temmuz-2022
Temmuz 2022Doçentlik Sınavı
- ÜAK
Haziran-2022
Haziran 2022Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Haziran-2022
Haziran 2022Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Mayıs-2022
Mayıs 2022Doktora Yeterlik Sınavı
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Mayıs-2022
Mayıs 2022Doktora Yeterlik Sınavı
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Nisan-2022
Nisan 2022Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Dr.Öğr.Üyesi kadrosuna atanma (Dr.Sinem Kocagil) - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Mart-2022
Mart 2022Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Profesörlük kadrosuna atanma (Dr.İlter Güney) - Marmara Üniversitesi
Ocak-2022
Ocak 2022